Получение угля и водорода из ацетилена

В качестве катализатора применяется двухлористая ртуть, нанесенная на активированный уголь в количестве около 10%. Схема получения хлористого винила гидрохлорированием ацетилена приведена на рис. VI.4. Сухие ацетилен и хлористый водород (последний в избытке 5—10%) смешиваются и из смесителя поступают в трубчатый реактор, заполненный катализатором. Тепло реакции отводится циркуляцией теплоносителя через меж-трубное пространство реактора. Температура реакции поддерживается в пределах 160—180 . Газы из реактора, состоящие из 93% вес. хлористого винила, 0,5% ацетилена, 5,0% хлористого водорода, 0,3% 1,1-дихлорэтана [c.380]

Активный уголь — идеальный носитель для некоторых металлических катализаторов. Если его пропитать соединениями ртути, он катализирует реакцию между ацетиленом и хлористым водородом с образованием винилхлорида. После пропитки цинком его используют при получении винилацетата. Активные угли, пропитанные различными металлами, являются эффективными катализаторами для многих окислительно-восстановительных реакций. [c.299]

Органические вещества при действии жара обыкновенно дают ацетилен. Так, если пары обыкновенного спирта пропускать чрез накаленную трубку, то получается С Н в значительном количестве. Если из пламени свечи вытянуть аспиратором воздух, то там открывается ацетилен. Если светильный газ зажечь так, чтобы он горел в нижней части горелки, получается та ше ацетилен. Он образуется также чрез непосредственное соединение углерода и водорода так, если будем пропускать чрез два угля, помещенных в пространстве, наполненном водородом, гальванический ток, то при этом образуется светящаяся дуга, которая происходит от раскаленных частей угля. Эти частицы способны соединяться с водородом, причем образуется один только продукт С № уголь при этом как бы горит в водороде. Все эти способы получения ацетилена при действии жара показывают, что он есть продукт весьма прочный и, кроме последнего случая получения, всегда смешан с другими углеродистыми водородами. Чтобы получить ацетилен в отдельности, пользуются его способностью соединяться даже с металлами и металлическими солями. Так, если взять раствор азотносеребряной соли в аммиаке, то из ацетилена, смешан[ного] с друг[ими] продукт[ами], выделяется гремучий порошок ( Ag ), который, растворяясь в соляной кислоте, отделяет газ состава С Н . [c.374]

Тот же самый ацетилен, нагретый с водородом, даег маслородный газ, а маслородный газ способен при прокаливании давать болотный газ, отлагая уголь. Исходя из этого, мы видим, что, имея ацетилен и водород, можно получить бензин, болотный газ и маслородный [газ]. Затем получение других продуктов объясняется очень просто. Так, если будем пропускать чрез накаленную трубку бензин и маслородный газ, то получим стиролен [c.386]

Для проведения непрерывного процесса газофазным методом служит трубчатый аппарат, в который поступают очищенные и высушенные реагенты в молярном соотношении ацетилена и хлористого водорода 1 1,1. Катализатор, в качестве которого применяют хлорную ртуть, нанесенную на активированный уголь, помещают в трубки реактора. Температура экзотермической реакции гидрохлорирования ацетилена поддерживается в пределах от 160 до 220°С с помощью нагретого масла, циркулирующего в межтрубном пространстве. Винилхлорид, выходящий из реактора, очищается от хлористого водорода промыванием водой и раствором щелочи (10%-ным), после чего высушивается в колонне (твердым КОН) и конденсируется охлаждением. Затем на ректификационной установке производится отделение от мономера побочных продуктов реакции и ацетилена. Достоинством этого метода получения винилхлорида является высокая степень использования сырья — 97% по ацетилену и 90% по хлористому водороду. Кроме того, этот метод позволяет легко осуществить непрерывный процесс и обеспечивает получение винилхлорида весьма высокой чистоты (до 99,9%). [c.66]

Для целей дальнейшей химической переработки, папример, для получения ацетальдегида, ацетилен достаточно чист. Однако для каталитического восстаиовления в этилен ацетилен должен быть освобожден от опаснейших контактных ядов — сероводорода и фосфористого водорода. Для разложения и удаления обоих газов ацетилен промывают разбавленным раствором хлора. Затем, чтобы удалить свободный хлор и несколько подсушить ацетилен, его промывают концентрированным раствором щелочи. В заключение, чтобы очистить газ от небольшого количества полимеров ацетилена, которые могли бы повредить катализатору, газ пропускают через активированный уголь. [c.125]

Так как ацетилен получается из карбида кальция, а карбид кальция из извести и угля, сырыми материалами для такого производства спирта можно считать уголь, известь и воду, так как водород, необходимый для восстановления альдегида, может быть получен из воды. [c.123]

Фрост [32] путем расчета значений констант равновесия некоторых суммарных реакций, протекающих при получении ацетилена из метана, определил зависимость процента превращения метана в ацетилен от температуры и сделал ряд важных выводов в отнощении наиболее благоприятных условий ведения процесса. Он отметил, что понижение давления способствует как превращению метана в ацетилен, так и распаду метана на водород и уголь. С повыщением температуры процент превращения метана в ацетилен возрастает, и под атмосферным давлением практически полное (на 95%) разложение метана на ацетилен возможно при 1525°, а при давлении в 0,1 ат — при 1225°. В практических условиях автор рекомендует придерживаться близких к этому температур, так как более высокие температуры должны сильно увеличивать скорость распада ацетилена на элементы. Частицы угля катализируют этот распад и потому его следует всячески избегать и, в первую очередь, правильным подбором времени нагревания. [c.72]

Fis her, Bangert и Pi hler s исследовали конденсацию ацетилена в жидкие углеводороды, пропуская газ над активированны углем при 600—700°. Среди образовавшихся при этом продуктов оказались водород, метан и уголь, причем полученный уголь оказался весьма эффективным катализатором для реакций конденсации ацетилена. Около 70% ацетилена превращалось при этом в легкие и тяжелые масла, образующиеся приблизительно в равных количествах. Легкое масло состояло на 70% из ароматических углеводородов и на 30% из непредельных. Прибавление углекислого газа к ацетилену увеличивало количество получаемого масла и облегчало регенерирование катализатора. [c.201]

Известняки и уголь, содержащие значительное количество соединений серы, фосфора, мышьяка, магния, кремния и алюминия, не пригодны для производсгва карбида, как в том случае, когда последний должен быть употреблен для получения ацетилена, так и тогда, когда он идет в производство цианамида кальция. Если карбид содержит соединения серы, фосфора, кремния и мышьяка, то при разложении его водой вместе с ацетиленом выделяются водородистые соединения этих элементов. Водородистые соединения фосфора и кремния—легко разлагающиеся вещества они воспламеняются сами собой при обыкновенной комнатной температуре. Ясно, что их присутствие в ацетилене может быть причиной взрыва последнего. Кроме того, ацетилен, загрязненный водородистыми соединениями фосфора, мышьяка и серы, оказывает весьма вредное действие на организм человека. Мышьяковистый водород является сграшным ядом, который даже при вдыхании в весьма малых количествах причиняет смерть. Менее опасны, но все же очень вредны, фосфористый водород и сернистый водород. Их присутствие в аммиаке, выделенном из - цианамида кальция, крайне нежелательно, так как при окислении аммиака в азотную кислоту, они способны отравлять катализаторы, вследствие чего, процесс окисления замедляется и может остановиться вовсе. [c.88]

Если метан пропускать с большой объемной скоростью над катализатором из угля при 700—1000°, то образуются непредельные углеводороды, главным образом этилен и ацетилен . Активным катализатором, ускоряющим эту реакцию, является блестящий рафитоподобный уголь, получаемый при пиролитическом разложении углеводо]>одов в паровой фазе в контакте с кусочками глины или другого огнеупорного материала. Для получения таким путем непредельных углеводородов могут прим( няться не только метан, но и его гомологи, причем разбавление реагирующих газов водородом препятствует образованию угля. [c.154]

Таким образом видно, что для получения хороших выходов ацетилена из метана или других газообразных углеводородов, следует применять высокую температуру при кратком времени нагревания. Несколько пониженное давление и прибавление к реагирующим газам водяного пара или водорода, ведет к уменьшению разложения углев13дородов на уголь и водород и тем самым спо собствует конверсии их в ацетилен. [c.168]

Путем пиролиза смесей газообразных углеводородов (как насыщенных, так и ненасыщенных) при температуре 1000—1200° можно получать ароматические и олефиновые углеводороды в зависимости от объемных скоростей, начиная от 50 до 100 и даже более обратных минут Для получения высоких вьгходов ароматических углеводородов требуется меньшая объемная скорость при большей же скорости образуются олефины или диолефины. Реакцию можно вести в две или в большее число стадий, причем после каждой стадии жидкие масла или олефиновые углеводороды удаляются. Каждая стадия отличается От преды-дуп1ей тем, что температура в ней выше или же объемная скорость меньше. Реакционные камеры, ширина которых должна быть незначительной по сравне- нию с объемом, могут быть сконструированы из карборунда, графита или сплавов, устойчивых к действию нагревания. Если стенки покрыты огнеупором типа алюмосиликатов, то увеличивается количество образующегося нафталина. Среди промежуточных продуктов имеются пропилен, этилен и ацетилен, а К О нечные продукты представляют собой легкие масла, метан, водород и уголь. Например из газообразной смеси, состоящей из 45% метана, 24% этана, 21 %j пр Опана и 10% бутана, было получено 42,7 л легкого масла на каждую 1000 при работе в одну стадию и 144,4 л при работе в три стадии [c.205]

Eisenhut предложил получать уголь, ацетилен и водород при помощи действия вольтовой дуги при температурах выше 2500° та пары углеводородов-под давлением. Углеводороды, подобные метану, пропускаются через дугу с такой скоростью, чтобы отношение скорости (в м /час) к мощности дуги (в киловаттах) было меньше 0,6. Газы, содержащие сажу, могут быть направлены в охладительную камеру, где ламповая сажа отделяется постепенным охлаждением i . Процессы очистки сажи обычно состоят в нагревании ее до температур, достаточно высоких для удаления летучих углеводородов. Например, сажа, полученная действием вольтовой дуги на углеводородное масло, может быть, как утверждает Gobert , освобождена от воды и неизмененного масла нагреванием ее до 350—400°. [c.243]

Вжяние уменьшения давления при разложении естественного газа (92,5% метана, 3,5% водорода и 3,9% азота) с помощью азота исследовал Jones Он применял электроды из платиновой проволоки, а давление изменял от 100 до 700 мт. Анализ газообразных продуктов как будтО бы, показал, что глав ной реакцией при этом я вляется разложение метана на водород и уголь, хотя одновременно образуется большое количество олефиновых и ацетиленовых углеводородов. Наивысший выход ацетилена был получен при давлении, равном половине атмосферного. При еще более низких давлениях, равных 1—И мм, главной реакцией является, как предполагал Montagne превращение метана в ацетилен и. водород (идущее с выходом в 75%) оно ослож няется однако последующим разложением и конденсацией ацетилена. Даже при низких температурах (например, при температуре жидкого воздуха) по крайней мере 10% метана превращается в насыщенные и этиленовые углеводороды. [c.285]

Как уже было указано, ацетилен образуется в тех случаях, когда газовая смесь метана с водородом подвергается действию вольтовой дуги. При добавлении к смеси азота, одновременно с ацетиленом получается и цианистый водород . Смесь водо рода, азота и метана циркулирует до тех пор, пока концентрация водорода не достигнет 1%, а концентрация ацетилена 2—3% (по объему). Полученные газы промываются затем раств ором едкого натра и пропускаются через активированный уголь для удаления цианистого водорода и ацетилена. Остаточные газы возвращаются в систему для дальнейшей циркуляции. [c.289]

В тех условиях, прн которых водород соединяется с кислородом, он способен соединяться и с хлором. Смесь водорода с хлором взрывает при прО пускании искры, или чрез прикосновение с накаленным телом, а также в присутствии губчатой платины. Но, кроме того, для соединения водорода с хлором достаточно одного действия света если смесь равных объемов водорода и хлора выставить на действие солнечного света, то полное соединение совершается со взрывом, быстро. С углеродом водород прямо не соединяется ни при обыкновенной температуре, ни при действии жара и давления но если чрез угольные электроды, немного удаленные друг от друга (как при получении так называемой вольтовой дуги), пропускать гальванический ток так, чтобы образовалась светящаяся дуга, в которой частицы угля переносятся с одного полюса на другой, то, при том сильном жаре, которому подвержен в этом случае уголь, он способен соединяться с водородои. Из угля и водорода образуется при этом особый пахучий газ, называемый ацетиленом С-№. [c.432]

Предложены способы получения дибромэтана путем присоединения бромистого водорода к ацетилену, которое осуществляют при 15Э—350° в присутствии катализаторов, например асбеста . По другому способу Дибромэтан получают пропусканием ацетилена и паров воды через активированный уголь, предварительно насыщенный парами бpoмa - [c.294]