Вывод формул органических веществ

Вывод формул органических веществ. Вывод простейшей формулы. Зная процентный состав данного органического вещества, можно рассчитать простейшую формулу его. [c.10]

ВЫВОД АТОМНЫХ И МОЛЕКУЛЯРНЫХ ФОРМУЛ органических ВЕЩЕСТВ [c.20]

Вывод формул органических веществ [c.69]

В некоторых задачах по выводу формул горючих веществ (чаще всего — органических) вместо массовых долей элементов приводятся данные о массах (количествах, объемах) продуктов сгорания. На основании этих данных достаточно просто рассчитываются массовые доли элементов или число молей атомов в сгоревшем веществе. [c.62]

Вопросы Вывод простейших и молекулярных формул органических веществ в газообразном состоянии по данным химического анализа. Расчеты по формулам и уравнениям (тема 3) рекомендуется излагать после изучения всего материала об углеводородах, т. е. когда у учащихся накопится достаточный объем знаний о типах химических соединений и их реакциях. [c.34]

Вывод простейших и молекулярных формул органических веществ в газообразном состоянии по данным химического анализа. Расчеты по формулам и уравнениям (2 часа). [c.39]

Вывод атомных и молекулярных формул органических веществ [c.25]

Если рассматривать только эффект снижения энергии конденсатора, то можно прийти к ошибочному выводу о том, что адсорбция должна возрастать при удалении от т. н. з. (так как при этом уменьшается потенциальная энергия системы). Ошибка связана с тем, что не учитывалось изменение заряда двойного слоя при адсорбции органического вещества при постоянном потенциале. Согласно формулам (27.2а) и (27.26), изменение заряда равно [c.135]

Рассмотрим теперь кривые емкости в присутствии органических веществ. Органическое вещество адсорбируется на электроде вблизи п. н. з. При его адсорбции должны происходить два явления уменьшаться диэлектрическая проницаемость двойного слоя и увеличиваться расстояние между его обкладками. Оба эти явления в соответствии с формулой (12.6) должны снижать значение К. При достаточном удалении от п. н. 3. происходит десорбция органического вещества. При этом /(. -кривые в растворе фона и в присутствии органического соединения должны совпасть (рис. 33). /(/ро-кривые при адсорбции органического вещества приведены на рис. 33, а. Чтобы сделать вывод о форме кривых дифференциальной емкости, обратимся к формуле (12.23). В минимуме К, Фо-кривой, где происходит максимальная адсорбция органического вещества, dK/dE=On, следовательно, Сл К. В области же потенциалов, где происходит десорбция органических молекул, должны наблюдаться максимумы дифференциальной емкости, так называемые пики адсорбции — десорбции. При ( >0 величины Е— Е >0 и dK/dE>0, так что [c.58]

Согласно формуле (2.102) если концентрация электролита увеличивается на порядок, то интервал адсорбции нейтрального органического вещества должен уменьшаться приблизительно на 58 мВ с каждой стороны. Этот вывод находится в хорошем согласии с экспериментальными данными по адсорбции ряда органических веществ на ртутном электроде из водных растворов NaF, если з <0,05 М. При более высоких концентрациях NaF начинает проявляться эффект высаливания. [c.77]

Этот же принцип лежит в. основе количественного элементарного анализа органических веществ с той разницей, что берется определенная навеска исследуемого вещества и, кроме того, определяется вес образовавшихся СОг и НгО. На основании полученных данных вычисляют сначала процентное содержание углерода и водорода в испытуемом веществе. Затем, определив молекулярный вес вещества, выводят простейшую, так называемую элементарную формулу вещества. [c.21]

Структурные формулы строятся на основании опытов превращения одних органических веществ в другие. Часто бывает необходимо поставить не один опыт, а несколько, иногда довольно сложных. Кроме того, как мы увидим дальше, не всякий опыт оказывается пригодным для вывода формулы строения. Подобно тому как-в математике можно решить одно уравнение, если в нем имеется только одно неизвестное, так и в органической химии для вывода формулы строения пригодно лишь такое уравнение реакции, в котором неизвестно строение только одного вещества, а строение остальных продуктов уже известно. [c.29]

В работе показано, как при достаточно точном измерении масс можно установить химическую формулу органического соединения. Из рассмотрения дублетных линий, которые могут появиться в масс-спектрах органических веществ, делается вывод о необходимой величине разрешающей силы прибора и о точности, с которой нужно измерять массы ионов, образующих дублетную линию. Большое разнообразие типов дублетных линий с данным массовым числом позволяет новым способом провести измерения масс атомов углерода, водорода и азота. Интересные результаты могут быть получены при сравнении величин масс, полученных этим способом, со значениями, измеренными методами обычных дублетных циклов. [c.326]

Структурные формулы строятся на основании опытов превращения одних органических веществ в другие. Часто бывает необходимо поставить не один опыт, а несколько, иногда довольно сложных. Кроме того, как мы увидим дальше, не всякий опыт оказывается пригодным для вывода формулы строения. По- [c.32]

В следующем году он произвел еще ряд анализов и пришел к выводу, что органические соединения могут быть выражены формулами, кратными простейшим формулам, найденным при анализе. Вскоре было доказано, что органические вещества подчиняются закону кратных отношений так же, как и неорганические вещества. [c.201]

В общем, химические реакции, которыми можно пользоваться для превращения метана в его производные, приложимы также и к другим углеводородам. На основании данных химического анализа и изучения химических свойств нового соединения химик может установить его формулу. Так, если вещество состоит только из углерода, водорода и кислорода и проявляет кислотные свойства, подобные свойствам уксусной кислоты, химик делает вывод, что такое вещество содержит карбоксильную группу — СООН. Важное местЬ в органической химии занимает использование специальных реакций, позволяющих идентифицировать различные функциональные группы в той или иной молекуле. [c.222]

Далее Гесс подчеркнул важность сделанного вывода для изучения сгорания соединений и механизма превращений Когда мы будем точнее знать те количества теплоты, которые выделяются при взаимодействии нескольких элементов, тогда количество теплоты, выделяющееся при сгорании органического вещества, будет важным фактором, который приведет нас к более глубокому познанию строения этого вещества... мы будем иметь правильное представление о сущности химических явлений только тогда, когда нам удастся отразить в наших формулах соотношения количеств тепла, как мы даем сейчас относительные числа для весовых атомов [144, стр. 128]. [c.239]

Основное содержание этой работы относилось к проблеме установления точных атомных весов, проблеме, которая в те годы была особенно актуальной, так как лежала в основе установления точных формул органических веществ и их конституции. Мы еще вернемся к основным концепциям и выводам Дюма, изложенным в этой статье. Здесь укажем лишь, что Дюма базировался в своих теоретических построениях на взглядах Ампера, который оказывал ему покровительство и под влиянием идей которого Дюма находился. Как уже упоминалось, взгляды Ампера по существу вытекали из гипотезы Авогадро, игнорировавшейся Берцелиусом и другими атомистами. Дюма, таким образом, оказался первым химиком, пытавпшмся применить гипотезу Авогадро для решения важнейшей химической проблемы 20-х годов XIX столетия. [c.189]

Приведенная формула выражает прямо пропорциональную связь между начальной загрязненностью сточной воды и продолжительностью аэрации. Чтобы добиться одинаковой степени очистки при увеличении концентрации вдвое, нужно в 2 раза увеличить продолжительность аэрации (при одинаковых дозе ила, температурных и других условиях). Из этого можно сделать вывод, что ири прочих равных условиях производительность аэротенков с иецентрализованным впуском сточной воды (по снижению БПК) не зависит от концентрации поступающей сточной воды. Считаем, ч то эта завнсимость справедлива при очистке только малоконцентрированных сточных вод. Для высококонцентрированных промышленных сточных вод наблюдается обратная зависимость — при высокой концентрации сточной воды никаким увеличением времени аэрации нельзя получить очищенную воду, так как эти сточные воды по достижении определенной концентрации в них органических веществ становятся токсичными для активного ила, [c.236]

Точно такую же формулу для В(ф) можно получить, если в уравнение Больцмана подставить работу, которую необходимо затратить на введение органического вещества (в виде монослойпого поляризованного диэлектрика — электрета) в заряженный конденсатор — двойной электрический слой. Совпадение результатов этих выводов указывает на то, что величина Га в уравнении (2.27) (из которого получено уравнение (2.64)) по физическому смыслу отвечает поверхностной концентрации, а не поверхностному избытку органического вещества. [c.67]

Структурные формулы органической химии изображают последовательность свя.зи атомоп в молекуле и являются графическим выражением идей теории строения, полно и цоследовательпо развитой А. М. Бутлеровым к 1861 году. А. М. Бутлеров — профессор Казанского университета, впоследствии профессор Петербургского университета, академик, глава крупнейшей школы русских химиков. Согласно теории строения, химическое строение вещества (т. е. последовательность связи атомов в молекуле) выводится из его химических свойств и определяет химические свойства. Одному веществу соответствует единственная структурная формула. Предшествующая созданию теории строения ступень — установление способности углеродных атомов образовывать цени — принадлежит А. Кекуле.— Прим. ред. [c.23]

Выражение эквиваленты ,—- пишет д Канниццаро ,— примененное только к атомным весам нейтральных солей в сфере известных тогда реакций, было удобно, но этого нельзя, конечно, сказать об атомных весах элементов, которые сам Уолластон ввел в свою таблицу как способ для вычисления атомного веса солей. Оно стало неудобным затем, когда сульфату окисного железа стали придавать формулу РваОз-ЗЗОз, а сульфату закиспого железа — формулу РеО-ЗОз неудобство возросло, когда были введены формулы многоосновных кислот и формулы органической химии, основанные чаще всего на теоретических соображениях . Тем не менее экспериментальные работы Уолластона содействовали распространению атомной теории, даже если наименование эквивалент часто приводило к противоположным выводам. С этой точки зрения Канниццаро нашел правильное место для этого добросовестного исследователя в истории атомистики. Хотя цель Уолластона была ограниченной и практической,— замечает Канниццаро именно теория Дальтона, введенная Томсоном, подсказала Уолластону методы сравнения и группировки чисел и постоянно руководила им в его расчетах. Самому Уолластону принадлежат следующие слова так же как я иногда составлял для собственных целей ряд предполагаемых атомов, я принял кислород как десятичное основание моей школы, для того чтобы облегчить расчет многочисленных комбинаций, которые он образует с другими телами. Таким образом, идея Уолластона не изменилась бы, если бы его эквиваленты, которые тогда лучше подходили для объяснения и изображения состава и реакций тел в соответствии с дуалистическо-адднтивной теорией конституции солей, называли предполагаемыми атомными весами. Уолластон был среди первых защитников основ атомистической теории, приводя физические доводы в пользу существования предела для действительного деления вещества он пытался убедить Дэви в важности и полезности новой гипотезы Дальтона нельзя сказать, что Уолластон никогда не изменял своего мнения, но строгий ум его не мог не оценить сомнений Бертолле и Дэви не столько относительно существования элементарных атомов, обладающих различными весами и способных сближаться и объединяться в группы, давая атомы соединений, сколько относительно допущения, при помощи которого Дальтон определял число элементарных атомов в атоме соединения, и поэтому, не будучи обязан- [c.176]

Для экспериментальной проверки теоретических выводов относительно выбора режима модуляции, обеспечивающего высокие метрологические характеристики преобразования потока органического вещества в амплитуду переменного тока, определения влияния газовых и электрических режимов и геометрии электродной системы на работу пламенно-ионизационного триода и проверки выведенных формул (5) и (20) с экспериментального детектора-модулятора при различных условиях эксперимента снимались семейства статических характеристик зависимости тока в коллекторе /к от напряжения на управляющем электроде f/g при постоянном напряжении на коллекторе 7к = 200 в или lK = f Ug) при i7K= onst. [c.69]

Вначале как Берцелиус, так и Дюма, рассчитывали атомные веса органических соединений (т. е. молекулярные веса), принимая, что вес каждого вещества пропорционален весу двух объемов вещества в газообразном состоянии, причем за единицу двухобъемного веса принимался вес двойного атома водорода. В дальнейшем этот принцип был нарушен, и формулы многих органических веществ стали выводить исходя из веса четырех объемов вещества в газообразном состоянии, т. е. пользовались так называемыми четырехобъемными формулами. [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология