Фенацетин. Метод

Из многих методов получения фенацетина наиболее распространенным является метод получения его из -нитрофенола (IV)—побочного продукта при производстве красителей. [c.239]

Рис. 8.19. Количественное определение кофеина и фенацетина детектирование по методу отражения для кофеина (1) Я = 275 нм для фенацетина (2) Я = 250 нм.

Изящнее этого — метод ацетилирования уксусным ангидридом в бензольном растворе, как описано в главах об ацетил-салициловой кислоте, фенацетине и диацетилморфине его можно применить и к р-толуидину. [c.185]

Ионообменный метод определения кофеина в присутствии антипирина и фенацетина [562]. [c.267]

Эти обобщения можно пояснить на примере определения 4-хлорацетанилида в фенацетине, выполненного в ряде лабораторий. Детали использованных методов неважны оптимальные пределы для стандартов, полученных из 4-хлорацетанилида, были найдены равными от 0,2 до 0,8 мкг с интервалами 0,1 мкг. Использовалось такое количество образца, что 0,2 мкг стандарта было эквивалентно 0,01% 4-хлорацетанилида в исследуемом фенацетине. Приведенные в таблице результаты свидетельствуют о достигнутом соответствии. Лучшее совпадение результатов наблюдалось в том случае, когда сравниваемые пятна находились в нижней части рекомендованного диапазона концентраций. Если уменьшить вдвое или втрое количество нанесенного образца, например образца 5, то совпадение улучшится. [c.148]

Для сточных вод от производства фенацетина предложен регенеративный метод очистки с получением уксусной кислоты. [c.265]

Микрохимическое открытие. Как указывает М а у г Ь о I е г, 8 реакция с азотной кислотой очень удобна в микрохимическом выполнении ею можно пользоваться для отличия фенацетина от ацетанилида, антипирина и салициловой кислоты. Для микрохимического открытия используют также иодистоводородную кислоту и насыщенный раствор брома в бромистом калии однако, эти методы, сравнительно, мало употребительны з гл. [c.200]

При изложении производственных процессов в отдельных случаях делаются попытки сравнительной оценки существующих методов (белый стрептоцид и др.) и критики отдельных технологических процессов (анабазин-сульфат, сантонин, фенацетин и др.). [c.5]

Подобные примеры можно найти и в литературе по исследованию метаболизма лекарственных средств [45—53]. Ванг с сотр. [45] использовал БХ для определения радиохимической чистоты лекарственных препаратов на основе 5-нитрофурана и для анализа мочи крыс после введения им препарата, меченного С. Смит и Гриффитс [46] изучали метаболизм фенацетина, парацетамола и близких им по структуре соединений у крыс. Образцы мочи хроматографировали на бумаге и обнаруженные радиоактивные зоны вырезали для количественных измерений методом жидкостного сцинтилляционного счета. [c.69]

Реакцию окисления можно применить и для идентификации некоторых производных ароматических аминов, например антифебрина или фенацетина. Эти препараты можно обнаружить методом окисления после гидролиза и отщепления ацетильной группы. При гидролизе в кислой среде образуется соль ароматического амина и выделяется уксусная кислота [c.100]

У. к. первая из кислот, известных человеку (уксус, образующийся при скисании вина). Концентрированная У. к. впервые получена в 1700 г. Шталем, состав ее установлен в 1814 г. Я- Берцелиусом. У. к. распространена в растениях как в свободном виде, так и в виде солей и сложных эфиров образуется в процессе брожения и гниения молочных продуктов. Превращение спиртовых жидкостей в уксус (3—15% У. к.) происходит под действием бактерий уксусного гриба . Промышленный метод получения заключается в окислении ацетальдегида, который синтезируют из ацетилена по реакции Кучерова. У. к. широко применяется значительное количество ее идет на производство ацетона, ацетилцеллюлозы, синтетических лаков и красителей, лекарственных препаратов (аспирин, фенацетин), для крашения и печатания тканей. У. к. применяется также для введения ацетильной группы СН3СО в ароматические амины, для защиты группы КНа от окисления при нитровании в аналитической химии в пищевой промышленности и быту в виде уксуса в медицине и др. Применение находят также соли У. к.— ацетаты. Соли А1, Ре, Сг и др. используются как протравы при крашении тканей. [c.258]

Количественное содержание фенацетина ГФ X рекомендует определять в таблетках методом нитритометрии. После нагревания точной навески растертых в порошок таблеток с раство-, ром хлороводородной кислоты в течение 30 мин образующийся в процессе гидролиза п-фенетидин титруется нитритом натрия в присутствии смешанного индикатора тропеолина-00 и метилового синего. В эквивалентной точке красно-фиолетовая окраска раствора переходит в голубовато-зеленую. [c.240]

Манике и Григель описывают метод получения небольших количеств ацетанилида и фенацетина при помощи уксусного ангидрида с прибавлением нескольких капель концентрированной НгЗОл без внешнего подогревания . Доп. перев.] [c.656]

Такие фармакологические активные вещества, как кофеин, стрихнин, морфин, барбитуровая кислота и фенацетин, введенные с помощью инъекции животным, могут быть выделены из центральной нервной системы при помощи сублимации [269, 270]. Жирные кислоты, холестерин и эфиры холестерина могут быть сублимированы из крови, мозга и т. д. В некоторых случаях может оказаться необходимой предварительная подготовка материала. Например, при определении ванилина в ванильных палочках [271] с помощью вакуумсублимации вещество экстрагируется растворителем, и после испарения растворителя остаток сублимируется. Этот метод может быть с успехом применен при определении кофеина в кофе. Подобного же рода методика применяется при определении сахарина в продуктах питания [272], например в мороженом экстракция с помощью диэтилового эфира и испарение последнего дают материал, из которого может быть сублимирован сахарин. Подобным же образом может быть определена в кетчупе бензойная кислота. Сублимация льда является удобным способом [273—281 ] для высушивания веществ при низкой [c.538]

Метод анализа требует распределения растворенного образца между хлороформом и 4%-ным водным раствором бикарбоната натрия при этом аспирин целиком перейдет в слой воды. Фенацетин и кофеин анализируют одновременно в хлороформе. Раствор аспирина подкисливают, экстрагируют вторично хлороформом и определяют спектрофотометрически. [c.321]

На рис 5-9 изображена трехмерная хроматограмма смеси кофеина, аспирина и фенацетина, полученная посредством ИКФС, никаких помех от растворителей, входявших в состав применявшейся подвижной с зы (метаната и воды), иа хроматограмме не набаюдается Этот пример убедительно доказывает, что метод буферной памяти можно считать универсальным способом, обеспечивающим сопряжение микроколоночной ЖХ-системы с ИК-спектрометром как для адсорбционного, так и для обращенно-фазового вариантов хроматографии [c.131]

В настоящей статье рассматриваются результаты исследований по характеристике и разработке методов очистки сточных вод, получающихся в промышленном масштабе на ленинградском химико-фармацевтическом заводе Фармакон при производстве следующих препаратов фенилацетамида, димедрола, ареколина, хлорокона, фенацетина, ванилина, гваякола и гексамидина. [c.253]

Попов С. Ф. Количественное определение фенацетина и анестезина бромидброматным методом. Мед. пром-сть СССР, 1949, № 3, с. 31—32. 7969 [c.301]

Метод анализа требует распределения растворенного вещества между хлороформом и 4%-ным водным раствором бикарбоната натрия в водный слой переходит только аспирин. Анализ на фенацетин и кофеин проводят одновременно из хлороформного слоя. Раствор аспирина подкисляют, экстрагируют снова хлороформом и определяют спектрофотометрически. [c.469]

Ацилирование используют для получения весьма важных промежуточных лекарственных веществ в технологии химикофармацевтических препаратов. В одних случаях ацилирование служит методом для введения ацильной группы в лекарственное вещество с целью уменьшения его токсичности, например в фе-нетидин или анилин — для получения фенацетина или антифебрина [c.128]

С другой стороны, Халмекоски и Ханникайнен [34] исследовали вымывание фенацетина и родственных ему соединений через колонку с дауэксом 50-Х8 при помощи растворов третичного фосфата калия в 4 М метаноле. Они нашли, что зависимость log С от концентрации соли имеет линейный характер и рекомендовали этот метод для отделения фенацетина от ацетанилида. [c.254]

Первые ценные синтетич. лекарственные вещества появились в последней четверти 19 в. Так, в 1887 было открыто жаропонижающее действие ацетанил-ида (антифебрин) вслед за ним появляется фенацетин, в 1896 — пирамидон, в начале 20 в. — веронал и т. д. Целые группы новых синтетич. препаратов не имеют себе подобных среди природных веществ (напр,, жаропонижающие, наркотические, снотворные, противогистаминные и др.). Исключительные успехи в области синтеза Л. в., давшие возможность вести эффективную борьбу с большинством заболеваний и значительно удлинить среднюю продолжительность человеческой жизни, обусловлены были развитием химии и медико-биологич. паук (физиологии, фармакологии, микробиологии, биохимии), позволяю-1и,их исследовать действие химич. соедипений на фи-зиоло] ич. процессы животного организма и на возбудителей инфекций. Большое значенпе в создании Л. в. имеет разработанный И. П. Павловым метод экспериментальной терапии, позволяющий изучать действие препарата на животных, у к-рых искусственно вызывается болезненный процесс, сходный с соответствующим заболеванием человека. Не менее важное значенпе имело развитие экспериментальной химиотерапии, изучающей воздействие Л. в. на инфекционные процессы у животных. Практически развитие экспериментальной химиотерапии началось после того, как П. Эрлих показал плодотворность метода биологического испытания определенных рядов соединений, отличающихся друг от друга по своему строению (характеру функциональных групп, их положению в молекуле и т.д.). В результате длительных исследований мышьякорганич. соединений Эрлиху удалось синтезировать эффективный препарат против сифилиса — сальварсан. Метод экспериментальной химиотерапии дал возможность внедрить в медицинскую практику ряд сульфамидных, противомалярийных, противотуберкулезных и др. препаратов, атакже антибиотики. [c.471]

Шварцман [118] анализировал препараты нитроглицерина, применяя аналогичный метод экстракции. Для количественного анализа он воспользовался методом базовой линии на полосе 7,90 мк. Вашборн и Крюгер [130] для многокомпонентного анализа таблеток фенацетина, аспирина и кофеина применяли прямые измерения но ИК-спектрам экстрактов в хлороформе и графически определяли содержание компонентов. Некоторая модификация этой методики позволяла определить те же самые компоненты с тенилпирамином последний анализировался как рейнекат [131]. В комбинации фенацетин—аспирин—кофеин— кодеин последний определяли при помощи ИК-спектроскопии в сероуглеродном экстракте [101]. [c.121]

Новый продукт быстро нашел применение в производстве некоторых важных красителей (азокрасителей), в кожевенной промышленности (для дубления кож), а также в фармацевтической промышленности (для изготовления фенацетина и ряда производных салициловой кислоты). В связи с этим были разработаны промышленные методы выделения фенола из каменноугольной смолы, что позволило организовать его производство в больших масштабах. [c.9]

В сравнительно небольших количествах вырабатывался салол (на заводе Земгор ), протаргол (завод Б. Мережковского в Петрограде), фенацетин (Ольгинский завод П. Бек-келя в Москве). В Сааках (Крым) на заводе И. Балашева вырабатывали бром в количестве около 33 тонн и 100 — 130 тонн бромистого натрия в год. Веронал изготовлялся на двух заводах по методу, разработанному акад. А. Е. Фаворским. Из семян дурмана Н. Г. Пацуков начал получать тиосциамин. На заводе АРС в 1917 г. началось изготовление солянокислого морфина, дионина и героина. [c.68]

Ф. М. Шемякин, В. Н. Богданова и О. С Лобахина , предложили хроматографический метод определения сульфаниламидных препаратов. Белый стрептоцид дает яркую пунцовокрасную зону и несколько желторо говых зон различных оттенков, при реакции с ортооксихинолином на хроматографической блмаге. Реакции не мешают аспирин, антифебрин, кофеин, пирамидон, фенацетин, салол, хинин. Этим методом можно открыть белый стрептоцид в крови и моче собаки, после введения его с пищей. Полученная хроматограмма сохраняется без изменения длительное время, что позволяет следить за постепенным выведением стрептоцида из организма (опыты на собаках). [c.205]

Солянокислый эфедрин можно определять в ацетоне в присутствии ацетата ртути(П) [453]. Относительно определения содержания алкалоидов в препаратах для инъекций, содержащих солянокислый эфедрин, так же как и об анализе сл(есей эфедрин — фенацетин и эфедрин — фенилэтилбарбитуровая кпслота см. в работе [651]. Методы определения эфедрина в маслах и препаратах для ингаляции обсу кдаются в работе [037[. [c.332]

Описание быстрого метода токсилогического открытия анальгетиков и седативных средств (фенацетина, ацетанилида, сульфонала, бромурала и салициловой кислоты) в тканях органов см. [34]. [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология