Азот и родственные ему элементы

Точно так же при изучении азота, фосфора, мышьяка, сурьмы и висмута было обнаружено, что эти элементы образуют одну естественную группу родственных элементов. Такую же естественную группу образуют углерод, кремний, германий, олово и свинец. [c.271]

Группа V, группа азота или фосфора. Азот и фосфор — неметаллы, родственные им элементы мышьяк и сурьма — металлоиды, висмут обычно относят к металлам. Химия азота, фосфора и других элементов этой группы изложена в гл. 7 и 8. [c.105]

Азот и родственные ему элементы [c.175]

На протяжении всей этой книги постоянно подчеркиваются взаимосвязи между свойствами элементов и их соединений, которые являются неотъемлемой чертой систематики элементов в периодической таблице. Родственные взаимосвязи между элементами, находящимися в одной колонке, служили основой для рассмотрения благородных газов, галогенов, халькогенов, групп азота, углерода и кремния. Закономерности, наблюдающиеся в рядах, подчеркивались при рассмотрении электронной структуры, относительной электроотрицательности и образования химических связей для того чтобы показать, как изменяются те или иные свойства в зависимости от порядкового номера, использовались многочисленные графические изображения. Энергия ионизации (потенциал ионизации), ковалентные, ионные и вандерваальсовы радиусы, термодинамические характеристики (значения энтропии, теплот образования и тепловых эффектов) — вот некоторые свойства, рассмотренные как функция Z. [c.289]

Азот и родственные ему элементы. Атом азота, которому недостает трех электронов до полного октета, может получить такой электронный октет в результате образования трех ковалентных связей. В случае свободных молекул азота образуется тройная связь в моле- ........ [c.185]

Для химиков, занимающихся синтезом новых, в особенности органических, соединений, химический сдвиг оказался чрезвычайно важным. На основании данных для родственных молекул стало возможным установить корреляцию между химическими сдвигами резонирующих ядер и некоторыми структурными характеристиками. Тем самым был создан метод, позволяющий предсказать, как связаны атомы в неизвестном соединении. Больщинство исследований такого рода было посвящено изучению протонов, но они быстро распространились и на другие элементы, например бор, углерод, азот, фтор, кремний и фосфор. Такой эмпирический подход [c.289]

Из рассмотрения строения устойчивых молекул и кристаллов неметаллических элементов можно сделать вывод о том, что одинарные связи прочнее кратных связей для всех этих элементов, кроме первого ряда р-элементов, каковыми являются азот и кислород (а также фтор, для которого, однако, нормальная ковалентность постоянна и равна 1). Такое обобщение полезно для объяснения многих наблюдаемых различий в структуре и свойствах соединений элементов первого периода, а также соответствующих соединений родственных им более тяжелых элементов. [c.157]

Элементы V группы. Согласно вычислениям Паулинга углы валентности азота и родственных ему элементов — фосфора и мышьяка— лежат между 90° и 109°28, причем величина угла тем меньше, чем больше атомный номер. Имеется очень мало надежных сведений относительно угла между двумя одинарными [c.183]

I — углерод-углеродные и углерод-водородные связи И—углерод-кислородные и кислород-водородные связи И1—углерод-азотные и азот-водородные связи IV — связи между другими элементами (неорганические структуры). Однако такое разделение строго не выдерживается. Материал, относящийся к амидам, например, неудобно распределять между частями II и III, он рассматривается в части III, т. е. после обсуждения карбонильных частот в части II. Или, например, глава по нитросоединениям и родственным структурам включена в часть IV, т. е. после обсуждения углерод-азотных связей. [c.13]

Рассматриваемые ниже реакции преобразования функциональных групп в сурьмяноорганических соединениях включают в себя главным образом превращения соединений, в которых атом сурьмы связан с остатками минеральных или органических кислот, окси-, алкокси- или меркаптогруппа-ми, т. е. веществ, содержащих связи сурьмы с галоидом, кислородом, серой и в некоторых случаях с азотом или фосфором. Реакции гидролиза, обмена, переацилирования и другие приводятся по отдельным основным типам производных трех- и пятивалентной сурьмы. Формально родственные реакции сурьмяноорганических соединений, содержащих связь сурьмы с элементами I—V групп периодической системы, см. также в гл. XI, где обсуждены методы получения и свойства подобных соединений. [c.312]

Гидролиз хлоридов азота и фосфора. Гидролиз N I3 приводит к образованию НОС , в то время как при гидролизе P I3 образуется НС1. Эта непонятная разница в поведении двух столь родственных элементов давно уже являлась вызовом теоретикам, а потому было интересно установить, в какой мере наш метод расчета может справиться с этой проблемой. [c.259]

Элементы углерод, азот, кислород, фтор, а также родственные им элементы образуют простые гидриды, состав которых отвечает их нормальным козалентностям (СН4, NN3, Н2О, НР). Некоторые свойства этих гидридов указаны в табл. 7.4. [c.182]

Установлено, что важными составляющими белков являются двадцать три аминокислоты. Названия этих кислот приведены в табл. 14.1 там же указаны формулы характеристических групп К. Некоторые аминокислоты имеют дополнительную карбоксильную группу или дополнительную аминогруппу. Так, имеется двухосновная диаминокислота — цистин, очень близкая к простой аминокислоте цистеину. Четыре из указанных в таблице аминокислот содержат гетероциклические кольца (кольца, состоящие из атомов углерода и одного или нескольких атомов других элементов, в данном случае атомов азота). Две из приведенных аминокислот — аспарагин и глутамин — родственны двум другим — аспарагиновой и глутаминовой кислотам, от которых аспарагин и глутамин отличаются только тем, что имеют вместо дополнительной карбоксильной группы амидную группу [c.385]

Химия азота и родственных ему элементов более подробно описана в гл. XVIII. [c.120]

Фосфористые водороды. Как простое вещество фосфор яе проявляет, как мы убедились, никаких, сходств с азотом ни в формах своих аллотропных модификаций, ни тем более в их физических и химических свойствах. Фосфор представляется нам при прямом сличении с азотом скорее его анггиподом, чем аналогом. Это впечатление лишь еще более укрепляетс я при сличении кислородных соединений обоих элементов одинаковыми в них оказываются лишь валентности, но не формы и не свойства йи их окислов, ни гидратов окислов. Химическую родственность фосфора с азотом заведомо нельзя было бы установить через непосред-< твенное, прямое сличение обоих элементов, а лишь опосредствованно— -через периодический закон. Естествершо, что при первоначальных эмпи-рических группировках элементов никто никогда не помещал фосфор рядом с азотом. Если судить о химических элементах по свойствам как отвечающих им простых веществ, так и образуемых ими соединений с тем или иным третьим элементом, то на первый план выступит сходство фосфора не с азотом, а с соседним с фосфором элементом периодической таблицы — серой. [c.353]

В книге Джонсона систематизирован материал по илидам фосфора, мышьяка, сурьмы, азота и серы и, кроме того, обсуждена химия соединений, родственных илидам, например фосфи ниминов и иминов других элементов и таких анионов, как фос-финоксидные и пр., в которых гетероатом не несет полного формального положительного заряда. [c.6]

Можно искусственно ускорить 5- 7 -переход для метилена и родственных карбенов, если отводить энергию, выделяющуюся при этом переходе, с помощью инертных разбавителей . Таким разбавителем при ведении реакции в газовой фазе могут быть молекулы благородных газов или азота в жидкой фазе обычно используют гексафторбензол. Синглет-триилетный переход ускоряется также в присутствии растворителей, содержащих атомы тяжелых элементов (брома, иода). Можно, кроме того, сразу получить метилен и другие аналогичные карбены в основном триплетном состоянии, если генерацию их осуществлять фотохимически с применением триплетных сенсибилизаторов. Такими сенсибилизаторами являются пары ртути и бензофенон. [c.13]

В промышленных масштабах кислород производят главным образом путем фракционированной перегонки жидкого воздуха. Азот, Ьбладаю-щий большей летучестью, быстрее испаряется из жидкого воздуха. Соответствующим регулированием условий испарения можно получить почти чистый кислород. Хранят и транспортируют кислород в стальных баллонах под давлением 100 атм и более. В промышленных масштабах кислород также получают одновременно с водородом в нроцессе электролиза воды. Некоторые свойства кислорода и родственных ему элементов приведены в табл. 7.6. Значения энтальпии образования соединений кислорода указаны в табл. 7.1 и в других таблицах, а соответствующие величины для соединений элементов группы кислорода приведены в табл. 7.7. [c.195]

Вскоре гелий был обнаружен в ряде минералов и горных пород, особенно в тех, где присутствует уран или торий родственная связь между этими элементами и гелием выяснилась значительно позднее. Нашли гелий также в родниковом азоте Вильбадских источников и даже в одном метеорите. [c.62]

Структурно исследованные кислородные соединения относятся главным образом к шести- и пятивалентным Мо и У. Поэтому описанные выше правила иллюстрируют характерные черты стереохимии этих элементов при высших степенях окисления. Данные по строению оксогалогенидных соединений тех же и других родственных переходных металлов и особенно по строению их оксокомплексов с участием органических лигандов доказывают, что в основе правил деформации и сопряжения чисто кислородных полиэдров Мо и лежат некоторые общие закономерности, свойст-веипые комплексам металлов V—VII групп, а также рутению и осмию в высшей степени окисления, когда в состав комплексов входят лиганды, образующие с металлом кратные связи (азот, кислород, группа МВ, в определенных случаях N0 и некоторые другие). [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология