Соли бария и стронция

Работа 1. Нитрат кальция Работа 2. Ацетат кальция Работа 3. Карбонат кальция Соли бария и стронция [c.222]

Применение. Соли щелочноземельных металлов реактивной чистоты применяют в следующих отраслях промышленности соли бария и стронция — в радиоэлектронике и авиационной промыщленности соли магния, бария, кальция — в производстве лекарственных препаратов соли бериллия — при изготовлении газокалильных сеток кальций хлористый кристаллический — в металлургии и т. д. В лабораторной практике широко применяется безводный хлористый кальций для осущки газов, обезвоживания эфиров и других органических жидкостей для сушки и обезвоживания служит также безводный хлорнокислый магний — ангидрон. В качестве аналитических препаратов используются сернокислый магний — для осаждения свинца, углекислый кальций — для определения марганца, хлористый барий — для определения сульфатов и т. д. [c.30]

Родизонат натрия. Реактив дает с ионом Ва2+ ярко-красное окрашивание, не исчезающее при действии НС1. Ионы стронция с родизонатом дают красно-бурую окраску, исчезающую при действии НС1. Для выполнения реакции на полоску фильтровальной бумаги отдельно помещают каплю раствора соли бария и стронция, а рядом с ними — каплю раствора родизоната натрия. Появляются красно-бурые пятна. Наносят каплю раствора НС1 и наблюдают превращение пятна в ярко-красное (Ва2+). [c.39]

СОЛИ БАРИЯ И СТРОНЦИЯ [c.144]

Соли бария и стронция [c.112]

Известные из литературы [2] данные о термической устойчивости тетрафтороборатов металлов позволяют предполагать, что соли бария и стронция могут быть количественно определены в виде тетрафторо-боратов. Тетрафторобораты кальция и магния недостаточно термически устойчивы, но казалось возможным взвешивать их в виде фторидов. [c.42]

Соли бария и стронция применяются в пиротехнике, так как сообщают пламени необыкновенно красивую и интенсивную окраску соли бария — зеленую, а соли стронция — карминово-красную. [c.654]

Аналогичные реакции проделайте с солями бария и стронция. Напишите уравнения реакций. [c.61]

Если обрабатывать осадок кислотой до удаления промыванием иона 80 , то из образовавшихся при растворении солей бария и стронция и растворенных сульфатов вновь получатся сернокислые барий и стронций, от которых стремились освободиться. [c.71]

Из ламп высокого давления для обеззараживания воды в настоящее время наиболее распространена кварцевая лампа с аргоно-ртутным наполнением и оксидными электродами, изготовляемыми из вольфрамовой проволоки, покрытой углекислыми солями бария и стронция. Такие лампы состоят из кварцевой трубки диаметром от [c.140]

Избыток соляной кислоты нейтрализуют по метиловому оранжевому раствором Ва(0Н)2, затем растворы хлористых солей бария и стронция переносят в мерные колбы и прибавляют [c.150]

В пиротехнический состав, кроме солей бария и стронция, входят окислители и горючие материалы. [c.409]

Выполнение реакции. На полоску фильтровальной бумаги наносят каплю раствора солей бария и стронция, рядом — каплю раствора родизоната натрия и наблюдают появление красно-бурого пятна. Наносят каплю раствора H I и наблюдают превращение пятна в ярко-красное. [c.51]

При наблюдении пламени через спектроскоп в присутствии кальция видны желтые, красные линии и одна зеленая. Для отличия от солей бария и стронция надо иметь в виду, что спектр бария содержит еще голубую линию, а в спектре стронция отсутствует зеленая линия. [c.288]

Ход отделения. Анализируемый раствор (реакция которого должна быть близкой к нейтральной), содержащий около 1 г солей бария и стронция Б 300 мл, нагревают и прибавляют 1 мл раствора ацетата аммония и 10 мл раствора хромата. Дают постоять 1 ч и фильтруют через стеклянный фильтрующий тигель № 4. Осадок промывают сначала декантацией водой, содержащей немного хромата, до отсутствия в промывных водах стронция и кальция, потом кипящей водой до удаления хромата. Затем осадок растворяют примерно в 2 мл 4 н. растворе азотной кислоты, разбавляют раствор до 200 мл и повторяют осаждение, как описано выще. [c.567]

Следует отметить, что соли бария и стронция кристаллизуются в виде желтых октаэдров. Большие количества соли кальция (3— 5 I-) образуют кристаллы в виде крупных призм (рис. 169). [c.132]

Чувствительность реакции увеличивается от добавления этилового спирта. Соли стронция образуют такой же осадок, как и соли кальция (открываемый минимум 0,4 j Sr2+, предельная концентрация 1 2500). Соли бария также образуют кристаллический осадок. Для отличия тартрата кальция от соответствующих солей бария и стронция действуют на промытый осадок 1 и. серной кислотой. Соединение кальция при этом кристаллизуется в виде крупных игл гипса (см. рис. 2, стр. 13 и рис. 177, стр. 141), которые нетрудно отличить от мелкокристаллических осадков сульфатов бария и стронция (см. рис. 3, 13 и 14, стр. 13 и 14). [c.143]

Аналитические данные. При обычном ведении анализа кальций, стронций и барий после предварительного удаления всех тяжелых металлов осаждают в виде карбонатов при обработке раствора карбонатом аммония в присутствии хлорида аммония. Разделение щелочноземельных элементов производят, используя различную растворимость их нитратов и хлоридов в эфире и спирте. В смеси спирта и эфира хорошо растворим только нитрат кальция, а из хлоридов в абсолютном спирте нерастворим только хлорид бария. Для отделения бария можно также воспользоваться тем, что из уксуснокислого раствора бихромат калия осаждает только барий (в виде хромата). Растворимость хромата бария составляет приблизительно 1 300 ООО. Хотя хромат стронция тоже очень мало растворим (около 1 800), но для него произведение растворимости Пр = [Sr ] X [ rO l настолько больше, чем для хромата бария, что той незначительной концентрации ионов rO , которые могут находиться в равновесии с ионами СггО в присутствии уксусной кис.лоты (подробнее об этом см. в гл. о хроме т. II), оказывается уже недостаточно, чтобы произошло осаждение хромата стронция. Растворы солей бария и стронция образуют с гипсовой водой (насыщенный раствор сульфата кальция) осадки в связи с тем, что произведения растворимости сульфатов бария и стронция значительно ниже, чем сульфата кальция. [c.285]

Гипсовая вода при нагревании осаждает Ва304 и 3г304 из растворов солей бария и стронция Насыщенный раствор сульфата стронция при взаимодействии с солями бария образует только осадок Ва304, в то время как с солями кальция он не реагирует, так как концентрация 304 -ионов в таком растворе мала. [c.176]

Готовят 0,05 М раствор соли стронция известной концентрации, меченный sSr, так, чтобы его удельная активность составляла 500 имп мин мл). Смешивают 10 мл полученного меченого раствора с известным объемом ( 10 мл) исследуемого раствора, содержащего смесь солей бария и стронция (или в более сложном варианте смесь солей бария, стронция и кальция). Из полученной смеси выделяют некоторую часть соли стронция, полностью очищенную от бария (и кальция) любым из методов, указанных в литературе по качественному и количественному анализу. Для определения удельных активностей в стандартном растворе и в растворе после смешения его с исследуемым раствором стронций осаждают в виде SrS04 или в любой другой весовой форме, осадок фильтруют через беззольный фильтр и прокаливают до постоянной массы. [c.553]

Гидрокарбонат кальция Са(НС0з)2 подобно таким же солям бария и стронция растворим в воде. В природных условиях его водный раствор образуется при взаимодействии растворенной угольной кислоты с известняками по реакции [c.229]

Применение. В гистохимии для выявления солей бария и стронция [1, 2] в неорганических компонентах тканей, окрашивающихся в интенсивно красный или красновато-коричневый цвет дифференцирование бария от стронция проводят при помощи хромата калия. Для выявления солей свинца [3, 4], окрашивающихся в ало-красный цвет применение этого реактива дает хорошие гистохимические результаты, так как позволяет выявлять даже трудно растворимые РЬЗ, PbSOi и РЬСг04 [5]. [c.252]

В некоторых водах содержатся соли бария и стронция. Дагог-нинская вода содержит бария 0,45 г/л. При подкислении такой воды серной кислотой выпадает сульфат бария, который легко удаляется из воды в отстойниках. [c.71]

Действительно, при действии насыщенного раствора aS на 0,01 М растворы солей бария и стронция произведения irai яых концентраций [c.212]

Расплаву дают остыть, вынимают из тигля и растирают в ступке с холодной водой. Карбонаты бария и стронция отделяют от растворенных сульфатов калия и натрия фильтрова-inieM и осадок промывают на фильтре раствором соды до полного удаления иона SOi (подкисленная соляной кислотой промывная вода не должна давать с Ba lg заметной мути). Затем осадок растворяют на фильтре в подогретой уксусной кислоте. Полученный таким образом раствор солей бария и стронция исследуют, как описано в способе I. [c.221]

Карбонаты, сульфаты, сульфиты, фториды и фосфаты кальция, стронция и б шя отличаются весьма малой растворимостью. В отличие от них нитраты и хлориды растворимы в воде. Нитрат кальцня раствории, кроме того, в крепкой азотной кислоте, смеси равных объемов абсолютного спирта и эфира /4/ и в ацетдае. Азотнокислые соли бария и стронция при этом практически нерастворимы. На этом свойстве основан птан из наиболее часто применяемых методов отделения кальция от бария и стронция /4- /. Гидроокиси этих элементов растворимы в воде и их растворы имеют щелочную реакцию. [c.7]

Очистка кальция. В фильтрат после отделения сульфидов кобальта, индия и гидроокиси хрома добавляют растворы солей кобальта и железа по 5 мг каждого. Выпавший осадок нагревают до коагуляции, отфильтровывают и отбрасывают. Фильтрат упаривают до объема 20— 25 мл, добавляют растворы солей бария и стронция в количествах по 10 мг каждого элемента и 4—5 г (NH4)2S04. Осадок фильтруют и отбрасывают. В фильтрат добавляют щавелевую кислоту, нейтрализуют 5%-ным NH4OH и осаждают при нагревании осадок оксалата кальция. Осадок центрифугируют и растворяют в небольшом объеме царской водки. Полученный раствор упаривают досуха, сухой остаток растворяют в воде, добавляют 10 мг Fe (в виде Ре(ЫОз)з) и осаждают осадок Ре (ОН) а аммиаком. Осадок фильтруют и отбрасывают. В фильтрате снова осаждают СаСг04, фильтруют на разборном фильтре, промывают горячей водой, сушат и измеряют активность. [c.470]

Соли магния при этой реакции образуют фиолетово-красньп осадок, соли щелочноземельных металлов не дают такой реакции, но соли кальция, в отличие от солей бария и стронция, соосаждаются в присутствии малых количеств ионов магния. Поэтому присутствие кальция приводит к увеличению чувствительности реакции на магний предельное отношение в присутствии иона кальция значительно выше, чем в присутствии ионов бария и стронция (табл. 20). [c.111]

Щавелевая кислота дает положительную реакцию также с солями бария и стронция. При введении кристаллика щавелевой кислоты в каплю соли стронция образуются октаэдры ЗгСаО (рис. 179), значительно более крупные, чем кристаллы СаСг04. При тех же условиях оксалат аммония (крупинка) вызывает образование аморфного осадка, из которого кристаллизуются четырехлучевые розетки. [c.142]

Выполнение реакции. К растворам солей бария и стронция в отдельных пробирках прилить по 3—5 капель раствора бихромата калия. Выпадает небольшой осадок только с ионами бария. К содержимому каждой пробирки прибавить по 3—5 капель 2 н. раствора ацетата натрия Hg OONa. Осадок Ba rOi увеличивается, в пробирке же с солью стронция осадок не выпадает. [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология