Ацетат натрия, растворимость

Выполнение реакции. 2—3 капли исследуемого раствора помещают в пробирку, прибавляют 2 капли 2 н. раствора ацетата натрия и нагревают на водяной бане. В присутствии А1 "-ионов образуется белый аморфный осадок, растворимый в избытке едкого кали или натра. [c.49]

Введен в медицинскую практику в 1909 г. Получают обработкой водной вытяжки опия раствором щелочи. Выделившийся осадок отсасывают и из фильтрата экстрагируют оставшиеся алкалоиды органическими растворителями. Извлечением из экстрактов разбавленной соляной кислотой алкалоиды в виде хлоргидратов переводят в водный раствор. В этом же солянокислом растворе растворяют и тот осадок, который выделен при обработке щелочью водного опийного экстракта. Полученный таким образом раствор омнопона концентрируют и высушивают. Омнопон — коричневато-желтый илн коричневато-розовый порошок, растворимый в воде (1 15) и в спирте (1 50), не растворим в эфире и лишь частично в хлороформе. Водный раствор пенится при взбалтывании, не изменяет цвета бумаги конго, но слегка окрашивает лакмусовую бумагу в красный цвет. Подлинность препарата устанавливают с реактивом Фреде (фиолетовое окрашивание) и ацетатом натрия (выделяется хлопьевидный осадок алкалоидов). [c.471]

Комплекс растворим в органических растворителях. Полисахаридные комплексы, растворимые, например, в низших алифатических спиртах, растворяют в пропаноле или подогретом до 37° С этаноле. Полианионы могут быть осаждены из таких растворов добавлением спиртовых или концентрированных водных растворов неорганических солей ацетата натрия, йодистого натрия и [c.44]

Озазоны обычно получаются при непродолжительном нагревании раствора хлоргидрата фенилгидразина и моносахарида в присутствии ацетата натрия при pH 5 [23]. Озазоны сахаров трудно поддаются перекристаллизации, некоторые из них растворимы в воде и спирте, имеют нечеткие температуры плавления, поэтому неудобны для выделения и в настоящее время не применяются для идентификации углеводов. Исключение составляет фенилгидразон О-маннозы, который трудно растворим в воде. [c.64]

Всю б с-малеаминовую кислоту при перемешивании добавляют к смеси 500 мл уксусного ангидрида и 100 г ацетата калия (с ацетатом натрия выход меньше) и быстро нагревают до 80°. Для более эффективного смешения требуется энергичное перемешивание. При этой температуре все реагенты растворимы. Затем смесь охлаждают до комнатной температуры ледяной водой и в колбу добавляют 1 л воды для разложения избытка уксусного ангидрида. После этого смесь перемешивают еще 1 час при комнатной температуре (охлаждают, если требуется). Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат и дважды перекристаллизовывают из тетрахлорэтана. [c.120]

При использовании в качестве весовой формы тройных ацетатов натрия, уранила и магния или цинка при неконтролируемом избытке осадителя могут получаться завышенные результаты [9851. Предпочтительнее натрий осаждать в виде магниевой соли, менее растворимой по сравнению с тройным ацетатом цинка. [c.59]

A. К 2 мл раствора соли калия (0,01—0,02 г иона калия) прибавляют 1 мл раствора винной кислоты, 1 мл раствора ацетата натрия, 0,5 мл 95% спирта и встряхивают постепенно образуется белый кристаллический осадок, растворимый в разведенных минеральных кислотах и растворах едких щелочей. [c.161]

В колбе с обратным холодильником кипятят 1 ч 2,66 г (0,02 моля) роданина, 10 мл ледяной уксусной кислоты, 2,5 г безводного ацетата натрия и 3,2 г (0,03 моля) бензальдегида. Из первоначально прозрачного раствора выпадает черно-бурый кристаллический осадок. После охлаждения прибавляют 15 мл воды для растворения ацетата натрия осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из ледяной уксусной кислоты с добавлением активированного угля. Получается 4,4 г (99% от теоретического) светло-желтых кристаллов с температурой плавления 202 . Вещество растворимо в разбавленных растворах едкого натра. [c.140]

Полученные производные димеркаптотиопирона (выход 5— 25%) представляют собой кристаллические вещества — желтые, красные, оранжевые или желто-коричневые иглы. Они хорошо растворимы в щелочах, ацетате натрия, этаноле, диоксане, хлороформе, этилацетате, хуже — в бензоле, толуоле, ксилоле и уксусной кислоте практически нерастворимы в гексане и петролейном эфире. [c.155]

Хорошо растворимый ацетат натрия тоже заметно гидролизовав при его диссоциации образуется ацетат-ион, который ведет себя как слабое основание. [c.304]

Для изготовления волокна используется специальная марка ПВС, имеющая степень полимеризации 1700 50, узкое ММР и содержание ацетатных групп менее 0,2—0,5% (масс.). Норми-" руются также примеси ацетата натрия и железа, набухаемость полимера в воде, что необходимо для отмывки ацетата натрия, растворимость ПВС и качество растворов. Детально изучено влияние свойств ПВС и особенно его молекулярных характеристик на процессы волокнообразования и показатели качества во-лркна [35, 56, с. 90]. [c.151]

Натрийплутонилтриацетат КаРи02(СНзС00)з образуется при прибавлении ацетата натрия к растворам солей щестивалентного плутония. Растворимость триацетата плутония в воде 19,5 г/л в присутствии ацетата натрия растворимость триацетата уменьшается. [c.533]

Равновесная поверхностная концентрация HaS при данном парциальном давлении в водных растворах ниже чем в чистой воде. Понижение растворимости идет согласно уравнению (11.9). Величина константы А для хлорида и ацетата натрия, по Малан-гоуну [1], составляет 0,10 л/г-л(ол. Таким образом, при абсорбции раствором соли Сд может быть значительно ниже, чем с , если [c.157]

Произведение растворимости ацетата серебра при 25°С равно 4,4-Сливаются растворы нитрата серебра и ацетата натрия. Получены растворы, для которых [Ag+] [СН3СОО-] = 1 -10-3, 2-10-3, 3- Ю- и [c.109]

Гораздо большее значение имеют полностью растворимые в воде алкил-фениловые эфиры высших полиэтиленгликолей [15, 16]. Их получают конденсацией окиси этилена с алкилфенолом в присутствии ацетата натрия или едкого Натра как катализатора. Окись этилена прибавляют к алкилфенолу с такой скоростью, чтобы температура реакционной среды держалась около 200°. Давление во время прибавления окиси должно лишь немногим превышать атмосферное (на 1—1,5 ат). Процесс проводят в стальной аппаратуре. Лучше всего пользоваться жидкой окисью этилена, так как тепло, поглощаемое при испарении последней, частично уравновешивает экзотермическую теплоту реакции. Выходы — количественные, причем процесс протекает очень быстро и в реакцию можно вводить любое число молей окиси этилена. [c.362]

Образование поликремниевых солей в более или менее чистом виде, без примесей гидросиликатов, однако, возможно только при достаточно низкой концентрации ионов металла, т. е. при условии, что произведение растворимости соответствующего гидросиликата не достигается. При сорбции на силикагеле ионов свинца из 0,037М раствора РЬ(ЫОз)2 в 1М растворе ацетата натрия было установлено, что в течение первых одного — трех часов сорбция происходит практически без участия растворенной кремниевой кислоты и характеризуется к концу этого срока, когда начинается молекулярная сорбция, величиной ПС, равной величине ПР для сорбции свинца эта величина равна 3,3- [c.225]

Сульфид аммония образует с солями никеля (II) черный осадок NiS. Сероводород не выделяет сульфида никеля из кислых растворов. Однако в уксуснокислом растворе, буферированном ацетатом натрия (pH больше или равно 4,7), сульфид никеля (И) выделяется в виде хорошо отфильтровываемого хлопьевидного осадка. Свежеосажденный NiS имеет растворимость 6-10 моль/л. При стоянии растворимость быстро уменьшается, достигая 10 i моль1л. Поэтому NiS, как oS, не растворяется в 2 н. НС1. Его можно растворить только в смеси НС1 и HNO3 или в смеси НС1 и Н2О2 [c.220]

Необходимо избегать большого избытка ацетата натрия, так как он способствует образованию хорошо растворимой средней соли KNa 4H406. Кислая соль КНС Н Ов менее растворима. [c.108]

Оксиацетаты растворимы в уксусной и минеральных кислотах. При pH < 5,5 оксиацетаты не выпадают даже при длительном кипячении. Поэтому, если необходимо выделить оксиацетаты, раствор всегда тщательно нейтрализуют. Следует заметить, что Сг -иоыы при действии ацетата натрия в отсутствие ионов или осад- [c.256]

Такая запись получила название краткого ионного уравнения или просто ионного уравнения. В нем записывают только те ионы, которые действительно принимают участие в реакции. Для написания ионных уравнений надо знать, растворимы ли в воде вещества, которые участвуют в реакции и образуются в результате реакции. Для решения эюго вопроса можно пользоваться таблицей растворимости кислот, солей и оснований в воде. Целесообразно отметить, что все соли натрия и калия, а также нитраты и большинство ацетатов хорошо растворимы в воде. Гидроксиды всех металлов, кроме металлов главной подгруппы 1 группы и некоторых металлов главной подгруппы II группы периодической системы, нерастворимы в воде. [c.230]

Как правило, сульфокислоты выделяют не в свободном виде, а в виде их натриевых солей. По окончании сульфирования реакционную смесь выливают в воду, полученный раствор частично нейтрализуют бикарбонатом натрия и нагревают до кипения. Затем добавляют хлористый натрий до получения насыщенного раствора и раствор оставляют стоять для кристаллизации. Для высаливания сульфонатов-с небольшим молекулярным весом требуется большой избыток хлористого натрия, что приводит к загрязнению продуктов реакции. В таком-случае чистый сульфонат можно получить перекристаллизацией из абсолютного этилового спирта, в котором натриевые соли низкомолекулярных сульфокислот умеренно растворимы, а хлористый натрий совершенно нерастворим. Натриевые соли высокомолекулярных сульфокислот, которые нерастворимы в этиловом и метиловом спиртах, также могут быть получены в чистом, свободном от соли виде. Для этого-вначале применяют повторное высаливание продуктов из их водных растворов, используя ацьтат натрия вместо хлористого натрия. Полученный сульфонат сушат, растирают и многократно экстрагируют кипящим метиловым спиртом, чтобы удалить примеси ацетата натрия, который сравнительно легко растворяется в спирте. Другой метод выделения сульфоната натрия из реакционной смеси, содержащей избыток серной кислоты, состоит в нейтрализации разбавленной смеси гидроокисью кальция или же карбонатом бария или свинца. Образующийся сульфонат экстрагируют горячей водой и таким путем отделяют от примеси неорганического сульфата. Затем к водному экстракту добавляют углекислый натрий при этом углекислые СОЛИ кальция, бария или свинца выпадают в осадок. Из фильтрата после упаривания выделяют натриевую соль сульфокислоты. Сульфенат свинца можно разло- [c.222]

Опыт 3. В пробирке в 10 мл воды растворяют 1 мл альдегида нлн кетона, 1 г солянокислого семнкарбазнда и 1,5 г ацетата натрия. Смесь хорошо перемешивают, опускают на 5 мин в стакан с кипящей водой н дают остыть. Затем смесь помещают в стакан со льдом и трут стеклянной палочкой стенки пробнркн. Кристаллы семикарбазона отделяют фильтрованием, перекристаллизовывают из воды нлн 25...50%-ного этилового спирта н определяют температуру плавления. Эту методику используют для веществ, растворимых в воде. [c.102]

Уксусная кислота плавится при 17 °С и кипит при 118 °С. Она растворима в воде и в спирте. В молекуле уксусной кислоты имеется один атом водорода, отщепляющийся от нее в воде, в результате чего образуется ацетат-ион СгНзОз- Уксусная кислота реагирует с основаниями, образуя соли. В качестве примера можно привести белое твердое вещество— ацетат натрия ЫаСгНзОг [c.237]

Следствием сформулированного выше общего правила взаимной растворимости полярных и неполярных веществ в себе подобных является вывод, относящийся к ионным и молекулярным веществам при растворении ионного кристалла в растворе содержатся его ионы, а раствор, образующийся при растворении молекулярного вещества, содержит его молекулы. Например, в растворе ацетата натрия (ионное вещество) раствореннь[м веществом преимущественно являются его ионы, а при растворении ацетата свинца (молекулярного вещества) растворенное вещество остается преимущественно в молекулярной форме. Впрочем, из этого правила имеются и некоторые исключения, к которым в основном относятся вещества, сильно взаимодействующие с растворителем. Так, растворение хлористоводородной кислоты (молекулярного вещества) в воде приводит к образованию ионного раствора, потому что сильное взаимодействие между растворенным веществом и растворителем вызывает появление из молекул НС1 и Н О ионов Н,0 и 1 [c.210]

По другому способу для получения растворимой соли свинца в электролит добавляют ацетат натрия. Процесс осуществляют в диафрагменном электролизере. Анолит oдtpжит 4% ацетата натрия, 0,2% соды и 0,05% гидрокарбоната натрия, а католит —3— 5% соды и 4% ацетата натрия. Донасыщение СО2 осуществляют в католит. При 40° С и анодной плотности тока 300 А/м напряжение на ванне составляет 3,5 В, а выход по току 97%. Расход энергии на 1 т свинцовых белил составляет 500 кВт-ч. [c.204]

При низких температурах протекают реакции (как ионообменные) между сподуменом ( -модификацией) и солями некоторых органических кислот, например формиатом и особенно ацетатом натрия. Более того, за рубежом организовано производство [163] солей лития по новой и простой технологической схеме, сущность которой сводится к следующему. Измельченный -сподумен смешивают с ацетатом натрия в весовом соотношении 1 1—1 2 и смесь нагревают в реакторе выше температуры плавления Hs OONa (250° С), но ниже температуры его разложения (325° С) . Реакционную массу гасят в воде (1 2), а затем легко и быстро выщелачивают при 90° С. Отделение литийсодержащего раствора и промывку кека проводят на барабанном или рамном вакуум-фильтре. Отвальный кек при влажности 22% содержит 0,006 вес.% растворимого лития и 0,009 вес.% Hs OONa, в нем почти полностью остаются все примеси, содержавшиеся в сподуменовом концентрате, и получающийся раствор не требует очистки. Его упаривают до содержания 600—650 г/л ацетата лития и добавлением соответствующего натрийсодержащего реагента из него [c.263]

Хлорат натрия, хлорноватокислый натрий МаСЮз, белое кристаллическое негорючее взрывоопасное вещество гигроскопично, на воздухе расплывается. Сильный окислитель. Мол. вес 106,44 плотн. 2490 кг/л т. пл. 26Г С растворимость в воде 49,7% вес. Весьма нестоек, при нагревании или трении разлагается, выделяя кислород, причем разложение может протекать в виде взрыва. Смеси с горючими веществами чрезвычайно опасны и могут самовозгореться или взорваться при незначительном повышении температуры. Смешение хлората натрия с хлоридами, ацетатом натрия, содой не устраняет полностью опасности самовоспламенения несколько менее опасны смеси с пентаборатом натрия. [c.276]

Смесь 61,1 г (0,5 моля) салицилового альдегида, 58,6 г (0,5 моля) ацетилглицина, 41 г (0,5 моля) безшдного ацетата натрия, 104 мл ледяной уксусной кислоты и 250 мл (2,5 моля) уксусного ангидрида помещают в литровую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, и быстро нагревают до 100° на воздушной бане. Нагрев продолжают в течение 2 часов. Темно-красный раствор охлаждают до комнатной температуры. Образовавшуюся при этом кристаллическую массу измельчают и переносят, в стакан со смесью 300 г льда и 300 мл воды. Выпавший желтый осадок отфильтровывают, промывают дважды порциями по 60 мл 407о-ной уксусной кислоты, дважды (по 60 Мл) ледяной водой и сушат на воздухе. Выход 3-ацетамидокумарина 45,5 г (40% от теоретического). Очищают перекристаллизацией из 65%-ного этанола небольшими порциями 10 г (вещество плохо растворимо). [c.58]

Известная реакция для качественного открытия натрия при помощи ацетата уранила с образованием малорастворимого двойного ацетата натрия-уранила предлагалась также и для отделения урана [8], Уран осаждают добавлением ацетата натрия до общей его концентрации в растворе, равной 2,5 моль1л pH раствора устанавливают около 2,5, Метод обладает хорошей избирательностью, но, к сожалению, вследствие заметной растворимости осадка нё пригоден для отделения малых количеств урана. [c.281]

В работе [150] исследовалось растворение и осаждение кремнезема на кварце. Было установлено, что для предварительно очищенного действием НР образца кварца, погруженного в 0,1 н. раствор ацетата натрия при pH 7,7, наблюдалась кажущаяся равновесная растворимость 0,0018—0,0020 %. Осаждение монокремневой кислоты при рН 7 протекало гораздо быстрее, чем в более кислом растворе. [c.59]

Аминоазосоединения, легко получаемые из арилендиаминов независимо от того, находится ли аминогруппа в о-, т- или р-поло-жении по отношению к азогруппе, легко сочетаются в спиртовом растворе с 2,4-динитрохлорбензолом в присутствии ацетата натрия с выделением НС1. При этом образуются очень характерные соединения, почти не растворимые в спирте, благодаря чему они могут быть легко очищены [c.735]

Таково же действие а амонийной соли на ионизацию гидроокиси аммония. Согласно табл. 8 (стр. 37) произведение растворимости гидроокиси железа равно 1,1-10"" , а гидроокиси магния 1,2-10 . Эти числовые значения показывают, что требуется лишь крайне низкая концентрация гидроксильных ионов, чтобы было достигнуто произведение растворимости гидроокиси железа, и во много раз большая концентрация их для достижения произведения растворимости гидроокиси магния. Если прибавить гидроокись аммония к раствору, содержащему ионы трехвалентного железа и магния, то выпадет осадок гидроокисей как железа, так и магния. Но при прибавлении к раствору достаточного количества хлористого ммония ионизация осно-.вания будет понижена точно так же, как (понижается ионизация уксусной кислоты в присутствии ацетата натрия, лричем в таких размерах, что. магний не будет осажден, хотя осаждение железа будет практически полным. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология