Кюрий химия

Ядерная химия занимается изучением реакций, при которых происходит изменение атомных ядер. Эта область науки начала развиваться после открытия радиоактивности и опубликования работ Пьера и Марии Кюри о химической природе радиоактивных веществ. Уже через несколько десятилетий (на протяжении которых природная радиоактивность была весьма тщательно изучена) в результате открытия искусственной радиоактивности произошел огромный скачок в развитии этого направления науки. [c.607]

АКТИНОИДЫ (актиниды), семейство из 14 радиоактивных элементов III гр. 7-го периода периодич. системы (ат. н. 90-103), следующих за актинием торий ТЬ, протактиний Ра, уран и, нептуний Np, плутоний Ри, америций Аш, кюрий Ст, берклий Вк, калифорний СГ, эйнштейний Ез, фермий Рт, менделевий М<5, нобелий N0 и лоуренсий Ьг (для последних двух элементов название не общепринято). А. объединяются, подобно лантаноидам, в особую группу благодаря сходству конфигураций внещ. электронных оболочек их атомов (см, табл.), чем обусловлена близость мн. хим. св-в. Гипотеза о существовании в 7-м периоде семейства А. была выдвинута Г. Сиборгом в начале 1940-х гг. [c.78]

За исследования строения индивидуальных белков Ф. Сенгеру в 1958 г. была присуждена Нобелевская премия. Однако после этого он переключился на разработку методов определения строения индивидуальных нуклеиновых кислот. Фактически это были поиски путей к определению строения генов-носителей наследственной информации в организмах живых существ. В конц 70-х годов эти работы увенчались успехом, в 1980 г. Ф. Сенгеру была вновь присуждена Нобелевская премия по химии — беспрецедентный случай в истории химии. До него Нобелевскую премию дважды получала М. Кюри, но один раз по химии, а второй раз по физике. Двумя Нобелевскими премиями по физике был отмечен Д. Бардин, и две Нобелевские премии получил Л. Полинг, но одну по химии, а другую за деятельность в защиту мира. [c.185]

Первым шагом в научном решении проблемы превращения элементов было открытие А. Беккерелем в 1896 г. радиоактивности урана. Два года спустя Мария Склодовская-Кюри и Пьер Кюри обнаружили радиоактивность у тория и открыли два новых радиоактивных элемента — полоний и радий. Объяснение радиоактивности как следствия расщепления ядер (Резерфорд, Содди, 1903) показало, что химические элементы не являются вечными и неизменными, а могут превращаться друг в друга. С этого момента получила твердые научные основы и задача искусственного превращения элементов. Закономерности превращения ядер химических элементов изучает ядерная химия. [c.657]

Помимо описанных ранее (книги 1 и 2 Основы аналитической химии ) методов определения элементов из очень разбавленных растворов (1 10 ) можно привести в качестве нового примера предложенный Т. Г. Акимовой и О. П. Елисеевой метод концентрирования кюрия, количественно соосаждаемого в виде комплексных соединений с осадками, образованными реагентами арсеназо I, И и III в комбинации с кристаллическим фиолетовым. Этим методом можно отделять кюрий от Ю -кратных количеств магния. [c.23]

В химии весьма часто приходится оперировать понятием удельной активности, т. е. абсолютной активности (кюри, милликюри и т, п.), приходящейся на определенное массовое или объемное количество радиоактивного препарата. Удельная активность выражается в единицах кюри (С1)/кг, кюри (С1)/л и т. д. (чаще всего мкюри (/иС1)/г и мкюри (/иС1)/мл). Для обозначения удельной активности жидкостей и газов, помимо наиболее распространенных (мкюри/л или мкюри/мл), существуют еще две единицы удельной радиоактивности, применяющиеся большей частью в медицине эм а н = Ю кюри/л=222 расп./(мин л) и мах е=3,64 X X 10 кюри/л = 780 расп./(мин л). [c.113]

В этом же году за выдающиеся исследования в облает радиоактивности Пьеру и Марии Кюри вместе с Анр Беккерелем присуждается Нобелевская премия по физик (Нобелевскую премию по химии — и тоже в основном з радий — Мария Кюри получит в 1911 г.) [c.320]

Для рассказа об основах химии элемента № 96 —кюрия вполне применимо название известного вестерна — Великолепная семерка . Но, пожалуй, более точным будет иной заголовок, которым мы и воспользуемся. [c.415]

Опыты показали, что элемент № 102 образует не.летучий хлорид. Его фронт двигался по колонке очень медленно, подобно фронту фермия, кюрия и прочих типичных представителей семейства актиноидов. В тех же опытах, первых опытах по химии 102-го элемента, было установлено, что степень окисления этого элемента хлором не выше III. [c.467]

Метод валентных связей (МВС) был развит профессором Лайнусом Полингом в Институте технологии в Калифорнии и доступно изложен в его книге Природа химической связи . За исключением Мари Кюри, Полинг — единственный человек, дважды удостоенный Нобелевской премии он получил Нобелевскую премию по химии в 1954 г. и Нобелевскую премию мира в 1962 г. Идеи Полинга оказали большое влияние на все области химии его теория валентных связей способствовала объединению взглядов химиков и получила широкое распространение. С ее помощью можно хорошо объяснить структуру и магнитные свойства комплексов металлов. Эта теория может объяснить и другие свойства координационных соединений, например их спектры поглощения, но оказалось, что при помощи других теорий это можно сделать значительно проще. Поэтому в последние годы ученые, занимающиеся вопросами химии координационных соединений, отдают предпочтение теории кристаллического поля, ноля лигандов и теории молекулярных орбит. Поскольку объем книги ограничен, то и рассмотрены будут только последние теории. [c.42]

В радиационной химии широко применяются как источники излучений радиоактивные изотопы. Количественной характеристикой активности изотопа является кюри. Кюри представляет собой количество радиоактивного изотопа, в котором происходит 3,7 10 ° распадов в 1 сек. Имеются и производные единицы— милликюри (мкюри), микрокюри (мккюри), равные соответственно 10 и 10 кюри. [c.274]

Париже. Работал в Парижском ун-те в лаборатории органической химии у Ш. Фриделя. С 1894 —в лаборатории П. Кюри в Школе индустриальной физики и химии, с 1935 —в Ин-те радия и одновременно профессор Парижского ун-та. [c.167]

В начале XX в. сделан ряд открытий в области учения о строении вещества (труды В. Томсона, М. Планка, П. Н, Лебедева, А. Беккереля, П. Кюри и М. Скло-довской-Кюри). Таким образом, в начале XX в. определились основные направления физической химии как науки. [c.7]

Чистота веществ. Одна из важнейших характеристик веществ— его чистота. История химии знает множество ошибок, причиной которых были следы незамеченных и трудноотделимых примесей. Так, за четыре десятилетия, охватывающие конец прошлого и начало текущего столетия, только в семействе лантаноидов было открыто около ста новых элементов. Наряду с этим было сделано много открытий, связанных с чистотой объектов исследования и чувствительностью методов обнаружения микропримесей. К числу их можно отнести открытие, М. и П. Кюри радия и аолония в результате многократного разделения урановой руды с обогащением нужных фракций. Такой типичный полупроводник, как германий, полстолетия считался металлам, пока глубокая очистка не позволила выявить его действительные свойства. [c.6]

Получением изотопа Р в 1934 г. началась новая страница в ядерной физике и химии — Ирен и Фредерик Жолно-Кюри получили первый искусственный радиоизотоп. Была использована следующая ядерная реакция , А1 +. ]Не == дР Н- п. Радиофосфор быстро (период полураспада 2,53 мин) превращался в устойчивый изотоп кремния с выделением позитрона Р —> + е. В настоящее время известно свыше 1000 радиоактивных искусственных изотопов, полученных различными ядерными реакциями. Многие из них применяются в качестве меченых атомов. В частности, с помощью радиоактивных изотопов фосфора можно проследить скорость движения и преиму щественное накопление фосфора в растительных организмах. [c.539]

Полоний был открыт М. и П. Кюри в 1898 г. Его свойства описаны в книге К. Бэгпала Химия редких радиоактивных элементов . [c.275]

Радиационная химия углеводородов относительно широко изучена в области сравнительно низких температур Ц,5, 7], но в области высоких температур проведено лишь крайне небольшое число исследований. Вместе < тем результаты, получаемые при температуре, равной или близкой к температуре начала крекинга, имеют важное значение для изучения радиационных процессов. В этом разделе приводятся результаты исследований, проведенных на индивидуальных углеводородах и газойлевых фракциях в поточных условиях с использованием как кобальта-60 (3200 кюри), так и смешанного излучения в активной зоне ядерного реактора в Брукхейвене. Экспериментальная методика, применявшиеся реакторы и методы дозиметрии подробно описаны в литературе [20]. Состав газойлевых фракций, применявшихся >в этих исследованиях, приведен в табл. 10. [c.141]

ПАРАМАГНЕТИКИ, вещества, намагничивающиеся во внешнем магн. поле так, что собственные магн. моменты их атомов (ионов) ориентируются преим. в направлении поля. В результате П. приобретают суммарный маги, момент I, пропорциональный напряженности поля Н. Маги, восприимчивость П. = //Н всегда положительна и с(и lait ляет 10 —10 на 1 моль. К П. относятся мн. щелочные и щел.-зем. металлы, AI, S , V газообразные О2 и N0 хим. соед. типа МпО, СиСЬ нек-рые соли переходных элементов в кристаллич. состоянии и водные р-ры эгих солей своб. радикалы комплексные соед. переходных элементов. Ниже точки Кюри и точки Нееля П. становятся соотв. ферромагнетиками и антиферромагнетиками. [c.422]

РАДИЙ (Radium) Ra, радиоактивный хим. элем. II гр. периодич. сист., ат. н. 88, ат. м. для Ra 226,0254. Изотопы с мае. ч. 224, 226 и 228 входят в прир. радиоакт. ряды наиб, устойчив Ra (Tij ок. 1620 лет). Открыт в 1898 П. Кюри, М. Склодовской Кюри и Ж. Бемоном. Содержание в земиой коре 1 -10 % по массе. Серебристо-белый металл кристаллич. решетка объемноцентрированная плотн. [c.489]

Радиационная химия. Исследуется влияние мощных источников Y-излучения на протекание различных химических реакций. Под действием ионизирующих излучений возникают химически активные свободные радикалы, которые могут возбуждать химические процессы. Источники уизлучения имеют в отдельных случаях активности, измеряющиеся сотнями тысяч грамм-эквивалентов радия. Например, Брукхейвенская национальная лаборатория (США) имеет источник активностью 4,5-10 кюри Со [3]. [c.8]

КРИТИЧЕСКИЕ ЯВЛЕНИЯ, особенности в поведении в-ва, наблюдаемые вблизи критич. точек однокомпонентных систем и р-ров (см. Критическое состояние), а также вблизи точек фазовых переходов II рода. Важнейшие К. я. в окрестности критич. точкн равновесия жидкость - газ увеличение сжимаемости в-ва, аномально большое поглощение звука, резкое увеличение рассеяния света (т. наз. критич. опалесценция), рентгеновских лучей, потоков нейтронов изменение характера броуновского движения аномалии вязкости, теплопроводности и др. В окрестности Кюри точки у ферромагнетиков и сегнетоэлектриков наблюдается аномальное возрастание магн. восприимчивости или диэлектрич. проницаемости соотв., вблизи критич. точек р-ров - замедление взаимной диффузии компонентов. К. я. могут наблюдаться и вблизи точек т. наз. слабых фазовых переходов I рода, где скачки энтропии и плотности очень малы и переход, т. обр., близок к фазовому переходу II рода, напр, при переходе изотропной жидкосги в нематич. жидкий кристалл. Во всех случаях при К. я. наблюдается аномалия теплоемкости. К. я. оказывают влияние и на кинетику хим. процессов вблизи критич. значений параметров состояния. В частности, скорость гетерог. р-ций в диффузионной области протекания перестает зависеть от состава системы. Скорость бимолекулярных р-ций с малой энергией активации вблизи критич. точки резко замедляется. [c.540]

КЮРИЙ (от имени П. Кюри и М. Склодовской-Кюри лат. urium) m, искусственный радиоактивный хим. элемент III гр. периодич. системы, ат. н. 96 относится к актиноидам. Стабильных изотопов ие имеет. Известно 15 изотопов с мае. ч. 237-251. Наиб. долгоживущие изотопы Ст (Т,,2 1,58-10 лет) и Ст(Тц2 3,4-10 лет)-а-излучатели. Первый из них обнаружен в земиой коре в иек-рых радиоактивных минералах родоначальник семейства Конфигурация внеш. электронных оболочек атома 5/ 6i 6p 6i/ 7j степень окисления -(-3 (нанб. устойчива), -t-4, -(-6 электроотрицательность по Полингу 1,2 ат. раднус 0,175 нм, ионные радиусы 0,0946 нм для m и 0,0886 нм для Сш [c.560]

Физ. св-ва и хим. состав М. в. изображают в виде ф-лы, в начале к-рой приводится содержание газа (СО2, Н28 и др.) и специфич. биологически активных компонентов (Вг, I, ре, Ая и др.) в г/л, радиоактивность в нанокюри/л (1 кюри = = 3,7-10 ° распадов в секунду) и общая минерализация (М) [c.89]

К кон. 1860-х гг. стало известно 63 хим. элемента и большое число разнообразных хим. соед., однако научная классификация элементов отсутствовала. Основой для систематики явился периодич. закон Менделеева, с помощью к-рого были исправлены атомные массы ми. элементов и предсказаны св-ва неизвестных в то время в-в. Послед, открытия галлия (П.Э. Лекок де Буабодран, 1875), скандия (Л. Нильсон, 1879), германия (К. А. Винклер, 1886), лантаноидов, благородных газов (У. Рамзай, 1894-98), первых радиоактивных элементов - полония и радия (М. Склодовс-кая-Кюри, П. Кюри, 1898) блестяще подтвердили периодич. закон. При получении астата, актиноидов, курчатовия, нильсбория и элементов с атомными номерами 106 и выше этот закон был использован иа практике. Приоритет Менделеева в отбытии периодич. закона, нек-рое время оспаривавшийся Л. Мейером, был закреплен в названии одного из искусств, элементов (менделевия). [c.211]

Зарождение Р. связано с хим. выделением и изучением св-в радиоактивных элементов Ra и Ро (П. Кюри и М. Скло-довская-Кюри, 1898). Термин Р. введен А. Камероном (1910), к-рый назвал так раздел науки, изучающий природу и св-ва отдельных радионуклидов - членов радиоактивных рядов и и Th (в то время их называли радиоэлементами). В ходе дальнейшего развития Р. были установлены законы соосаждения и адсорбции радионуклидов из ультраразбав-ленных р-ров, заложены основы метода изотопных индикаторов, создан эманационный метод изучения физ.-хим. св-в твердых тел (работы К. Фаянса, Ф. Панета, В. Г. Хлопина, О. Гана и др.). Использование явления радиоактивности послужило основой новых физ.-хим. методов исследования строения и св-в в-Ba, кинетики и механизма хим. р-ций. Среди них-метод радиоактивных индикаторов, основанный на введении в систему радионуклида данного элемента, что в ряде случаев приводит к фиксир. термодинамич. и кинетич. изотопным эффектам. Были разработаны методы синтеза и спец. номенклатура хим. соед., отличающихся изотопным составом от полученных из прир. сырья (см. Меченые соединения). [c.172]

Первые X. и. создавались при ун-тах и иных высших школах. Основателями X. и. были крупные ученые-химики, создатели новых научных направлений Ф. Кекуле основал (1868) Хим. ин-т Боннского ун-та В. Нернст - Физ.-хим. ин-т Гёттингенского ун-та (1896) В. Оствальд - Физ.-хим. ин-т Лейпцигского ун-та (1898) С. Аррениус - Нобелевский физ.-хим. ин-т в Стокгольме (1905) А. Вернер - Хим, ин-т Цюрихского ун-та (1909) М. Склодовская-Кюри - Ин-т радия в Париже (1914). Значит, ср-ва из прибылей начали вьшёлять на научные разработки монополии и концерны, при к-рых создавались исследоват. лаборатории в США - Дюпон де Немур , Истмен Кодак , Дженерал Электрик в Германии - И. Г. Фарбениндустри в Великобритании з- Империал Кемикал Индастриз и т. д. [c.246]

Радиоактивность (от лат. radio — излучаю и a tivus — деятельный) —самопроизвольное превращение неустойчивых (нестабильных) изотопов одного химического элемента в изотопы другого элемента, сопровождающееся испусканием элементарных частиц или ядер (напр., гелия). Существует а-распад, -распад, которые часто сопровождаются испусканием у-лучей, спонтанное деление и др. Скорость радиоактивного распада характеризуется периодо.м,полураспада (Т" / ). Наиболее распространенной единицей измерения Р. является кюри. Р. используется в науке, технике и медицине. См. Радиоактивные изотопы, Радиоактивные элементы. Радиоактивные изотопы — неустойчивые, самопроизвольно распадающиеся изотопы химических элементов. При радиоактивном распаде происходит превращение атомов Р. и. в атомы одного или нескольких других элементов. Известны Р. и. всех химических элементов. В природе существует около 50 естественных Р. и. с помощью ядерных реакций получено около 1500 искусственных Р, и. Активность Р. и. определяется числом радиоактивных распадов в данной порции Р. и. в единицу времени (единица активности — кюри). Р. и. характеризуются периодом полураспада (время, в течение которого активность убывает вдвое), типом и энергией (жесткостью) излучения. Р. и. широко используются в науке и технике как радиоактивные индикаторы и как источники излучений. В технике применяются только некоторые из искусственных Р. и.— наиболее дешевые, достаточно долговечные с легко регистрируемым излучением. Наиболее важные области применения — радиационная химия, изучение механизма различных химических процессов, в том числе в доменных и мартеновских печах, износа деталей машин, режущего инструмента, процессов диффузии и самодиффузии и др. В у-дефектоскопии используются Р. и. с у-излученнем для просвечивания изделий и материалов, для выявления внутренних дефектов. [c.110]

В некоторых случаях дифракция рентгеновских лучей может быть использована для определения абсолютной конфигурации оптически активных веществ. В 1951 г. Бижро, Пирдеман и ван Боммель изучили натриеворубидиевую соль (+)-винной кислоты с помощью дифракции рентгеновских лучей и нашли, что ее абсолютная конфигурация соответствует той, которая была произвольно выбрана Фишером из двух возможных энантиоморфных структур 100 лет назад. Дифракция рентгеновских лучей находит также широкое применение в неорганической химии при определении как структур, так и правильных формул многих гидридов бора и карбонильных комплексов металлов, которым ранее были приписаны ошибочные формулы. Во многих случаях дифракция является единственным практическим методом установления правильного состава соединений. При изучении искусственно полученных элементов— нептуния, плутония, кюрия и америция — стало возможным быстро устанавливать их чистоту и химический состав, используя чрезвычайно малые количества вещества и не разрушая образцы. [c.583]

Приведенные примеры иллюстрируют и тот факт, что научно-техническая революция внесла существенные изменения во взаимоотношения физиков, химиков, технологов и конструкторов. Сейчас все чаще на основе недавно открытых физических явлений проектируются новые приборы и конструкции, и это происходит раньше, чем создаются необходимые материалы. В этом случае отсутствие материала с требуемым комплексом свойств тормозит прогресс в целом. На первом примере это видно наиболее наглядно. Обнаруженный фотооптический эффект в магнитных полупроводниках пока еще не нашел достаточно широкого практического применения по той причине, что осуществить идеи его использования крайне сложно технически. Во всех известных халькошпинелях магнитный порядок нарушался при температуре ниже комнатной. Встала чисто материаловедческая задача — значительно повысить температуру Кюри (температуру, выше которой материал теряет свои особые магнитные свойства). Решить эту задачу технологам в одиночку было не под силу. Только участие специалистов в области химии твердого тела позволяет надеяться на успех в ближайшем будущем. [c.132]

Организм, клетка — химические машины, функционирующие в результате химических реакций и переноса вещества между клеткой и окружающей средой, а также внутри клетки. Перенос имеет определенное направление, перпендикулярное к клеточной и внутриклеточным мембранам. Поток вещества есть вектор, в то же время скорость химической реакции — скаляр. Как уж сказано (с. 312), прямое сопряжение скалярного и векторнога процессов невозможно в изотропной системе в силу принципа Кюри. Невозможно оно и в анизотропных системах, имеющих центр симметрии. Однако биологические системы, в которых сопрягаются химические реакции и диффузия, а именно мембраны, построены из хиральных молекул, лишенных плоскости н центра симметрии ( 2.7). Мембраны анизотропны. В таких системах в принципе возможно прямое сопряжение, векторные коэффициенты — могут отличаться от нуля. Теория прямого сопряжения химии и Д7гффузип в мембранах, непосредственно учитывающая их анизотропию и хиральность, пока не развита. Можно представить себе, например, перемещение неких участников реакции вдоль винтового канала в мембране, в котором расположены центры. Тогда течение реакции будет различным для веществ, поступающих с разных концов канала. К тому же результату приведет рассмотрение симметричного канала, в котором регулярно расположены асимметричные, т. е. хиральные, реакционные центры. Однако пока нет оснований утверждать, что эти эффекты значительны. [c.322]

В макроскопических, т. е. в проинтегрированных, выражениях появились недиагональные коэффициенты 1,1им(0) и Ьг хик а). Симметричны ли они В локальных, неинтегрированных выражениях недиагональных коэффициентов для химии и диффузии нет, так как система изотропна и принцип Кюри справедлив. Иными словами, [c.324]

Так, существует мнение, что название элемента № 8 так же как и название полония, связано с родиной Мари Склодовской-Кюри. В свое время в Химии и жизни (1967, № 12) была опубликована заметка под название Радий —rad . Автор этой заметки допускал происхожде ние слова радий от слова rad, которое по-польски озн чает примерно то же, что и по-русски рад, доволет У Пьера и Марии, конечно, были основания остаться д( вольными результатами первого этапа их работы. Однак( судя по документам, воспоминаниям, письмам, этим лн дям самодовольство было чуждо. Именно поэтому верен) радий — rad принять трудно. [c.316]

По этой причине физики из Дубны предлагали переименовать 102-й элемент и назвать его в честь Фредерика Жолио-Кюри жолиотием. Однако Международный союз теоретической и прикладной химии (ШРАС) пока сохранил старое название. [c.467]

КЮРИЙ ( urium) m, искусственный радиоакт. хим. элем., ат. н. 96 относится к актиноидам. Известно 14 изотопов с мае. ч. 238—251. Наиб, долгоживущий Сш (Г, 1,64-10 лет. а-излучатель). Открыт Г. Сиборгом, Р. Джеймсом и А. Гиорсо в 1944. Мягкий серебристо-брлый металл [c.294]

ПОЛОНИЙ (Ро1оп ит) Ро, радиоактивный хим. элем. VI гр. периодич. сисг., ат. н. 84. Изотопы с мае. ч. 210—218 входят в прир. радиоакт. ряды наиб, устойчивый нз них Ро (Г д 138,3 сут). Открыт в 1898 П. Кюри и М. Скло довской-Юори. Содержание в земной коре ок. 2-10 % по массе. Мягкий сере(5ристо-белый металл, имеющий модификации а и 3 (т-ра фазового перехода 54 С) кристаллич. решетка кубическая (а) и ромбоэдрическая (р) плотн. [c.471]

Вопрос об антиферромагнетизме рассмотрен довольно подробно не столько в связи с интересом, который это явление представляет для химии (хотя оно в некоторой мере, в особенности в случаях внутримолекулярного антиферромагнетизма и сверхобмена, сходно с механизмом образования связи), сколько потому, что оно может существенно влиять на интерпретацию магнитных данных для комплексов, в которых это явление имеет место, хотя бы и в сравнительно небольшой степени. Антиферро-магнитные взаимодействия небольшой величины наблюдаются в ряде соединений, которые на первый взгляд можно было бы рассматривать как магнитно разбавленные. Это существенно влияет на момент при комнатной температуре даже в тех случаях, когда комнатная температура значительно выше температуры Кюри. Дело в том, что для веществ с антиферромагнетизмом решетки 0 может быть гораздо больше, чем Г .Так, например, комплекс К2[МпР 1 является, по-видимому, антиферромаг-нетиком с температурой Кюри меньше 80° К, но при высоких температурах 0 составляет 200° и момент при комнатной температуре равен только 3,6 магнетона Бора вместо 4,9 магнетона Бора — ожидаемого значения для чисто спинового момента Мп . [c.406]

Изучение магнитных свойств проводилось параллельно в Институте общей и неорганической химии АН СССР и Институте прикладной геофизики методами Гуи (напряженность поля 8000 эрстед) и Кюри-Шенево (напряженность поля до 554 эрстед). Для сравнения была измерена магнитная восприимчивость исходного угля, а также магнитная восприимчивость механической смеси угля с железным порошком (Кальбаум) в соответствующей концентрации. Результаты измерений приведены в табл. 1. В последней графе дана магнитная восприимчивость исследованных образцов в расчете на 1 г железа (xg) с внесением поправки на измеренную величину диамагнетизма угля. Приведенные в таблице значения степени заполнения поверхности железом вычислены так, как это делалось Клячко-Гурвичем и Кобозевым в их работе, т. е. в предположении, что поверхность покрыта слоем толщиной в один атом железа. Согласно данным этих авторов, степень заполнения поверхности 0.0006 отвечает максимуму удельной активности катализатора (т. е. активности, деленной на степень заполнения) при 450°. [c.207]

Научные работы относятся к радиационной химии, одним из основателей которой он является. Первые работы посвящены изучению (1937—1939) свойств иодистых соединений азота. Осуществил (1945—1947) систематические электрохимические и радиационно-химические исследования соединений протактиния, полония и кюрия. Выступил с критикой актинидной концепции Г. Т, Сиборга и выдвинул (1949—1950) уранидную концепцию. Теоретически обосновал [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология