Определение индия в концентратах

Определение индия в концентратах [c.369]

Гравиметрические, а также титриметрические методы имеют значение только при определении индия в концентратах, в некоторых технических продуктах, препаратах и сплавах. [c.11]

Дитизоновый метод был предложен для определения индия в металлических уране и тории и их солях [45], в цинке [204] и концентратах свинца [1596]. [c.217]

Эффективность использования предложенного Блюмом метода определения индия была показана нами на анализе свинцовых, цинковых и медных руд и концентратов. [c.82]

Метод основан на совместной экстракции индия и олова из сернокислых растворов смесью алкилфосфорных кислот в октане с последующей реэкстракцией индия бромистоводороднои кислотой. Метод позволяет отделить индий от 1000-кратных количеств олова. Определение индия заканчивают фотометрически родамином 6Ж- Метод применим для определения 0,01— 0,0001% индия в сульфидных и окисных концентратах, содержащих больщие количества Sn (15—50%)- [c.286]

Амперометрическое определение индия в концентратах - 5 [c.287]

Для определения 1—50 мг In большое практическое значение имеет метод внутреннего электролиза. Не мешают значительные количества железа и всех элементов третьей группы, а также цинка. Метод внутреннего электролиза наиболее полно удовлетворяет требованиям развивающегося производства индия, которое нуждается в быстрых и точных методах контроля как исходных концентратов, так и промежуточных продуктов. [c.14]

Метод дуги переменного тока использован для определения галлия в солях редких щелочных металлов [502], фосфиде бора [22], свинце [161], сере [505, 507], в рудах и концентратах алюминия, цинка, свинца и меди [125, 185, 1362], бокситах [185], золе углей [185], силикатах [130, 872, 873] и других горных породах 1333], в сернистых (материалах [1333], глинах [1272, 1334], угольном порошке [1286], в олове высокой чистоты [558], металлическом индии [909], г( рючих сланцах [942], двуокиси кремния и кварце [206], селене [506, 508] и в кадмии высокой чистоты (156 [c.159]

Ксиленоловый оранжевый использован для фотометрического определения галлия в концентратах индия и галлия [258 . [c.187]

Приготовление эталонов. Эталоны для спектрального определения А1, В1, d, Mg, Mn, u, Ni, Pb и Zn в концентрате примесей приготовляют на основе угольного порошка, содержащего 5% In. Основу приготовляют следующим образом. Угольный порошок растирают в ступке нз фторопласта с окисью индия и тщательно перемешивают в течение 30 мин. в присутствии дважды перегнанного этилового спирта, который затем удаляют при нагревании порошка под лампой при слабом накале. Для приготовления головного эталона, содержащего по 0,1% каждой из определяемых примесей, в 3 г основы вводят по 3 мл 0,1%-ных (в расчете на элемент) растворов хлоридов алюминия, кадмия, магния, марганца, меди, никеля, цинка и нитратов висмута и свинца. Смесь хорошо перемешивают в яшмовой ступке, высушивают под лампой и еще раз перемешивают в присутствии этилового спирта. Остальные эталоны, содержащие З-Ю- ЬКН З-10-З I. Q-3- 3-10 1 10- З-Ю- и 1 10-5% Примесей, получают последовательным разбавлением каждого вновь приготовленного эталона основой. Эталоны, содержащие свыше 1 10 % примесей, приготавливают в яшмовой ступке в присутствии не-перегнанного этилового спирта. При изготовлении эталонов, содержащих менее 1-10 % примесей, используют ступку из фторопласта и спирт, дважды перегнанный в кварцевом приборе. Эталоны и основу хранят в эксикаторе, в плотно закрытых баночках из органического стекла или пластмассы. [c.195]

Приготовление эталонов. Эталоны для спектрального определения А1, В1, С(3., Mg, Мп, Си, N1, РЬ и 2п в концентрате примесей приготовляют на основе угольного порошка, содержащего 5% 1п чистоту угольного порошка проверяют спектральным методом в принятых условиях анализа. Основу приготовляют следующим образом. Угольный порошок растирают в ступке из фторопласта с окисью индия и тщательно перемешивают в течение 30 мин. в присутствии дважды перегнанного этилового спирта, который затем удаляют при нагревании порошка под лампой при слабом накале. [c.205]

Описаны методы выделения и определения редких элементов висмута, молибдена, вольфрама, селена, теллура, таллия, индия, галлия, германия, рения в различных технических материалах анализ полиметаллических руд, концентратов и некоторых других материалов. [c.29]

После отстаивания сливают водный слой в другую делительную воронку и повторяют экстракцию индия таким же количеством эфира еще два раза. Кислый раствор переводят в кварцевую чашку или тигель емк. 30 мл, добавляют 50 мг угольного порошка и упаривают раствор на водяной бане досуха. Сухой остаток, представляющий собой концентрат примесей, анализируют спектрально, проводя каждое определение из трех параллельных навесок. [c.231]

Определение содержания индия в концентратах [c.213]

Индий и его соединения. При определении магния и других примесей в индии химико-спектральным методом основную массу индия предварительно удаляют экстракцией его бромида эфиром из QN НВг. Раствор, содержащий примеси, выпаривают на угольном порошке, содержащем 5% индия. Концентрат испаряют из кратера угольного электрода (анода) в дугу постоянного тока. Чувствительность метода 10 %, коэффициент вариации 40 %> [96, 98], Об определении индия в фосфиде, арсениде и антимониде индия см. в работах [266, 278, 483]. [c.176]

Определение индия в возгонах и концентратах [251]. Предварительно индий отделяют экстракцией его иодида диэтиловым э( )иром из среды 0,75 М H2SO4. Определению 11 мкг индия не мешают (в мкг) d—1226 Мп—1050 Си (в присутствии тиомочевины—635 Sn(IV) — 290 Al — 270 Сг(1П) — 42 Pb — 40 Zn — 22. [c.116]

Определение индия в индий-галлиевом концентрате [242]. Определению с помощью ДТАД не мешают (в кратных количествах) Zn — 1-10 Ni —6-10 d, Сг(П1), Mn, Pb —5-103 Со —4-10 Al — 3-10 u — 2,5-10= Ag — 2,1-10 Fe(H) — 300 Ga — 120 Tl — 1 (в присутствии тиосульфата). [c.116]

Определение индия в концентратах [406], Индий отделяют от сопутствующих ионов (полностью от Аз, Си, Ре, Мо, Ре, в значительной степени от В1, Сс1, 5Ь, 5е, Те, Т1, 2п) экстракцией диэтиловым эфиром из раствора 1 тИ по К1. После реэкстракции индий определяют при pH 2,3—2,5 в присутствии ПАР. Метод применяют для определения 1,2—11,6% индия в первичных и вторичных фосфатах, гидратах, сульфидах, растворах после растворения фосфатов и после амальгирования. [c.171]

Второй метод — титрование индия комплексоном HI оказался весьма удобным благодаря высокой устойчивости комплексоната индия в кислой среде. Таким образом, индий можно титровать почти без предварительного отделения от других элементов. Трейндл применял для этого титрования ртутный капельный электрод и среду с pH 2, охлаждая раствор до 4° С, однако дальнейшие исследования показали, что титровать можно при обычной комнатной температуре. В. М. Владимирова установила, что титрование на ртутном капельном электроде по току восстановления индия лучше всего проводить при —0,7 в (Нас. КЭ) и при pH 1. В этих условиях метод обладает наилучшей избирательностью и индий можно титровать в присутствии очень многих элементов — магния, кальция, стронция, бария, цинка, кадмия, кобальта, марганца, хрома, алюминия. Железо (HI), также образующее весьма прочный комплексонат, надо восстанавливать до железа (II) аскорбиновой кислотой. Медь, свинец, мышьяк восстанавливаются на ртутном электроде при потенциале титрования индия и поэтому могут мешать, если будут присутствовать в относительно больших количествах. Однако при обычном разложении проб и подготовке раствора к анализу мышьяк и свинец удаляются при обработке соляной и серной кислотами, а медь переходит в комплексный аммиакат При осаждении полуторных окислов (вместе с которыми осаждается и индий). Этот метод был затем применен для определения индия в продуктах металлургического производства и в сфалери-товых концентратах с малым содержанием индия. В последнем случае индий приходится отделять экстракцией, при анализе же более богатых индием материалов отделять его обычно не требуется. [c.214]

Определение индия в концентратах производили непосредственно в растворах, полученных после обработки кислотами и од1юкратного осаждения гидратов окисей аммиаком. Для определения индия в продуктах с низким содержанием производили предварительную экстракцию индия бутилацетатом. Этим достигали отделения пндия от мешающих элементов, а также обогащения индием. Как показали опыты, при экстракции бутилацетатом пз раствора в НВг за одну операцию щается освободиться от многих мешающих элементов (РЬ, Си, Zп, Сс1, В1, Ре ). Содержание ипдия определяли в водной вытяжке после реэкстракции из бутилацетата водой. [c.359]

ЭДТА был предложен для определения индия(III) в 1956 г. [4]. В настоящее время описаны варианты этого метода [4—13]. Для определения индия в продуктах металлургического производства и в сфалеритовых концентратах с малым содержанием индия предложена следующая методика. [c.166]

Метод применим для определения индия в индиевых концентратах и возгонах, при этом индий отделяют от мешаюш,их элементов экстракцией в виде иодида из 1,5 н. раствора иодистоводородной кислоты. [c.280]

Нейтрализовать раствор при гидролитическом осаждении можно растворами соды, едкого натра, аммиака и т. д. чаще же всего используют окись цинка. Ее преимущество, во-первых, в том, что в растворы, которые далее используются для извлечения цинка и кадмия, не вводят никаких посторонних ионов во-вторых, окись (гидроокись) цинка вместе с раствором 2п804 образует буферную пару с определенным pH, зависящим от концентрации цинка в растворе (обычно 5,2). Тем самым становится невозможным осаждение других содержащихся в растворе металлов за счет местного превышения pH. На рнс. 66 показана схема получения индиевого концентрата из вельц-окислов, в которой используется гидролитическое осаждение. В результате двукратного осаждения окисью цинка и обработки щелочью можно из вельц-окислов, содержащих - 0,01% индия, получить концентрат, в котором несколько процентов индия [100]. [c.305]

Рудный минерал содержит в своем составе несколько полезных компонентов. В этом случае -в результате обогащения в концентрат извлекаются все компоненты, которые в дальнейшем разделяются в металлургическом переделе. Примерами таких минералов могут быть фергусонит, эвксенит и приорит, содержащие редкие земли иттриевой группы, ниобий, тантал и скандий лопарит, содержащий ниобий, тантал, редкие земли цериевой группы фосфориты, содержащие наряду с фосфатным сырьем уран, редкие земли, фтор сфалерит, помимо цинка содержащий часто кадмий, индий, германий. Следует отметить, что при определении промышленных контуров месторождения дол жен учитываться ве только основной ценный компонент, но и сопутствующие ему полезные компоненты. [c.7]

Предложен метод определения галлия, индия и других эле ментов в сере [505, 507], основанный на сжигании серы и кон центрировании примесей на новой основе (коллекторе) — спект ральночистой окиси кремиия (80%) и хлориде натрия (20%) Полученный концентрат помещают в угольный электрод и ежи гают в разряде дуги переменного тока при 7 а. Степень концент рирования элементов от 60 до 80%. Чувствительность определе ния 1 10-4—3 10 %). [c.165]

Экстракцию Mo(VI) из хлоридных растворов довольно широко используют для решения прикладных задач. Разработан [1032] комбинированный спектральный метод определения молибдена в гранитах и аналогичных породах, включающий экстракцию элемента ТБФ. Предложены методики экстракционного выделения и последующего определения молибдена в ванадии и ванадатах [1024], индии [851], кобальтово-марганцевых катализаторах и пы-лях рафинирования меди [398], продуктах деления урана-233 и плутония-239 [1037], в металлическом уране [1038, 1040] и его окиси [1040], сталях [1025], никеле [1038, в растворах [346, 399, 1027—1029]. Представляют интерес методы фотометрического определения молибдена, в которых окраска развивается непосредственно в экстрактах после прибавления каких-либо реагентов [1027—1029]. В радиохимии экстракция Mo(VI) из хлоридных растворов может быть использована, например, нри определении радиоизотоиной чистоты препаратов молибдена, вольфрама и рения [621], а в технологии — для выделения молибдена из сложных по составу растворов, в частности, полученных при выщелачивании молибдено-вольфрамовых концентратов [623, 1030, 1034, 1043, 1047] и при переработке кобальто-марганцевых катализаторов и пылей рафинирования меди [397, 398], молибденитовых и шеелито-повеллитовых концентратов и дрз гих продуктов [1045, 1046]. [c.179]

При анализе мышьяковокальциевого стекла на содержание алюминия, галлия, железа, индия, марганца, меди, никеля, свинца, серебра, таллия, титана и цинка анализируемый образец растворяют в царской водке при нагревании, устанавливают аммиаком pH 4 и экстрагируют внутрикомплекс-ные соединения элементов-примесей в виде 8-оксихинолинатов и диэтилдитиокарбаминатов. В качестве органического растворителя используют смесь изоамилового спирта и четырех-/ хлористого углерода (1 2). Экстракцию проводят многократно, объединенный экстракт отмывают от механически захваченного макрокомпонента (вещества-основы) и выпаривают на графитовый коллектор. Определение следов примесей в концентрате заканчивают эмиссионным спектральным анализом. [c.69]

Метод пламенной фотометрии применяется для определения лития, рубидия, цезия, стронция в породах, рудах и минералах лантана, европия, иттербия и итгрия в сумме окислов редкоземельных элементов индия, галлия и таллия в концентратах и полупродуктах производства. [c.23]

Разработан метод химико-спектрального определения палладия, платины и золота в сульфидных концентратах и полиметаллических рудах с предварительным экстракционным концентрированием благородных металлов с помощью этого реагента [287]. Свойства реагента и экстракцию большого числа металлов исследовали Бырько и Меманишвили [288]. Большинство элементов экстрагируется с небольшими коэффициентами распределения. Определены константы экстракции комплексов галлия, индия и таллия(1П). [c.67]

Аналогичная методика применялась Хаггеном и Строком при определении следов Ag, А1, В1, Со, Сг, Си, Ее, Мо, N1, 5п, РЬ, Т1, V, 2п в различных растительных и биологических материалах. Последовательным воздействием купферона и оксина на раствор пробы авторам удавалось добиться полноты осаждения всех указанных микроэлементов совместно с несколькими миллиграммами индия, который в дальнейшем служил внутренним стандартом и спектроскопическим буфером при спектральном анализе концентрата в дуге постоянного тока. [c.437]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология