Основные выводы теоретического анализа

Основные выводы теоретического анализа [c.179]

Теоретический анализ структуры ДЭС вблизи поверхностей, источники электрических полей которых (заряды и диполи) заполняют определенный поверхностный слой, показывает, что она существенно зависит от толщины этого слоя L. Основным результатом является вывод о том, что поверхностные диполи вносят значительный вклад в электрическое поле, образующееся вблизи поверхности. Поэтому вблизи электрически нейтральной гидратированной гидрофильной поверхности существует электрическое поле, обусловленное поверхностными диполями. Ири дегидратации поверхности (т. е. при L- 0) это поле исчезает. Отметим, что этот результат справедлив только в рамках классической электростатики. В нелокальной электростатике поле вблизи нейтральной гидрофильной поверхности не исчезает и при ее полной дегидратации. [c.153]

Однако это никоим образом не умаляет достоинств книги, главные среди которых - системность изложения всех основных вопросов промышленной безопасности, рассмотрение каждого из них в тесной увязке результатов натурных экспериментов, теоретических выводов и анализа статистики аварий, прослеживание взаимовлияния различных аспектов проблемы. Все это позволяет нам рекомендовать ее советским читателям как интересное изложение апробированного на практике подхода к обеспечению безопасности в промышленности. [c.7]

Из теоретического анализа интенсивностей следует также вывод, имеющий большое практическое значение, о том, что в общем случае отнесения частот и интенсивностей полос поглощения могут не совпадать. Возможны такие колебания молекул, частоты которых будут в основном зависеть от свойств определенной химической связи или группы атомов, а интенсивности полос этих же колебаний будут определяться окружением. Например, интенсивность валентного колебания связи С=С в пропилене целиком определяется электрооптическими параметрами связей С — Н [5]. [c.178]

Вслед за этой теоретической частью с учетом основных выводов из нее рассматриваются все важнейшие методы современного химического анализа, в которых так или иначе применяются органические реагенты, такие, как экстракция, хроматография, титриметрия, гравиметрия, фотометрия, анализ при помощи ионоселективных электродов и др. Эта часть книги отличается полнотой и вместе с тем компактностью подачи материала при достаточной ясности изложения. [c.6]

Можно показать, что фактор добротности пропорционален mQ, где Q = иН, II — геометрический фактор прибора [45], откуда следует, что прогресс в технике спектрального приборостроения связывается с увеличением значений т и Q. Тем самым оценка спектральных приборов сводится к исследованию зависимости величины произведения геометрического фактора на разрешающую силу от разрешающей силы. Результаты экспериментального анализа этой зависимости для приборов различных классов представлены в работе [46], основные выводы из которой могут быть сформулированы следующим образом многие приборы работают на практике с разрешающей силой, часто существенно ниже теоретической, причем в этом случае произведение Q для данного прибора представляет собой практически постоянную величину. [c.135]

Несмотря на различия физических процессов, лежащих в основе методов хроматографического фракционирования, можно провести теоретическое рассмотрение ряда основных вопросов, общих для всех этих методов. Разумеется, здесь нет места для глубокого изложения теории хроматографии, но ознакомиться с ее основными положениями и выводами имеет смысл как для понимания ссылок и терминов, встречающихся в литературе, так и потому, что некоторые из этих выводов носят сугубо практический характер. Кроме того, знание общих закономерностей процесса хроматографической элюции послужит основой для дальнейшего, более углубленного анализа каждого из описываемых ниже специфических методов хроматографии. [c.14]

Как это видно было выше из теоретического анализа при выводе основного уравнения центробежного насоса, движение жидкости во всасывающей трубе предполагается осевым, переходящим затем при входе в рабочее колесо в радиальное. Поэтому такое устройство всасывающей трубы, при котором это условие не соблюдается, может коренным образом изменить условия входа и повлиять в высокой степени на величину гидравлического к. п. д. [c.263]

Одним из основных методов изучения строения границы фаз и состояния поверхности электродов при высоких анодных потенциалах является метод измерения составляющих импеданса электрода в зависимости от потенциала и частоты переменного тока. Как известно, этот метод дает хорошие количественные результаты при изучении строения границы фаз в условиях, близких к равновесию [5, 6]. Когда же на электроде с большой скоростью идут электрохимические реакции, интерпретация данных измерения импеданса обязательно связана с расчетом эквивалентных электрических схем на основе частотных характеристик при заданном потенциале, которые в том или ином приближении моделируют строение границы фаз. Такое моделирование оправдано при условии теоретического анализа эквивалентной схемы и наличии независимых данных, подтверждающих основные выводы. [c.134]

Отчет по работе должен содержать основные теоретические понятия по газовой хроматографии и методам количественного анализа, расчетные формулы, результаты расчета, выводы по работе и т.д.. [c.19]

В аннотации к обзору Дуга [1] подчеркивается, что многочисленные модификации уравнения Рэлея — Максвелла и попытки распространить его действие на системы, не соответствующие тем основным положениям, на которые опирается вывод этого уравнения (разбавленные дисперсии, в которых свойства обоих компонентов мало отличаются друг от друга, а дисперсные частицы не взаимодействуют друг с другом), делают получаемые выражения полуэмпирическими корреляционными уравнениями, для которых необходимо экспериментально определять примерные значения функции распределения. При теоретическом анализе явлений проводимости в композиционных твердых средах общим и неизбежным является допущение полного геометрического порядка в распределении фаз. Предполагается, что волокна распределены в матрице равномерно, на одинаковом расстоянии и параллельно друг другу. Однако реальные композиционные материалы, получаемые в результате выполнения целого комплекса технологических операций, имеют структуру, значительно отличающуюся от наших представлений об идеальной модели. Микроскопические исследования реальных композиционных материалов достаточно убедительно показывают неравномерное распределение волокон, отклонение от взаимной параллельности волокон и наличие пористости. Кроме того, недостаточные знания свойств самих волокнистых наполнителей и матриц в свою очередь накладывают дополнительные ограничения на возможности применения теоретических уравнений для прогнозирования теплофизических свойств композиционных материалов. [c.294]

Линейность основного состояния и нелинейность нижнего возбужденного состояния (рис. 11.40) были впоследствии выведены на основании теоретического анализа молекулы [42]. Хотя строгий расчет, из которого бы следовал вывод о нелинейности первого возбужденного состоянии, провести не удалось, все же результаты анализа допускали возможность такой конфигурации [42]. [c.159]

Конформационные характеристики макромолекул, находящихся на границе раздела фаз, являются важным фактором, определяющим структуру и свойства не только поверхностного слоя, но и полимера в целом, а также и релаксационные свойства. Теоретические представления о конформациях макромолекул в наполненных системах в целом основаны на теоретическом анализе конформаций макромолекул в адсорбционных слоях, образующихся при адсорбции. Вместе с тем совершенно очевидно, что для большинства реальных систем выводы теории адсорбции имеют обычно теоретическое значение, поскольку условия формирования поверхностных слоев в полимерных композиционных материалах отличаются от условий образования адсорбционных слоев. Однако основные положения теории могут быть использованы при анализе конформаций макромолекул в наполненных полимерах [273]. [c.92]

Из теоретического анализа уравнений зависимости частоты от параметров однозвенной С-ячейки и фазовращающей цепи, в которую включена ячейка, можно сделать следующие основные выводы. Во всех случаях, независимо от принятой эквивалентной схемы, чувствительность увеличивается с увеличением частоты, а при использовании эквивалентной схемы, приведенной на рнс. П.З, а, чувствительность увеличивается с увеличением емкости стенок сосуда (С]) и незначительно уменьшается с увеличением емкости Сг. Во всех случаях характеристическая кривая смещается с увеличением константы С-ячейки Ас в сторону больших значений х и с увеличением сопротивления фазовращающей цепи — в сторону меньших значений Все соотношения при ис- [c.91]

Интересные исследования, проведенные Вебером [60] с целью оптимизации существующих ЭЛК, показали преимущество двухслойного конденсатора по сравнению с однослойным. Проведя теоретический анализ ЭЛК, состоящего из связующего диэлектрика (1-й слой) и электролюминофора (2-й слой), автор получил формулу, показывающую распределение напряженности электрического поля между слоями. Эта формула, показывающая также зависимость напряжения на слое люминофора от диэлектрической постоянной и тангенса угла диэлектрических потерь связующего, была положена в основу получения ЭЛК с наперед заданными свойствами (яркость свечения, светоотдача и т. д.). Кроме того, в этой работе ставится под сомнение справедливость вывода о существовании предельной диэлектрической постоянной, что следует из формулы Робертса, для реальных систем. Основные возражения сводятся к тому, что условия и допущения, лежащие в основе вывода формулы Робертса, не выполняются в большинстве конкретных случаев, в частности, частицы ЭЛ имеют форму, резко отличную от сферической, существующие практически ЭЛК содержат обычно большие концентрации ЭЛ и т. д. [c.18]

В настоящее время развитие газовой хроматографии характеризуется в основном дальнейшим углублением ряда теоретических положений и совершенствованием приборов и измерительной техники. Этот вывод подтверждается анализом материалов УН Международного симпозиума по газовой хроматографии, который проходил в Копенгагене в период с 25 по 28 июня 1968 г., а также VI симпозиума по газовой хроматографии, состоявшегося в мае того же года в Берлине, на которых были представлены работы по всем направлениям газовой хроматографии. [c.3]

Основная задача при анализе численных значений параметров зародышеобразования как для низкомолекулярных соединений [182], так и для полимеров [38, 97] заключается в выяснении вопроса о том, являются ли эти величины конкретными молекулярными характеристиками данного вещества или же лишь произвольно варьируемыми параметрами соответствующей кинетической теории. Вывод относительно справедливости того или иного мнения можно было бы в принципе сделать на основании сопоставления экспериментальных и теоретических значений соответствующих параметров, однако до сих пор такой подход был возможным, по-видимому, только для низкомолекулярных веществ [182, 183—185]. Таким образом, в настоящее время практически единственный способ преодоления описанной трудности для полимеров состоит, по нашему мнению, в том, чтобы попытаться установить количественную связь между параметрами Ое и Go, определенными из экспериментов по скорости кристаллизации из расплава, и структурными характеристиками полимера, найденными независимыми методами. [c.47]

Теоретические расчеты межмолекулярных взаимодействий пока еще, как правило, имеют значение для качественных выводов об их особенностях. Количественные характеристики в подавляющем большинстве случаев получаются с помощью эксперимента. Экспериментальные данные об энергии межмолекулярного взаимодействия могут быть описаны с помощью эмпирических формул. Некоторые из них будут рассмотрены в этой главе. Почти все они основаны на анализе свойств разреженных газов. Формулы, пригодные для эмпирического описания межмолекулярных взаимодействий в разреженных газах, часто применяют для тех же целей к жидким системам. Здесь порой упускают из виду следующее. Во-первых, в разреженных газах среднее расстояние между молекулами велико, поэтому сравнительно большой вклад во взаимодействие вносят дальнодействующие силы. (Когда молекулы электрически нейтральны, то это в основном дипольные и лондоновские взаимодействия.) В жидкостях же, как мы видели,очень важна роль близкодействующих сил. Во-вторых, энергия реактивного взаимодействия полярных молекул с окружающей средой в газах мала, а в жидкостях велика и может существенно изменять энергию образования связей между молекулами. В этом отношении формулы, основанные на свойствах газов, ведут к недооценке роли дальнодействующих сил. В-третьих, при переходе от жидкой фазы к парам межмолекулярные силы могут испытывать качественные изменения, обусловленные влиянием коллективного взаимодействия большого числа частиц. Так происходит, например, при испарении металлов. В-четвертых, эмпирические формулы представляют собой усредненную эффективную характеристику межмолекулярных сил. Способ усреднения обычно не ясен, но он должен зависеть от метода исследования энергии взаимодействия и влиять на математическую форму эмпирической потенциальной функции Е(Я) и значения фигурирующих в этой функции параметров. [c.92]

Влияние вязкости на электропроводность в двойных жидких системах. Считается, что вязкость является основным фактором, влияющим на форму изотермы электропроводности в двойных жидких системах. Предложенные к настоящему времени способы классификации изотерм электропроводности (13, стр. 184 125, стр. 363, 365 380), а также теоретический анализ форм изотерм х [255, 256] связывают изменение электропроводности лишь с изменением вязкости. При этом выводы о характере этого влияния вполне однозначны если ца< Цв (Л — электролитный компонент В — индифферентный растворитель), то изотерма и будет монотонно выпукла к оси состава если т]л > [c.137]

В настоящее время наиболее разработаны методы изучения кинетики физической адсорбции и вопросов массопередачи для линейных изотерм. Для теоретического анализа процессов, протекающих в этом случае, широкое применение получил метод мс-ментов. Теория этого метода подробно рассмотрена в специальной статье настоящего сборника [7], поэтому мы не будем приводить выводов основных уравнений метода моментов, а остановимся на специфике проведения эксперимента, оценке точности получаемых результатов и приведем основные экспериментальные результаты по определению констант скоростей адсорбции и десорбции и коэффициентов диффузии. [c.134]

Анализ проблемы катализа поликонденсационных процессов показывает, что она включает ряд общих и частных положений, относящихся как к теоретическим основам, так и к практическим аспектам технологии процесса получения полимеров и олигомеров каталитической поликонденсацией. Обе эти стороны проблемы взаимосвязаны, и для более четкого представления об этой связи надо кратко сформулировать основные выводы. [c.267]

При теоретическом анализе конвективного теплообмена для простоты н наглядности выводов в основном будем полагать, что физические свойства жидкости (газа) постоянны в исследуемом интервале температур. [c.127]

Наряду с другими инструментальными методами электрохимический анализ быстро развивается. При этом все шире используется разнообразие электродных процессов, более сложных форм электрического воздействия на изучаемый объект и преобразования аналитического сигнала, в том числе на основе достижений математики, информатики и электронной техники. Очевидно, что необходимый уровень знаний в этой сфере является непременным условием успешной деятельности специалистов в области электрохимического анализа, способных творчески применять и развивать указанные методы. В связи с этим там, где это необходимо, существенное внимание уделено описанию аппаратуры и выводу основных теоретических соотношений. В книге приведены также неко-10 [c.10]

В последние годы были предприняты успещные попытки прямого теоретического расчета кинетики конформационных переходов и усредненных флуктуаций в конкретных белках (М. Карплус). В качестве исходного состояния принимались положения атомов, определенные из данных рентгеноструктурного анализа. Далее рассчитывалась динамика смешения белка исходя из соответствующих значений атом-атомных потенциалов. Для панкреатического ингибитора химотрипсина расчет был выполнен с временным шагом с. Согласно расчету, смещение полипептидных цепей в 0,05 нм достигается уже за время порядка Ю с. Это значение заметно отличается от экспериментального значения 10 с, типичного для белков, -по-видимому, вследствие того, что теория не учитывает влияния среды на динамику макромолекулы. Были рассчитаны также средние отклонения положений ядер в цитохроме с. Для а-углеродных атомов основной цепи они составили 0,07 нм, для других тяжелых атомов 0,085 нм, для гемовой группы 0,051 нм. Эти расчеты подтверждают сделанный ранее теоретический вывод И.М. Лифшица о том, что при определенных условиях свободная полимерная цепь сворачивается в глобулу с плотным конденсированным ядром и рыхлой опушкой . Так, для цитохрома с при переходе от ядра с радиусом 0,6 нм к опушке радиусом 2,2 нм средние отклонения меняются от 0,066 до 0,164 нм. [c.557]

Молекулы энкефалина являлись объектами многочисленных теоретических конформационных исследований. Впервые расчет структуры Met-энкефалина был проведен в 1977 г. Дж. Де-Коэном и соавт. (167, 180]. На основе анализа 400 структурных вариантов молекулы, сформированных путем комбинации конформационных состояний свободных остатков, отвечающих минимумам на соответствующих картах ф-у, выделены 15 конформаций с относительной энергией 0-3,0 ккал/моль. Они имеют как свернутые, так и полностью развернутые формы основной цепи, причем вторые являются более предпочтительными. В наборе низкоэнергетических конформаций на предпоследнем месте оказалась структура с i-изгибом, предложенная ранее на основе данных ЯМР [149, 153]. Ввиду крайне упрощенной методики расчета, исключающей реальную оценку межостаточных взаимодействий прежде всего боковых цепей и их пространственной ориентации, выводы работ [52, 167] трудно считать достаточно обоснованными. Использованный неконтролируемый подход к выбору исходных конформационных состояний остатков и отсутствие минимизации энергии по углам внутреннего вращения не гарантируют от пропуска действительно низкоэнергетических структур Met-энкефалина и ошибочного конформационного распределения по величинам энергии. [c.346]

Успехи и, одновременно, трудности моделей локального состава вызвали интерес к проблеме теоретической обоснованности этих моделей. Действительно, вывод ряда моделей локального состава нельзя признать теоретически вполне последовательным и ясным. Форма связи локальных и средних концентраций частиц в растворе (VII. 116) и сам способ ввода локальных составов в уравнения для могут рассматриваться в значительной мере как гипотетические. Для проверки основных положений моделей привлекался аппарат корреляционных функций и интегральных уравнений [2301, теория возмущений [2311, численное моделирование методами Монте-Карло и молекулярной динамики [2321. Результаты теоретического анализа и численных расчетов показывают, что основное предположение концепции локального состава о независимссти относительного различия локальных и средних концентраций Xj /Хг 1)/(- /- г) от состава, выражаемое уравнением (VII.116), в общем случае не выполняется. Найдено, что отношение (Xj 11x1 ) для смеси заданного состава зависит не только от параметров )iJ и как в модели Вильсона, но также и от параметра Сделан вывод, что модель Вильсона преувеличивает влияние энергетических различий на локальные составы и недооценивает фактор упаковки молекул в конденсированной фазе. Детальное обсуждение этих работ можно найти в монографии [1451 и обзоре [2331. Основное значение работ состоит в создании предпосылок для вывода более обоснованных полуэмпирических моделей растворов. [c.210]

За последние 150 лет параллельно с развитием основных теоретических представлений в области химии выяснялся общий состав нефти [14]. Однако замечательное постоянство химического состава сырых нефтей стало понятным лишь около 40 лет назад. Ш. Ф. Мабери на основании многочисленных и тщательно выполненных анализов нашел, что даже наиболее различающиеся между собой нефти содержат от 83 до 87 % углерода, от И до 14% водорода, а также кислород, азот и серу в количествах от 2 до 3% [28]. Он показал, что это постоянство может быть объяснено очень просто, если предположить, что каждая нефть представляет собой смесь небольшого числа гомологических рядов углеводородов, причем число индивидуальных членов каждого ряда может быть очень велико. Различие между двумя любыми нефтями заключается в вариациях содержания каждого ряда и содержания индивидуальных углеводородов, присутствующих в каждом ряду. Природа гомологических рядов, составляющих нефть, такова, что эти вариации но оказывают большого влияния на состав общей смеси. Таким образом, в результате, несмотря на некоторые различия, элементарный состав одной нефти весьма близок к элементарному составу другой нефти. Этот общий вывод имеет важное техническое значение, так как позволяет получать довольно однородные нефтяные продукты из нефтей различного состава. Вместе с тем методы переработки сырых нефтей должны быть весьма разнообразными и обеспечивать получение товарных продуктов в нужном количестве и необходимого качества. Например, небольшое содержание асфальтовых веществ не может заметно отразиться на элементарном составе всей нефти в целом, точно так же, как и увеличение содержания ароматических углеводородов в керосиновой фракции на 10% не может заметно изменить отношение содержания углерода и водорода. Однако каждое из этих изменений может значительно увеличить трудности переработки нефти и уменьшить выход чистых продуктов 2. [c.49]

Из анализа результатов исследований, представленных в табл. 1, которая составлена 3. Р. Горбйсом [40] и дополнена авторами этой книги, можно сделать следующие выводы. Подавляющее большинство экспериментальных данных получено в опытах с закрепленным гладким шаром. С этими данными согласуются резуль таты, полученные диффузионным методом. При Не=1—10 коэффициент теплоотдачи в основном про порционален Ке . Это указывает, согласно известному теоретическому анализу, на ламинарность значительной части теплового пограничного слоя, образующегося вокруг шара. Для газа в области Ке=10—100 теоретические зависимости [66] и [76] полностью подтверждаются экспериментальными данными [136] и [10]. При Ке= 100—10 000 предложенные рекомендации [14, 31, 87, 89, 187] достаточно хорошо согласуются друг с другом. [c.70]

Теоретический анализ электронных состояний молекул галогенов ( lj, Вга и Jg), а также двухатомных интергалоидных соединений, исследование их корреляции с состояниями соответствующих атомов и интерпретация результатов экспериментальных исследований спектров галогенов были выполнены Малликеном в ряде работ (см. [2987, 2982, 29981). На основании этих исследований Малликен пришел к выводу, что основным электронным состоянием молекул галогенов является состояние а нижними электронными состояниями, которые коррелируют с состояниями + Р атомов галогенов, должны быть состояния Пи, Ilg и Ilg [2987], и показал, что три последних состояния должны быть состояниями отталкивательного типа, причем переходам соответствуют континуумы, на- [c.250]

Поскольку в работе [1428] наблюдалась только прогрессия v" = О, колебательные постоянные и постоянная взаимодействия вращения и колебания в основном состоянии не могли быть определены. Принятые в Справочнике значения Вд п Dq в состоянии ХЧ1 были вычислены Дьюри и Рамзи из анализа полосы 12 — О, свободной от перекрывания другими полосами. На основании теоретического анализа и полученных данных авторы работы [1428] прищли к выводу, что оба наблюдавшихся состояния СЮ являются обращенными состояниями Ш и определили значения постоянной дублетного расщепления СЮ для двух колебательных уровней (о = 5 и и = 10) верхнего состояния. Постоянную дублетного расщепления основного состояния определить не удалось. Для колебательных постоянных СЮ в состоянии ХЩ в Справочнике принимаются значения, предложенные Портером. Расхождения между значениями AGv- +y,, вычисленными по принятым постоянным и на основании экспериментальных данных Паннетье и Гейдона, не превышают + 20 см , что лежит в пределах точности определения волновых чисел кантов полос СЮ. Экстраполяция колебательных уровней Х П-состояния СЮ по этим постоянным приводит к диссоциационному пределу, удовлетворительно согласующемуся с энергией диссоциации СЮ (см. стр. 264). Погрешность принятых в Справочнике значений (Ое и ЫеХе СЮ в состоянии Х И составляет + 15-и 2,5 см соответственно. [c.254]

Как уже отмечалось выше, результаты исследования спектра Fj [4091] и теоретический анализ электронной конфигурации Fj, выполненный Малликеном, приводят к выводу, что молекула F2 в основном электронном состоянии относится к точечной группе симметрии С20 и должна иметь угол F F, равный ПО—130°. Расчет, проведенный Татевским и Тюлиным [56] на основании найденных в работе [4091] значений частот F2, показал, 4to F F = = 109,5 + 4°. Оценка Серей [3670], выполненная в результате расчета для электростатической модели молекулы, привела к значению F F = 108 3°,5, что хорошо согласуется с величиной, найденной в работе [56]. [c.614]

Теоретический анализ работы газохроматографических колонок обычно проводят, полагая исходную ширину зоны, разделяемой в колонке, исчезаюш е малой по сравнению с шириной зоны на выходе. Распространение выводов теории на реальные процессы требует оценки снижения эффективности разделения, вызываемого конечным значением ширины исходной хроматографической зоны. Изучение этого вопроса проводили Глюкауф 120, 55], Ван-Деемтер, Цудервег и Клинкенберг [56], Гиддингс [57], Кейлеманс [58] и другие авторы [59—62]. Основные результату этих исследований можно выразить следуюнщм образом. [c.60]

Помимо исследований В. К. Семенченко, упоминавшихся на стр. 19, надо отметить его работы по термодинамике поверхностных явлений, начатые им в 1932 г. В. К- Семенченко вывел уравнение адсорбции для двухкомпонентных смесей, обобщенное им затем на смеси с любым числом компонентов. Анализ этих уравнений и их экспериментальная проверка показали, что они качественно правильно описывают все явления в смесях. Эти же уравнения бьши использованы для анализа влияния примесей на рост кристаллов. Для предсказания характера адсорбции и влияния а пО)Верхностное натяжение примесей было введено понятие обобщенного момента, позволяющее в большинстве случаев делать качественно правильные прогнозы. Основные выводы теории были подтверждены экспериментальными исследованиями на диэлектрических, металлических растворах и смесях расплавленных солей. Теоретические и зкопериментальные результаты, полученные до 1956 г., были изложены в [8737]. [c.70]

Сравнительный анализ расчета процесса многокомпонентной ректификации по методам Малкова, Кравец и Арона (в конденсационно-отпарных и абсорбционно-отпарных колоннах), Михайловского, Львова, а также Хенгстебека был осуществлен Берго и Платоновым. Для этого ими был проведен ряд типовых расчетов процесса многокомпонентной ректификации по всем перечисленным методам ,-результаты расчетов сравнивались с точными данными, получен1гыми по методам, основанным на представлении о теоретической тарелке. На основании полученных результатов Берго и Платонов пришли к следующим основным выводам. [c.376]

Можно показать, что к последовательной химической эволюции способны только открытые элементарные каталитические систем , потребляющие для своего существования и развития свободную энергию постоянно протекающей в них базисной каталитической реакции. Теоретический анализ этого явления, проведенный на основании унифицированной модели открытой элементарной каталитической срстемы, общей для всех случаев гетерогенного, гомогенного и микрогетерогенного катализа и допускающей количественное описание эволюционных изменений По основному, кинетическому параметру (абсолютной каталитической активности), а также другим параметрам (энергетическому и информационному), приводит к определенным выводам об условиях и закономерностях саморазвития, о принципе самоорганизации каталитических систем и механизме этого явлення. [c.5]

Основной вопрос, конечно, состоит в том, можно ли эти выводы проверить экспериментально. Изучать переход спираль — клубок в водной среде для многих гомополипептидов невозможно, так как они нерастворимы в воде. Однако спиральобразующую способность остатков можно исследовать методом хозяин — гость . Он основан на анализе результата включения интересующей нас аминокислоты (гостя) в растворимый в воде гомополимер (хозяин), для которого переход спираль — клубок хорошо изучен. Из этих данных после соответствующего теоретического анализа можно оценить параметры а из для данного остатка. [c.204]

На всем протяжении книги материал излагается в доступной для широкого круга читателей форме Авторы предпочитают не углубляться в математический анализ различных теоретических вопросов и в большинстве случаев приводят лишь окончательные формулы без их вывода Распределение материала по трем основным разделам — теории свойств аэрозолей и происходящих в них процессов, экспериментальным методам исслело вания и практическому значению аэрозолей, вполне со пасуется с назначением книги — дать читателю по иное представление об аэрозолях в целом, служить введе нием в эту область знания и в известной мере спра вочной книгой [c.6]

Развитие органической химии идет по двум основным направлениям с одной стороны, это развитие теоретической и синтетической оргагшческой химии, а с другой — развитие промышленного органического синтеза. Синтетическая органическая химия занимается получением различных, в том числе новых органических соединений и разработкой новых методов синтеза. Для успешного развития синтеза необходимы надежные методы анализа. Фактический материал, накопленный синтетической органической химией, систематизирует и объясняет теоретическая органическая химия. В свою очередь, новые теоретические выводы стимулируют поиск новых типов реакций и новых классов соединений. В этом заключается единство синтетической и теоретической органической химии, и на этом твердом фундаменте строится многоэтажное здание органической химии. Сказанное иллюстрирует сам ход развития химии. [c.11]