Гетероциклические полиамины

Гетероциклические полиамины, такие как фенантролины и поли-пир иди лы [c.251]

В этой связи представляет интерес реакция трехфтористого бора с гетероциклическими полиаминами. Хотя полиамины имеют два или более атомов азота, способных к образованию координационной связи, обычно получаются продукты присоединения в соотношении 1 1 [12]. По-видимому, присоединение происходит со стороны азота, не входящего в гетероцикл, а после присоединения одной молекулы ВРз неподеленная электронная пара другого аминного азота не способна к реакциям электрофиль-ного типа. [c.51]

Гетероциклические полиамины, выступающие в роли сильных л-акцепторов при комплексообразовании с ионами металлов, при электровосстановлении способны образовать относительно [c.135]

Гетероциклические ароматические соединения представляют собой сложные циклические я-системы с непрерывным сопряжением к- или ия-электронов по всему замкнутому циклу. Обычно это производные сопряженных открытых (линейных) тс-систем — аминов, диаминов, полиаминов, простых эфиров, сульфидов, селенидов, теллуридов и многих других элементов, которые после замыкания цикла несут в ароматической я-системе один или несколько гетероатомов (М, О, Р, 8 и др.). Все гетероциклы являются би- или полифункциональными производными углеводородов. Так, например, пиррол имеет две функциональные группы, я-электронные (этиленовые) и вторичного амина [c.671]

Полиамины Гетероциклические соединения [c.3]

Кроме этих соединений, были исследованы азоторганические соединения из группы азотистых оснований, относящиеся к алифатическим моно- и полиаминам, ароматическим моно- и диаминам, а также гетероциклические соединения типа имидазолинов [18]. Исследование показало (табл. 165), что наиболее эффективно снижают коррозионную агрессивность топлив ТС-1 и Т-2 с повышенным [c.524]

Среди всех антистатических препаратов эта группа занимает ведущее место. В ней объединены весьма разнообразные продукты от простых аминов, типичных четвертичных ам- мониевых солей, диаминов и полиаминов до гетероциклических соединений азота. [c.114]

Первичные диамины и полиамины, у которых все аминогруппы связаны с алифатической цепью или непосредственно с циклическим ядром, называют, добавляя окончание -диамин, -триамин и т. д. к названию исходного вещества (а) или названию многовалентного радикала (б). При составлении названий гетероциклических соединений используют как упомянутые окончания, так и приставки диамино- и т. д. [c.76]

Пат. 3432527, 1969 (США). Ингибиторы коррозии оборудования-смесь солей нафтеновых кислот с полиаминами и гетероциклическими азотсодержащими соединениями. Полиамины отвечали общей формуле RNH( H2) NH2 (R-алифатический радикал с 8-12 атомами углерода, п = 2 4). Гетероциклическое соединения-побочные продукты очистки гильсонита (т. кип. 149-371 °С). [c.135]

Катионные хелаты. Гетероциклические полиамины, такие, как фенантролины и полипиридилы, использованы для экстракции, хотя и в ограниченной степени. В данном случае металл образует с реагентом катионный хелат, а незаряженное, способное экстрагироваться соединение образуется путем ассоциации положительно заряженного комплекса с анионом. Так, установлено, что перхлорат комплексного катиона, образованного Ре(П) с 3 молекулами фенантролина, заметно экстрагируется в хлороформ и другие растворители, но лучше всего в нитробензол [50]. Комплекс Со с 2,2, 2"-трипиридилом также экстрагируется нитробензолом, причем мешают только Си, Ре и большие количества N1 [51]. При изучении возможности использовать для такого рода реакций алкилзамещенные фенантролины, например 2,9-диметилфенантролин [52], установлено, что Си(1) образует с указанныгу реактивом комплекс, который легко и с высокой избирательностью экстрагируется высшими спиртами, например амиловым и гексиловым. [c.55]

Отвердитель И-6М представляет собой алкенилзамещенный гетероциклический полиамин. [c.250]

Чертковым с сотрудниками [284, с. 91] исследовано влияние на осадкообразование в топливах для турбовоздушных реактивных двигателей соединений различных классов, которые были разделены на две большие группы антиокислители и поверхностно-активные вещества, обладающие антиокислительными и диспергирующими свойствами. К первой группе относятся ароматические М-замещенные и незамещенные амины и оксиамины, Ы-замещенные производные карбамида и тиокарбамида ко второй — алифатические амины соли, образованные полиаминами и жирными кислотами, М-ациламины, эфиры и неполные соли три-этиламина, неполные эфиры диэтиленгликоля и жирных кислот, а также гетероциклические соединения. Лучшими присадками для стандартных прямогонных топлив и топлив, содержащих крекинг-. компоненты и применяемых при повышенных температурах, оказались алифатические амины Сю—С40, несколько меньшей эффективностью обладают эфиры триэтаноламина и неполных эфиров многоатомных спиртов с жирными кислотами. Осадкообразование топлив с повышенным содержанием меркаптанов снижается наиболее значительно при добавлении гетероциклических соединений. В то же время обычные низкотемпературные антиокислители (п-гидроксидифениламин, фенил-а-нафтиламин, Ы,Ы -ди-вгар-бу-тил- -фенилендиамин, 2,4-диметил-6-трег-бутилфенол, 4-метил-2,6-ди-трет-бутилфенол и фенолы каменноугольного происхождения), применяемые при хранении топлив, в условиях повышенных температур не уменьшают осадкообразования, а наоборот, сами окисляются и иногда выпадают в осадок. [c.254]

Дальнейшее развитие получило это направление в синтезе фосфорсодержащих комплексонов при использовании в качестве фосфорной компоненты трихлорида фосфора, гидролизующегося в процессе реакции до фосфористой кислоты [105—109]. Варьирование в указанной реакции карбонильной компоненты (формальдегид, альдегиды и кетоны [3]) и природы амина (алифатического, гетероциклического ряда) позволяет широко использовать эти реакции для получения полиаминполиалкилен-фосфоновых кислот различного строения полностью фосфори-лированные производные полиаминов, комплексоны с гетероатомами и ароматическими радикалами, комплексоны, содержащие одновременно карбоксильные и фосфоновые, фосфоновые и гидроксильные группировки. [c.60]

Акрилонитрил реагирует с различными производными аммиака, имеющими не менее 1 атома водорода у атома азота. В эту реакцию вступают гидроксиламины, гидразины, алифатические и гидроароматические амины, первичные и вторичные ароматические амины и полиамины [40, 41]. Наиболее реакционноспособными аминами являются пиперидин и морфолин. Диэтиламин является наиболее реакционноспособным алифатическим амином реакционная способность других алифатических аминов уменьшается с увеличением молекулярного веса. Ароматические и некоторые гетероциклические амины реагируют только в присутствии катализатора. Например, анилин реагирует при 180° в присутствии сернокислой меди, в то время как карбазол энергично реагирует в присутствии гидроокиси триметилбензиламмония [42]. [c.22]

Для соединений, содержащих гетероатомы в середине цепи или в составе цикла, для зттрощения названия иногда используют заменительную или а -номенклатуру, в которой за основу берут соответствующий углеродный аналог молекулы, а гетероатомы, заменяющие определенные атомы углерода, зтсазываются с помощью специальных префиксов (см. табл. 13, разд. 3.5). Эта номенклатура широко используется в сл Д1ае сложных полиэфиров и полиаминов, но имеют строгие ограничения в случае гетероциклических соединений, например [c.16]

Основные научные работы посвящены синтезу термостойких полимеров. Открыл и исследовал (1964—1965) превращение ксили-лендиаминов в полиамины. Разработал способы получения ароматических дикетодиангидридов, диангидридов бнциклической структуры на основе этих соединений синтезировал (1976—1980) гетероциклические полимеры, термостойкость которых достигает 400— 500°С. Исследовал кинетику и термодинамику поликонденсации указанных мономеров. Разработал (с 1975) методы активации поликонденсации алициклических диангидридов с диаминами с помощью солей металлов (олова, титана, сурьмы и др.) или третичных аминов и амидов карбоновых кислот. [c.193]

ПОЛИАМИНЫ (polyamines, Polyamine, polyamines) — полимеры, содержащие в макромолекулах первичные, вторичные или третичные аминогруппы. П. могут быть алифатическими, ароматическими или гетероциклическими. [c.372]

Я. Б. Чертковым с сотр.2° опубликованы результаты исследования влияния присадок на осадкообразование в топливах для тур-бовоздушных реактивных двигателей. В качестве присадок испытано более 100 соединений различных классов эти вещества были разделены на две большие группы — антиокислители и поверхностно-активные вещества с антиокислительными и диспергирующими свойствами. К первой группе относятся ароматические М-замещен-ные и незамещенные амины и оксиамины, М-замещенные производные карбамида и тиокарбамида ко второй — алифатические амины, соли, образованные полиаминами и жирными кислотами, N-aцилaмины, эфиры и неполные соли триэтиламина, неполные эфиры диэтиленгликоля (и глицерина) и жирных кислот, а также гетероциклические соединения. [c.312]

Отечественной промыщленностью выпускается больщое число различных отвердителей, пригодных для отверждения эпоксидных смол как при комнатной, так и при повыщеииых температурах. К отвердителям холодного отверждения относятся алифатические, циклоалифатические и ароматические ди- и полиамины, третичные п гетероциклические амины, аминоалкилимидазолины, полиамиды, карбамидо- и феиолоальдегидиые смолы, а также некоторые элементоорганические соединения, кислоты Льюиса и др. [105]. Горячее отверждение эпоксидных композиций проводят с помощью ангидридов ди- и поликарбоновых кислот, а также третичных аминов, карбамидных, фенольных смол, элементоорганических соединений, кислот Льюиса и др. [105]. Больщинство упомянутых соединений (кроме ангидридов кислот) может быть использовано для отверждения эпоксидных композиций при температурах, не превышающих 100°С [105]. [c.100]

Моющие вещества, применяемые в быту для стирки или мытья посуды, в отсутствие ингибитора вызывают заметную коррозию посуды из алюминия и деталей стиральных машин, изготовленных из легких сплавов при удалении же комплексообразующих фосфатов коррозионное действие замедляется. В этих составах наиболее эффективными и широко используемыми ингибиторами являются силикаты щелочных металлов [67]. Для предотвращения изменения цвета меди или латуни в процессе стирки к моющим средствам часто добавляют небольшие количества поверхностноинактивных веществ типа сернистых или азотистых гетероциклических соединений [68]. Потускнение меди или латуни при стирке, вызываемое сульфоэтерифицированными и сульфированными моющими веществами [69], можно предотвратить, добавляя такие соединения, как этилендиамин, диэтилентриамин и близкие к ним полиамины и их оксипроизводные. Для этой же цели может служить фенил-тиомочевина, широко применяемая в синтетических моющих составах для стирки тяжелых тканей, содержащих полифосфат, карбоксиметилцеллюлозу и додецилбензолсульфонат [70]. Для предотвращения изменения цвета медных сплавов под действием сульфоэтерифицированных и сульфированных моющих веществ часто применяют производные тиомочевины, тиокарбазида и ароматические производные дигуанидина [71]. [c.185]

Тиазолинмеркаптиды натрия, калия, цинка, кадмия, свинца, меди не выцветают и не вызывают преждевременной вулканизации . Эффективными ускорителями являются соединения 2-меркаптотиазолина с четвертичными аммониевыми осно ваниями гетероциклического ряда или с первичными алифатическими полиаминами. Смешанные цинковые соли состава А—S—Zn—X (где А — замещенное или незамещенное тиазоли-новое ядро, соединенное в положении 2 с атомом серы, аХ—анион жирной кислоты), получаемые при нагревании окиси цинка с соответствующим 2-меркаптотиазолином и одной из высших кислот жирного ряда, обеспечивают получение резин с высоким сопротивлением истиранию . Большое применение нашли ди-сульфидные производные каптакса, получаемые путем окисле- [c.50]