Инфракрасные спектры производных бензола

ИНФРАКРАСНЫЕ СПЕКТРЫ ПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗОЛА [c.636]

Б заключение главы будут приведены инфракрасные спектры и спектры ядерного магнитного резонанса производных бензола. [c.591]

На рис. 16-6 представлено несколько характерных инфракрасных спектров простых производных бензола. [c.640]

Как и в отмеченных случаях адсорбции кремнеземом молекул, имеющих центр симметрии (см. главу И), при адсорбции бензола и его производных наблюдаются случаи нарушения правил альтернативного запрета. Так, в работах [88] наблюдалось появление в инфракрасном спектре полос поглощения, проявляющихся обычно только в спектре комбинационного рассеяния. В свою очередь в спектре комбинационного рассеяния адсорбированных ароматических молекул наблюдалось появление полос поглощения, проявляющихся только в инфракрасном спектре. [c.255]

Для определения констант ассоциации комплекса иногда применяют инфракрасную спектроскопию. Методы обработки данных сходны с теми, которые используют при расчете констант равновесия из результатов изучения электронных спектров. Среди прочих взаимодействий, количественно исследованных методами ИК-спектроскопии, можно отметить изучение образования комплексов фенола и пиррола с различными производными бензола и с пиридином [11]. [c.103]

И действительно в начале XX в. можно было уже говорить о некоторых установленных экспериментальным нутем общих закономерностях, относящихся к ИК-спектрам, и в первую очередь о том, что эти спектры имеют аддитивный характер. Так, производные бензола, резко различающиеся по их кривым поглощения в ультрафиолетовой и видимой частях спектра, оказываются поразительно сходными по своим проявлениям в его инфракрасной части (Кобленц, 1907). [c.238]

При M = Na или К получающиеся соединения являются бесцветными кристаллическими димерными веществами, практически не растворимыми, не сублимирующимися без разложения и разлагающимися без плавления при нагревании выше 250° С с выделением газа. Li-производное по свойствам отличается от них. Так, оно растворимо в неполярных растворителях, сублимируется в вакууме (практически без разложения) при 185—210° С по криоскопиче-скому определению молекулярного веса в бензоле представляет собой тример а по эбулиоскопическому — димер. В инфракрасных спектрах частота Vas Si—О—Al лежит для Ы-производного [c.267]

На основании представления о резонансе молекулы бензола между двумя структурами Кекуле можно предсказать стереохимические свойства молекулы бензола. Благодаря резонансу каждая из связей углерод — углерод в значи-, тельной степени является двойной со всеми вытекающими отсюда стереохимическими последствиями. Связи, соседние с двойной, лежат в одной плоскости. Вследствие этого вся молекула бензола должна быть плоской. Шесть связей углерод—углерод эквивалентны. Поэтому шестиугольник из ато-. мов углерода должен быть правильным, а связи углерод — водород должны быть направлены по продолжениям диагоналей. В течение нескольких последних лет все эти выводы были подтверждены экспериментально путем изучения электрических дипольных моментов производных бензола, электронографического исследования паров бензола, рентгенографического исследования кристаллических производных бензола и изучения раман- и инфракрасных спектров бензола. [c.133]

Нельзя вообще предсказать, каким образом будет влиять на поглощение данным растворенным веществом замена одного растворителя другим. Вопрос о влиянии замены растворителя может и не возникать в связи с тем, что аналитик часто принужден употреблять определенный растворитель или класс растворителей, в которых растворяется исследуемый материал. Дальнейшее ограничение налагается при работе в ультрафиолетовой и инфракрасной спектральных областях, где многие обычные растворители становятся непрозрачными. Это ограничение особенно велико для инфракрасной области, поскольку неизвестны растворители, прозрачные на всем участке спектра, на котором желательно проводить анализы. Для работы в ультрафиолетовой области оказываются удовлетворительными вода, спирт, эфир и насыщенные углеводороды, но бензол и его производные, хлороформ, четыреххлористый углерод, сероуглерод, ацетон и многие другие здесь неприменимы, за исключением области, непосредственно [c.178]

Инфракрасные спектры полициклических ароматических углеводородов во многих отношениях аналогичны спектрам производных бензола, а иноща наблюдаемый спектр напоминает суперпозицию спектров соответствующих моноцикличе-ских соединений. Например, в спектрах 1,7-дизамещенных нафталинов имеются полосы, обусловленные де юрмационны-ми колебаниями, аналогичные полосам деформационных колебаний как 1,2,3-, так и 1,2,5-трнзамещенных бензолов. [c.58]

Более поздние исследования инфракрасных спектров некоторых производных фурана, в частности, полиеновых альдегидов и азинов (198), позволили авторам констатировать, что фурановый цикл в этих соединениях обнаруживает наличие двойных связей и что взнос фурильной группы... эквивалентен приблизительно одной двойной связи . Было отмечено при этом, что инфракрасный спектр фурил полиеновых альдегидов был очень подобен их алифатическим аналогам и характеризовался той же самой системой полос. Следует, в связи с этим, отметить, что в колебательном спектре бензол не обнаруживает характерных частот колебаний ординарных и двойных связей алифатических соединений (199). [c.25]

Разделить эти угеводороды из-за их близких температур кипения невозможно, поэтому была сделана попытка охарактеризовать эти соединения в виде производных бензола (бутил-, метилизопропил- и диэтилбензола), с одной стороны, потому, что физические константы их не так близки, как у нафтеновых углеводородов, а с другой — потому, что инфракрасные спектры позволяют легче различить природу ароматических углеводоро-дш, чем нафтеновых, дающих слабые полосы. Для этой цели фракции 5-я, 6-я и 7-я были слиты вместе и подвергнуты деги-дрогенизационному катализу по Зелинскому над нанесенным на уголь палладием в атмосфере водорода со скоростью пропускания 5—6 капель в минуту. После 10-кратного пропускания дегидрогенизация была закончена, на что указывали неизменяю- [c.39]

Источником света служит криптоновая или ксеноновая лампа сверхвысокого давления ГСВД-120 [27], обладающая достаточно интенсивным непрерывным спектром излучения в интервале от 750 до 210 нм, ограниченном в коротковолновой области спектра поглощением света в стенках кварцевого баллона. На непрерывный фон излучения в некоторых областях спектра наложены отдельные линии излучения. Особенно много линий наблюдается в сине-зеленой области видимого спектра, однако в интервале 300— 230 нм, соответствующем поглощению больщинства исследованных производных бензола, видны лишь две сравнительно интенсивные линии 253,7 и 248,2 нм, принадлежащие следам паров ртути. Интенсивное линейчатое излучение наблюдается в ближней инфракрасной области спектра этих ламп. [c.12]

Нарушения правил отбора в инфракрасных спектрах наблюдались также при адсорбции молекул бензола и его производных на ионных кристаллах [69]. В спектрах комбинационного рассеяния адсорбированных молекул, вследствие искажения электронной структуры, удается наблюдать такие полосы поглощения, которые обычно активны только в инфракрасных спектрах [78]. На основе измерений интенсивности полосы поглощения адсорбированных молекул водорода, появляющейся в спектре вследствие нарушения правил отбор а, оказалось возможным рассчитать градиент потенциала на поверхности пористого стекла [76]. [c.57]

С помощью длинноволновых инфракрасных спектров был изучен также ряд других молекул, способных к образованию межмолекулярных водородных связей. Для отнесения полос обычно использовалось многократное разбавление растворов. Лейк и Томпсон (1966) рассмотрели гомологический ряд алифатических спиртов и идентифицировали в области 180—110 см" полосы V а, интенсивности которых были пропорциональны концентрации исследуемого спирта в бензоле. Наблюдаемые частоты хорошо совпадали с частотами—ОН...О— в спектрах производных карбоновых кислот (Якобсен и сотр., 1967 Станевич, 1963) и в спектрах производных фенола, изученных в жидком и твердом состояниях Якобсеном и Брашем (1964). В последней работе выполнено также отнесение частоты торсионного колебания в спектре паров. Поскольку соответствующая полоса отсутствовала в спектре жидкости, было высказано предположение, что она характерна для мономерной формы. Наблюдаемые частоты находились в интервале 197—217 см" . [c.114]

Плоская конфигурация бензольного ядра была также доказана на основании дипольных моментов двузамещенных производных (стр. 119). Тщательное изучение инфракрасных спектров бензола и дейтеробензола дало возможность идентифицировать все колебательные переходы, подтверждая Рис. 56. Плоская конфигурация молекулы правильное плоское строение мо- бензола, [c.311]

Спектры комбинационного рассеяния легко позволяют установить характер размещения отдельных групп атомов в молекуле, например юрто-, пара- и жето-замещенные производные бензола, различить цис-я транс-изомеры (особенно с привлечением инфракрасных спектров). Водные растворы могут быть полнее изучены при помощи спектров комбинационного рассеяния, так как исследованиям в инфракрасной области сильно мешает спектр поглощения водьг. [c.20]

Специфические взаимодействия вызывают значительные изменения в состоянии адсорбированных молекул, которые проявляются в инфракрасном и в ультрафиолетовом спектре. Наблюдено изменение колебательного спектра ароматических молекул при их адсорбции на гидроксилированной поверхности кремнезема [25]. При этом происходит в особенности сильное изменение полосы поглощения вненлоского деформационного колебания связи СН (чувствительного к перераспределению электронной плотности я-спязей бензольного кольца [26]). Специфическая адсорбция на гидроксилированной поверхности кремнезема исследовалась спектроскопически для двух содержащих азот производных бензола — анилина и нитробензола [27]. Адсорбция анилина вызывает большое смещение максимума полосы поглощения гидроксильных групп поверхности, что вместе с формой контура указывает на образование сильной водородной связи типа [c.21]

Успешное применение уравнения Гаммета для корреляции разнообразных параметров хтичеоких процессов с участием производных бензола и ряда физических характеристик последних вызвало многочисленные попытки обнаружения связи между частотами полос спектров поглощения ароматических соединений и 0- параметрами заместителей. Для инфракрасных спектров и спектров комбинационного рассеяния эти попытки увейчались успехом. [c.719]

Инфракрасная спектроскопия вулканизатов с дифенилгуанидином показывает, что из этих вулканизатов экстрагируется значительное количество веществ, образующихся из дифенилгуанидина, поскольку некоторые фракции обнаруживают интенсивные полосы поглощения вблизи 750—690 см т. е. при частотах, характерных для монозамещенных производных бензола. Хотя ни одна из фракций не имела такого же спектра, как кристаллический ДФГ, элюат, вытесненный спиртом в хроматографической колонке, обладал сходным спектром и применим для характеристики вулканизатов с ДФГ. [c.483]