Источники связанного азота

Впервые синтетический аммиак был использован во время первой мировой войны для производства взрывчатых веществ. Почти все взрывчатые вещества содержат соединения азота. До войны единственным источником связанного азота были залежи нитратов в Чили. Фиксация азота в форме аммиака дала Германии возможность продолжать войну, после того как английский флот отрезал ее от чилийских запасов. [c.521]

С сельскохозяйственными продуктами в современном хозяйстве уносится азота больше, чем восполняется естественными процессами и вносится в почву с навозом. По мере развития сельскохозяйственного производства проблема недостатка азота становится все острее. После того как в первой половине прошлого века была установлена необходимость минеральных азотных соединений для растений, в ряде стран стали применять как азотное удобрение чилийскую селитру. Но этот источник связанного азота не мог удовлетворить мировой потребности сельского хозяйства. Уже в конце XIX в. ученые очень остро поставили вопрос об использовании атмосферного азота — получении из него на заводах азотных удобрений. Эта проблема была решена всего только несколько десятков лет тому назад, а сейчас существует очень много таких заводов. Темпы роста производства азотных удобрений необычайно высоки. [c.60]

Невозобновимое сырье не восстанавливается совсем или восстанавливается значительно медленнее, чем расходуется, К нему относится минеральное сырье, использование которого неизбежно приводит к его исчерпыванию. Уже сейчас очевидно истощение ресурсов природной нефти в ближайшие десятилетия при ее добыче современными темпами. Практически исчерпаны природные запасы селитры как источника связанного азота, с начала столетия его получают из свободного азота воздуха в виде аммиака. [c.27]

Чилийское месторождение натриевой селитры долгое время являлось почти единственным в мире источником связанного азота. [c.245]

В отличие от азота водород в молекулярном виде почти не встречается в природе, но в связанном виде - вода и органическое сырье (нефть, газ) - его запасы весьма велики. Из воды водород извлекали через газификацию угля (2С + О2 = 2СО -газификация, СО + Н2О = СО + Н2 - конверсия СО) и электролизом воды. В настоящее время основным источником водорода являются природный газ (СН4) и вода - из обоих компонентов извлекают Нг- Получаемый аммиак стал практически единственным источником связанного азота для многих других производств азотсодержащих соединений. Ежегодное потребление аммиака составляет десятки миллионов тонн в год. Его использование не ограничено производством удобрений. Основные пути переработки ННз представлены на рис. 5.38. [c.436]

До широкого внедрения синтеза аммиака побочный аммиак коксования и газификации угля был важнейшим источником связанного азота. Даже в настоящее время побочный аммиак, хотя на пего приходится лишь около 10% общего производства аммиака в США, все еще сохраняет важное промышленное значение, особенно в виде сульфата аммония. Около 80—90% аммиака, получаемого нри процессах коксования угля, превращают в сульфат аммония, который является одним из важнейших азотистых компонентов синтетических удобрений. Несмотря па быстрый рост производства сульфата аммония из синтетического аммиака, начавшийся с 1930 г., побочный сульфат аммония из каменноугольных газов до сего времени составляет около 5()% общей выработки сульфата аммония в США. На рис. 10.1 показана динамика производства синтетического и побочного сульфата аммония в США. [c.228]

Источники связанного азота. [c.3]

Источников связанного азота в природе, имеющих промышленное значение, крайне мало. Крупные месторождения связанного азота в виде азотнокислого натрия были найдены лишь в Южно-Американской республике Чили и позднее в Южной Африке. Некоторое количество связанного азота (в виде сернокислого аммония) получается при переработке коксового газа, однако этот источник сравнительно невелик. [c.225]

Долгое время (до конца XIX века) единственным источником связанного азота было месторождение селитры в Чили. В начале XX века химики предложили несколько способов связывания атмосферного азота. Первым был циана ы иди ый способ получения аммиака, основанный на свойстве азота соединяться с карбидом кальция СаС,. Для этого пропускают струю азота через нагретый в одном месте карбид кальция [c.190]

В прошлом веке довольно богатый источник связанного азота был обнаружен в природе. Это — чилийская селитра, натриевая соль азотной кислоты. Ее месторождение [c.110]

Природным источником связанного азота является также твердое топливо— ископаемые угли, при переработке которых получается аммиак. [c.88]

Природные источники связанного азота. Наиболее старыми источниками технического связанного азота были навоз, гуано (минерализованный птичий помет), натриевая селитра (ЫаЫОз). Месторождения натриевой селитры имеются в ряде стран, в том числе и в СССР. Но промышленное значение могут иметь только залежи ее в Чили (Южная Америка), запас которых составляет около 8 млрд. т. Отсюда название селитры — чилийская . Месторождения калиевой селитры КНОз находятся в Индии. [c.91]

Аммиак (NHз) является важнейшим химическим продуктом, так как он служит исходным сырьем для получения самых разнообразных азотсодержащих соединений. Источников связанного азота, имеющих промышленное значение, в природе очень мало. [c.256]

Источников связанного азота в природе, имеющих промышленное значение, крайне мало. Известны месторождения соединений азота в виде азотнокислого натрия Ма1 0з в Чили и в Южной Африке. Небольшое количество сернокислого аммония (МН4)2504 получают при очистке коксового газа в коксохимической промышленности. Однако все эти источники не могли удовлетворить быстро растущее потребление связанного азота в [c.64]

Источников связанного азота в природе, имеющих промышленное значение, крайне мало. Крупные месторождения связанного азота в виде нитрата натрия были найдены лишь в Чили и позднее в Южной Африке. Некоторое количество связанного азота (в виде сульфата аммония) получается при переработке коксового газа, однако этот источник сравнительно невелик. Синтез соединений азота из свободного атмосферного азота был осуществлен в начале XX в. тремя методами дуговым, цианамидным и аммиачным. [c.32]

Азот — один из важных элементов (наряду с углеродом, водородом, кислородом), без которых невозможно существование живой и растительной клетки. Элементарный азот не усваивается растениями. Пополнение запасов азота в почве в виде минеральных азотных удобрений представляет исключительно важную задачу, от решения которой во многом зависит благосостояние общества. Источников связанного азота, имеющих промышленное значение, в природе крайне мало. В Чили и Южной Африке имеются крупные запасы натриевой селитры, истощающиеся в результате интенсивной добычи. Основным же неисчерпаемым источником азота служит воздух. Вследствие большой инертности азота долгое время не удавалось найти способы соединения его с другими элементами. Инертность азота объясняется наличием прочной тройной связи между атомами азота в молекуле (N = N). [c.194]

Неустанно борясь за развитие производства азотных удобрений в нашей стране, Д. Н. Прянишников в то же время постоянно указывал на необходимость улучшения азотного баланса в земледелии за счет привлечения дарового источника связанного азота, синтезируемого биологическим путем в посевах клевера, люцерны, люпина и других бобовых культур. Рас--ширению посевов этих культур, и прежде всего клевера и люцерны, Д. Н. Прянишников придавал исключительно большое значение в деле повышения продуктивности сельского хозяйства. В первые же дни после окончания второй мировой войны, когда в нашей стране началось восстановление промышленности азотных удобрений и уже разрабатывались планы ее развития на первое послевоенное пятилетие, Д. Н. Прянишников, понимая, что химическая промышленность в те годы не могла обеспечить полностью потребность сельского хозяйства в азоте, считал, что производство азотных удобрений в ближайшие годы должно все же достичь такого размера, который был бы достаточен по крайней мере для удобрения по средним норма м 24 млн. га технических и других интенсивных культур. Он считал, что для этих целей потребуется не менее 1—2 млн. т азота. Основное же направление в улучшении азотного баланса зерновых культур для того времени должно заключаться главным образом в ставке на азот биологический. [c.323]

Благодаря применению химических удобрений удалось значительно повысить урожайность сельскохозяйственных культур, однако их продолжительное использование приводит к загрязнению почвы и истощению запасов в ней питательных веществ. К тому же химические удобрения становятся все более дорогими. Все это стимулировало поиск альтернативных источников связанного азота, в частности создание щтаммов диазотрофных микроорганизмов, которые могли бы служить бактериальными удобрениями . [c.307]

Клетки К. pneumoniae обрабатывают такой дозой мутагена, чтобы выживаемость составила примерно 0,1-1,0%. Некоторые из мутантных клеток, способные расти на минимальной среде, содержащей источник связанного азота типа NH l, но не в отсутствие связанного азота, вероятно, несут мутацию в иг/-гене их обозначают Nif ". [c.310]

Основной целью процессов очистки каменноугольного газа является извлечение сероводорода и азотистых соединений, главным образом аммиака. Присутствие в газе этих соединений нежелательно, так как они обладают сильными коррозионными свойствами. Обычно они содержатся в очень высоких концентрациях, поэтому извлечение их из газа становится абсолютно необходимым. Кроме того, как НзЗ, так и КНд являются довольно ценными химическими веществами, поэтому извлечение их и переработка на элементарную серу и сульфат, нитрат или фосфат аммония во многих случаях имеют большое экономическое значение. Эти газы были особенно ценны до появления синтетического аммиака, когда каменноугольный газ иредставлял собой важнейший источник связанного азота. [c.66]

Азотфиксирующая активность выявлена более чем у 250 штаммов, принадлежащих к разным группам фототрофных эубактерий. Примерно половину из них составляют цианобактерии. Способность последних к фиксации N2, определяемая по наличию нитрогеназной активности, зависит от условий и в первую очередь от содержания в среде связанного азота и молекулярного кислорода. Основное место действия обоих факторов — нитрогеназа. В первом случае источники связанного азота репрессируют синтез и ингибируют активность фермента, во втором — 62 быстро инактивирует его. [c.317]

Связывание азота воздуха в промышленности. Природные запасы азотсодержв. щих минералов и других источников связанного азота (аммиачная вода в газификации угля, животные и растительные продукты, деготь) невелики, поэтому воздух, несмотря на его химическую инертность, служит главным и почти единственным источником аяота для получения всех его важнейших соединений. Связывание азота из воздуха в промышленности проводится с помощ,ью водорода в синтезе аммиака или с помощью карбида кальция в синтезе цианамида кальция (см. IS.7). Из атмосферы Земли, содержащей 3 10" т азота, ежегодно на промышленные нужды отбирается 1 10 т азота. [c.340]

До второй мировой войны потребность сельского хозяйства страны в азотных удобрениях удовлетворялась в основном за счет природной чилийской селитры, а также сульфата аммония, получаьэщегося в качестве побочного продукта коксохимического производства. Высокая стоимость чилийской селитры и возрастающий спрос на азотсодержащие соединения привели к поискам новых источников связанного азота. [c.474]

I Регуляция связывания азота. У многих бактерий нитрогеназа обра- зуется только тогда, когда она необходима, т. е, в отсутствие подходя- щего источника связанного азота. Ионы аммония подавляют синтез нитрогеназы. У пурпурных и зеленых бактерий под влиянием этих ионов уменьшается также активность уже синтезированного фермента. В регуляции образования нитрогеназы большую роль, очевидно, играет глу-таминсинтетаза. Глутаминсинтетаза и глутаматсинтаза нужны бактериям для включения ионов аммония в органические соединения в том случае, если эти ионы присутствуют лишь в низкой концентрации. Эта система обладает высоким сродством к ионам аммония и поддерживает их концентрацию в клетке на низком уровне. Повышение концентрации ионов аммония в окружении клетки (а тем самым и внутри клетки) подавляет образование глутаминсинтетазы, а в результате-и нитрогеназы. 3 [c.402]

Первоначально атмосфера Земли содержала, по всей вероятности, большой избыток связанного азота в форме аммиака. Однако по мере того, как атмосфера становилась все более окислительной, аммиак заменялся на свободный азот, и источником связанного азота оставались только нитраты и другие окислы азота, возникающие под действием света. В связи с этим появилась необходимость в ферментах, способных связывать свободный азот. В настоящее время количество молекулярного азота, связываемого микроорганизмами, главным образом микроорганизмами, симбиотически обитающими в клубеньках корней некоторых овощных культур, составляет около 10 т азота в год [73]. В 1971 г. около половины этого количества азота связывалось промышленными методами [57]. [c.229]

Подготовка к печати и перевод этой книги организованы Техпро пом Союзазота. I, II и XVI главы книги Кертиса, посвященные общему обзору источников связанного азота, фиксации азота живыми организ.мами и статистическим данным, опущены, как не представляющие существенного интереса. [c.7]

Успех первой установки Габер-Боша и важность обладания национальным источником связанного азота скоро привели исследо-ьателей других стран к изучению проблем, связанных с производством синтетического аммиака. В результате этого изучения появились различные новые способы его производства. Впрочем в своей основе все они являются разновидностями первоначального способа Габер-Боша, представляя также процесс соединения водорода с азотом при высоких давлениях в присутствии соответствующих катализаторов. Новыми в них являются лишь отдельные видоизменения, имеющие целью отчасти повышение экономичности аммиачного синтеза под высоким давлением, отчасти лучшее соответствие местным условиям. [c.109]

В связи с развитием производства синтетического аммиака К. ц. потерял свое значение как источник связанного азота. К. ц. применяют гл. обр. в качестве азотного удобрения, для предуборочного удаления листьев хлопчатника (дефолиация), для получения цианистых соединений (цианистого плава), дициаи-диамида, гуанидина, нитрогуанидина, меламина и др. [c.192]

Соединения азота играют весьма значительную роль в промышленности. Производства красителей, некоторых пластических масс, химических волокон, взрывчатых веществ и порохов, медикаментов и других продуктов потребляют соединения азота. Источников связанного азота, имеющих промышленное значение, в природе крайне мало. В Чили и Южной Африке имеются крупные запасы натриевой селитры, истощающиеся в результате интенсивной добычи. Основным же неисчерпае.мым источником азота служит воздух. Вследствие большой инертности азота долгое время не удавалось найти способы фиксации его. Лишь в начале XX в. были найдены три метода синтеза соединений из элементарного азота дуговой, цианамидный и аммиачный. [c.234]

Чилийское месторождение натриевой селитры длительное время служило почти единственнным в мире источником связанного азота. Чилийскую селитру экспортировали во многие страны мира, в том числе в Россию. После первой мировой войны, когда была освоена технология синтеза аммиака, мировая азотная промышленность освободилась от этой зависимости. В настоящее время в большинстве промышленных стран натриевую селитру получают синтетическими способами. В СССР нит- [c.47]

Значение микроорганизмов в природе и в жизни человеку колоссально — можно напомнить лишь несколько известных примеров. Бактерии А2о1оЬас1ег и близкие к ним виды являются одним из основных источников связанного азота, без которого было бы невозможно развитие всего растительного мира. Многие микроорганизмы-сапрофиты разлагают остатки мертвых растений и животных, превращая их в те вещества, которые нужны для жизни. Железобактериям и серобактериям мы во многом обязаны концентрированными запасами железа, серы и других важных ископаемых. Такие примеры можно приводить без конца. [c.106]

До конца XIX века единственным источником связанного азота было чилийское месторождение селитры в Южной Америке. Она использовалась 13 качестве удобрения, служила для получения азотной кислоты и взрывчатых веществ. Запасы природной селитры по могли удовлетворить потребности всех стран в соединениях азота. Поэтому перед химиками возникла проблема фиксации атмосферного азота, т. е. использовапия азота воздуха для получения соединений. В начало XX века эта проблема была успешно разрешена. Химики предложили носколько способов связывания атмосферного азота. [c.166]

Произ-во К. ц. из карбида было начато в 1905 и резко возросло в годы первой мировой войны, так как К. ц. использовался для получения аммиака a N2- -ЗП.,0 = СаСОз2NHз, и азотной к-ты. В связи с развитием производства синтетического аммиака К. ц. потерял свое значение как источник связанного азота. К. ц. применяют гл. обр. в качестве азотного удобрения, для предуборочного удаления листьев хлопчатника (дефолиация), для получения цианистых соединений (цианистого плава), дициандиамида, гуанидина, нитрогуанидина, меламина и др. [c.192]

Микроорганизмы выращивают на (или в) солевой среде (твердой или жидкой) в пробирках, закрытых ватными пробками, или в пенициллиновых флаконах. Примером такой среды является среда Бёрка для Azotoba ter (разд. 20.3.9). Иногда для инициации роста желательно добавлять небольшое количество источника связанного азота (например, 0,0001—0,005% дрожжевого экстракта). В конце инкубационного периода ватную пробку заменяют стерильной пенициллиновой пробкой. Газообразный ацетилен собирают внимание огнеопасно ) в вытяжном шкафу следующим образом 111]. В пробирку, наполовину заполненную 15 мл воды, добавляют кусочек (около 1 г) карбида кальция. Пробирку немедленно закрывают пробкой с отверстием, через которое она с помощью резиновой трубки соединяется с химическим стаканом с водой, куда погружен колец трубки. После того как ацетилен вытеснит воздух из трубки, но все еще продолжает образовываться, его отбирают из трубки шприцем с иглой для подкожных инъекций № 26. Ацетилен вводят в сосуд с культурой через резиновую пробку до концентрации 10% (по объему). Через различные промежутки времени инкубации отбирают шприцем пробы газа по 1 мл из сосуда с культурой и проверяют наличие этилена методом газовой хроматографии (см. ниже). [c.60]