Анализ раствора смеси катионов I, II, III аналитических групп

Анализ раствора, содержащего смесь всех катионов четвертой аналитической группы, ведут обычно по следующей схеме. [c.328]

Раствор 2 содержит предположительно смесь катионов I, II и III аналитических групп. Напоминаем ход анализа смеси катионов I, II и III групп. [c.58]

Анализ раствора, содержащего смесь катионов пятой аналитической группы 12 [c.269]

Содержащие осадок фосфатов 50 мл испытуемого раствора обрабатывают соляной кислотой с тем, чтобы концентрация последней в полученной смеси не превышала 0,5 и. Это достигается прибавлением а каждые 50 мл испытуемой смеси 3—4 мл 6 н. НС1. Полученный раствор нагревают до кипения и прибавляют к нему по каплям суспензию хлорного олова, приготовленную взбалтыванием 5 г Sn U ЗН2О с 5 мл воды. Реакционную смесь хорошо перемешивают и осадку дают осесть. Последний содержит адсорбционное соединение, образовавшееся вследствие гидролиза хлорида олова и соединения Sn (ОН) 4 со Sns(P04)4. Несколько капель прозрачного фильтрата испытывают на присутствие ионов РО4" с помощью молибденовой жидкости. Если полнота осаждения их не была достигнута, реакционную смесь снова нагревают и действуют на нее раствором- хлорного олова. Когда проба на ион РО4 " даст отрицательный результат, осадку дают осесть и фильтруют. Если фильтрат содержит избыток ионов Sn"", последние осаждают сероводородом, в результате чего выпадает желтое двусернистое олово, не растворимое в разбавленной НС1. Его отфильтровывают. Кислый раствор, содержащий соли 1-й, 2-й. и 3-й аналитических групп катионов, кипятят для удаоТения H2S и концентрируют. Если он оказывается мутным от выпавшей серы, последнюю отфильтровывают. Фильтрат подвергают систематическому ходу анализа на смесь катионов 1-й—3-й групп. [c.183]

В растворе 4 содержится смесь катионов I и II аналитических групп. Анализ раствора, содержащего смесь катионов I и II групп, ведут, как описано выше (см. 13). [c.58]

Анализ раствора, содержащего смесь катионов вт(фой аналитической группы [c.269]

Осаждение карбонатов II аналитической группы. В присутствии большого количества аммониевых солей, накапливающихся к концу анализа в растворе, содержащем смесь катионов I и II аналитических групп, карбонаты бария, стронция и кальция не выпадают, и следовательно, возможна полная потеря катионов II группы. [c.314]

При анализе смеси катионов первых трех аналитических групп необходимо удалить фосфат-ион. Это легко сделать, пропуская раствор, содержащий смесь катионов и анионов, через катионит. Катионы сорбируются катионитом, а анионы, в том числе фосфат-ион, остаются в растворе. Затем через катионит пропускают соляную кислоту — ионы водорода вытесняют катионы, и они снова переходят в раствор, уже не содержащий фосфат-иона. [c.430]

После вьшолнения контрольной задачи на анализ смеси анионов трех аналитических групп выполняется значительная работа-анализ неизвестного неорганического вещества. Задача выполняется с индивидуальным твердым веществом или смесью веществ. В некоторых случаях, по усмотрению мастера производственного обучения, для заключительной задачи можно взять раствор, содержащий смесь катионов и анионов всех аналитических групп. Контрольное задание дается на два (максимум три) катиона и два-три аниона. [c.108]

Рассмотрим вначале открытие катионов в растворах, содержащих смесь катионов только одной каждой группы, а затем — систематический анализ катионов в растворе, содержащем смесь катионов всех пяти аналитических групп. [c.303]

При анализе смеси катионов первых трех аналитических групп необходимо удалить фосфат-ион. Это легко сделать, пропуская раствор, содержащий смесь катионов и анионов, через катионит. Катионы сорбируются катионитом, а анионы, в том числе фосфат- [c.275]

В смеси могут находиться все катионы третьей аналитической группы. Смесь может быть дана в виде раствора или в виде перемешанных сухих солей, растворимых в воде. Анализ можно выполнить дробным методом. При этом методе порядок обнаружения катионов не имеет особого значения. Каждый катион открывается в отдельной пробе исследуемого раствора специфическим реактивом. [c.98]

Осаждение карбонатов II аналитической группы. В присутствии большого количества солей аммония, накапливающихся к концу анализа, в растворе, содержащем смесь катионов I и И аналитических групп, в осадок не выпадают карбонаты бария, [c.437]

IV аналитической группы приступают к анализу раствора, содержащего смесь катионов I, II и III аналитических групп. [c.50]

Лабораторные работы по качественному анализу состоят из проведения частных реакций ионов каждой аналитической группы, анализа раствора, состав которого известен (смесь всех катионов или анионов определенной группы), и контрольных аналитических задач. [c.229]

Контрольная задача на смесь катионов 1 и И групп. Получите у преподавателя контрольную задачу на катионы I и II аналитических групп. Раствор может содержать катионы К" ", МН ,, Ма+, М +, Са +, Ва +, 8г2+ или некоторые из них. Для проведения систематического хода анализа достаточно взять 1 —1,5 мл анализируемого раствора. Остальную часть раствора нужно оставить для предварительных испытаний и проверочных опытов. Предварительные испытания проводятся в отдельных пробирках с небольшим количеством анализируемого раствора (1—2 капли). [c.274]

При систематическом анализе смесь катионов пятой аналитической группы отделяют взаимодействием с гидроксидом аммония, избыток которого переводит в раствор все катионы пятой группы. В растворе могут присутствовать катионы Сц2+, Ni +, Со2+, Hg + и d2+. При систематическом анализе отделяют катионы Си + и Hg +. К 1 мл анализируемого раствора добавляют осторожно 2 п. раствор H2SO4 до кислой реакции, 3 мл 2 н. раствора тиосульфата натрия, нагревают до кипения и после охлаждения отфильтровывают выпавшие в осадок СигЗ и HgS. [c.72]

Разделение катионов I и II аналитических групп. 15—25 капель анализируемого раствора помещают в коническую пробирку и добавляют несколько капель раствора аммиака до щелочной реакции, а затем по каплям раствор NH4 I до получения раствора с рН =9, Смесь нагревают на водяной бане до 60 — 70°С, добавляют к ней 10—12 капель раствора (NH4)2 03, хорошо перемешивают и полученный осадок с раствором выдерживают на водяной бане в течение 1—2 мин при той же температуре. Осадок центрифугируют, а к раствору, не сливая его с осадка, добавляют одну каплю раствора (NH4).j 0 , для определения полноты осаждения карбонатов второй группы. Появление мути означает, что полнота осаждения не достигнута в этом случае к раствору добавляют 2—3 капли раствора (ЫН4)2СОз, вновь выдерживают на водяной бане и повторно центрифугируют. После достижения полноты осаждения центрифугат осторожно сливают с осадка в отдельную пробирку и сохраняют для анализа катионов первой группы. [c.253]

I. Осаждение сульфидов и гидроокисей катионов III группы и отделение их от катионов I и II аналитических групп. Отберите для анализа 10—20 капель исследуемого раствора, прибавьте к нему несколько капель соляной кислоты до кислой реакции и 5 капель раствора NH4 I. Смесь нагрейте почти до кипения. Затем по каплям добавьте 10 капель группового реактива (NH4)aS и несколько капель раствора аммиака до pH = 9. Опять нагрейте и, если не достигнута полнота осаждения, прилейте дополнительно 3—5 капель раствора (NH4)jS. [c.287]

Если анализу подлежит смесь, содержащая только катионы I аналитической группы, то по выделению осадка оксикарбоната. образующегося при кипячении исследуемого раствора с Naa Og или К2СО3, можно сделать вывод о присутствии Mg+ -noHOB. Ни [c.125]

Фильтрат после отделения катионов IV и V групп, содержащий катионы остальных трех групп, нагревают в фарфоровой чашке до кипения (для полного удаления сероводорода). Затем раствор переносят в пробирку, прибавляют хлорида аммония, 0,5 мл нитрата циркония и водного аммиака до щелочной реакции. Полученную смесь в течение нескольких минут нагревают на кипящей бане. При этом образуется 2Гз(Р04)4 избыток ионов циркония выладает в виде Zr(OH)i, а катионы П1 группы образуют осадок гидроокисей. После этого к смеси приливают б н. раствор НС1 до кислой реакции (рН=3) и нагревают смесь до полного растворения гидроокисей. При этом Zr(0H)4 превращается в нерастворимую метациркониевую кислоту HjZrOg, а Гз(Р04)1—в 2г(НР04)г. Осадок отделяют на центрифуге, раствор испытывают на полноту отделения POi -ионов. Раствор используют для обнаружения катионов I, П и "П1 аналитических групп. В растворе остается немного 2г+++-ионов, которые в случае необходимости отделяют, хотя они особенно и не мешают дальнейшему анализу. [c.433]

Нередко приходится применять буферные растворы и при анализе, а именно во всех тех случаях, когда нужно провести какую-либо аналитическую операцию (например, разделение ионов) при определенной и возможно менее меняющейся концентрации ионов Н+. Так, например, при отделении от 5г++ ионов Ва в виде хромата очень важно создать определенный pH раствора, близкий к 5, так как при большей кислотности осаждение Ва++ будет неполным, а при меньшей — будет осаждаться также ион Чтобы избежать указанных осложнений, мы вели осаждение Ва" из уксуснокислого раствора в присутствии ацетата натрия, т. е. применяли буферную смесь, НСНзСОО 4-Ч- ЫаСНзСОО, которая и поддерживала нужный pH раствора. Подобно этому при осаждении катионов II группы карбонатом аммония, а также иона фосфатом натрия мы применяли буферную смесь ЫН40Н -f ЫН4С1, создавая тем самым pH —9, при котором гидроокись магния не осаждается. [c.147]

Фосфаты катионов II аналитической группы и M.g + также нерастворимы в воде. И, если в испытуемом растворе содержатся, помимо катионов III группы, катионы II группы, при нейтрализации го [нейтрализация проводится перед применением группового реагента III группы— (NH4)2S] в осадок вместе с катионами III группы перейдут катионы II группы. Поэтому в ходе анализа раствора, содержащего смесь катионов I—III групп, необходимо удалить Р043--анионы. Однако предварительно нужно установить их присутствие. [c.39]

Анализ смеси катионов четвертой и пятой аналитических групп начинают с отделения катионов подгруппы серебра четвертой группы. При действии соляной кислоты осаждаются хлориды подгруппы серебра Ag l, Hgs la и Pb lj. Катионы пятой группы и подгруппы меди четвертой группы осаждают из солянокислых растворов в виде сульфидов. Следует учесть, что все сульфиды катионов подгруппы меди и пятой группы выпадают полностью в осадок из 0,3 н. раствора НС1. Катионы пятой и четвертой групп следует осаждать сероводородом сначала из горячих 0,3 н. солянокислых растворов. Затем смесь значительно разбавить водой и холодный раствор снова насытить сероводородом для полного осаждения всех сульфидов. [c.147]

Небольшую навеску исследуемого вещества, предварительно измельченного в фарфоровой ступке, помещают в фарфоровый тигель или чашку и обрабатывают концентрированной H2SO4. После почернения смеси (что свидетельствует о наличии органических соединений) осторожно прибавляют концентрированную HNO3 (во избежание разбрызгивания сожжение лучше вести в тигле). Обработанную таким образом смесь нагревают через асбестированную сетку над пламенем газовой горелки. При появлении белых паров тигель снимают с горелки, охлаждают и снова добавляют HNO3. Новые порции азотной кислоты прибавляют до тех пор, пока раствор не станет бесцветным. Раствор выпаривают досуха и, растворив сухой остаток, проводят анализ раствора на содержание смеси катионов первых трех аналитических групп, [c.40]

Для освоения приемов анализа смеси катионов четвертой аналитической группы учапщеся готовят раствор, содержащий смесь катионов железа (II), железа (III), марганца (II), магния, висмута, сурьмы (III) и сурьмы (V) и добавлением избытка 2 н. раствора гидроксида натрия осаждают эти катионы в форме гидроксидов. Нужно напомнить учащимся, что этим приемом отделяют катионы четвертой аналитической группы от других катионов при систематическом анализе смеси катионов всех аналитических групп. Для дальнейшего анализа декантируют большую часть жидкости, а к оставшейся жидкости с осадком приливают 2 и. раствор соляной кислоты до кислой реакции (pH 4—6 по универсальной индикаторной бумаге). Из этого раствора берут в две пробирки пробы по 3-4 капли и открывают в одной катион Ре реакцией с красной кровяной солью, в другой — катион Ре реакцией с желтой кровяной солью или с роданидом аммония. [c.99]

Анализ раствора, содфжащего смесь катионов п >вой аналитической группы [c.269]

Способы 2 и 3. Растворите осадок 1 при нагревании в сме- си 2н. раствора НС1 и Н2О2 или в смеси 6 н. уксусной кислоты и Н2О2 и далее исследуйте, как описано в щелочно-пероксидном или в аммиачном методах анализа катионов III аналитической группы. (см. предыдущий параграф). [c.247]