Фосфорная кислота, производны амиды

Водомаслорастворимые ингибиторы коррозии обладают хорошими Еодовытесняющим и водоудерживающим свойствами, быстродействием и способностью тормозить коррозию на ранних стадиях, но смываются водой и не могут использоваться для наружной консервации техники при хранении ее на открытых площадках. Их недостаток — низкая термостабильность и коррозионная агрессивность к цветным металлам. К таким ингибиторам относятся имидазолины и их производные (ИКБ-2), продукты взаимодействия непредельных и предельных жирных кислот, нафтеновых кислот, альдегидов, кетонов, эфиров и различных аминов продукты оксиэтилирования или оксипропилирования жирных кислот, аминов, амидов и их смеси соли борной, хромовой, азотистой, фосфорной, фосфиновой, алифатических или ароматических аминов и амидов соли нефтяных или синтетических сульфокислот аммония, калия, натрия и некоторых аминов четвертичные аммониевые соединения (ДПХ, КПИ-1, АПБ, ката- [c.584]

Пластификйторы вводятся в ПВС с целью увеличения эластичности полимера, а также снижения его температуры плавления, что позволяет исключить деструкцию ПВС при переработке его в изделия (листы, пленки, шланги). Пластификаторами являются, этилен-, диэтилен- и триэтиленгликоли, глицерин, 1,3-пропилен-,и бутиленгликоли, оксипропилированный глицерин и полиоксиэти-ловые эфиры пентаэритрита, амиды карбоновых кислот, амины, производные мочевины, фосфорная кислота, ее эфиры и другие полярные соединения. [c.115]

Сфинголипидами называют амиды, образованные жирными кислотами и длинноцепочечными аминами, например сфингенином. Ацилированные сфингенины церамиды) (32) существуют в основном в виде производных, у которых первичный гидроксил связан с остатком сахара или с остатками эфира фосфорной кислоты. Сфинголипиды сходны по строению с фосфоглицеридами имеют две длинные гидрофобные цепочки и гидрофильную головку . [c.77]

Проводится поиск и синтез новых потенциальных ингибиторов коррозии среди производных амидов жирных кислот (пальмитиновая, стеариновая, олеиновая) и комплексов мочевины с фосфорной кислотой. [c.285]

На основе азиридина и производных фосфорной кислоты был получен большой ряд амидов, нашедших клиническое применение при лечении различных форм рака. Так, тиофосфамид (6) используют для лечения опухоли яичника, рака молочной железы и шейки матки. Препарат дипин (8) рекомендуется при лимфолейкозах и раке гортани. Препарат (6) синтезируют действием азиридина на трихл оран гидрид тиофосфорной кислоты в присутствии триэтиламина (ТЭА) в качестве акцептора H I. [c.76]

S, Производные фосфорной кислоты, например амиды фосфорной кислоты и ее кислых сложных эфиров [c.103]

Смешанные ангидриды органических и неорганических кислот обычно не выделяют, хотя они часто являются интермедиатами в том случае, если ацилирование проводят с помощью производных органической кислоты при катализе неорганическими кислотами. Серная, хлорная, фосфорная и другие кислоты образуют сходные ангидриды, большинство из которых либо нестабильны, либо их выделение затруднено вследствие того, что положение равновесия смещено в неблагоприятную сторону. Такие интермедиаты образуются из амидов, кислот, сложных эфиров, а также ангидридов. Органические ангидриды фосфорной кислоты более устойчивы, чем ангидриды большинства других кислот так, например, R OOPO(OH)a можно синтезировать в виде соли [605]. Смешанные ангидриды карбоновых и сульфоновых кислот (R OOSO2RO получаются с высокими выходами при обработке сульфоновых кислот ацилгалогенидами или (что хуже) ангидридами [606]. [c.139]

Для того чтобы брожение раствора сахара протекало в желаемом направлении, необходимо выбрать условия, наиболее благоприятствующие росту дрожжевых грибков (сахаромицетов). Оптимальной является температура 30—37° при температурах ниже 5 и выше 50° дрожжевые грибки утрачивают свою сбраживающую способность. Слишком высокая концентрация сахара в растворе вредно влияет на сахаромицеты уже при 12—15% сахара они выживают лишь в редких случаях. Получающийся при брожении спирт тоже замедляет рост грибков, а при достаточно высоких. концентрациях даже совершенно прекращает его. Различные культуры дрожжей обладают в этом отношении неодинаковой чувствительностью так, существуют винные дрожжи, которые способны вырабатывать спирт крепостью до 20%, но в большинстве случаев брожение прекращается уже при более низких концентрациях спирта. Наконец, для нормального развития дрожжей необходимо, чтобы они были обеспечены питательными солями, а именно соединениями калия, магния, производными фосфорной кислоты и, в первую очередь, азотистыми соединениями, которые нужны для образования белкового вещества самих грибков. Наиболее подходящими для этого источниками азота являются амиды и аминокислоты, ио можно пользоваться также и неорганическими аммониевыми солями. [c.124]

Некоторые амиды фосфорной кислоты предложены для половой стерилизации насекомых. Наиболее подробно изучены производные этиленимина трис(этиленимидо)фосфат (5) (тефа, [c.415]

Антистатические агенты добавляют к пластмассам для предотвращения накопления на их поверхности зарядов статического электричества [238]. К ним относятся азотистые соединения, например длинноцепные амины, амиды и четвертичные аммониевые основания сульфокислоты и алкиларилсульфонаты многоатомные спирты, в том числе поли-гликоли и их производные производные фосфорной кислоты и др. Антистатические агенты либо вводятся внутрь пластмассового материала, либо наносятся на поверхность готового изделия. [c.287]

Из многих тысяч синтезированных в последние годы и испытанных в качестве инсектицидов соединений большая часть, вероятно, принадлежит к классу фосфорорганических. Большинство этих веществ является производными фосфорной кислоты, т. е. эфирами и амидами фосфорной, тиофосфорной и дитиофосфорной кислот. Среди них следует отметить два применяемых в настоящее время высокоэффективных вещества, не являющихся производными фосфорной кислоты, а именно диптерекс (О, О-диметил-2, 2, 2-трихлор- [c.161]

Амиды органических кислот для стабилизации поливинилхлорида применяются чаще, чем амины. Достаточно полно патентная и периодическая литература, относящаяся к стабилизации полимера и сополимеров винилхлорида амидами, в частности производными мочевины и тиомочевины, представлена в обзоре [154]. Интересны рекомендации по применению в качестве стабилизаторов поливинилхлорида замещенных амидов фосфорной [272] и стеариновой [273] кислот. Эти амиды содержат трехчленные этилениминные циклы, легко размыкающиеся при взаимодействии с НС1. [c.182]

Высокотоксичны диалкилфторфосфаты, а также амиды фторфосфорной кислоты. При з величении длины алкильных радикалов в эфирах и амидах фосфорной кислоты токсичность соединения для позвоночных уменьшается. Максимальная токсичность многих производных фосфорной кислоты приходится на диэтилфосфаты. Однако имеются исключения. Ди-метилфосфаты, как правило, намного менее токсичны. Это, по-видимому, связано с их высокой алкилирующей способностью по отношению к различным азотистым и сернистым соединениям, присутствующим в биологических субстратах, а также большой скоростью гидролиза, особенно под действием ферментов [6]. [c.405]

Химические свойства связи фосфор—кислород в эфирах фосфоновых кислот (4 X = = О), связи фосфор—галоген в хлорангидри-дах этих кислот, связи фосфор — азот в амидах, а также соответствующих связей э производных тиофосфоновых кислот (4 X == S) весьма близки к свойствам тех же связей в аналогичных производных, фосфорной кислоты. В соответствии с этим основное внимание в данном разделе уделено образованию связи фосфор — углерод и ее реакционной способности, а также ее влиянию на реакционную способность других связей. [c.76]

Большую группу инсектицидов составляют производные фосфорной кислоты, получаемые по реакции эфиров или амидов хлорацетоуксусной кислоты с триметилфосфитом (см. схему 10). К таким препаратам относятся, например мевинфос и [c.412]

Колоночная хроматография весьма тщательно разработана и позволяет добиться прекрасного разделения однако низкомолекулярные осколки нуклеиновых кислот можно столь же успепшо разделить и методом ХТС на ионообменниках при меньшей затрате труда и времени. Хотя до настоящего времени метод ХТС применяли только для разделения пуриновых и пиримидиновых оснований, нуклеозидов и мононуклеотидов, можно полагать, что на слоях эктеола и ДЭАЭ можно разделить также олигонуклеотиды, анури-новые кислоты и высокомолекулярные рибо- и дезоксирибонуклеиновые кислоты. Этот метод может оказаться пригодным также для анализа углеводных компонентов нуклеиновых кислот (841 (см. стр. 456) — в виде их обратных комплексов (см, [211),—- а также о-фосфорной кислоты и полифос-форных кислот [77] (см. стр. 473). В связи с этим следует отметить анализ методом ХТС птеридинов [63], фармацевтически важных пуриновых и пиримидиновых производных (см. стр. 310) и водорастворимых витаминов (см.стр. 236). Особенно важной является работа Нюрнберга по анализу методом ХТС витаминов группы Ве и амида никотиновой кислоты [64]. [c.451]

К другим электрофильным непредельным соединениям, например к метиловым эфирам акриловой, метакриловой и малеиновой кислот, при нагревании в присутствии алкоголятов щелочных металлов амиды диалкиловых эфиров фосфорной кислоты не присоединяются. Это указывает на очень слабые нуклеофильные свойства амидов. Однако нуклеофильность амидофосфатов достаточна для присоединения к нафтилизоцианату, а также к фенил- и нафтил-изотиоцианатам. Реакции проводились с натриевыми производными амидов. Продукты присоединения — К-фенил(нафтил)-1 -диалкокси-фосфонотиомочевины и М-нафтил-М-диалкоксифосфономочевины выделялись при обработке реакционных смесей разбавленной соляной кислотой [c.66]

Настоящая глава посвящена химии соединений тетракоординированного фосфора, в состав которых входит фосфорильная (Р=р) группа или ее тиоаналог соединения, содержащие аналогичным образом связанные с фосфором селен или теллур, относительно немногочисленны. В принципе все эти типы соединений можно рассматривать как производные ортофосфорной кислоты. При последовательном замещении атомов водорода на органические радикалы образуются монозамещенные фосфаты (1 Х О), дизамещенные фосфаты (2 Х=0) и, наконец, триэфиры фосфорной кислоты (3 X—О). Замена ОН-группы на галоген приводит к галогенангидридам кислот, а замещение на азотсодержащую группу — к амидам. Один или несколько атомов кислорода могут замещаться на серу [например, (1—3 X==S)] или селен [например, (1—3 X=Se)], что приводит к производным тио- или селенофосфорных кислот. Наконец, последовательная замена ОН-групп на органические радикалы дает фосфоновые кислоты (4 Х=0), фосфиновые кислоты (5 Х=0),и третичные фосфиноксиды (фос-финсульфиды И Т. д.) (6 Х=0, S). [c.44]

НАД и НАДФ представляют динуклеотиды — соединения, состоящие из двух нуклеотидов, связанных через остатки фосфорной кислоты. Типичный нуклеотид — адениловая кислота, в которую входят пуриновое основание —аденин, углевод-рнбоза и фосфорная кислота. У НАД и НАДФ один нуклеотид содержит аденин и рибозу (или фосфорный эфир рибозы), а в состав другого нуклеотида входит пиридиновое производное—амид никотиновой кислоты (витамин РР). Оба нуклеотида соединены [c.54]

В подходящей неводной среде можно оттитровать стандартными неводными растворами соответствующих реагентов любые кислоты и основания независимо от значений их рКк и рД в, первичные, вторичные и третичные амины, аминокислоты, аминофено-лы, производные пиримидина и пурина, амиды, имиды, сульфамиды, витамины, алкалоиды, тио- и сульфокислоты, фенолы и их производные, эфиры, нитро- и полинитросоединения, гетероциклические соединения, алкил(арил)силоксаны, органические производные фосфорной кислоты, самые разнообразные соли и т. д. [c.204]

Аналогичные соединения, конечно, при условии существования таких структур должны получаться при растворении амида НСОМНСНгХ в концентрированной серной кислоте. Существование такого общего электрофильного промежуточного соединения допускается полученными недавно данными о том, что нитрилы и формальдегид как в концентрированной серной, так и в концентрированной фосфорной кислоте могут эффективно заменять соответствующие оксиметильные производные амидов при амидометили-ровании ароматических соединений [5]. [c.66]

Важнейшим вопросом, связанным с разработкой технического процесса, является выбор разделяющего агента. В литературе имеется большое число публикаций, посвященных проблеме подбора ж сравнительной. оценке разделяющих агентов для экстрактивной ректификации смесей углеводородов С в- Были испытаны десятки растворителей, относящихся к различным классам соединений ароматические углеводороды [25], галогенпроизводные углеводородов [26], нерфтор-органические соединения [27], нитропарафины и нитроароматиче-ские соединения [27—32], спирты и их производные [27, 28, 33—38], простые, сложные и циклические эфиры [27, 28, 32—34, 39—42], кетоны, в том числе ацетон, фурфурол и пирролидоны [20, 27—29, 32, 33, 41—54], амиды, в особенности диметилформамид и диметил-ацетамид [20, 27, 30, 33, 34, 36, 42, 55—65], нитрилы, главным образом ацетонитрил [20, 23, 27—34, 36, 37, 41, 42, 46, 48, 50, 54, 59, 66—74], алифатические и ароматические амины [28, 30—33, 40, 75, 76], сульфоланы [28, 29, 58, 77] диметилсульфоксид [31, 42, 78], производные фосфорной кислоты [41, 79] и некоторые другие соединения. Кроме того, предложены многочисленные комбинации перечисленных веществ друг с другом и с добавками других веществ, главным образом воды. [c.224]

Взаимодействие нуклеозидов и нуклеотидов с триметил.хлор-силаном, гексаметилдисилазаном или К-бис-(триметилсилил)-ацет-амидом в пиридине приводит к полностью замещенным (по гидроксильным группам углеводного остатка) 0-триметилсилильным производным в случае нуклеотидов реакция проходит также по кислородным атомам остатка фосфорной кислоты. Получающиеся триметилсилильные производные используются для газожидкостной хроматографии и масс-спектрометрии нуклеозидов и нуклеотидов. Реакцию удалось распространить на олигонуклеотиды в этом случае в качестве агента, вводящего силильную группировку, был использован М-бис-(триметилсилил)-трифторацетамид. [c.522]

Кольбе вновь обратился к теории радикалов Берцелиуса и пытался обосновать ее на основе новых открытий. Он хотел, чтобы теоретические представления отражали свойства реальных веществ. Кольбе трудился упорно, сопоставляя свои- идеи с результатами новых исследований. Очень важными для него оказались работы Франкленда, посвященные исследованию состава и свойств органических соединений азота, фосфора, мышьяка и сурьмы, а также металлоорганических соединений . В работе Об естественной связи между органическими и неорганическими соединениями (1860 г.) Кольбе писал Химические органические тела всегда являются продолжением неорганических соединений и возникают из последних непосредственно путем изумительно простого процесса замещения [82]. Таким образом, Кольбе пытался рассматривать органические соединения как производные неорганических. При этом угольную кислоту ученый считал основным исходным веществом — типом органических кислот. Из нее путем замещения кислорода на водород или алкильный остаток получались спирты, карбоновые кислоты, альдегиды и углеводороды. Многоосновные кислоты, как и многоатомные спирты, Кольбе получал таким образом соответственно из двух или трех молекул угольной кислоты. Подобным же образом как производные неорганических веществ Кольбе рассматривал сульфокислоты, сульфоны, фосфорные и мышьяковые кислоты, амины, амиды и металлоорганические соединения. Пользуясь этой теорией, он пытался не только объяснить известные факты, но и предсказывать новые. Кольбе писал Нам кажется, что подобным же образом и в спиртах происходит замещение одного или двух атомов водорода на равное число метильных, этильных или других замещающих групп и в результате образуется новый ряд спиртов... И хотя до сих пор ни один из этих спиртов еще не получен, все равно я совершенно твердо убежден, что [c.59]

Кроме средних или третичных эфиров фосфорной кислоты, в которых все три водорода замещены органическими радикалами одинакового или различного строения, известны вторичные (К О) (Я"0)Р0(0Н) и первичные эфиры (Н 0)Р0 0Н)2- Первичные и вторичные эфиры фосфорной кислоты мало используются в качестве компонентов синтетических смазочных масел. Они применяются как таковые, а также в виде солей или амидов, в основном в качестве присадок против ржавления, присадок, улучшающих смазочные свойства, в качестве антиокислителей и ингибиторов коррозии. Хорошо известны вырабатываемые промышленностью тиофосфаты и их производные, содержащие серу вместо кислорода в группах КОР и НОР (тиолофосфаты) и в группе РО (тионофосфаты). Эти соединения также чаще применяются в качестве присадок к маслам, а не компонентов синтетических масел. Среди них есть присадки, улучшающие противоизносные и противозадирные свойства масел, антиокислители и ингибиторы коррозии. [c.37]

Пленки и листы, клеи и краски, шланги и покрытия обычно получают из ПВС, а чаще из совиола, содержащего 10—35% (масс.) пластификатора или смеси пластификаторов. Пластификаторами являются этилен-, диэтилен- и триэтиленгликоли, глицерин, 1,3-пропилен- и бутиленгликоли, оксипропилирован-ный глицерин и полиоксиэтиловые эфиры пентаэритрита, амиды карбоновых кислот, производные мочевины, фосфорная кислота и ее эфиры. Вода улучшает совместимость с ПВС большинства пластификаторов. Механизм пластификации ПВС — внутрйпа-чечный. [c.37]

К настоящему времени в литературе опубликована обшгфная информация по химии органических производных фосфорной кислоты, в связи с чем полное изложение всего материала представляется невозможной задачей. Поэтому в книге отобраны данные, относящиеся только к наиболее изученным классам этих веществ. Сначала будут рассмотрены фосфаты, далее галоидфосфаты, амиды и амидофосфаты. Тиофосфаты и иминофосфаты будут обсуждаться рядом с соответствующими фосфатами. [c.148]