Медный порошок (соли)

Карбеноиды. Меди(1) иодид. Меди(П) сульфат. Медный порошок (соли). Медь хлористая. Метиллитий. Никеля карбонил. [c.360]

Второе, меньшее затруднение заключается в необходимости выделения чистой диазониевой соли или получения ее в безводном спиртовом растворе. При подробном исследовании синтеза толуол-3-сульфокислоты [1031] лучший выход достигался при применении метилового спирта в присутствии углекислого натрия или цинковой пыли. Целесообразно также применять в этих реакциях закись меди или медный порошок. [c.157]

Гаттерман (1890) нашел, что свежеосажденный медный порошок, получаемый действием цинковой пыли на раствор сульфата меди, может заменить соль закиси меди в качестве ускорителя реакции замещения и действует в каталитических количествах при температурах более низких, чем это требуется по методу Зандмейера [c.261]

Хлор- и бромпроизводные получают в присутствии катализаторов (соли меди (I) или медный порошок). [c.285]

Выгруженный из ванны порошок отмывают горячей водой от электролита и стабилизируют поверхностно-активными веществами (чаще всего солями алифатических кислот), затем отжимают на вакуум-фильтре и сушат в электрических сушильных печах. Полу- ченный таким способом медный порошок содержит 99,5% меди и / 0,2% окислов. Насыпная плотность составляет 1250—1750 кг/м остаток на сите № 0063 не превышает 10%. При непродолжительном размалывании в шаровой мельнице (30 мин) насыпная плотность повышается до 3000 кг/м. [c.537]

После полного удаления воды повторным приливанием трихлорбензола и его отгонкой добавляют медный порошок (80 кг) и смесь кипятят в течение нескольких часов. По охлаждении до 130° путем добавления свежего трихлорбензола продукт реакции отфильтро вывают на фильтрпрессе и промывают горячим трихлорбензолом Медь, содержащуюся в продукте реакции (VII), удаляют нагрева нием при 90° в течение 3 часов с водой (1000 кг), 30%-ной соля ной кислотой (420 кг) и хлоратом натрия (33 кг). Остаток от фильтровывают на фильтрпрессе, промывают, гидролизуют до об разования соединения I и циклизуют в флавантрон кипячением с водой (3500 кг) и 35%-ным раствором едкого натра (620 кг) в течение 6 часов. [c.1132]

Проведение опыта. Прокалите фарфоровый тигель, охладите в эксикаторе и взвесьте на технохимических весах. Разотрите в порошок медный купорос и возьмите навеску около 1 —1,3 г с точностью до 0,01 г. Поставьте тигель с солью на песочную баню и нагревайте при температуре 250—300 °С до полного обезвоживания. Наблюдайте за изменением цвета соли. Когда соль полностью побелеет, снимите тигель, охладите его в эксикаторе и взвесьте. [c.54]

МЕДНЫЙ ПОРОШОК (СОЛИ) (II, 236—237 V, 276-278). Декарбоксилирование. Как сообщали Коэн и Шамбах [I), обычное декарбоксилирование под действием металлической меди в хииолине происходит гораздо медленнее, чем под действием солей одно- и двухвалентной меди (N2, 180—200" ). Авторы отмечали, что скорость реакции заметно возрастает при добавлении некоторых хелатирующих агентов, например 2,2 -диииридила и 1,10-фенантро-лина. Последний более Э( х ективен, но иочти вдвое дороже. [c.163]

В стакане емкостью 2 л растворяют 125 г (0,5 моля) сульфата меди в I л холодной воды и, при перемешивании, добавляют 33 г (0,5 моля) цинковой пыли. Перемешивание продолжают до исчезновения в растворе ионов Си++ (отсутствие синего окрашивания с аммиачным раствором). Полученный медный порошок промывают водой декантацией, кипятят в течение 15 минут с водой, подкисленной 20 мл соляной кислоты, для удаления остатков цинка и вновь промывают холодной водой. Затем в стакане емкостью 2 л растворяют 125 г (0,5 моля) сульфата меди при температуре 90° и медленно добавляют 55 г безводного карбоната натрия до исчезновения в растворе ионов Си++. Выделившийся осадок карбоната-меди отсасывают и промывают водой. В круглодонной колбе емкостью 4 л смешивают 200 г концентрированной соляной кислоты и 250 мл горя-чей воды, растворяют в ней 125 г поваренной соли, к раствору добавляют полученный медный порошок и, наконец, при температуре 60—80°, при перемешивании, медленно добавляют полученный карбонат меди. Образуется зеленоватый раствор, который охлаждают до температуры 60°. [c.465]

Металлы, окислы металлов и соли. Для облегчения процесса восстановления солей диазония этиловым спиртом к реакционной смеси црибаьляют различные металлы, окислы и соли. Часто применяют медный порошок 28,Г37, 65- 7], закись меди 44,68.69] , сернокислую медь [30.70]. [c.299]

А. Терентьев, А. Кост и В. Потапов на примере N-этилани-лина. Было найдено, что реакция цианэтилирования не идет при нагревании до 180 без катализаторов и в присутствии щелочных катализаторов (о чем имеются указания в литературе Пропускание через каталитическую печь над окисью алюминия или стеклянной ватой (с различными кислыми добавками) при температурах от 200 до 400° также не приводит к цели. Хлористый водород, серная, уксусная кислота и уксусный ангидрид / катализиру от реакцию цианэтилирования этиланилина. В при- V сутствни уксусного ангидрида продукт реакции получается в чистом виде с выходом 70%, хотя скорость реакции в этом случае меньше, чем при пользовании кислотами. Железо и никелевые соли не мешают реакции, медный порошок (с присутствии кислых агентов) снижает выход. [c.79]

В присутствии порошкообразной меди реакция протекает быстрее и выход фенантрена повышается (60—85%). Возможно, что медь промотирует гемолитическую реакцию, как это предполагал Уотерс [28] не исключается также, что в присутствии меди реакция протекает через совершенно различные промежуточные стадии. Предположение о гомолитическом процессе находит некоторое подтверждение в исследования.х по изучению механизма восстановления солей диазония при помощи фосфорноватистой киблоты и в этом случае имет место свободнорадикальная цепная реакция, инициируемая медью [44]. При действии на диазотированный 1 ис-2-аминостильбен фосфорноватистой кислоты образуется фенантрен, а не цис-стнль-бен [42]. Кроме того, фосфорноватистокислый натрий и медный порошок были использованы в ряде случаев в реакции Пшорра. Соответствующие примеры можно найти в табл. I. [c.537]

Отщепление карбоксильной группы и нитрогруппы. Примеры отщепления 2 -нитро- и 2 -карбоксильных групп известны по литературным данным. В значительной степени отщепляется 2 -нитрогруппа диазотированного 2-амино-2"-нитробензофенона (XXXIX) [47]. Отщепление 2 -нитрогруппы 2-aминo-2 -нитpo-N-метилдифениламина (ХЬ) происходит так же легко, если при, разложении диазониевой соли используется медной порошок если же медь не применять, то эта группа в основном сохраняется [47]. [c.542]

Порошок выделившейся меди оседает на дно, раствор сливают. Осадок меди может содержать следы цинка. Последний удаляют прибавлением к осадку раствора НС1, так как Zn дает с НС1 растворимую соль Zn la. Жидкость сливают, а оставшуюся в стакане медь промывают горячей водой декантацией до нейтральной реакции промывных вод (по лакмусу). Медный порошок отсасывают. При высушивании порошок меди может спекаться. Его можно употреблять в виде пасты, которую хранят в закупоренной склянке...........- ------------------- [c.133]

При получении хлор- и бромпроизводных необходимо прпл е-нение катализаторов (соли одновалентной меди или медный порошок). [c.347]

При реакции Зандмейера [134], проводимой в водном растворе, в качестве катализаторов применяют соли одновалентной меди, содержащие X, который необходимо ввести в ароматическое ядро, т. е. СнгХа, или медный порошок (по Гаттерману). Лишь с солями йода в водном растворе реакция протекает без каких-либо добавок. По данным Уотерса [135], при образовании, например, хлор- или бромбензола в присутствии катализатора СиаС12 (соответственно СиаВг ) речь идет о радикальных реакциях внутри первоначально образующегося неустойчивого комплекса. В этих комплексах, например [c.611]

Антрахинониминовые красители обычно получаются при взаимодействии й-аминоантрахинона или его производных с р-хлор-антрахиноном (или с производными Р-хлорантрахинона). Реакцию ведут при температуре около 200° в течение нескольких часов в среде растворителей—нитробензола или нафталина, а иногда без растворителя. При этом обязательно применяются катализаторы—медный порошок или соли меди, например однохлористая медь. Для связывания образующегося при реакции хлористого водорода прибавляют соду или уксуснокислый натрий. Так, например, упомянутый выше индантрен коринф РК получается нагреванием [c.438]

Сульфат меди( ) USO4 в безводном состоянии представляет собой белый порошок, который при поглощении воды синеет. Поэтому он применяется для обнаружения следов влаги в органических жидкостях. Водный раствор сульфата меди имеет характерный сине-голубой цвет. Эта окраска свойственна гидратированным ионам [Си(Н20)4Р+, поэтому такую же окраску имеют все разбавленные растворы солей меди(II), еслн только онн не содержат каюих-либо окрашенных анионов. Из водных растворов сульфат меди кристаллизуется с пятью молекулами воды, образуя прозрачные синие кристаллы. В таком виде он называется медным купоросом (см. стр. 390). [c.573]

Собственно осушающими веществами, служащими для удаления воды при дальнейших исследованиях нефти, являются хлористый каотьций (безводный, зерненный), безводный медный купорос, безводная сода и глауберова соль и т. п. Чаще всего применяется с этой целью хлористый кальцин, но иротив его применения возражают, указывая на возмо/кность вытеснения из него нафтеновыми киатотами части ПС1. Повидимому, удобнее всего применять порошок безводной глауберовой соли (Na2S04). Он сушит медленнее, чем хлористый кальций, но если брать его в порошке, вода схватывается очень быстро и осадок водной соли очень легко отфильтровывается, захватывая всю видимую воду и взвешенную грязь. В пользу Na2S04 говорит также и полная нейтральность, тогда как хлористый кальций иногда может содержать известь, уменьшающую кислотность исследуемой нефти. Нз тех же соображений сушение нефти поташом или содой не всегда может быть удобным. [c.38]

И одацетофенон. К 21 г сухого 4-аминоацетофенона прибавляют 18 мл концентрированной серной кислоты, затем 230 мл воды и 120 г снега и диазотируют раствором 16,3 г азотистокислого натрия в 80 мл воды. Одновременно готовят другой раствор, нагреванием в течение получаса смеси 9,3 г меди (порошок), 16,3 г иода, 21 г иодистого калия и 27 г воды. Полученный диазораствор вливают в теплый раствор медной соли. Образовавшийся 4-иодацетофенон перегоняют с водяным паром, отделяют от воды и перекристаллизовывают из спирта т. пл. 85—86°. Выход равен [c.32]

Химические свойства галогенов. Галогены образуют двухатомные молекулы, распадающиеся на атомы только при высоких температурах (см. табл. 16). При сближении двух атомов галогена облака иеспаренных / -электронов перекрывают друг друга, образуя молекулу Гг (Г — галоген), причем атом галогена в ней приобретает восьмиэлектронную структуру. Галогены энергично, с выделением теплоты соединяются с металлами, образуя соли (название галоген от слов рождать соль ). Так, нагретая медная проволока при взаимодействии с хлором раскаляется, то же происходит с нагретыми железными опилками, а порошок железа горит в хлоре и без предварительного нагревания. Взаимодействие хлора с медью и железом протекает по реакциям Си + С12 = СиСЬ 2Fe-f ЗС12 = 2РеС1з [c.257]

Светло-зеленый тонкозернистый аморфный порошок, пл. 4,0 г/см . Прн нагревании до 150 °С не изменяется, при 200 С реактив разлагается и чвривет, переходя в СиО. Нерастворим в воде, растворяется в кислотах с образованием соответствующих медных солей, а также в водных растворах цианидов, солей аммония и щелочных карбонатов с образованием комплексных соединений меди. [c.238]

Этот синтез, который аналогичен декарбоксилированию предельных кислот (гл. 1, разд. ЕЛ), использовали главным образом для получения стиролов и стильбенов. Обычно метод заключается Б нагревании непредельной кислоты в хинолине с медью в порошке или с медной солью. При декарбоксилировании коричных кислот пр.едпочитают применять хинолин и порошок меди [1]. Из замещенных коричных кислот олефины получают с выходами от 31 до 82%, из самой коричной кислоты выход стирола почти количественный пример б). Хотя, по-видимому, эти реакции декарбоксилирования по своей природе свободнорадикальныё и зависят от нестабиль-ностй радикала КСО -, но возможно, что опи протекают в результате разложения комплексных солей меди в литературе имеются указания и иа то, что они могут протекать через анионы или анион-радикалы, как показано ниже [21 [c.169]

Тетурам — белый или белый со слегка желтовато-зеленоватым оттенком кристаллический порошок, т. пл. 69—71°, не растворим в воде, кислотах и щелочах. Трудно растворим в спирте и четырех хлористом уг..1ероде при иагревании до 30°. При взаимодействии спиртового раствора препарата с сульфитом натрия, аммиаком и сульфатом меди выделяется объемистый коричневый осадок медной соли — l(QHs) N S,]. u [c.193]

Никотиновая кислота — белый кристаллический порошок без запаха, т. пл. 234—238°, мало растворима в воде, лучше в горячей, трудно в спнрте и очень мало в эфире. Никотиновая кислота относительно слабая кислота = 4,76), она способна образовывать соли с кислотами, представляющими продукты присоединения, например с соляной, серной кислотами и др., а также со щелочами (замещением водорода карбоксильной группы на металл). При взаимодействии с ацетатом меди образует медную соль синего цвета, не растворимую в воде [c.659]

Для проведения следующих двух операций работающий должен надеть предохранительные очки и перчатки с длинными обшлагами. Высушенную и растертую в порошок бариевую соль вводят порциями по 200 г в расплавленную смесь 600 г едкого натра и 600 г едкого кали, помещенную в медный котелок рязмером 14x20 см. Смесь перемешивают медной мешалкой и измеряют ее температуру с помощью термометра, помещенного в медный карман (примечание 5). Каждую порцию до прибавления следующей [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология