Методы анализа адамсита

Математические модели процессов полимеризации, которые мы ввели в предыдущих главах, с самого начала были составлены в форме, позволяющей осуществить расчет динамических характеристик. В известной степени мы уже касались таких расчетов при анализе стационарных режимов-сегрегированных систем, где расчет нестационарного периодического режима являлся составной частью общих вычислений. Здесь остановимся на этих расчетах подробнее. В большинстве случаев для введенных моделей использование методов Рунге — Кутта с автоматическим выбором шага, Адамса дают удовлетворительные результаты в смысле скорости и точности вычислений, устойчивости вычислительного процесса. [c.153]

Описан простой жидкостный хроматограф с очень чувствительным электрохимическим детектором, предназначенный для анализов биогенных аминов в количествах 5—10 нг [135, 136]. По всей вероятности, этот метод можно использовать для определения и других аминов, а также диаминов. Адамс определял о-дианизидин, получая высокую чувствительность на детекторной системе, которая использовалась при работе с катехоламином [137]. Если свободный амин экстрагировать из 100 мл водной пробы 10 мл растворителя, то предел определения составит 10-7 г/л. [c.564]

Анализ на ртуть ртутноорганических соединений по методу Адамса/ Около 0.5 г ртутноорганического соединения помещают в кругло донную колбу, емкостью 200 см , закрытую резиновой пробкой с двумя отверстиями, в одно из которых вставлена капельная воронка, в другое трубка Пелиго, наполненная водой. Через воронку приливают 5 см конц. НС1 и смесь нагревают до образования прозрачного раствора (минут 10—15). Воду из трубки Пелиго смывают в реакционную колбу и разбавление доводится до 100 см . Через раствор пропускают сероводород до полного осаждения. HgS фильтруют через взвешенный фарфоровый или стеклянный тигель с фильтрующим дном, промывают водой, спиртом, сероуглеродом, сушат при 110° и взвешивают. Этот метод приложим также для микроаналитического определения ртути. [c.139]

Анализ на ртуть ртутноорганических соединений по методу Адамса [37]. [c.394]

Изучение электродных процессов позволяет определять k i — константу скорости гетерогенного переноса электрона на поверхности электрода. Теоретический анализ [283] таких реакций дает важные корреляции между k i и константой скорости гомогенной реакции соответствующего обмена электронами а именно W-kh-Различные релаксационные методы (см. работу [284]) позволяют определить k i, однако их использование до некоторой степени ограничено из-за экспериментальных и теоретических трудностей. Более удобным оказался метод прямых измерений напряжения [285]. Этот метод в сочетании с методом полярографии с вращающимся диском был использован Адамсом [2821 при изучении обмена между анион-радикалами и их нейтральными исходными молекулами. К сожалению, полученные данные плохо согласуются с теорией Маркуса [283]. Возможные причины такого несоответствия рассмотрены в работе [2821. [c.391]

Метод Адамса и Мека [299], разработанный для анализа ураносодержащих минералов, ничем существенно не отличается от метода Бурсталла и Уэллса, так же как и метод анализа Южноафриканских руд, описанный Леджем [66]. [c.332]

Этот метод анализа примесей является достаточно общим. В начальной стадии анализируемый образец разделяется на препаративной колонке, затем собранные фракции примесей разделяются на аналитической колонке. На рис. 8 приведен пример анализа одной из фракций примесей в винилхлорпде, состав которого изучали Бонус и Адамс [166]. При применении этого метода некоторые [c.364]

Чтобы количественный анализ динамики объемного привода был достоверным, необходимо учитывать зависимость коэффициентов уравнений (2.159) от переменных величин. В этом случае дифференциальные уравнения будут нелинейными и для их -решения используют численные методы интегрироьв-ния [17]. Эти методы трудоемки и требуют применения ЭВМ. Разработаны программы численного интегрирования обыкновенных дифференциальных уравнений на основе неяоных методов Рунге-Кутта, Адамса и др., которые обеспечивают автоматический выбор временного шага и порядка метода. [c.150]

Для определения общего содержания мышьяка в адамсите можно пользоваться методом Гуча, Броунинга и Морриса примененным Ро- бepт oнoм , а также Штолле и Фехтиг к мышьякорганическим соединениям. Анализ осуществляется следующим образом. [c.112]

При изучении поверхностного натяжения на границе раздела газ-ртуть по адсорбции спиртов, бензола и толуола на ртути Кемпбелл и Райдилл [137, 188] использовали метод определения размеров покоящейся капли. Метод, основанный на анализе формы капли, был разработан Башфортом и Адамсом [189], вычислившими форму покоящейся или висящей капли и составившими таблицы контуров таких капель. Снятый экспериментально контур капли накладывается на теоретический, и в результате находится у, хотя эта проце- [c.475]

Риман и Хейген 45 сравнили различные методы осаждения сульфата бария и пришли к выводу, что метод Хинца и Вебера 6, заключающийся в быстром добавлении хлорида бария к раствору сульфата, дает лучшие результаты для сульфата, особенно в присутствии хлорида натрия. Кольтгоф и Сендэл считают, что хорошие результаты, полученные при использовании указанного метода, могут объясняться компенсацией ошибок, но они рекомендуют все же этот метод для определения серы в растворимых сульфатах. Вот 4 , применяя спектрографический анализ, показал, что соосаждение натрия можно уменьшить вдвое путем очень быстрого добавления раствора хлорида бария. В противовес данным Джонстона и Адамса 44, Вот утверждает, что наличие больших концентраций хлорида натрия приводит к относительно небольшому увеличению его соосаждения. Изменение pH в пределах 2—6 не вызывает сколько-нибудь заметного изменения в величине соосаждения натрия. [c.205]

Одними из первых для анализа примесей применили элюэнтпую препаративную хроматографию Богус и Адамс [123]. Применения метода для анализа примесей описаны в работах [124—129]. [c.68]

Алерс [413] для анализа алкидных смол применил метод инфракрасной спектроскопии. Суонн, Адамс и Уэйл [1666] определили бензойную кислоту в алкидных смолах при помощи спектров в ультрафиолетовой области. [c.111]

До СНХ пор с достаточным разрешением и интенсивностью, позволяющими получить тонкую структуру, наблюдались вращательно-колебательные спектры КР только нескольких линейных молекул. Так, Стойчев [124] и Иосино и Бернштейн [125] для Нг, Ог, и HD наблюдали разрешение только Q-ветви. Для Ог и N2 при помощи долазерной техники получены О- и S-ветви [77а, 80, 125]. Эти ветви были также фотоэлектрически зарегистрированы Барретом и Адамсом [99] методом фокусировки луча лазера, причем в этом случае эффективный рассеивающий объем составлял 10 см и содержал 10 молекул при атмосферном давлении. Эти же авторы зарегистрировали в спектре СО2 дублеты, обусловленные резонансом Ферми (vi и 2 i). Стойчев [29, 126] сфотографировал аналогичные дублеты в спектрах СО2 и S2 и провел детальный анализ этих спектров, определив точные значения колебательных частот, постоянных ангармоничности и констант, описывающих резонанс Ферми [127]. [c.226]

Сравнение результатов визуального, микроскопического и цветометрического методов показало их хорошую корреляцию. Так, результаты определения цветовых различий по формуле Адамса — Никкерсона с использованием координат цвета, рассчитанных из данных спектрофотометрического анализа, сравнивались с визуальными оценками. Показана статистическая незначимость различий между ними с уровнем значимости для критерия Фишера 0,05 [32]. [c.56]

Адамс и Гарднер [88] исследовали применение КР-спектро-скопии для анализа in situ тонкослойных хроматограмм. В данном случае в слои силикагеля не вводили связующего, хотя связующим может быть сульфат кальция. Разделение проводили растворителями, образующими более концентрированные пятна. В случае необходимости для улучшения отношения сигнала к шуму применяли метод накопления спектра. [c.381]

По сравнению с газовой хроматографией метод тонкослойной хроматографии имеет много преимуществ при определении следов пестицидов в пищевых продуктах, и во многих случаях на тонкослойных пластинках удалось выявить соединения, которые не обнаруживались при газохроматографическом анализе, хотя в первом случае размер пробы был в 10 раз меньше [36]. В более поздней своей работе Ковач [43] наносил пробы на слои оксида алюхминия и непосредственно перед элюированием изооктаном погружал пластинки в 25 %-ный раствор К,Ы-диметилформамида в диэтиловом эфире. Перед опрыскиванием хромогенным реагентом пластинки сушили 10 мнн при 50°С в печи с принудительной вентиляцией. Адамс и Шектер [44] применили для обнаружения систему нитрат серебра — 2-феноксиэтанол, вводя нитрат серебра в слой силикагеля, а 2-феноксиэтанол — в элюирующий растворитель. [c.154]

Когда же, например, Хидли и Мак Клелланд [56] при анализе нефти, О Доннель [57] при разделении асфальта, а также Адамс и Ричардсон [58] при выделении дифенила из нефти начинают с ректификации или молекулярной перегопки на многочисленные узкие фракции с тем, чтобы подвергнуть их затем хроматографии и другим методам разделения (обработка мочевиной и т. д.), то они поступают методически неправильно. Известно, что углеводороды разных классов часто образуют между собой азеотропные или трудно разделимые разгонкой смеси. И поскольку хроматографию все равно применяют, то целесообразно раньше, скажем, хроматографировать, а затем разгонять фракции фильтрата, состоящие из углеводородов близких типов. При этом разгонка даст несравненно лучшие результаты. [c.95]

В классических электрохимических работах по анализу биологических сред использовали ртутный капающий электрод [13]. Однако в последние годы при разработке биосенсоров выбор пал на твердые электроды из Pt, Au и различных форм углерода. Основной проблемой при использовании твердых электродов является получение поверхностей с воспроизводимыми свойствами. Предварительная обработка электродов, включающая полировку, тепловую обработку и попеременное наложение на электрод нескольких различных потенциалов, способствует увеличению как воспроизводимости, так и величины сигнала электрода. Большинство голых электродов, однако, не дает воспроизводимого сигнала после продолжительной (в течение нескольких часов) выдержки в растворах белков. Чаще всего с помощью амперометрических биосенсоров определяют кислород, используя для этой цели электрод Кларка [15]. Пионерские работы Адамса [1, 2] послужили импульсом для развития методов контроля in vivo катехоламинов и других важных нейроактивных веществ. Электроды, регистрирующие сигналы нейротрансмиттеров в хвостатом ядре мозга крысы, должны не только обеспечивать быстрый отклик, но и быть настолько миниатюрными, чтобы было возможно пространственное разрешение исследуемых процессов. Уайтман и сотр. [37, 43] разработали ряд микроэлектродных датчиков из углеродного волокна и Pt или Au проволоки. Диаметр электродов составляет менее 0,5 мкм. Такая малая площадь поверхности электрода позволяет, как правило, измерять токи в наноампер-ном диапазоне. Поскольку отношение характеристической площади поверхности электрода к толщине диффузионного слоя мало, вольтамперометрический сигнал микро- [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология