Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

ПРИЛОЖЕНИЯ К РАЗДЕЛУ

    Нефтегазовая подземная гидромеханика получает дальнейшее развитие под влиянием новых актуальных задач, выдвигаемых практикой разработки нефтяных, газовых и газоконденсатных месторождений. В связи с этим, наряду с изложением традиционных вопросов, гораздо большее внимание уделяется задачам взаимного вытеснения жидкостей и газов в пористых средах, задачам с подвижной границей и эффективным приближенным методам их решения. Эти последние разделы составляют теоретическую базу при моделировании многих технологических процессов, связанных с повышением нефте- и газоотдачи пластов. Рассмотрены основные типы моделей физических процессов, происходящих при фильтрации пластовых флюидов в процессе разработки и эксплуатации природных залежей при этом основное внимание уделяется численному моделированию. Дается анализ численных схем и алгоритмов, апробированных и хорошо зарекомендовавших себя в подземной гидродинамике и ее приложениях. [c.7]


    При решении задач этого раздела следует в необходимых случаях пользоваться таблицей стандартных электродных потенциалов (табл. 9 приложения), [c.182]

    В процессе коалесценции в электрическом поле могут возникать ситуации, приводящие к появлению на каплях электрических зарядов. Силовое взаимодействие заряженных капель рассмотрено в Приложении, раздел 4. [c.21]

    Пробивное напряжение для нефти также имеет предел. Все это может несколько видоизменить картину взаимодействия капель эмульсии в поле. Так, известно, что при сближении капель во внешнем электрическом поле среднее напряжение поля между их ближайшими точками возрастает (см. Приложение, раздел 4) и может превысить пробивное напряжение разделяющей капли пленки нефти. Это приводит к электрическому пробою между каплями, потенциалы на них выравниваются и силовое взаимодействие прекращается. В постоянном поле капли после пробоя начнут расходиться, а в переменном— удаляться и приближаться на расстояние, при котором происходит пробой. С прекращением силового взаимодействия между каплями ослабевает и процесс их коалесценции. [c.23]

    Определение относительной скорости движения капель, которая необходима для вычисления величины потока деэмульгатора на основе полученных соотношений, рассмотрено в Приложении, раздел 3. [c.68]

    В Приложении (раздел 3) показано, что в большинстве типовых транспортных потоков относительная скорость частицы, а следовательно, и число Ре, определяется движением частиц под действием силы тяжести. Подставляя в выражение для числа Ре скорость стоксов- [c.69]

    Наведенная турбулентная диффузия частиц в масштабах, меньших внутреннего масштаба турбулентности (см. Приложение, раздел 2), при которой подвижность частиц обусловлена влиянием мелкомасштабных затухающих пульсаций, возбуждаемых внешним полем турбулентных пульсаций с размерами, большими Яц. [c.90]

    Записывая интеграл в показателе экспоненты как произведение времени смеш ия на среднюю (за это время) величину межфазной поверхности 5, можно из (6.49) оценить время смешения, которое необходимо для достижения заданного отношения п (ш, О/По. Учитывая связь характерного масштаба турбулентности с удельной диссипацией энергии о (см. Приложение, раздел 1), это время можно записать в виде [c.123]

    Санитарные нормы проектирования промышленных предприятий распространяются на проектирование вновь возводимых и реконструированных промышленных предприятий. Нормы состоят из следующих разделов 1. Область применения 2. Требования к Генеральному плану 3. Водоснабжение и канализация 4. Требования к производственным зданиям и сооружениям 5. Требования к вспомогательным зданиям и помещениям промышленных предприятии. Приложения. Раздел 5. Требования к вспомогательным зданиям и помещениям промышленных предприятий утратил силу с вводом в действие Госстроем СССР главы СНиП И-М.З—68 Вспомогательные здания и помещения промышленных предприятий. Нормы проектирования .  [c.232]


    Приняв в первом приближении ]=1, получим С т Е = Н, и по числовому значению R найдем в диаграмме предварительную величину С (см. приложение, раздел Р). Уравнение (250) можно переписать в виде  [c.145]

    Так как определение фенольных гидроксильных групп и карбоксильных групп путем метилирования несколько затруднительно, Кухаренко (59] применила свой хемосорбционный метод (см. Приложение, раздел А, 1,6) для аналитических целей. [c.284]

    Первый том Курса физической химии включает термодинамику и ее приложения. Главы, посвященные основам термодинамики, термодинамике растворов и химической термодинамике, написаны Я. И. Герасимовым раздел Гетерогенные равновесия — В. П. Древингом раздел Поверхностные явления и адсорбция и дополнение Газовая хроматография —А. В. Киселевым. [c.9]

    Раздел V.7. Полный анализ этой проблемы с интересными приложениями к другим вопросам дан в статье  [c.118]

    Наиболее трудные разделы книги иллюстрированы конкретными расчетными примерами, подробно разработанными и доведенными до числового результата. Разбор решений этих примеров позволит освоить непростую расчетную технику и правильно попять методику приложения формул и соотношений к анализу практических задач в различных частных случаях. [c.7]

    Содержание включает список перечня сокращений, условных о6о значений, терминов, единиц и символов (если есть) введение наименование всех разделов, подразделов список использованных источников приложения с указанием номеров страниц, с которых начинаются эти эле.менты курсового проекта. [c.7]

    При решении задач этого раздела следует в необходимых случаях пользоваться данными табл. 5 приложения. [c.83]

    При решении задач этого,раздела следует при необходимости пользоваться значениями коэффициентов активности ионов иа табл. 7 приложения. [c.134]

    При решении задач этого раздела следует н необходимых случаях пользоваться значениями констант нестойкости комплексных иоиов (табл, 10 приложения), [c.203]

    Са-У + 2 с -У + К о1у Но это совпадает с уравнением, выведенным в предьщущем разделе данного приложения, когда мы учли диссоциацию воды при рассмотрении диссоциации слабых кислот. [c.475]

    Машины и аппараты химических производств в представленном учебном пособии рассматриваются как объекты, в примерах технологических расчетов которых раскрывается взаимосвязь протекающих в них физико-химических процессов. Аналогичные вопросы рассматриваются в известной книге К. Ф. Павлова, П. Г. Романкова и А. А. Носкова Примеры и задачи по курсу процессов и аппаратов химической технологии . Однако в современной системе подготовки инженеров-механиков для химической промышленности курс Процессы и аппараты химической технологии , эволюционируя, постепенно преобразуется в инженерно-физическую дисциплину, охватывающую специализированные разделы гидромеханики, теплофизики и массопереноса. Сейчас его основная задача заключается в ознакомлении студентов с теорией отдельных явлений переноса (в их инженерном приложении), что, естественно, отодвинуло на задний план изучение непосредственно химической аппаратуры. Восполнение этого пробела взял на себя курс Машины и аппараты химических производств , являющийся специальной дисциплиной на завершающей стадии подготовки инженеров-механиков. Но основная его задача — показать студентам на наглядных примерах возможность использования и обобщения всех инженерных знаний, которые они получили в процессе обучения. Отсюда вытекает и методическая целенаправленность пособия — привить студентам и молодым специалистам навыки комплексного использования закономерностей гидромеханики, тепло-массообмена и макрокинетики химических превращений в расчетах химического оборудования. [c.3]

    Мы начали предыдущий раздел с описания анизотропии д-фактора, наблюдаемой при исследовании методом ЭПР N02, захваченного монокристаллом КМОз, при различных ориентациях относительно поля. Величины а этой системы также очень анизотропны. Если молекулярная ось второго порядка параллельна приложенному полю, наблюдаемая [c.34]

    При решении задач старайтесь привлекать сведения из самых различных разделов изучаемой дисциплины. Здесь вам несомненную помощь должно оказать знание содержания и структуры изучаемой науки. Так, общая химия имеет дело со следующими учениями 1) о строении вещества, 2) о направлении химического процесса, 3) о скорости химического процесса и 4) о периодическом изменении свойств элементов и их соединений. Творческий подход к решению проблемы будет состоять в, одновременном использовании знаний этих четырех учений. Вам встретится немало задач, когда для решения возникшей проблемы необходим многосторонний подход (использование знаний по строению вещества, химической термодинамики и кинетики и приложения предсказательной силы периодического закона Д. И. Менделеева). Можно посоветовать именно так подойти и к другим изучаемым наукам, чтобы при решении профессиональных задач пользоваться основными учениями наук.  [c.8]

    Уже в начале книги дается ее содержание, где красным шрифтом выделены номера и названия всех восьми глав и приложения, а обычным шрифтом приведены номера разделов. В тексте, наоборот, красным цветом даны названия разделов, поскольку каждая глава начинается с новой полосы и найти ее нетрудно. Во внешнем верхнем углу каждой страницы указан соответствующий номер раздела. [c.10]


    С 1967 по 1973 г. разработан 21 крупный алгоритм оптимизации теплообменников и ряд типовых структур (табл. 23). Алгоритмы по приложению и видам расчета можно разделить на девять групп [76[. [c.295]

    Если привести в соприкосновение два или несколько веществ, то можно получить либо новые соединения, либо неоднородную смесь (которую можно вновь разделить на составные части с помощью механических или простых физических методов), либо, наконец, однородную систему. В первом случае протекает химическая реакция, во втором — механический процесс (в результате которого получается смесь, причем ее неоднородность будет определяться лишь усилиями, приложенными при перемешивании). Третий же случай — процесс образования раствора — является промежуточным между химическим и механическим процессами. Состав растворов в некотором интервале концентраций, температур и давлений может меняться непрерывно. Отсутствием у них постоянства состава и неприменимостью к ним закона кратных отношений и закона эквивалентов растворы приближаются к механическим смесям. С химическими соединениями их роднит однородность (часть тождественна целому) другим общим признаком являются довольно значительные объемные и энергетические эффекты, сопровождающие процесс растворения многих веществ. [c.129]

    По существу, все известные методы синтеза (см. разд. 8.1) имеют приложение к системам разделения многокомпонентных смесей, и по уделяемому ему вниманию разделение можно поставить на второе место после систем теплообмена. Однако наибольшее распространение получили методы, которые можно разделить на три группы эвристические, эволюционные и алгоритмические [1]. Этим методам на первом этапе было свойственно акцентирование внимания на снижении размерности задачи поиска оптимального варианта. Однако в дальнейшем все большее внимание уделяется разработке (модификации) алгоритмов применительно к решению проблемы создания замкнутых химических производств по энергетическим и материальным потокам. [c.472]

    Итак, для создания системы автоматизированного проектирования технологическим процессом необходимо решить комплекс, взаимосвязанных проблем, которые можно разделить на две группы разработка математического обеспечения и разработка структуры системы, способной не только обеспечить выполнение заданной последовательности действий, но и моделирующей и элементы творчества в процессе проектирования. Надо заметить, что если создание эволюционных структур систем является общей проблемой, решаемой в различных приложениях, в том числе и при создании искусственного интеллекта, то математическое обеспечение для каждой области применения является специфическим. Что касается химической технологии, то разработка совершенного математического обеспечения является важнейшей проблемой при автоматизации проектирования. [c.95]

    Важным по своим многочисленным приложениям разделом диффузионной кинетики является полярография. Советские ученые существенно развили теорию и практику этого метода. Здесь в первую очередь следует назвать разработку теории полярографических максимумов. Эти максимумы оказались весьма тесно связанными с электро-капиллярными явлениями, так как причиной их появления являются тангенциальные движения поверхности ртути, возникающие в результате различий в поверхностном натяжении в различных точках поверхности и вызывающие дополнительное перемешивание раствора (А. Н. Фрумкин, В. Г. Левич, Б. П. Брунс, Т. А. Крюкова). Кроме того, Т. А. Крюковой был открыт новый вид полярографических максимумов, так называемые максимумы второго рода, связанные с самим процессом вытекания ртути. Другим важным результатом был первый математический расчет формы полярографической волны в случае необратимого процесса (Н. Мейман, В. С. Багоцкий). Развитая ранее за рубежом теория полярографических волн была применима лишь к обратимым реакциям. [c.157]

    Первый цикл советских работ по электронной теории катализа оборвался со смертью Л. В. Писарл евского. Затем на протяжении более чем десяти лет по электронному механизму катализа не появлялось новых идей и обобщений ни у нас, ни за границей. Этот период покоя в электронной теории катализа, напротив, оказался очень продуктивным для развития электронной теории твердого тела. Наряду с развитием теории металлов (сверхпроводимость, теория магнитных свойств, теория сплавов и др.) был создан, в значительной мере трудами нашей советской физической школы А. Ф. Иоффе, новый, богатый приложениями раздел учения о твердом тело — физика полупроводников, теоретические основы которого были сформулированы Я. И. Френкелем и его учениками. Было установлено, что электрические свойства полупроводников регулируются микропримесями, отдающими и захватывающими электроны, а так ке отклонениями химического состава кристаллов от стехиометрии. Содержание и размещение микропримесей в твердом теле определяют концентрацию в нем электронов и электронных дырок и локальные изменения этой концентрации. [c.6]

    Отметим, что использовать уравнения (2.115) и (2.116) для расчета гидродинамических характеристик можно только в пределах применимости корреляций [130] и [134], которые были рассмотрены в разделе 2.1. В том случае, когда физические свойства фаз лежат вне этих пределов, для расчетов следует использовать хотя и менее точную, но теоретически обоснованную корреляцию Ишии и Зубера [62]. На рис. П.2 приложения 1 приведены также зависимости Уз((( 1°) и 4(1 °), полученные с помошью соотношений (2.53)  [c.112]

    Для определения краевых напряжений предварительно выбирают принципиальную расчетноконструктивную схему. При этом конструкцию разделяют на отдельные элементы (оболочки) и заменяют действие этих частей одна на другую силами и моментами, приложенными к краю. Наиример, распорная сила Р (см. рис. 15, й) вызывает, как и сила Рд, радиальное и угловое перемещения края. [c.45]

    При решении задач этого раздела д.пя вычисления констант гидролиза следует в необходимых случаях пользоваться даииыми табл. С приложения. [c.153]

    В приложениях 1 и II значения, полученные Боденштейном и Лнндне-ром, отнесены к секунде и разделены на 2. Это пришлось сделать потому, что Боденштейн и Линднер определяли константы скорости по отношению к половинной концентрации N0 и N02. Мы же берем за основной компонент N02 (или N0). а не О2 (см. 1.11). [c.74]

    Если водный электролит занимает лищь часть пространства,, то система становится существенно неоднородной. Простейшим (но вместе с тем и одним из наиболее важных в приложениях) случаем является система с плоской симметрией, имитирующей контакты сред, помещенных во внешнее электрическое поле нормальное к плоскости раздела. Такая ситуация реализуется, например, в случае заряженной плоской границы диэлектрик/металл или диэлектрик/водный электролит. [c.157]

    После продолжительных дискуссий авторы решили поступить с единицами системы СИ следующим образом. Существует традиционная привязанность к калории как единице тепла, и пройдет еще немало времени, пока она исчезнет из научной литературы. Тем не менее ясная логика системы СИ, легкость пользования ее единицами и обеспечиваемая ими очевидность взаимосвязи между теплотой, работой и энергией-все это говорит в пользу перехода к единицам, которые будут стандартными для следующего поколения химиков. Единицы системы СИ и их обоснование даются в приложении 1. Калория упоминается в этой книге постольку, поскольку каждый ученый должен знать, что она собой представляет, но все расчеты проводятся в джоулях. Термодинамические таблицы в приложении 3 и в других разделах книги составлены в джоулях. В то же время авторам не хочется быть чрезмерно педантичными и выплеснуть вместе с водой и ребенка . Поэтому стандартная атмосфера (101 325 паскалей) рассматривается как удобная производная единица в расчетах, связанных с газовыми законами, а элементарный заряд электрона (0,16022 аттокуло-на)-как удобная единица для выражения заряда ионов. Внимательный читатель обнаружит, кроме того, в тексте и ангстремы, за которые мы не собираемся приносить извинения. Нашей задачей является воспитание грамотных ученых и эрудированных людей, которые смогут читать, понимать и использовать как старую, так и новую научную литературу. [c.11]

    Во временных правилах раздела D (приложение 4 к разд. D структуры 2 и 3 вычер шуты н добавлено 28 новых структур. [c.116]

    Квантовая механика не дает в настоящее время возможности объяснить указанную двойственность в характере рассматриваемых явлений, так как остается еще не раскрытой природа элементарных частиц и сущность их свойств — заряда, спина и др. Поэтому методы квантовой механики носят в значительной степени формальный характер. Однако выводы, получаемые таким путем, дают возможность разрешать многие задачи, неразрешимые в настоящее время другими методами. При помощи квантовой механики можно характеризовать состояние электрона в атоме и определять плотность электронного облака в различных точках атома. В настоящее время успешное приложение квантово-механических методов к решеиию ряда важных проблем химии привело к возникновению нового раздела химии — квантовой химии.  [c.44]


Смотреть страницы где упоминается термин ПРИЛОЖЕНИЯ К РАЗДЕЛУ: [c.20]    [c.307]    [c.118]    [c.239]    [c.4]    [c.229]    [c.130]    [c.206]   
Смотреть главы в:

Справочник по расчётам гидравлических и вентиляционных систем -> ПРИЛОЖЕНИЯ К РАЗДЕЛУ

Справочник по расчётам гидравлических и вентиляционных систем -> ПРИЛОЖЕНИЯ К РАЗДЕЛУ

Справочник по расчетам гидравлических и вентиляционных систем -> ПРИЛОЖЕНИЯ К РАЗДЕЛУ

Справочник по расчетам гидравлических и вентиляционных систем -> ПРИЛОЖЕНИЯ К РАЗДЕЛУ




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте