Кальция соли карбонат

Природные растворимые соли встречаются в виде солевых залежей или естественных растворов (рассолы, рапы) озер, морей и подземных источников. Основные составляющие солевых залежей или рапы соляных озер хлорид натрия, сульфат натрия, хлориды и сульфаты калия, магния и кальция, соли брома, бора, карбонаты (природная сода). Советский Союз обладает мощными месторождениями ряда природных солей. В СССР имеется более половины разведанных мировых запасов калийных солей (60%) и огромные ресурсы природного и коксового газа для получения азотнокислых и аммиачных солей (азотных удобрений). В СССР есть большое количество соляных озер, рапа которых служит источником для получения солей натрия, магния, кальция, а также соединений брома, бора и др. Основными методами эксплуатацни твердых солевых отложений являются горные разработки в копях и подземное выщелачивание. Добычу соли в копях ведут открытым или подземным способом в зависимости от глубины залегания пласта. Таким путем добывают каменную соль, сульфат натрия (тенардит), природные соли калия и магния (сильвинит, карналлит) и т. д. Подземное выщелачивание является способом добычи солей (главным образом поваренной соли) в виде рассола. Этот метод удобен, когда поваренная соль должна применяться в растворенном виде — для производства кальцинированной соды, хлора и едкого натра и т. п. Подземное выщелачивание ведут, размывая пласт водой, накачиваемой в него через буровые скважины. Естественные рассолы образуются в результате растворения пластов соли подпочвенными водами. Добыча естественных рассолов производится откачиванием через буровые скважины при помощи глубинных насосов или сжатого воздуха (эрлифт). Естественные растворы поваренной соли, используемые как сырье для содовых и хлорных заводов, донасыщают каменной солью в резервуарах-сатураторах и подвергают очистке. Иногда естественные рассолы [c.140]

При испарении морской воды при температурах 20— 35 °С вначале выделяются наименее растворимые соли — карбонаты кальция, магния и сульфат кальция. Затем выпадают более растворимые соли — сульфаты натрия и магния, хлориды натрия, калия, магния и после них сульфаты калия и магния. Порядок кристаллизации солей и состав образующихся осадков может несколько изменяться в зависимости от температуры, скорости испарения и других условий. При испарении морской воды в естественных условиях последовательно образуются следующие минералы [c.25]

Опыт 10. Получение средней и кислой соли взаимодействием основания с кислотным оксидом и кислотой. Налейте в пробирку 3—4 мл насыщенного раствора гидроксида кальция (известковой воды). Пропустите в раствор двуокись углерода из аппарата Киппа. Вначале образуется нерастворимая в воде средняя соль — карбонат кальция. Насыщение раствора двуокисью углерода продолжайте до тех пор, пока весь осадок растворится, образовав гидрокарбонат кальция. Пробирку с раствором Са(НСОз)2 нагрейте до кипения и наблюдайте образование СаСОз. Составьте уравнения реакций. [c.76]

В аптечном деле метод нейтрализации применяется для определения соляной, серной, уксусной, бензойной, борной, фосфорной, винной кислот (алкалиметрия) и для определения гидроокисей натрия, калия, кальция, аммиака в нашатырном спирте и в аммонийных солях, карбонатов и гидрокарбонатов щелочных металлов, а также для определения жесткости воды (ацидиметрия). [c.373]

При испарении морской воды и рассолов при 20-35° С вначале выпадают наименее растворимые соли — карбонаты кальция и магния, затем — сульфат кальция. Следующими выпадают сульфаты натрия и магния и только потом — хлориды натрия, калия и магния. Последними выделяются сульфаты калия и магния, а также шестиводный хлорид магния. В оставшихся рассолах оказываются сконцентрированными анионы [c.54]

Следовательно, исходная соль — карбонат кальция, при разложении которого получается оксид кальция и оксид углерода (IV) [c.134]

Кость (бивни, клыки, цевка) является сложным органо-минеральным образованием. Неорганическая часть (55—70%) состоит в основном из солей кальция (фосфаты, карбонаты, фториды) органическая (45-30%) — оссеин. Эти вещества образуют сложную структуру, пронизанную капиллярами и порами, обладающую анизотропией (причина коробления пластин). [c.252]

При анализе мела одного из месторождений было найдено СаО 55,60% и Os 43,91%. Содержит ли мел этого месторождения другие, кроме карбоната кальция, соли угольной кислоты [c.104]

Алюминаты кальция образуют сложные (комплексные) соединения со многими другими солями кальция. Некоторые из них играют роль в химии цемента. Сюда относятся соединения алюминатов кальция с сульфатом кальция, хлоридом кальция и карбонатом кальция. Важнейшим из них является соединение, образующееся по реакции [c.80]

Взмучивание дает хорошие результаты при суспендировании в водных средах основных солей висмута, окисей цинка и магния, кальция фосфата, карбоната и глицерофосфата, каолина, натрия гидрокарбоната, железа глицерофосфата, сульфаниламидов. Оно может быть применено для растирания гидрофобных лекарственных веществ в невязких жирных маслах, но практически непригодно для приготовления суспензий на касторовом масле или глицерине. [c.197]

Природные растворимые соли встречаются в виде солевых залежей, либо естественных растворов (рассолы, рапы) озер, морей и подземных источников. Основными составляющими соленых залежей или рапы соляных озер являются соли морской воды (источника образования залежей и естественных растворов) — хлористый натрий, сульфат натрия, хлориды и сульфаты калия, магния и кальция, соли брома, бора, карбонаты (природная сода). [c.275]

Однако анионы некоторых кислот участвуют в образовании термостойких соединений, что сказывается и на атомно-абсорбционных определениях. Так, соляная кислота [1248], серная кислота [669], карбонаты, бикарбонаты, фториды, азотная кислота [402, 1248], трихлоруксусная кислота [1248] подавляют эмиссию кальция. Способы устранения влияния кислот еще мало изучены. Серную кислоту можно исключить из реакции введением солей стронция [669] или комплексона III, последний частично уничтожает и подавляющее действие на абсорбцию кальция нитратов, карбонатов и бикарбонатов [1248]. Фториды связывают тетраборатом натрпя. [c.150]

Часто в обрабатываемых рудах встречаются кальцит и сидерит. Под действием ЫаОН сидерит почти полностью разлагается с образованием растворимой соли — карбоната натрия. После обработки нормандской руды, содержащей 17,5 % СОз, концентрат содержал только 2,5 % СОг. [c.168]

В качестве матриц иногда используют неорганические соединения, в том числе соли — карбонаты кальция, бария, магния, сульфат бария. Например, на соли наносят тонкий порошок фуксина или метилового фиолетового для обнаружения свободной воды в углеводородах. Модифицирование неорганическими реагентами проводят преимущественно сорбцией или осаждением на сорбентах гидроксидов, оксидов или солей металлов. [c.216]

Для отделения ферроцианида кальция от карбоната кальция осадок переносят в стакан, заливают небольшим количеством воды, нагревают до кипения и дают покипеть 2—3 мин, фильтруют горячим и снова повторяют эту операцию с осадком для более полного извлечения ферроцианида кальция. Воды наливают по возможности меньше если же воды для растворения соли взято слишком много, раствор следует выпарить на песочной бане до небольшого объема. [c.229]

Для удаления из воды ионов кальция и магния в технике используются известь (оксид кальция), сода (карбонат натрия), реже едкий натр (гидроксид натрия) при глубоком умягчении — тринатрийфосфат (ортофосфат натрия), в особых случаях — гидроксид или соли бария. При одновременном осветлении, обесцвечивании и реагентном умягчении воды в качестве коагулянтов [c.655]

Винилциклопропан Окись и СОЛ (фосфаты, галогениды, И 3 0 м е р I Пиперилен (цис-, транс-) и кальция сульфат, карбонат) I 3 а ц и я Саз(Р04)2 траис-пиперилена образуется в 2 раза больше, чем г ис-пиперилена [186] [c.93]

Измерением золотого числа спинномозговой жидкости пользуются для диагностики некоторых заболеваний, например менингита. В крови кристаллы малорастворимых солей (карбонаты и фосфаты кальция, а также соли мочевой кислоты) не выпадают в осадок потому, что они защищены высокомолекулярными соединениями белковой природы. В образовании камней в печени и почках определенную роль играет уменьшение защитного действия высокомолекулярных соединений. Защитное действие представляет интерес для фармацевтической промышленности при получении концентрированных золей серебра, ртути, золота и их радиоактивных изотопов. [c.115]

Наибольшее практическое значение имеет соль СаСОз. Из природных соединений (известняки, кальцит), включающих карбонат кальция, получают вяжущие вещества, различные сорта извести (воздушную, гидравлическую, негашеную, гашеную). СаСОз является сырьем для производства многих сортов цементов (портландцемента, глиноземистого, романцемента и др.). В природе СаСОз встречается также в виде мрамора, известняков, которые используются как отделочные строительные материалы. [c.266]

В зависимости от господствующих в почве условий химические соединения могут ускорять процесс коррозии (хлориды, сульфаты, нитраты) или замедлять его, образуя на поверхности металла защитные слои, состоящие из труднорастворимых солей (карбонаты кальция и магния). [c.86]

Определение хлора в хлориде бария 25. Определение железа в стальной проволоке 26. Определение кальция в карбонате кальция I 27, Определение магния в его солях..... [c.3]

Жесткость природных вод и ее устранение. Ввиду широкой распространенности кальция, соли его почти всегда содержатся в природной воде. Из природных солей кальция только гипс несколько растворим в воде, однако, если вода содержит диоксид углерода, то карбонат кальция тоже может переходить в раствор в виде гидрокарбоната Са(НСОз)2- [c.616]

Аналогичный опыт проведите с карбонатом кальция. Нагревайте пробирку с порошком мела на сильном огне более продолжительное время, чем МпСОд. Отметьте образование осадка в пробирке с известковой водой. Напишите уравнения реакций разложения карбоната кальция и взаимодействия диоксида углерода с известковой водой. Отметьте различную термическую устойчивость солей — карбоната кальция и карбоната марганца. [c.157]

Гипс. Из солей кальция, кроме карбоната, представляет большой интерес гипс Са504-2Н20. При не слишком сильном нагревании гипс выделяет кристаллизационной воды и превращается в белый порошок полуводного гипса (Са504)2-Н20. [c.135]

Изоморфизм 2-го рода наблюдается при одновременном замещении катионов и анионов, если образующие их соли имеют одинаковые химические формулы, хотя зарядность замещенных ионов может быть различной. Например, перманганат калия образует смешанные кристаллы с сульфатом бария, селенатом бария, хроматом бария и сульфат бария — с КВ 4 (твердые растворы). Смешанные кристаллы выделяются из раствора, содержащего две изоморфные соли. При этом образуются однородные кристаллы переменного состава в зависимости от соотношения двух изоморфных солей. Изоморфизм карбонатов магния и кальция с карбонатами марганца, железа, цинка и кадмия может способствовать совместному осаждению этих ионов в 3-й аналитической группе катионов. Вследствие этого катионы магния, кальция и кадмия могут выпасть вместе с марганцем (И), железом (Н), цинком в осадок в виде карбонатов. Образование твердых растворов сильно затрудняет ход качественного, гравиметрического и микрокристаллоскопи-ческого анализов ( 39). [c.79]

Очень часто употребляются международные названия солей, производимые от латинского наименования кислотных остатков (сульфаты, нитраты, фосфаты, карбонаты, хло-)иды, бромиды и т. п.). Например, К ЗО — сульфат калия, Л1а1 0з — нитрат натрия, Сзз (РОа) — фосфат кальция, СаСОз — карбонат кальция, РеС — хлорид железа (II) в скобках указывается степень окисления (валентность) металла, если он образует несколько солей РеСЬ — хлорид железа (III), РеЗ — сульфид железа (II). [c.164]

Кальцит — кристаллический карбонат кальция СаСОз, содержит 56% СаО и 44% СО2. Получают кальцит из известняка, при этом основной примесью является карбонат магния, присутствующий в виде двойной соли Mg Oa-СаСОз — доломита, а также оксиды алюминия и железа. Кальцит обладает малой химической активностью и низкой гидрофильностью. Он способствует предотвращению растрескивания покрытий, особенно в сочетании с алкидными смолами. [c.69]

Недостатком асбестоцементных оросителей является сравнительно большая масса на единицу площади, что вызывает утяжеление несущих конструкций, его концерогенные свойства и склонность к зарастанию поверхности листов солями карбоната кальция. [c.155]

Существенные проблемы при эксплуатации градирен вызывает отложение на оросителях солей карбоната кальция в виде накипи в комплексе с продуктами биологического происхоЖг дения, коррозии и пыли. Загрязнение оросителя, как правило, снижает охлаждающую способность градирни из-за увеличения аэродинамического сопротивления проходу воздуха и уменьшения его расхода. Часто по этой причине градирни выходят из строя. Солевым отложениям и загрязнению наиболее подвержены оросители из листов с малыми (до 10-16 мм) каналами для прохождения воды и воздуха. [c.246]

После спекания тигель охлаждают на воздухе. Охлажденный спек не рекомендуется оставлять длительное время на воздухе, так как это ухудшает разделение молибдена и рения при анализе молибденитов за счет перехода окиси кальция в карбонат [376]. Остывший спек вьщелачивают водой при нагревании раствора до кипения в течение 20—60 мин. В полученном растворе (щелоке) содержатся перренат- и в небольших количествах (1—12 мкг/мл) молибдат-, вольфрамат-, ванадат-, сульфат- и другие ионы в осадке — нерастворимые соли молибдена(У1), вольфрама(У1), кремния и др., гидроокиси железа(1П), алюминия, титана(1У), меди(П), марганца(1У) и других элементов. Щелок фильтруют через бумажный фильтр, осадок па фильтре промывают горячей водой. Фильтрат при стоянии мутпеет вследствие образования осадка карбоната, который, однако, не мешает определению рения. Для предотвращения образования этого осадка рекомендуется собирать фильтрат в сосуд, содержащий небольшое количество соляной кислоты ( 1 мл). Для уменьшения содержания в фильтрате молибдат-, вольфрамат- и сульфат-ионов при выщелачивании плава в раствор добавляют соединения бария, образующего с названными ионами малорастворимые в воде соединения [133, 384, 576]. Иногда для удаления из фильтрата кальция к нему прибавляют карбонат аммония [501]. В результате всех этих процедур рений эффективно отделяется также от Са, d, Bi, Sb, Hg, Se, Te и As. [c.236]

Во вторую аналитическую группу катионов входят Ва " Са - и ЗР -ионы. В водных растворах эти катионы бесцветн образуют малорастворимые соли карбонаты, сульфаты, фосфат и оксалаты. Хорошо растворяются в воде хлориды, нитрат ацетаты, гидрокарбонаты, сульфиды. Металлы данной группы-щелочно-земельные, разлагают воду при обыкновенной температ ре, образуя гидроксиды, которые являются сильными щелочам Химическая активность, основные свойства гидроксидов, раствс римость большинства солей возрастают от кальция к барию [c.100]

В платиновом тигле отвешивают пробу, содержащую приблизительно 0,02 экв соли карбоновой кислоты. Необходимо пользоваться именно платиновым тиглем, гак как карбонаты разъедают фарфор. Пробу сжигают до полного ее обугливания. По олпаждении тигель погружают в 50 мл титрованной 0,5 н. серной кислоты, налитой в стакан емкостью 250 мл. Стакан накрывают часовым стеклом Д.1Я предотвращения потерь в результате разбрызгивания при выделении пузырьков диоксида углерода и раствор кипятят 20—30 мин до полного удаления диоксида углерода. Затем охлаждают и титруют Избыточную серную кислоту 0,5 н. раствором гидроксида натрия в присутствии фено лфтглеина. Прн анализе бариевых или кальциевых солей вместо серной кислоты пользуются хлористо-подородной, а вместо фенолфталеина — метиловым красным. Так как сульфаты бария и кальция нерастворимы, карбонаты следует растворять в хлористоводородной Кислоте, в которой хорошо растворяется остаток от сжигания. Однако ио избежание потерь хлористоводородной кислоты при кипячении лучше титровать избыточную кислоту щелочью немедленно после растворения остатка. После этого слегка подкисляют раствор хлористоводородной кислотой, затем кипятят его для удаления диоксида углерода и по охлаждении раствора его окончательно оттитровывают. [c.139]

Решение. Оксид кальция может образоваться при разложении кислородсодержащих солей кальция, например карбоната и нитрата, поэтому Xj — a Og, Х2 — a(N0g)2. Карбонат кальция образуется при нейтрализации гидрокарбоната кальция щелочью [c.215]

Изменение физических свойств резин, вызванное введением наполнителей, выражается прежде всего в увеличении их жесткости, что наблюдается при использовании весьма различных наполнителей, и только. некоторые из них повышают прочность резин. К числу таких наполнителей относятся прежде всего углеродные сажи, затем жесткие полимеры, окислы металлов (в частности 2пО, РегОз), а также некоторые соли (карбонаты и силикаты кальция и магния). Маллинс [1] предлагает термин усиление трактовать как увеличение жесткости без ухудшения прочности . [c.130]

При окислении изопропилбензола кислородом воздуха в присутствии бикарбоната натрия при 75° можно получить до 57,6% гидроперекиси в реакционной массе [156], а в присутствии порошкообразного карбоната кальция или карбоната бария — с выходом до 94% на изопропилбензол. Причем в реакции с этими карбонатами отсутствует индукционный период [157]. Постепенное снижение активности карбоната кальция можно предупредить путем периодического добавления соды. Отмечается, что карбонат кальция мон ет применяться при относительно высоких температурах с поддержанием большой скорости окисления. Автоокислепие изопропилбензола в присутствии бикарбоната патрия при 120—125° и времени 25 час. приводит к образованию перекиси изонронилбензола с выходом 40—45 [67]. Для инициирования окисления, помимо отл1еченных катализаторов, рекомендуются также окиси, гидроокиси и соли металлов с переменной валентностью, например, марганца или кобальта, гидроокиси и соли щелочных и щелочноземельных металлов и муравьиной, стеариновой, щавелевой, бензойной и других органических кислот, а также газообразный аммиак [159—171]. Алифатические спирты, в частности метанол, ускоряют окисление [172], эфиры 3-кетокарбоиовых кислот, например этиловый эфир ацетоуксусной и бензонлуксуспой кислот, также оказались подходящими для этой цели [111, 173]. [c.510]

Н. кроме того, он образуется в качестве отхода при получении фенола из бензолсульфокислоты методом щелочной плавки. Тиосульфат Н. получают растворением серы в горячем растворе сульфита Н. он образуется при взаимодействии гидросульфида И. с гидросульфитом Н. является побочным продуктом в производстве гидросульфита Н., при очистке промышленных газов от серы, при получении сернистых красителей и тиокарбанилида. Трифосфат Н. образуется при нагревании твердой смеси гидроортофосфата и дигидроортофосфата И. при молярном соотношении 2 1. Фторид Н. встречается в виде минерала вильомита, входит в состав криолита и других минералов его получают спеканием плавикового шпата (фторида кальция) с карбонатом Н. и оксидом кремния, разложением гексафторосиликата Н. карбонатом Н., растворением карбоната или гидроксида Н. в плавиковой кислоте. Хлорат Н. получают электролизом раствора хлорида Н., хлорированием растворов гидроксида, карбоната или гидрокарбоната Н. Хлорид Н. добывают в месторождениях минерала галита (каменной соли), из морской воды и воды соляных озер. Хлорит Н. получают обменной реакцией растворов хлорита бария и сульфата П., хлорита кальция и карбоната Н., хлорита цинка и ги 1,роксида [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология