Бромометрический метод

Ход определения в растворе. В анализируемом растворе определяют по Кауфману суммарную молярную концентрацию смеси мономеров. В мерную колбу емкостью 50 мл помещают аликвотную часть раствора и проводят реакцию с Нд(СНзСОО)2. Количество последнего, необходимое для проведения реакции, определяют на основании предварительных данных бромометрического метода из расчета 0,5 г Нд(СНзСОО)2 на 1 ммоль мономера. После проведения реакции содержимое мерной колбы доводят до метки метанолом и определяют путем титрования раствором КаОН суммарную молярную концентрацию мономеров в полученном растворе. [c.101]

Юшкевич С. Ф. Бромометрический метод определения йодных чисел жиров. [c.409]

Бромометрический метод анализа фенола основан на том, что фенол в водном растворе количественно образует трибромфенол. [c.225]

Количественное определение свободного анилина в олигомере и полимере. Олигомер (полимер) обрабатывают водяным паром в щелочной среде и в дистилляте определяют анилин бромометрическим методом [c.65]

Неорганические вещества. Из бромометрических методов определения неорганических веществ наибольшее значение имеет титрование арсенита. Его проводят, в отличие от иодометрического титрования арсенита, в кислом растворе. [c.86]

Определение содержания фенолов в фенолятах обесфеноливающей установки бромометрическим методом [c.414]

Бромометрический метод объемного анализа основан на окислении восстановителей свободным бромом [c.40]

В табл. 2 приводятся результаты анализа технических образцов метилвинилкетона полярографическим и бромометрическим методами. [c.179]

Приведенные на схеме данные об относительной характеристике реакционной способности алкилциклопропанов подтвердились при исследовании их бромометрическим методом [8]. [c.229]

Сущность метода. Испытуемую смолу растворяют в уксусной кислоте или другом растворителе (хлороформ, четыреххлористый углерод и т. п.). Из полученного раствора экстрагируют водой фенол. В водном растворе фенол определяют бромометрическим методом. [c.384]

Салициловая кислота может содержать незначительное количество фенола. Поэтому перед бромированием салициловую кислоту растворяют в водном растворе бикарбоната натрия и отгоняют фенол с водяным паром. Фенол определяют в дистилляте также бромометрическим методом. [c.124]

Если салициловая кислота содержит примесь фенола, которого в техническом препарате может оказаться до 0,5°/ , то бромометрическим методом будут получены повышенные результаты. В таком случае можно одновременно определить фенол и количество его принять во внимание при вычислении содержания салициловой кислоты. [c.379]

Примечание, Этот метод может применяться только в тех случаях, когда не требуется большая точность. Лучшие результаты должен давать бромометрический метод или весовое определение выпавшего осадка каломели. [c.429]

К нейтральному раствору, содержащему также и другие катионы, прибавляют 5 %-ный раствор комплексона в достаточном количестве и доводят pH раствора до 5 прибавлением 2—3 мл 20 %-ного раствора ацетата аммония. На холоду к раствору приливают в небольшом избытке 3 %-ный спиртовой раствор оксина и кипятят в течение одной минуты. при постоянном помешивании стеклянной палочкой. Во время кипячения образующийся объемистый осадок свертывается и раствор становится прозрачным. Еще горячим его фильтруют через стеклянный пористый тигель и промывают осадок горячей водой до получения бесцветного фильтрата. Выделенный оксихинолят металла определяют бромометрическим методом, как указано выше. [c.160]

Кроме бромометрического метода, содержание резорцина может быть определено методом нитрозирования (см. стр. 217). [c.226]

Баланс опыта сводился по весу пропущенного сырья и полученных продуктов. В жидких продуктах реакции ароматика определялась дисперсиометрическим [10], а олефины — бромометрическим методом [11] газ анализировался хроматографически. [c.125]

Функ и Вейнцирль [583], работая при несколько иных условиях, получили удовлетворительные результаты. К слабоазотнокислому раствору, содержап ему до 0,2 г висмута, прибавляют 10 мл ледяной уксусной кислоты и затем 10 г чистого уксуснокислого натрия, растворенного в таком количестве воды, чтобы общий объем раствора был около 100 мл. При 0,2—0,3 г висмута берут 15 мл уксусной кислоты и 15 г уксуснокислого натрия общий объем раствора — 200 мл. После перемешивания раствор должен оставаться прозрачным. Затем к нагретой до начинающегося кипения жидкости добавляют при непрерывном помешивании избыток бихромата калия (для осаждения до 0,2 г свинца берут 5 мл 5%-ного раствора) и кипятят недолго до получения плотного осадка. После полного охлаждения осадок хромата свинца отфильтровывают, промывают 1—2%-ной уксусной кислотой, высушивают и взвешивают (определение свинца можно также закончить иодометрическим или бромометрическим методом). В фильтрате и промывных водах после добавления 10 мл концентрированной соляной кислоты на каждые 10 г взятого уксуснокислого натрия определяют висмут. В случае солянокислых растворов отделение производят при несколько других условиях. [c.101]

Различные прямые и непрямые определения с использованием раствора КВгОд в кислой среде в присутствии КВг следовало бы отнести к бромометрическим титрованиям, так как при этом реагирующим веществом фактически является бром, выделяющийся при взаимодействии ВгОд- и Вг"-ионов. Однако бромометрическими методами принято называть только такие, в которых в качестве титранта применяют растворы элементного брома. [c.85]

Выполнение определения содержания фенола методом бромирования. Бромометрический метод анализа фенола основан на том, что фенол в водном растворе количественно образует с бромом трибромфенол. Бромируют фенол в кислой среде раствором смеси бромистого калия КВг и бромноватокислого калия KBrOg (бромид-бромат). В кислой среде бромид-броматная смесь выделяет свободный бром по уравнению [c.234]

Для определения летучих фенолов (обычно смеси неопределенного состава) предлагаются четыре метода. Для определения больших концентраций летучих одноатомных фенолов (более 50 мг/л) рекомендуется бромометрический метод. Этим методом определяют содержание фенолов в сточных фенольных водах, сбрасываемых предприятиями по обработке уЪ я (коксохимические и гидрогениза-316 [c.316]

С помощью бромометрического метода можно косвенно определять многие металлы (магний, алюминий и др.), которые вступают в реакцию с о-оксихинолином с образованием нерастворимых соединений оксихинолятов. По растворении оксихино-лятов в кислоте освободившийся оксихинолин бромируют И избыток брома определяют иодометрически. [c.40]

Для определения содержания и состава фенолов в аналнтическо практике используется рефрактометрический метод [122], бромометрический метод [123—124], йодометрический метод [125], метод хроматографии на бумаге [126—127], колориметрический метод [128],. методы газо-жидкостной хроматографии, инфракрасной спектроскопии и дистилляции [129], метод получения свинцовых солей в резуль тате обработки уксуснокислым свинцом. Последний метод предназначен для анализа многоатомных фенолов [130]. Содержание фенолов в смеси может быть определено также методом ацетилировании уксусным ангидридом в пиридине при условии катализирования реакции, например, хлорной кислотой (НСЮ ) [131]. [c.130]

Окисление сульфидов до сульфоксидов и сульфонов с целью идентификации [496—505] имеет лишь ограниченное значение в связи с обычно встречающимися трудностями выделения продуктов окисления и в связи с частым образованием смешанных кристаллов сульфоксида с сульфоном. Несмотря на это, количественные методы анализа основаны, главным образом, на окислении сульфидов в сульфоксиды, причем контролируется не изменение концентрации сульфида, а расход окислителя. Вопросы препаративного окисления сульфидов подробно рассмотрены в обзоре Е. Н. Карауловой [506], помещенном в настоящем сборнике. Для целей анализа сульфидов используются различные окислители, из которых наиболее часто применяется бром. Реакции, лежащие в основе бромометрических методов, можно изобразить следующей схемой [c.68]

Бромометрический метод количественного определения сульфидов дает достаточно точные результаты только в отсутствие меркалтанов, дисульфидов [4б1], тиофенов, фенолов [511], непредельных углеводородов или углеводородов с подвижными атомами водорода. Все перечисленные классы соединений реагируют с бромом и таким образом приводят к завы- [c.68]

Уран количественно осаждается оксином при pH 6—9,5. В присутствии комплексона его определению не мешают катионы сероводородной группы, за исключением меди, а также цинк, никель, кобальт, марганец и др. Отделение молибдена от урана проводят в среде ацетата аммония и уксусной кислоты как уже было указано. После умеренного подщелачивания раствора уран выделяется в виде красно-бурого и02(С9Н5Ы0)2. Определение заканчивают либо взвешиванием этого осадка, либо бромометрическим методом. Описанный оксиновый метод очень быстрый и дает удовлетворительные результаты при анализах различных образцов руд, минералов и сплавов. Приводим два примера. [c.112]

Проведение определения. После выделения вольфрама в виде оксихинолята из раствора с известным содержанием комплексона к фильтрату прибавляют еш,е некоторое количество оксина, 2—3 г ацетата аммония, подщелачивают раствор аммиаком до pH 8—9 (по универсальной индикаторной бумаге), нагревают и при постоянном перемешивании прибавляют по каплям раствор нитрата кальция в количестве, необходимом для связывания всего комплексона. Кобальт выделяется количественно в виде оксихинолята кобальта и его-определяют далее бромометрическим методом по Бергу (см. выше). [c.115]

Бромометрический метод определения тимола описан Atherton [c.193]

Р г е у е г для определения салициловой кислоты применил бромометрический метод, предложенный К о р р е з с Н а а г ом для определения фенола. Аналогично фенолу салициловая кислота в водном растворе переводится избытком брома в бромид трибромсалициловой кислоты, который при прибавлении иодистого калия теряет один атом брома [c.378]

Для количественного определения веществ, имеющих одну или несколько этиленовых связей, в частности для количественного определения диала, можно пользоваться бромометрическим методом в следующей форме. Берут такую навеску, которая по расчету соответствовала бы не более, чем 25 мл 0,1 н. раствора бромата, растворяют ее в 15 мл хлороформа в склянке с притертой пробкой, приливают 50 мл 0,1 и. раствора бромата, вносят 5 г бромистого калия и Ъ мл 2 н. серной кислоты. Смесь слегка взбалтывают и затем оставляют на >/2 — 1 час (не больше) в темном месте, после чего прибавляют 1 г иодистого калия и выделившийся иод титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. К концу титрования сильно встряхивают, приливают раствор крахмала в качестве индикатора и титруют до обесцвечивания хлороформного слоя. 236 с ] и Об определении в таблетках см. у Baggesgaard Казтиззеп а и Wohlk a.зз [c.400]

Большинство оксихииолятов металлов получается в виде осадков определенного состава, и их можно или после высушивания непосредственно взвешивать, или определять в них содержание органической части бромометрическим методом. Только в немногих случаях оксихинолят сжигают до окиси металла. Фактор пересчета оксихииолятов на металл очень мал, что повышает их значение для весовых определений. Оксин не является селективным реактивом, им можно определить 31 элемент. Однако соот- [c.152]

Уран количественно осаждается оксином при pH б—9,5. В присутствии комплексона его определению не мешают катионы IV аналитической группы (кроме меди), а также цинк, никель, кобальт, марганец и др. мешает присутствие железа и меди. Отделение молибдена от урана проводят в среде ацетата аммония и уксусной кислоты, как было указано выше. После умеренного подщелачивания фильтрата уран выделяется в виде красно-бурого соединения и02(С9НбМ0)2. Определение заканчивают либо весовым, либо бромометрическим методом. [c.155]

Свободный фенол в продукте определяют известным методом Копе-шаара из пробы 2,2-бкс-(п-оксифенил)-пропана отгоняют феноле водяным паром. В дистилляте фенол определяют бромометрическим методом. [c.67]

По бромометрическому методу избыток брома титруют непосредственно мышьяковистой кислотой. Ввиду неустойчивости водных растворв брома для бромирования применяют смесь бромистого калия и бромноватокислого калия, которая при под-кислен ии выделяет свободный бром [c.366]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология