Химический состав органических отложений

Химический состав органических отложений [c.149]

Химический состав органического вещества отложений и нефти [c.390]

Сточные воды изменяют физико-химический состав донных отложений, приводя к существенному возрастанию процентного содержания органических веществ и нефтепродуктов. Присутствие большого количества органических примесей приводит к появлению значительной связности грунта и затрудняет его размыв. [c.75]

В работе рассмотрены также химический состав образующихся в различных условиях органических нефтяных отложений и некоторые возможные пути их утилизации. [c.7]

Химический состав и физико-химическая структура нефти предопределяют лишь потенциальную вероятность выделения из них новой твердой макрофазы. Фактическая реализация этой вероятности и формирование отложений будут определяться конкретными условиями существования нефти в реальных ситуациях, наблюдающихся при прохождении нефти от забоя скважины до ее переработки. Факторами, определяющими условия существования нефти и ее фазовую структуру как дисперсной системы и тем самым влияющими на формирование органических отложений как самостоятельной макрофазы, являются давление, температура, гидравлическая характеристика системы и качество поверхности стенки оборудования. [c.40]

Трудно представить себе, что на какой-то площади, в тождественных условиях захоронения органического исходного материала и в пределах одного и того же геологического возраста и глубины залегания могли возникать нефти совершенно различного типа. В этом смысле можно говорить о типах нефтей, находящихся в определенных районах (ареалах). С другой стороны, возможно, что благодаря тождеству условий превращения исходного материала нефти в совершенно различных районах могут существовать чрезвычайно близкие По свойствам нефти. Совершенно иначе вырисовывается химический состав пефти в тех случаях, когда на одной и той же географической площади, но в пределах различных по возрасту отложений протекают изменения нефти в этих случаях, очевидно, нефти могут иметь различный характер. Обычна, например, картина, когда по мере увеличения глубины залегания нефти падает удельный вес, повышается содержание метановых углеводородов и т. п. Все это ясно говорит [c.218]

Указанный выше химический соста в сточных вод определяет их свойства и характер возможного влияния на водоемы. В первую очередь это влияние проявляется в поглощении кислорода при окислении органических веществ, в изменении органолептических свойств воды, в образовании донных полимерных отложений, в токсическом воздействии на флору и фауну водоемов. [c.22]

Второй очень распространенный тип нежелательных процессов — это образование в органическом катализе богатых углеродом отложений каталитического кокса . Часто это своеобразное продвижение в сторону термодинамически выгодного процесса выделения всего углерода органической молекулы в виде сажи или графитоподобных слоев. От такого процесса их обычно защищает большая величина энергии образования кристаллических зародышей углерода. Движение к этому через полимерные органические соединения с конденсированными ароматическими кольцами широко распространено в катализе. Часто такие пленки содержат и кислород. К сожалению, состав и химическое строение этих поверхностных пленок, играющих немаловажную роль в органическом катализе, пока недостаточно выяснены. В подавляющем большинстве случаев хорошие катализаторы должны позволять производить желаемые органические реакции с минимальным развитием глубокого окисления до СО2. [c.27]

Применение органических соединений, в частности кислог и оксикислот, и явилось следующим этапом развития этой проблемы. Многие из исследованных и проверенных соединений обладали комплексообразующими свойствами, т. е. были способны образовывать с элементами отложений достаточно прочные водорастворимые комплексные соединения. Основное действие таких комплексообразующих реагентов (так же, как и минеральных кислот) при химической очистке состоит в ионизации соединений, входящих в состав отложений типа МА, обусловливающей растворение. [c.334]

Развитие фотосинтетических аппаратов знаменовало собой начало совершенно нового периода в эволюции форм жизни на Земле. Появились новые виды живых существ, резко изменились условия питания, состав атмосферы — началось обогащение ее кислородом. Синтез органических веществ в растениях и водорослях обеспечил пищей гетеротрофные организмы из остатков растений под влиянием химических и биологических факторов начали образовываться массы ископаемых углей. Накопления таких отложений, как нефть, известняки и сланцы,— это тоже результат фотосинтетической деятельности. [c.196]

Проводился ряд работ по исследованию химического состава органической массы нефтяных отложений. Так, в работе /78/ исследуются отложения, образующиеся в емкостях при хранении ромашкинской нефти. Для выделения парафиновой составляющей донный остаток обрабатывали 10-кратным объемом изопропанола в течение 1 часа в сосуде, снабженном обратным холодильником. При этом 5,7 % твердого асфальтового продукта оставалось на стенках сосуда и еще 0,4 % было суспензировано в растворе и удалено из него фильтрацией в горячем состоянии. Раствор охлаждали до температуры минус 20 С и выделившийся парафин отделяли фильтрацией. Всего было выделено в расчете на донный остаток 39,5 вес. % темно-коричневой массы, содержащей 45,5 вес, % масла, имевшей температуру плавления 65,5°С. Элементарный состав, вес. % С - 85,1 Н - 12,3 К- 0,15 5 - 0,99. При обработке карбамидом было выделено в количестве 39,7 % фракций н-парафинов с температурой плавления 76°С и остаток в количестве 60,3 % с температурой плавления 38°С. Выделенный продукт подвергли фракционной кристаллизации из раствора в метилэтилкетоне. Общий выход микрокристаллического парафина составил на донные остатки 15 вес %. Показано, что добавление микрокристаллического парафина к твердому парафину позволяет значительно улучшить эластичность, твердость и температуру затвердевания, чем открываются возможности для квалифицированного использования донных остатков. [c.155]

Состав и свойства низкотемпературных отложений зависят от условий эксплуатации двигателя и химического состава бензина. Отложения состоят из органической и неорганической частей. Первая обычно составляет 70—90%. Неорганическая часть состоит из веществ, попадающих во впускную систему с воздухом и бензином, главным образом грунтовой пыли, продуктов коррозии топливных резервуаров и баков, а также включает соединения свинца. Соотношение органической и неорганической частей отложений изменяется по мере удаления от карбюратора. Наибольшее содержание неорганической составляющей в отложениях — на впускных клапанах. Состав органической части отложений также изменяется по ходу впускного тракта. По мере удаления от карбюратора уменьшается содержание асфальтенои и возрастает содержание карбенов и карбоидов. Органическая часть отложений непосредственно за карбюратором на 2/3 состоит из асфальтенов, а отложения на тарелках впускного клапана содержат всего 3—5% асфальтенов и па 2/3 состоят из карбенов и карбоидов. [c.274]

Химический состав загрязнений фильтрующих элементов аппаратов во многом зависит от качества обессоливаемой воды. Обрабатьша-емые воды могут в разных количествах содержать взвешенные вещества различной дисперсности, соединения железа, соли кальция, магния и т.д., фито- и зоопланктон, которые при обессоливании могут образовывать на поверхности полупроницаемых мембран отложения, а также загрязнять другие элементы аппаратов. Эти вещества органического и неорганического происхождения. По структуре отложения, образующиеся на мембранах, могут иметь аморфное или кристаллическое строение. Химический состав отложений, а также их структура зависят не только от качества обессоливаемой воды, но и от гидродинамических условий и от продолжительности пребывания загрязнений в аппарате. [c.60]

При опреснении поверхностных соленых вод осадок может содержать, кроме отложений малорастворимых солей, вещества органического и неорганического происхождений, оказавшиеся на элементах аппарата в результате седиментации взвешенных и коллоидных частиц, присутствующих в опресняемой воде. Структуру и химический состав осадков, образовавшихся при опреснении воды Каспийского моря, подробно исследовал Н.Я. Садыхов [43]. Химический состав осадка в сильной мере зависел от места забора воды (табл. 3.2). По результатам химического анализа видно, что значительная часть осадка состояла из сульфата кальция. [c.61]

В процессе влагооборота, испаряясь с поверхности Земли, конденсируясь и выпадая в виде атмосферных осадков, вода соприкасается с поверхностным покровом земной коры и проникает в почву. Проникая в почву, она растворяет различные вещества,, обогащаясь солями, органическими остатками и изменяя свой газовый состав. Ниже почвенного слоя вода соприкасается с грунтами и коренными породами, в результате чего еще более изменяет свой химический состав. Среди пород земной коры выделяют три источника минерализации природных вод 1) изверженные породы,, образующие растворимые соли в процессе химического выветрива ния, 2) отложения солей (карбонаты, сульфаты, хлориды и др.) морского происхождения, связанные с взаимодействием океанов и материков, 3) соли, адсорбированные в различных осадочных породах и почвенном покрове. Кроме этих источников минерализации природных вод, огромное значение имеют продукты выделения и недр Земли при вулканических извержениях, из гейзеров и минеральных источников. Большое влияние на формирование и режим природных вод оказывают физико-географические и климатические условия, морфологические и другие особенности водоема. [c.19]

Гимпелевич Э. Д. Химический состав битумов и углсвод >роды рассеянного органического вещества третичных отложений центрального и северо-восточного Предкавказья. Труды ВНИГПИ, вып. 17. Гостоптехиздат, 1959. [c.262]

Автор всегда считал, что исходный материал должен играть важную роль в элементарном химическом составе нефти. Несомненно, для многих и разнообразных источников органических остатков характерен такой же широкий спектр состава, какой обнаружен в нефти. В табл. 31 представлены основные компоненты масел и экстрактов из выбранных наугад семян, листьев, древесины. Ряд соединений даже из этих нискольких источников охватывает широкий, диапазон и определяет много возможных путей для генерации углеводородов. При рассмотрении миллионов видов флоры и фауны, которые могли образовать разнообразные соединения, обнаруженные (в нефти. — Ред.), и возможностей концентрации некоторых видов в отдельные периоды года в каких-либо определенных местностях в результате либо непосредственного их роста в этом месте, либо какой-то системы распределения и концентрации, кажется весьма вероятным, что состав образовавшейся нефти регулировался частично (а автор считает — значительно) природой отложенных остатков органического вещества. [c.115]

Состояние определяемых элементов. Большое число различных водопользователей с их требованиями к анализу потребляемых и сточных вод, многообразие компонентов, допустимые концентрации которых нормируются соответствующими организациями (см. выше), требуют разработки методов определения большого числа индивидуальных минеральных и органических компонентов. Истинное число подлежапщх определению компонентов в действительности существенно больше нормируемых. Это обусловлено, с одной стороны, необходимостью детального исследования механизма процессов, протекающих в природных водоемах,— сложных реакторах, включающих помимо всего прочего гидроби-онты и продукты их разложения с другой стороны, многообразие протекающих в воде реакций существенно изменяет природу, состав и свойства естественных и вносимых со сточными водами различных компонентов. Для неорганических соединений это — реакции, связанные с изменением валентности и гидролизом, комплексообразовапием элементов, а также с сорбцией взвешенными частицами и донными отложениями, биологическим концентрированием. Для органических соединений это — окисление, минерализация, сорбция, биологическое концентрирование и ассимиляция. Такая метаморфизация компонентов часто существенно искажает результаты их определения по обычным методикам, предложенным для модельных или технологических растворов. Работа по изучению процессов, протекающих в водоемах, требует всестороннего физико-химического изучения одно- и многокомпонентных систем с привлечением средств современной вычислительной техники. Она начата сравнительно недавно и ограничивается пока изучением отдельных элементов [ 7 ]. [c.11]

Химические промывки проводятся в несколько стадий, включающих как водные промывки, так и обработку химическими реагентами. Технология промывок и состав применяемых реагентов зависят от состава отложений, удаляемых с поверхностей нагрева, и тина оборудования. Для промывок применяются растворы неорганических кислот (соляной, серной, плавиковой), органические соединения (адипиновая, ортофталевая, лимонная кислоты, моноаммоний цитрат, смеси низкомолекулярных органических кислот (НМК) и др.), комплексо-ны и композиции на их основе (ЭДТА, трилон Б, фториды, моющие препараты ОП-7, ОН-10 и др.), а также ингибиторы коррозии (уротропин, формальдегид, катании, каитакс, ПБ-5, гидразин и др.). Количество сбрасываемой при промывке воды зависит от типа котла и схемы промывки (табл. 1-5) [10]. [c.29]

Глубокими поисковыми скважинами на нефть и газ в северо-западной части Днепровско-Донецкой впадины (ДДВ) на глубине свыше 4000 м в визейских отложениях карбона были выявлены пласты и пропластки каменного угля, а также породы, обогащенные рассеянным углистым материалом. Угленосные отложения представляют собой часть терри-генной полифациальной угленосной формации [2], имеющую циклическое строение. В общем это чередование аргиллитов, алевролитов с маломощными и неравномерно распределенными прослоями песчаников, карбонатов и углей. Глинистые породы представлены в основном образованиями морских, заливных, лагунных и болотных фаций, а алеврито-песчанистые осадки — русловыми фациями и фациями залив-но-морского и лагунного мелководья. Образовавшиеся здесь угли характеризуются изменчивым петрографическим составом и своеобразными физико-химическими свойствами, отличающимися от свойств углей других бассейнов. Ранее нами [1] было установлено, что некоторые качественные показатели углей не соответствуют глубинам их залегания. Отсюда следует вывод, что не только процесс углефикации наложил отпечаток на особенности данных углей, а, по-видимому, и некоторые генетические и вторичные эпигенетические (например, окисление) факторы. Известно, что все основные свойства углей зависят от условий накопления и первичного разложения органической массы и последующего ее преобразования под воздействием температуры и давления на протяжении определенного геологического времени. В нашем случае, очевидно, заметную роль при формировании углей наряду с углефикацией сыграли физико-химические особенности среды формирования древних торфяников, так как обстановка в торфяной стадии формирования угольных пластов оказывает многообразное влияние на такие важнейшие химико-технологические свойства углей, как зольность и состав золы, содержание серы, спекаемость органической массы, распределение редких и рассеянных элементов и др. Поэтому очень важно реконструировать условия торфонакопления. Но сделать это весьма сложно, поскольку в процессе первичного преобразования исходного вещества углей, а также последующего метаморфизма, а возможно, и окисления в углях происходят необратимые химические изменения, исключающие возможность использования прямых методов измерения pH и ЕЬ с целью получения информации о среде формирования древних торфяников. Поэтому для такой цели используются пока только косвенные методы. Ниже нами рассматриваются некоторые из них, дающие возможность приблизительно установить условия формирования отдельных угольных горизонтов. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология