Активирование древесного угля

Рис. 10.10. Изотерма поверхностного избытка (Г) в растворах поверхностно-активного вещества. Структура поверхностного слоя а — чистый растворитель б — ненасыщенный мономолекулярный слой ПАВ в — насыщенный мономолекулярный слой ПАВ. ный уголь и силикагель. Поглощающая способность угля подмечена еще в ХУП веке. Однако лишь в 1915 г. Н. Д. Зелинский разработал способ получения активных углей, предложив их в качестве универсальных поглотителей отравляющих веществ, и совместно с Э. Л. Кумантом сконструировал угольный противогаз с резиновой маской. Один из первых способон активирования древесного угля состоял в обработке его перегретым паром для удаления смолистых веществ, образующихся при сухой перегонке древесины и заполняющих поры в обычном угле. Современные методы получения и т .следования активных углей в нашей стране разработаны М. М. Дз бининым. Удельная поверхность активных углей достигает 1000 на грамм. Активный уголь является гидрофобным адсорбентом, плохо поглощает пары воды и очень хорошо — углеводороды.

Адсорбция газов твердыми адсорбентами детально была изучена Н. Д. Зелинским. В 1915 г. этим ученым был сконструирован первый угольный противогаз и разработаны методы активирования древесного угля. [c.356]

Давно известно, что циклогексен легко образует циклогексан и бензол при кипячении с активным палладиевым катализатором /26/ , Аналогично протекают превращения гомологов циклогексена. Хорошо зарекомендовали себя катализаторы, содержащие 5% Рь, 5%Pd на активированном древесном угле, а также никель на кизельгуре. Интересно отметить, что циклоалкены способны гидрировать другие органические соединения за счет водорода, выделяющегося в процессе ароматизации, причем ненасыщенные циклические системы более эффективно выступают в роли доноров водорода, чем соответствующие циклогексаны, обсуждавшиеся выше. Для проведения такого сопряженного гидрирования достаточно простого кипячения раствора гидрируемого вещества в циклогексене в присутствии активного гидрирующего катализатора. Акцепторами [c.79]

В лесохимической промышленности при заготовке древесины кору, ветви, корни, листья деревьев оставляют в лесу. В производстве целлюлозы теряется не менее 50% древесины. В результате лишь одна четверть биомассы деревьев переходит в целевой продукт. Ввиду этого, а также из-за истощения лесных массивов сейчас разрабатывают более эффективные методы переработки биомассы, включая изготовление из отходов высокоценных волокнистых материалов, активированного древесного угля, белков и искусственных продуктов питания. [c.68]

Вещество, поглощающее своей поверхностью молекулы или ионы других веществ, называется адсорбентом. Хорошими твердыми адсорбентами являются все вещества, обладающие сильно развитой поверхностью активированный уголь, силикагель, окись алюминия, глины, все золи. Так, например, 1 г активированного древесного угля обладает суммарной поверхностью 900—1000 поэтому древесный уголь хорошо адсорбирует многие газы, пары, жидкости и растворенные вещества. [c.351]

Какой объем (л) аммиака при 298 К и 1,01 10 Па может адсорбироваться на поверхности 45 г активного угля, если вся поверхность полностью покрыта МНз Поверхность 1 г активированного древесного угля 1000 м . Диаметр молекулы ЫНз равен 3 10 см. Молекулы касаются друг друга в плоскости так, что центры четырех соседних сфер расположены в углах квадрата, [c.341]

II. Д. Зелинский разработал способ получения активных у г лей, предложив их в качестве универсальных поглотителей отравляющих веществ, и совместно с Э. Л, Кумантом сконструировал угольный противогаз с резиновой маской. Один и первых способов активирования древесного угля состоял в обработке его перегретым паром для удаления смолистых веществ, образующихся при сухой перегонке древесины и заполняющих норы в обычном угле. Современные методы получения и исследования активных углей [c.322]

Для обеспечения безопасности наибольшее распространение получило баллонное хранение и транспортирование ацетилена, растворенного в ацетоне. Стальные баллоны заполнены активированным древесным углем или другим пористым материалом. В настоящее время в таких баллонах допускается давление до 2,5 МПа и безопасность хранения подтверждена многочисленными испытаниями. [c.191]

Золото выделяют из цианистых растворов и пульп активированным древесным углем БАУ, каменноугольным активированным дробленым углем КАД, гранулированными рекуперационными углями АГ-2, АР-3, АГ З [658]. Выделение золота из цианидных растворов на активированном угле имеет ряд преимуществ по сравнению с пинком 1) золото осаждается достаточно полно, несмотря на примеси, затрудняющие применение цинка 2) исключается применение солей свинца 3) уголь не переходит в раствор и после регенерации может повторно использоваться 4) исключается обескислороживание растворов, а концентрация цианида остается постоянной [658]. [c.83]

Если температура поднимется выше 60°, то препарат приобретет окраску, от которой его не удается освободить ни перекристаллизацией, ни обработкой активированным древесным углем. [c.153]

При перекристаллизации раствор обесцвечивают активированным древесным углем. При проверке в результате трех перекристаллизаций было получено 5 а (43% теоретич.) вещества в виде золотистых игольчатых кристаллов. [c.207]

Удобна следующая методика. Кислоту растворяют в небольшом избытке 50%-ного спирта, раствор кипятят в течение 5—10 мин. с активированным древесным углем (5 г угля на 100 г кислоты), а затем фильтруют через складчатый фильтр, пользуясь предварительно подогретой воронкой. Некоторое количество твердого вещества, которое выделяется к концу этой операции, переводят в раствор прибавлением нескольких капель спирта. Остаток тщательно промывают кипящей водой. После этого горячий раствор разбавляют холодной водой до тех пор, пока не выпадут в осадок кристаллы, нагревают все вместе до кипения, медленно охлаждают и затем на несколько часов помещают в холодильный шкаф. Если в последующих синтезах применять для растворения полученные маточные растворы, то обычные потери при перекристаллизации (2—3%) снижаются более чем вдвое. [c.457]

Пикрат порций, в которых температура плавления его выше 200° (примечание 5), соединяют вместе и перекристаллизовывают из воды, причем на каждые 30 г кристаллов берут 700 мл воды. Смесь кипятят в покрытом стакане до растворения кристаллов, обрабатывают раствор активированным древесным углем и фильтруют через воронку с обогревом. Кристаллы выпадают в осадок прн малейшем охлаждении. Желтые иглы (иногда пластинки), выпавшие в осадок после охлаждения раствора, отфильтровывают, промывают и сушат на воздухе препарат плавится при 204° или выше (с разложением примечание 5), Пикрат порций, в которых он плавится в пределах 195—200° (примечание 5), перекристаллизовывают таким же образом до тех пор, пока температура плавления вещества не достигнет 203°. Выход неочищенного пикрата составляет 95—100 г (61—64% теоретич.). Выход перекристаллизованного препарата равен 84—94г(54—60% теоретич. примечание 6). Температура плавления вещества зависит от скорости нагревания и колеблется между 203,5 и 206°, причем вещество плавится с разложением (примечание 5). [c.473]

Неочищенную кислоту растворяют в 300 л<л горячей воды, раствор кипятят в течение нескольких минут с 4—5 г активированного древесного угля и фильтруют. После тщательного охлаждения под водопроводным краном очищенный продукт отсасывают и промывают 10—15 мл холодной воды. Вес очищенной кислоты 35-—40 г (70—80% теоретич.) т. пл. 2И—212°. [c.391]

Фильтрование при очистке тирозина во всех случаях, за исключением, быть может, последнего, лучше всего производить в воронке Бюхнера (диаметр 20 ai). При применении активированного древесного угля для получения прозрачного фильтрата перед фильтрованием можно прибавлять кизельгур. [c.478]

Если желательно получить особенно хороший препарат, то перекристаллизованное веш,ество возгоняют при 130— 140°/1 мм. Еш е более чистый препарат, уже совершенно неокрашенный, можно получить возгонкой перекристаллизованного тетрацианоэтилена через слой активированного угля. Например, 35 е тетрацианоэтилена помещают в стеклянный стакан, сверху насыпают 20—25 г активированного древесного угля в кусочках размером 4—8 меш. Стакан покрывают крупнопористой фильтровальной бумагой, которую закрепляют проволокой. Его помещают в прибор для возгонки и возгонку проводят при 1—2 мм, (при температуре бани 175—190°). Выход тетрацианоэтилена при этом составляет 80—90%. Препарат получается в виде бесцветной кристаллической массы, которая плавится при 201— 202° (в запаянном капилляре). [c.57]

Для обесцвечивания окрашенных жидкостей и для удаления примесей чаще всего применяют различные сорта активированного угля. Раньше наиболее активным считался кровяной, костяной и косточковый уголь. В настоящее время имеются многие сорта специально активированного древесного угля, которые не уступают в j этом отношении лучшим образцам животного и косточкового угля, поскольку активность угля в основном зависит от его пористости. [c.225]

Согласно указаниям автора синтеза, охлажденную реакционную смесь можно обрабатывать также и другим путем. Для этого к пей добавляют колотый лед, чтобы разложить оставшиеся галоидные соединения фосфора, после чего маслянистое твердое вещество фильтрованием отделяют от воды и тщательно промывают водой. Полученное твердое вещество прибавляют к смеси 350 мл 14%-ного аммиака и такого же количества ацетона и перемешивают все Вместе в течепие 15—30 мин., чтобы обеспечить полноту реакции между хлорангидридом /г-толуолсульфокислоты и аммиаком. После этого ацетон отгоняют на паровой бане и по охлаждении осадок отфильтровывают и измельчают в ступке с помощью пестика. Затем тщательно измельченное вещество размешивают с 300 мл 10%-ного раствора едкого натра до тех пор, пока я-толуолсульфамид полностью не растворится (от 0,5 до 1 часа). Полученный твердый нитрил п-нитробензойной кислоты отфильтровывают, промывают водой и сушат. Щелочныи фильтрат обрабатывают активированным древесным углем, фильтруют и подкисляют разбавленной соляной кислотой. Таким путем выделяют обратно около 75% п-толуолсульфамида, взятого в качестве исходного реагента, [c.359]

Кислые фосфаты железа на активированном древесном угле [16] такя<е применялись как катализаторы для полимеризации изобутилена при температуре 50—60°. Однако катализаторы такого состава не были так активрры, как чистая ортофосфорная кислота на активированном древесном угле. [c.200]

Обнаружение при помощи тетраацетата свинца. В бензоле растворяют 1 г тетраацетата свинца в случае необходимости раствор обесцвечивают активированным древесным углем и фильтруют. [c.189]

Соляная кислота. Обыкновенная химически чистая соляная кислота всегда содержит мышьяк, что, понятно, чрезвычайно важно, особенно принимая во внимание большие количества соляной кислоты, применяемые при разрушении органических веществ (иногда до 500 см ). При этом очистка ее в лабораторной обстановке до судебно-химического удаления мышьяка представляет трудности. В качестве одного из способов очистки рекомендуют для поглощения мышьяка пропускать несколько раз соляную кислоту через трубку, наполненную активированным древесным углем, адсорбирующим мышьяк [c.24]

Стерилизацию производственных ферментеров, а также всех обслуживающих их коммуникаций проводят перегретым паром. Воздух, необходимый для аэрации, стерилизуется через специальные фильтры, заполненные стеклянной ватой шга активированным древесным углем. [c.78]

Подобная же зависимость получается из опытов Ламберта [233] и Чуханова [118] по окислению аэровзвеси из очень мелких частиц активированного древесного угля. [c.189]

При очистке бензина термического крекинга, который содержит более высокую концентрацию меркаптанов, используют катализатор, нанесённый на носитель из активированного древесного угля. Древесный уголь после загрузки в реактор сначала пропитывается катализатором Мерокс-1 из раствора метанола, а затем насыщается раствором едкого натра путём заполнения реактора на некоторое время 10 %-ным раствором NaOH. [c.37]

Раствор оставляют на 3 дня при комнатной температуре, а затем выпаривают на паровой бане в вакууме водоструйного насоса до тех пор, пока разбрызгивание не сделает дальнейшее продолжерше этого процесса невозможным. К остатку прибавляют 200 мл воды и содержимое колбы смывают в небольшой стакан, в котором его размешивают до тех пор, пока не образуется однородная паста. Полученную пасту фильтруют, тщательно промывают на воронке холодной водой и сушат в сушильном шкафу при 80—90°.Температура плавления неочищенного вещества 204—206° выход составляет 47—57 з (80—96% теоретич.). Препарат очищают перекристаллизацией из 650 мл кипящего метилового спирта с применением 5 3 активированного древесного угля для обесцвечивания. После перекристаллизации 5-нитроиндазол получается в виде бледножелтых игольчатых кристаллов с т. пл. 208—209°. Выход вещества составляет 42—47 з (72—80% теоретич. примечание 4). Дальнейшая перекристаллизация пе приводит к повышению температуры плавления. [c.357]

Н. д. Зелинский и Б. А. Казанский модифицировали эту реакцию, пропуская ацетилен при 400° С над активированным древесным углем в качестве катализатора. При этом с хорошим выходом получен бензол и другие ароматические углеводороды, особенно )1афталин. [c.282]

Большая удельная поверхность может образовываться не только при скоплении первичных частиц, но также при удалении частей исходного твердого тела, в результате которого остаются поры. Стенки таких пор создают удельную поверхность твердого тела. Такое образование активного твердого тела путем вычитания может происходить различными способами. Если исходное твердое тело состоит из нескольких компонентов, то одна компонента может выделиться вследствие того, что ее разложение или испарение окажется более предпочтительным. Примером этого слул ит приготовление никеля Ренея обработкой сплава никеля и алюминия едким натром для удаления алюминия. Возрастание удельной поверхности частично графитированного угля, происходящее при его получении, представляет пример выделения твердого тела химическим способом. Внутри каналов происходит окисление, при котором каналы постепенно увеличиваются в диаметре и удлиняются. Активирование древесного угля при обработке его паром, видимо, проходит подобным образом. Как в той, так и в другой системе твердое тело неоднородно, и одна его часть окисляется предпочтительнее. [c.12]

Амид а-этилпентанкарбоновой кислоты был получен с выходом 86—88% теоретического количества из технического препарата этой кислоты по методу, описанному в Синт. орг. преп. , сб. 3 , за тем лишь исключением, что в данном случае неочиш,енный амид был отфильтрован непосредственно из реакционной смеси, тш,ательно промыт водой и затем высушен. Полученный препарат с т. пл. 99—101° применялся без дальнейшей очистки. Если требуется иметь в распоряжении чистый амид, то сырое веш,ество следует перекристаллизовать (выход при перекристаллизации составляет 83—90%) из 50%-ного этилового спирта (2 л спирта на 100 г препарата), обесцветив раствор в еще горячем состоянии активированным древесным углем. Вещество получается при этом в виде бесцветных игольчатых кристаллов ст. пл. 102—103°. [c.367]

Если температура кипения амина значительно отличается от температуры кипения фенола, то Ьрименепие разбавителя необязательно, хотя присутствие его и облегчает очистку. Если процесс ведется без разбавителя, то горячий плав выливают в спирт и иере-кристаллизовывают его, применяя уголь для обесцвечивания в этом случае наблюдается значительная тенденция к кристаллизации во время отфильтровывания от активированного древесного угля. [c.440]

Получение из ацетилена. При нагревании ацетилена до 600 С в присутствии активированного древесного угля происходит тримери-зация ацетилена с замыканием цикла и образуется бензол. Реакция была открыта Н. Д. Зелинским и Б. А. Казанским (1922). [c.118]

Вводя реакцию окисления, Чуханов и Каржавина [192, 193] приводят в пользу ео данные Хайкиной [119] и Чуханова но низ-котомпературному окислению активированного древесного угля в аэро-взвсси [118], предполагая, что она идет по механизму окисления, изучонному Л. Мейером. [c.184]

Опытами Суханова [118] но окислению аэровзвеси активированного древесного угля и Хайкиной [119] но окислению частиц электродного и древесного углей была выявлена большая роль внутреннего реагирования в низкотемпературной области ироцесса. На результатах этих опытов мы также подробно останавливались в г.11аве VII (стр. 170). [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология