Экстракт, реэкстракт

Реэкстракт — отделенная водная фаза, содержащая вещество, извлеченное из экстракта. [c.243]

Промывка — процесс частичного или полного удаления примесей пз экстракта или реэкстракта. [c.243]

Из экстрагента, насыщенного извлекаемым элементом (экстрактом), последний выделяют реэкстракцией, т. е. обработкой водным раствором какого-либо реагента, создающего условия, благоприятные для перевода его в водную или твердую фазу. Получаемый в результате реэкстракт отличается от исходного раствора тем, что не содержит или содержит только небольшое количество примесей, отделение извлекаемого элемента от которых составляет основную трудность при его извлечении из раствора. Часто реэкстракт значительно обогащен извлекаемым элементом по сравнению с исходным раствором. Выделение ценного элемента из реэкстракта в виде химического соединения легко осуществляется известными химическими методами. [c.106]

Определение галлия в сплавах 8Ь—А1—Оа (65—81% 8Ь до 16% А1 2,9—34% Оа). 0,05—0,1 г сплава растворяют в 15—20 мл НС1 (1 1) с добавлением нескольких капель НЫОз и нескольких кристаллов КВгОз [для перевода 8Ь (III) в 8Ь (V)]. Галлий и сурьму экстрагируют из 6 НС1 равным объемом бутилацетата, экстракт промывают 3—4 мл НС1 (1 1) и реэкстрагируют галлий 15— 20 мл 5%-ной винной кислоты. Реэкстракцию повторяют и нейтрализуют реэкстракт по метиловому красному. Прибавляют немного ЫНгОН для восстановления бромата калия, избыток 0,01 М раствора комплексона III, индикатор эриохром черный Т и раствор аммиака до яркосинего цвета раствора. Затем избыток аммиака нейтрализуют НС1 (1 1) до перехода синей окраски в розовую. Добавляют по каплям буферный раствор с pH 10 до тех пор, пока раствор вновь не станет синим (pH 8). Добавляют еще [c.194]

Разработанный нами автоматический метод включает, как уже указывалось, определение урана не в самом экстракте (путем добавления к нему растворимого в нем подходящего реагента), а в реэкстракте. [c.286]

Часто повышению чистоты разделения сильно способствует промывка экстракта (или реэкстракта) небольшими порциями свежего раствора, содержащего все необходимые компоненты в оптимальной концентрации. При промывке как примеси, так и основной компонент перераспределяются между фазами. При оптимальных условиях большая часть извлекаемого элемента, который имеет высокий коэффициент распределения, остается в экстракте, в то время как значительная часть загрязнений, имеющих значительно меньшие коэффициенты распределения, будет переходить в свежий раствор. Промывка несколькими порциями свежего раствора может обеспечить практически полное удаление загрязнений при пренебрежимо малых потерях основного компонента. В результате достигается высоко избирательное выделение. [c.192]

Методика определения. Навеску 0,25 г образца металлического алюминия растворяют при умеренном нагревании в 20—30 мл 6 н. растворе НС1, К полученному раствору прибавляют по каплям 5%-ный раствор Ti la до фиолетовой окраски раствора. Выдерживают 2—3 мин и переводят в делительную воронку емкостью 100 мл, оггаласкиваястакан 3—5 мл 6 н. хлористоводородной кислотой. К раствору прибавляют равный объем бутилацетата и энергично встряхивают 1 мин. После разделения фаз ннжний слой отбрасывают, экстракт промывают 2 раза 6 н. хлористоводородной кислотой (по 2—3 мл). Реэкстрагируют галлий 10—15 мл воды, взбалтывая в течение 1 мин. После расслаивания нижнюю фазу переводят в фарфоровую чашку. Повторяют реэкстракцию галлия водой, сливая реэкстракт в ту же чашку, прибавляют 0,1 г Na l, упаривают на водяной бане досуха. Сухой остаток растворяют в 6 н.. хлористоводородной кислоте, раствор переводят в мерную колбу емкостью 25 мл и объем доводят до метки этой же кислотой. Отбирают [c.381]

Оптимальные размеры pH для извлечения и разделения указанных металлов Д2ЭГФК 2,2 для Zn 3,5 для Си 5,5 для N1. Присутствующее в органических экстрактах железо не реэкстрагируется кислыми сульфатными растворами вместе с цветными металлами, поэтому не происходит загрязнения им реэкстрактов цинка, меди и никеля. Чтобы избежать накопления железа при обороте экстрагента, необходимо предусмотреть регенерацию органической фазы, например, крепкими растворами соляной кислоты. Результаты исследований использовали для разработки технологии регенерации цинка и меди. [c.108]

В качестве примера радиоактивацнонного анализа приведем схему определения железа. В основе определения лежит ядерная реакция Fe (и, у) Fe (содержание Fe в природном железе составляет 0,34%). Облученный образец растворяют в смеси азотной и хлорной кислот, куда в качестве носителя добавлено определенное количество Fe ls. Дальнейшие манипуляции преследуют своей целью отделение Fe от других активированных элементов. Для этого образовавшийся раствор упаривают до появления паров, добавляют НС1 и КМПО4 и проводят экстрагирование железа диэтиловым эфиром. Из эфирных экстрактов железо реэкстрагируют водой, реэкстракт подкисляют, добавляют хлориды мышьяка, меди, палладия, сурьмы и пропускают сероводород. Отфильтровав выпавшие сульфиды, к фильтрату добавляют аммиак и выделяют, центрифугируя, выпавший сульфид железа. Последний рас- [c.166]

Фосфорорганические экстрагенты [89, с. 58] экстрагируют рений в составе комплексов вида [Ме S (H20)y ]Re04, где Ме — щелочной металл или гидроксоний, S — молекула экстрагента х растет с увеличением концентрации экстракта в органической фазе и уменьшается с возрастанием кислотности в водной фазе у возрастает с уменьшением кислотности раствора. При экстракции ТБФ извлечение рения уменьшается с переходом от солянокислых к сернокислым и азотнокислым растворам. В случае экстракции из сильнокислых сред в аммиачный реэкстракт переходит большое число анионов, загрязняющих перренат аммония при его кристаллизации. Поэтому предпочитают экстрагировать из слабокислых растворов ( 0,3 н. НС1). В качестве высаливателей могут использоваться хлориды или ацетаты натрия и калия. Триалкилфосфиноксиды — более сильные экстрагенты рения, чем ТБФ и вообще триалкилфосфаты, тогда как ди-2-этил-гексилфосфорная кислота практически рений не экстрагирует. [c.301]

БН (0,02%-ный раствор в смеси трибутилфосфата с I4) и встряхивают 1 мий. После расслоения фаз экстракт сливают в другую делительную воронку, вводят 5 мл 0,1 М H I для реэкстракции кальция и встряхивают 1 мин. Отделяют реэкстракт, прибавляют к нему 0,5мл 2 М КОН, 0,25 мл 0,02%-ного ацетонового раствора 8-хинолилгидразона 8-оксихинальдинового альдегида и через 20 мин измеряют интенсивность флуоресценции. Содержание кальция находят по градуировочному графику. Для его построения в четыре пробирки наливают по 5 мл 0,1 М НС1, по 0,5 мл 2 М КОН, вводят соответственно 0,00 0,05 0,07 0,1 мкг кальция, по 0,25 мл раствора реагента и через 20 мин измеряют интенсивность флуоресценции. [c.189]

Органическая и водная фазы после проведения экстракционной стадии называются соответственно экстрактом и рафинатом. Загрязняющие компоненты выделяются из экстракта двумя путями либо ректификацией, либо реэкстракцией, в результате которых обычно достигается и регенерация экстрагента. В качестве реэкстрагирующих растворов (реэкстрагентов) используют водные растворы кислот, солей и оснований. Водный раствор после реэкстракции называют реэкстрактом. [c.164]

Для этого к анализируемому раствору (15 мл) прибавляют 5 мл конц. H2SO4, 0,5 г винной кислоты, 0,1 г аскорбиновой кислоты и по охлаждении вводят 1 мл 10%-ного раствора KJ, 0,6 мл 10%-ного раствора пиридина и экстрагируют Sb 5 мл диэтилового эфира. Экстракцию повторяют еще 2 раза-(по 3 мл) и из полученного экстракта Sb реэкстрагируют (2 раза по 1,5 мл 1,5 N H2SO4). К реэкстракту прибавляют 0,3 мл 1%-ного раствора желатина 0,3м.л этанольного растворафенилфлуорона, выдерживают 30 мин. и измеряют оптическую плотность при 530 нм в кювете с I = 1 см относительно раствора холостого опыта. Ошибка определения Sb составляет 5—8%. [c.54]

Для определения Sb > 1 10 % в рении предложен экстракционно-фотометрический метод с применением метилового фиоле тового [645]. В другом методе [507] пробу растворяют, Sb выделяют экстракцией диэтиловым эфиром в виде ионного ассоциата, образуемого анионом SbI4 с катионом пиридиния, и из экстракта реэкстрагируют Sb раствором H2SO4. В реэкстракте Sb определяют по светопоглощению фенилфлуороната Sb (III). [c.144]

Из бензольного экстракта далее реэкстрагируют ртуть 0,4 — 0,5 N раствором бромида в 4—5 N Н2804, при большей кислотности в реэкстракт переходят также золото и медь. [c.117]

По другому методу [192] мышьяк экстрагируют в виде трииодида бензолом, реэкстрагируют водой, добавляют к реэкстракту раствор иода, H l до концентрации 1 Д/ и 0,5 мл 5%-ного раствора молибдата аммония. Образовавшуюся молибдомышьяковую кислоту экстрагируют 2 мл смеси (1 1) бутапола и этилацетата, экстракт промывают 1 М раствором НС1, насыщенной бутанолом и реэкстрагируют молибдомышьяковую кислоту 0,5 мл Ъ М NH4OH. К реэкстракту, содержащему мышьяк и в эквивалентном количестве молибден, прибавляют конц. НС1 до концентрации 3 Д/, 1,5 мл 25%-ного раствора NH4S N и 1 каплю 0,04%-ного раствора сульфата меди. Через [c.168]

К исследуемому раствору приба[вляют стандартный раствор с Ag, u и Hg удаляют экстракцией дитизоном при pH 2. Маскируют Саш Ni (тартратом, тиомочевиной и диметилглиоксимом), экстрагируют d из 1 AI раствора NaOH и реэкстрагируют его водным раствором с pH 2—3. Устанавливают pH 9 реэкстракта и экстрагируют кадмий субстехиометрическим количеством (1 мл) раствора дитизона в H Ig, 0,6 мл экстракта упаривают на алюминиевом диске и измеряют радиоактивность остатка на торцевом счетчике [c.126]

Для перевода кадмия в водную фазу объединенные экстракты обрабатывают дважды порциями по 4 мл 0,01 N НС1, встряхивая каждый раз в течение 3 мин. Реэкстракты обрабатывают I4 и переносят в цилиндры для колориметрирования. Доводят объем раствора до 10 мл 0,01 N НС1. Добавляют [c.182]

Ф2 + 1 М НС1 ВФ 3 реэкстракт, катионы Zvг ОФ 3 комплекс Мп " с ДЭДТК Окраска ОФ 3 сохраняется. открывают в ВФ 3 экстракцией дитизоном в хлороформе при pH = 5-6 (определяется по малинов. окраш. экстракта) [c.139]

Комплексонометрическое определение галлия. Для определения галлия в алюминатных щелоках к 50 мл пробы приливают концентрированную НС1 до концентрации ее 5,5—6 М. Отфильтровывают гу-миновые кислоты и экстрагируют галлий дважды эфиром, порциями по 70 мл. Экстракты промывают 80 мл h l (1 1) для удаления основной массы алюминия. Затем галлий реэкстрагируют 1 М N,aOH, порциями 50 и 30 мл. Из реэкстракта удаляют эфир нагреванием и остаток разбавляют до 100 мл Аликвотную часть 25—50 мл раствора нейтрализуют по фенолфталеину добавлением НС1 (1 1), вводят ацетатный буферный раствор до pH 4, прибавляют для маскировки алюминия 1—2 мл раствора, содержащего 34 г NaF и 20 3 NaaB407 в 1 л и нейтрализованного по фенолфталеину, 5 капель [c.184]

В присутствии мешаюш,их элементов (Fe, Th, Zr) к анализируемому водному раствору прибавляют комплексоп 1П из расчета по 10 мг на 1 мл водного раствора. Из объединенных экстрактов уран реэкстрагируют 20 мл 5 %-ного раствора карбоната аммония. Реэкстракт затем подкисляют соляной кислотой и определяют содержание урана фотометрическим методом с хлорфосфоназо III [2]. Ошибка определения не превышает 2%, а продолжительность одного анализа — не более 1 часа. [c.146]

ВОДНОЙ фазы. К полученным экстрактам прибавляют равный объем бензола или четыреххлористого углерода и реэкстрагируют уран 20 мл 5%-ного раствора карбоната аммония. Прибавление бензола, четыреххлористого углерода или любого другого подходящего разбавителя необходимо для создания достаточной разности удельных весов обеих фаз. Возможно также реэкстрагирование урана из неразбавленных анилиновых экстракторов 5 %-ным раствором карбоната аммония, содержащим 15—20% Na l. Уран в полученных реэкстрактах определяют фотометрическим методом, как указано выше. Вместо хлорфосфоназо III может применяться также арсеназо III [3], однако в этом случае необходимо более тщательное установление pH фотометрируемого раствора [2]. [c.147]

Находящиеся во второй делительной воронке объединенные экстракты промывают дважды в течение 30 сек. по 10 мл разбавленной соляной кислоты, а затем объединенные водные экстракты промывают четыреххлористым углеродом. К кислому водному реэкстракту ионов 2п + добавляют 1 мл раствора гидроксиламина, несколько капель раствора цианпда калия (в вытяжном шкафу), доводят раствором ацетата натрия до pH 5 и прибавляют 1 мл раствооа тиосульфата. В полученном растворе определяют содержание цинка по одному из основных методов. [c.258]

Определение аминазина [18]. Взбалтывают 1 мл исследуемого раствора, содержащего 0,05—0,25 мг аминазина, 1 мин с 10 мл хлороформа, добавляют 0,4 мл раствора бромтимолового синего, 10 мл фосфатного буферного раствора (рН = 7,6). Снова взбалтывают 1 мин, слой хлороформа отделяют, а водный слой повторно взбалтывают с 2 мл хлороформа. Объединенные экстракты взбалтывают с 0,01 н. раствором NaOH (два раза по 10 мл). Щелочные реэкстракты разбавляют 0,01 н. раствором NaOH до объема 100 мл и измеряют оптическую плотность при зеленом светофильтре. [c.224]

Определение атропина [25]. Смешивают 10 мл водного раствора, содержащего 0,1—0,2 мг атропи))а, с 5 мл буферного раствора, 5 мл реактива и затем встряхивают 3 мин с 50 мл бензола. Экстракцию повторяют, оба экстракта объединяют и центрифугируют для удаления остатка водной фазы. Отбирают 80 мл экстракта и реэкстрагируют 0,2%-ным раствором NaOH два pa sa порциями по 10 мл. Объединенные реэкстракты разбавляют 0,27о-ным [c.224]

Смотреть страницы где упоминается термин Экстракт, реэкстракт: [c.32] [c.148] [c.335] [c.271] [c.66] [c.124] [c.154] [c.175] [c.190] [c.56] [c.169] [c.173] [c.182] [c.184] [c.171] [c.68] [c.135] [c.82] [c.150] [c.152] [c.39] [c.42] [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология