Природные высокомолекулярные вещества

Природные высокомолекулярные вещества [c.418]

Природные высокомолекулярные вещества полисахариды, полипептиды натуральный каучук. [c.17]

Получение полимеров. Новые высокомолекулярные соединения искусственно получаются или путем химической переработки (модифицирования) природных высокомолекулярных веществ, или путем синтеза из обычных низкомолекулярных веществ. Второй путь в настоящее время является наиболее важным, так как дает возможность получать богатый ассортимент высокомолекулярных соединений. [c.560]

К природным высокомолекулярным веществам относятся такие важнейшие для биологии и техники органические вещества, как белки, высшие полисахариды, натуральный каучук. [c.418]

Пектины — природные высокомолекулярные вещества сложного строения, широко распространенные в растительном мире. Они содержатся в плодах, семенах, листьях, корнях и других частях различных растений. Особенно много пектиновых веществ в плодах яблок, груш, кожуре цитрусовых, мясистых подземных частях свеклы и моркови. Пектины лучше-растворяются при кипячении, образуя после охлаждения густые вязкие растворы или студни. Пектины и продукты их переработки (натриевые соли) используются для загущения и. стабилизации различных жидких и мягких лекарств. [c.29]

Помимо природных высокомолекулярных веществ в настоящее время в технике и быту применяют ряд синтетических высокомолекулярных продуктов. Сюда следует отнести синтетические каучуки и различные синтетические полимеры. Эти продукты, чрезвычайно разнообразные по химическому строению и свойствам, не только являются полноценными заменителями природных высокомолекулярных веществ, но и получают часто совершенно новое применение. Так, их используют для получения разнообразных пластмасс, в виде органического стекла, в качестве ионообменных материалов (ионитов) для очистки воды и выделения индивидуальных веществ из смесей, для изготовления деталей самолетов и автомобилей и даже корпусов малотоннажных судов. Показательно, что производство синтетических высокомолекулярных веществ значительно превысило производство не только традиционных конструктивных материалов, но и таких сравнительно новых материалов, как алюминиевые и магниевые сплавы, [c.419]

Полисахариды представляют собой природные высокомолекулярные вещества (молекулярная масса от 20000 до [c.164]

Природные высокомолекулярные вещества. К числу важнейших высокомолекулярных веществ растительного или животного происхождения относятся белки (белковые вещества), крахмал и клетчатка (целлюлоза), а также каучук. [c.237]

Наряду с рассмотренными выше известно также много других природных высокомолекулярных веществ (декстрины, пектиновые вещества, инулин и др.). [c.240]

В некоторых отраслях промышленности проводится расщепление природных высокомолекулярных веществ с целью получения ценных пищевых продуктов и технических низкомолекулярных материалов. [c.18]

Природные полимеры образуют многочисленную группу веществ растительного и животного происхождения, например натуральный каучук, хлопок, шелк, шерсть и др. Они не могут удовлетворить все современные бытовые и производственные потребности. Поэтому огромное большинство различных по свойствам полимерных материалов получают синтезом из низкомолекулярных. Они называются синтетическими полимерами. Наконец, существуют искусственные модифицированные полимеры, которые представляют собой продукты переработки природных высокомолекулярных веществ, например целлюлозы (ацетилцеллюлоза, нитроцеллюлоза и др.). [c.375]

Не так давно научились перерабатывать в различные изделия (резину, волокно и др.) некоторые природные высокомолекулярные вещества. За последние 30 лет произошло быстрое внедрение в промышленность многочисленных новых материалов из синтетических высокомолекулярных соединений. В настоящее время открыты [c.364]

Природными высокомолекулярными веществами являются целлюлоза и крахмал (высшие полисахариды). [c.242]

Некоторые природные высокомолекулярные вещества, применяемые в промышленности [c.36]

Методом частичной деструкции можно приготовить блок-сополимеры из природных высокомолекулярных веществ, что открывает широкие возможности для модификации их (сочетание в одной макромолекуле свойств синтетического и натурального каучука, свойств полисахаридов и винильных полимеров и т. д.). [c.274]

ТЭМ, содержащий три реакционноспособных этилениминных группировки в молекуле, нашел применение в текстильной промышленности в качестве сшивающего агента для синтетических и природных высокомолекулярных веществ (например, шерсти, регенерированной целлюлозы, полибутадиена и др.). В дальнейшем метод синтеза ТЭМ был улучшен [47] путем проведения реакции в водном растворе действием хлористого цианура на щелочной раствор р-хлорэтиламина или р-аминоэтил-сульфата. Образующийся в таком растворе этиленимин не выделяется, а сразу же вступает в реакцию с хлористым циа-нуром, давая ТЭМ. Эта методика привлекательна тем, что исключает использование высокотоксичного безводного этиленимина. [c.78]

К 1940 г. понятие о макромолекуле получило чрезвычайно важное новое развитие. Было показано, что цепь главных валентностей не всегда состоит из одинаковых звеньев. Различные ненасыщенные или бифункциональные молекулы могут соединяться в сополимеры разнообразного состава. Более того, такое природное высокомолекулярное вещество, как белок, оказалось сополимером большого числа (до 20) различных мономерных звеньев — амино- [c.16]

В качестве высокомолекулярных флокулянтов применяют самые разнообразные химические соединения. Большинство авторов [116—118] их подразделяет на три группы неорганические полимеры природные высокомолекулярные вещества и синтетические органические полимеры. [c.117]

Химия полимеров не исчерпывается их синтезом она охватывает также и изучение химических реакций полимерных молекул. Разнообразные природные высокомолекулярные вещества синтезируются [c.32]

Среди природных высокомолекулярных веществ большой интерес представляют собой слизистые вещества, покрывающие тело рыб. Полагают 41, что не только совершенная форма последних, но и слизь, находящаяся на поверхности, играет важную роль в преодолении сопротивления среды. Кроме того, было показано, что небольшие добавки слизистого вещества приводят к значительному снижению сопротивления турбулентного течения воды [51. Для познания механизма указанного эффекта необходимо было выяснить, оказывает ли влияние данное природное высокомолекулярное соединение на закономерности течения жидкости. [c.125]

Искусственными называют волокна, получаемые путем химической обработки природных высокомолекулярных веществ (например, клетчатки, белков). К ним относят вискозное волокно, ацетатное, казеиновое и др. [c.268]

В случае необходимости повышения вязкости латексов применяют так наз. загустители, к-рые образуют вязкие водные р-ры или способствуют созданию тиксотропных структур. Загустителями служат синтетич. полимеры (соли полиакриловой к-ты п щелочных металлов, полиакриламид, поливиниловый спирт и др.), природные высокомолекулярные вещества и их производные (карбоксиметилцеллюлоза, крахмал, казеин и др.). [c.19]

Стабилизация эмульсий порошками может рассматриваться в качестве простейшего и очень наглядного примера структурно-механического барьера как сильного фактора стабилизации дисперсий (см. 5 гл. IX). Близкую природу имеет стабилизация поверхности сравнительно. крупных капель эмульсии микроэмульсиями, которые, как отмечалось выше, могут образовываться при переносе молекул ПАВ через поверхность с низким значением поверхностного натяжения а (рис. X—12). Этот случай стабилизации эмульсий был подробно изучен А. Б. Таубманом и С. А. Никитиной. Способностью создавать прочный структурно-механический барьер на границе фаз о эмульсиях обладают и адсорбционные слои ПАВ, преимущественно высокомолекулярных. Для прямых эмульсий эффективными эмульгаторами являются многие природные высокомолекулярные вещества, например желатина, бел и, сахариды и их производные. По данным В. Н. Измайловой с сотр., формируемый этими веществам1и на поверхности капель гелеобразный структурированный слой способен практически полностью предотвратить коалесценцию капель эмульсии. Наглядной иллюстрацией может служить известный демонстрационный опыт, предложенный Ребиндером и Венстрем если на поверхность слоя ртути налить слой в 0,5—1 мм раствора стабилизатора, способного к образованию прочного адсорбционного слоя (например, сапонина), ртуть удается разрезать стеклянной палочкой, и этот разрез, несмотря на существующие в нем гидростатические сжимающие напряжения, способен существовать относительно длительное время. [c.289]

Искусственными называются волокна, получаемые переработкой природных высокомолекулярных веществ растительного и животного происхождения (коротковолокнистые отходы хлопчатобумажного производства, древесная целлюлоза, растительные белки, белки молока и т. д.). [c.27]

Применяемые в настоящее время иониты получают либо из полностью синтетических материалов, либо из природных высокомолекулярных веществ. Сводка наиболее часто используемых синтетических ионитов приведена в табл. 53. Из природных веществ в настоящее время щире других используются модифицированные целлюлозы [103]. Действуя на целлюлозу 2-хлортриэтиламином, получают диэтиламиноэтил-(ДЭАЭ)-целлюлозу, действием триэтиламина и эпихлоргидрина получают так называемую ЭКТЭОЛА-целлюлозу. При действии хлоруксусной кислоты на целлюлозу образуется слабокислый катионит карбоксиметил-(КМ)-целлюлоза, а I хлорокисью фосфора — фосфорилированное производное целлюлозы (Р-цел-люлоза) (см. табл. 54). Аналогичным образом были получены различные иониты на основе сефадекса (см. гл. IX,7). [c.549]

Различают природные высокомолекулярные вещества (растительного или животного происхождения) синтетические полимеры, получаемые синтезом из низкомолекулярных веществ искусственные модифицированные природные полимеры. [c.310]

Природными высокомолекулярными веществами являются все белки (стр. 308), многие углеводы — полисахариды целлюлоза, крахмал и др. (стр. 306). Синтетические полимеры полихлорвинил, капрон, нейлон и др. Модифицированные полимеры в больших количествах готовятся в виде производных целлюлозы (главным образом это простые или сложные эфиры целлюлозы, известные под названием этилцеллюлоза, ацетилцеллюлоза, нитроцеллюлоза и др.). [c.310]

Из этого можно сделать вывод, что природные высокомолекулярные вещества образуются иным путем. [c.434]

В случае гель-фьльтрации отделяют, налример, природные высокомолекулярные вещества от более низкомолекулярных соединений или от солей. Таким образом белки могут быть отделены от аминокислот или более низкомолекулярных пептидов, если эксклюзионный предел сорбента составляет несколько тысяч дальтон (см. табл. 5.3-4). [c.291]

Среди карбоцепных полимеров наибольшее значение имеют полимеры виниловых соединений, диеновых углеводородов и их производных. К важнейшим органическим гетероцепным полимерам относятся полиэфиры, полиамиды, алкиды, фенолоальдегидные, мочевиноальдегидные, эпоксидные, полиформальдегид и такие природные высокомолекулярные вещества, как белки, целлюлоза и нуклеиновые кислоты. [c.281]

Разработан новый метод определения молекулярных весов высокомолекулярных соединений. Вследствие коллоидного характера этих веществ или их производных в растворенном состоянии измерение вязкости оказалось наиболее подходящим приемом определения молекулярных весов многих природных и синтетических высокомолекулярных соединений. Химическим определением характера концевых групп высокополимерных молекул полиоксимети-лена установлено, что эти молекулы построены таким же образом, как и молекулы низкомолекулярных соединений с преобладанием в молекуле цепей, т. е. молекулы имеют нитеобразную форму. Это было применено к изучению многих синтетических высоко полимер ных веществ и послужило основанием для определения структуры природных высокомолекулярных веществ. На основании крио ско пи ческих и осмотических определений молекулярного веса, а также гидрсгенизации и получения производных или переосаждения высокомолекулярных молекул было сделано заключение, что частицы полимеров не большие мицеллы, а молекулы в смысле классической органической химии. Дальнейшее исследование полимерных соединений направляется на выяснение 1) элементарных частиц (мономерных молекул), образующих полимер, 2) типа связи и 3) размера, а также формы частиц. [c.654]

Наряду с активной кремневой Кислотой в 50-х годах на водопроводных станциях Франции, США, Японии, ФРГ и других стран были применены природные высокомолекулярные вещества растительного происхождения (крахмал, альгинат натрия, карбоксиме- [c.5]

Представляло интерес рассмотреть механизм пластифицирующего действия пластиф)икаторов в свете современных представлений о структуре аморфных полимеров на таком примере наиболее жесткоценного природного высокомолекулярного вещества, каковым является целлюлоза. Для этой цели был использован промышленный образец сульфитной целлюлозы со средним молекулярным весом около 200 ООО. Предварительно п еллюлоза переводилась в порошкообразное состояние растворением ее в триэтилфениламмонийокспде с последующим осаждением 2%-ным раствором уксусной кислоты. Полученный осадок тщательно промывался водой, затем ацетоном и, наконец, этиловым спиртом и высушивался в сушильном шкаф у при 80° до постоянного веса. В качестве пластификаторов были выбраны низкомолекулярные соединения, ограниченно смешивающиеся с целлюлозой, причем одно из них (роданистая соль гуани-дипа) смешивается с целлюлозой несколько лучше, чем другое (мочевина). [c.320]

Катализаторы Бредига были, однако, мало применимы к области органических реакций в присутствии многих органических соединений золи оказывались неустойчивыми. В 1902 г. Пааль предложил проводить каталитические реакции посредством коллоидных металлов, защищенных от коагуляторов природными высокомолекулярными веществами белкового характера [59]. Такие золи металлов оказывались весьма устойчивыми по отношению ко многим реагентам и к повышенным температурам. Несмотря на то, что мицелла металла в этих случаях покрывалась защитным слоем и ее поверхность таким образом оказывалась хотя бы частично изолированной от непосредственного столкновения с молекулами растворенного в воде реагента, металл все-таки продолжал играть роль катализатора и при зтом достаточно активного. Вскоре были разработаны способы приготовления золей металлов, стабилизированные гариродными камедя)м,и, которые, по-видимому, в меньшей степени препятствовали контакту реагентов с коллоидным металлом-катализатором [60]. [c.57]

Природными высокомолекулярными веществами являются белки, целлюлоза, крахмал, натуральный каучук и др. Успехи химии и химической технологии последних десятилетий создали возможность искусственного получения высомолекулярных химических соединений (полимеров). К таковым относят упомянутые ранее полиэтилен, полихлорвинил и др. [c.258]

Хотя эти два вида реакций могут протекать одновременно, однако обычно в условиях облучения тот или иной вид реакций преобладает. Реакции первого типа, т. е. сшивания молекул, преобладают при облучении таких полимеров полиэтилен, полистирол, поливинилхлорид, почти все виды каучука, полиметилметакрилат и найлон. Деструкция преобладает над сшиванием у полимеров полиизобутилепа, поливинилиденхлорида, политетрафторэтилена (тефлона), полиметилметакрилата, а также у таких природных высокомолекулярных веществ, как белки, целлюлоза и крахмал. Если сопоставить строение звеньев, образующих перечисленные виды полимеров, то можно заметить, что, как правило, к деструктурирующимся полимерам относятся такие, в цепной части молекул которых имеются атомы углерода (или других элементов), к которым не присоединены атомы водорода. Отметим, что обычно сшивание сопровождается выделением значительных количеств водорода. С. С. Медведев объяснил механизм сшивания полимеров на примере изучения облученного полиэтилена тем, что в процессе облучения от молекулы отщепляются атомы Н и образуются макромолекулы — радикалы [c.430]

Описанный выше механизм второй стадии гумусообразования, включающей ферментативное окисление полйфенолов (обязательное перед конденсацией), имеет общие черты с процессом формирования таких природных высокомолекулярных веществ, как лигнины, дубильные вещества, с той, однако, разницей, что основными структурными единицами этод щар и,в фенольные соединения, а в формировании гумусовых веществ наряду с фенольными соединениями участвуют также азотсрдержа-щие компоненты. [c.308]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология