Плотность смесей метилового спирта с водой

Окись углерода чрезвычайно ядовитый газ без запаха. Предельно допустимая концентрация окиси углерода в воздухе рабочих помещений — 30 мг/м . Плотность ее при нормальных условиях по отношению к воздуху — 0,967, вес 1 л при этих условиях—1,25 г. Окись углерода хорошо растворима в жидком аммиаке и в ряде органических растворителей. Растворимость в воде при 25° — 20,8 см /л. Она почти не поглощается активированным углем. В связи с этим обычно применяемые противогазы от окиси углерода не защищают. Смеси окиси углерода с воздухом взрывоопасны при концентрациях ее от 12,5 до 74,2 об. %. Температура воспламенения окиси углерода в смеси с воздухом 650°. Смесь двух объемов окиси углерода и одного объема кислорода взрывается. Окись углерода служит исходным продуктом для получения ацетона, фосгена, метилового спирта, муравьиной и щавелевой кислот, а также многих других органических соединений. [c.80]

Азеотропную смесь метиловый спирт — ацетон можно также обогащать значительно выше азеотропной точки, добавляя 3,5-кратный объем раствора хлористого кальция (плотность 1,2 при 20°, что соответствует 2,3 М раствору) [39]. На рис. 235 показан ход кривой равновесия без добавки и с добавкой хлористого кальция, а также схема установки. Для смеси вода — фенол добавкой 17% хлористого натрия достигают смещения азеотропной точки с 91 до 84% вес.% воды это смещение можно использовать для разделения [40]. Большее обогащение, чем без добавки, получают также при насыщении смеси этиловый спирт — вода в области концентраций 15—70% нитратом калия [41]. [c.352]

В анализе растворов чистых веществ широко применяются оптические методы, основанные на измерении показателя преломления рефрактометрия, интерферометрия. Этими методами определяют концентрацию растворов сахара, спирта, различных солей, масел, анализируют газы. Для анализа трехкомпонентных систем разработаны методы, основанные на измерении двух различных свойств. Так, анализируя смесь метилового спирта, этилового спирта и воды, измеряют плотность раствора и показатель его преломления далее по соответствующим формулам или номограммам рассчитывают содержание компонентов. [c.19]

Спирты. В школьной лаборатории находят себе примене ние спирты древесный, или метиловый, а также денатурированный винный (смесь древесного и винного спирта и других веществ). Их применяют как топливо в спиртовках и как вещества, обладающие плотностью меньшей, чем вода, при заполнении манометров, при измерении плотностей и т. п. В воде эти спирты не растворяются, а образуют при смешивании с водой эмульсию. [c.74]

Прямое определение цианидов в пробе без перегонки можно также проводить, применяя экстракцию. Отобрав 5 мл пробы, содержащей 0,05—0,3 мкг N (или соответственно разбавленной), нейтрализуют 0,1 н. соляной кислотой (необходимый объем кислоты находят титрованием других 5 мл пробы этой кислотой по метиловому оранжевому) й прибавляют бромную воду до появления слабой желтой окраски свободного брома. Затем прибавляют по каплям раствор арсенита натрия до исчезновения окраски брома и 1 каплю избытка, 5 мл н-бутилового, к-амилового или изоамилового спирта, закрывают пробкой и взбалтывают. Затем приливают смесь растворов пиридина и бензидина, как указано выше, закрывают пробкой и сильно взбалтывают. Дают постоять 15 мин, отделяют слой органического растворителя и измеряют его оптическую плотность по отношению к раствору, полученному в холостом опыте, пользуясь синими светофильтрами % — 450 нм). [c.221]

Гилло [707] (Бюро физико-химических эталонов) предложил метод очистки зтилового спирта, используемого в качестве органического стандарта, и критерий его чистоты. В дистилляционную КОЛОНКУ, целиком собранную из стекла, помещают 500 мл зтилового спирта и 75 мл сероуглерода и перегоняют смесь в атмосфере азота. При зтом можно получить 300 мл зтилового спирта, удовлетворяющего Указанным ниже условиям т. кип. 78,30°, плотность 0,80624 (при 0°), содержание зтилацетата 0,0037о, ацетальдегида 0,004%, воды 0,001%, пропанона-2 0,001%, метилового спирта 0,0005%, сероуглерода 0,0001—0,0002 %. Этилацетат можно [c.313]

Определенное количество жидкого стекла (плотность 1,35) вдвое разбавляют водой и вводят в раствор несколько капель индикатора метилового красного. Помешивая стеклянной палочкой и приливая 10 н. НС1, из раствора осаждают гель. Кислоту прекращают приливать тогда, когда смесь в течение 30 мин не меняет светло-розовой окраски. Комочки разбивают и опять добавляют соляную кислоту до кислой реакции. На другой день при помощи сифона сливают слой жидкости над гелем, остаток заливают водой, дают отстояться и снова при помощи сифона сливают жидкость. После этого гель отфильтровывают на воронке Бюхнера через полотно, многократно промывая дистиллированной водой до полного исчезновения кислой реакции на конго. Промытый осадок переносят в стакан, заливают водой и фракционируют взмучиванием, отделяя ту фракцию, которая оседает в первые 10 мин. Ее переносят на фильтр и для удаления избытка воды промывают 95%-ным спиртом. Силикагель высушивают до постоянного веса сначала при 75—80, потом при 120° . Просеивая [c.23]

Метилцеллюлоза. МЦ выпускается в виде волокнистых хлопьев белого или слегка желтоватого цвета (плотность 1290—1310 кг/м ), хорошо растворимых в воде при температуре не выше 40 °С (лучше при 10 °С). Другими растворителями являются безводные органические кислоты (муравьиная, уксусная), метилсалицилат, пиридин, бензиловый спирт, смесь метилового спирта с метиленхлоридом. МЦ характеризуется разрушающим напряжением при растяжении 60—80МПа и относительным удлинением 10—15%. [c.337]

В круглодонную колбу емкостью 0,5 л, снабженную обратным холодильником, вносят 50 3 нафтеновых кислот молекулярного веса 170, 250 мл метилового спирта и 10 мл метилового спирта, насыщенного хлористым водородом, и нагревают реакционную смесь па водяной бане 4—6 ч. Затем избыток спирта отгоняют, а остаток в колбе промывают водой до нейтральной реакции па копгс, обезвоживают сульфатом натрия, взвешивают и подвергают фракциопированной перегонке при атмосферном давлении. Выде.пяют фракции, кипящие в пределах пяти градусов, определяют их массы, плотности, показатели преломления, кислотные числа, эфирные числа и рассчитывают молекулярные веса. [c.298]

Для наблюдения скорости диффузиофореза были поставлены опыты [4], схема которых показана на рис. Х.7. Втцубке С С высотой около 10 см создавался вертикальный градиент концентрации сахарозы (или глюкозы), для чего нижний конец трубки сообщался с большим резервуаром В, содержавшим высокую концентрацию сахарозы, а верхний конец — с чистым растворителем в резервуаре А. Растворителем служила смесь воды и метилового спирта такой концентрации, при которой ее плотность была равна 0,97 г/см . В среднюю часть трубки помещались шарики японского воска с плотностью <3,945 г/см и радиусами от 0,1 до 1,5 мм. Вначале, когда весь перепад концентрации сахара был сосредоточен в узкой средней зоне трубки, все шарики независимо от радиуса были сосредоточены на почти одинаковой высоте в этой же зоне. По мере того как шла диффузия и зона переходных концентраций размывалась, устанавливалось определенное распределение шариков по высоте в зависимости ют их радиусов. [c.306]

Британская компания европейских авиалиний рекоменд5>-ет для самолетов Вайкаунт 700—7000 с турбовинтовыми двигателями Роллс-Ройс-Дарт 506-510 применять водно-метаноловую смесь следующего состава 62% вес. дистиллированной воды и 38% вес. метилового спирта (метанола). Плотность водно-метаноловой смеси вышеуказанного состава (при 15,6° С) должна быть не ниже 0,9412 и не выше 0,9445 г см , температура замерзания такой смеси не выше —30° С. [c.23]

Встряхивают 1 мл исследуемого четыреххлористого углерода с 5 мл воды, 15 мл пиридина и 5 каплями (около 0,2 мл) 10%-ного раствора NaOH. Смесь нагревают 3 мин при 100 "С, затем охлаждают до 15—20 °С, погружая в холодную воду, разбавляют метиловым спиртом до объема 100 мл и через 10 мин измеряют оптическую плотность при 525 нм (контрольный раствор — вода). Метод позволяет определять 0,001—0,075% хлороформа в четыреххлористом углероде. [c.100]

Ход определения. Реагенты 70%-ная йодистоводородная кислота (может быть заменена 57%-ной для достаточно растворимых соединений) 6 н. водный раствор щелочи 0,01 н. раствор метилата натрия в смеси 3 частей бензола и 1 части метилового спирта 100 мл 0,1 н, раствора разбавляют точно до 1 л, добавив 200 мл метилового спирта и доливая бензолом. Навеску вещества, 0,05—0,03 моль (10—15 мг), помещают в трубку для центрифугирования на 25 мл, добавляют 1 мл 70%-ной йодистоводородной кислоты (плотность 1,96) и 20 мг красного фосфора. Трубку закрывают смазанной пришлифованной пробкой, зажимают и нагревают 1 ч в кнпящей водяной бане. После охлаждения в ледяной воде открывают трубку и добавляют точно 7 мл бензола, перемешивают при встряхивании, приливают несколько капель водной суспензии тимолового синего и нейтрализуют избыток йодистоводородной кислоты 6 н. водным раствором щелочи, заканчивая экстракцию йодистого алкила при энергичном встряхивании. После центрифугирования берут точно аликвотную часть бензольного раствора — 5 мл — и переносят в колбу с обратным холодильником. Нейтрализуют до синей окраски 0,01 н. раствором метилата натрия, добавляют 5 мл анилина и нагревают с обратным холодильником в течение 30 мин. Затем смесь титруют 0,01 н. раствором метилата натрия до синей окраски. [c.80]

Определение хлорбензилата. К экстракту с хлор-бензилатом добавляют 2 мл раствора стеариновой кислоты. Выпаривают смесь досуха при 55° и давлении 20 см ртутного столба. К охлажденному остатку добавляют 5 мл нитрующей смеси и помещают колбу на кипящую водяную баню на час. Охлаждают колбу в ледяной воде и добавляют 75 мл раствора сернокислого натрия. Содержимое колбы переносят в делительную воронку с 70 мл диэтилового эфира, взбалтывают. Сливают водный слой, а эфирный промывают последовательно 25 мл и 10 мл 5%-го раствора едкого кали и 15 мл раствора сернокислого натрия. Сливают эфирный раствор через 15-миллиметровый слой безводного сернокислого натрия в круглодонную колбу (объемом 100 мл), содержащую несколько стеклянных шариков диаметром 5 мм. Выпаривают досуха при 55° к остатку добавляют 0.5 мл 2-этоксиэтанола. После растворения осадка при помощи стеклянных шариков добавляют 10 мл 5%-го раствора едкого кали в метиловом спирте. Через 30 мин. измеряют оптическую плотность раствора при 538 ммк. Количество хлорбензилата в образце определяют по заранее построенному градуировочному графику. Для построения графика к экстрактам образцов, подобных исследуемому, но не загрязненных хлорбензилатом, добавляют известные количества пестицида и анализируют описанным методом. [c.143]

Пусть, например, анализируемая смесь имеет плотность 0,880 и показатель преломления, соответствующий 95,0 условным делениям шкалы погружного рефрактометра. Точка пересечения изоденсы 0,88 и изорефракты 95,0 на рис. 11,3 отвечает составу 34% воды, 60% этилового спирта и 6% метилового спирта. [c.39]

На рис. П.З (в сильно уменьшенном виде) показана такая диаграмма для анализа тройных смесей этилового и метилового спиртов с водой. Чтобы определить состав исследуемого образца, находят точку пересечения изорефракты и изоденсы, отвечающих п и й анализируемой смеси. Координаты этой точки в треугольнике составов непосредственно указывают концентрацию компонентов. Пусть, например, анализируемая смесь имеет плотность 0,880 и показатель преломления, соответствующий 95,0 условным делениям шкалы погружного рефрактометра. Точка пересечения изо- [c.36]

Один и тот же показатель преломления п может быть характерным для ряда смесей, поэтому для определения содержания компонентов в с.меси необходимы еще дополнительные данные. Такими данными обычно являются другие физико-химические величины плотность, температура кипения, поверхностное натяжение и др. На рис. 74 представлена тройная диаграмма для определения процента этилового и метилового спиртов в воде по удельному весу (левые цифры) и по по.казаниям рефрактометра (правые цифры). Определенному сочетанию этих двух величин соответствует вполне определенный состав смеси. Так, например, если с = 0,92, а л = 70 делений рефрактометра, то смесь состоит из 30% этилового спирта, 20% метилового спирта и 50% воды. [c.109]

Таулли [315] запатентовал органофильный аэрогель с улучшенной способностью к диспергированию в органической среде. Автор нагревал полученный аэрогель под давлением в присутствии паров спирта, которые могли покрывать поверхность геля этоксигруппами, хотя природа органической добавки в продукте не была ясна. Прозрачные кремнеземные аэрогели с очень низкими значениями кажущейся плотности в области 0,18— 0,35 г/см , согласно данным Тейшнера и др. [316], оказались подходящими при изучении эффекта Черенкова для частиц с высокими энергиями, получаемых на протонном ускорителе. Аэрогели с такими низкими плотностями получали гидролизом этилсиликата в спирте с минимальным содержанием воды с удалением паровой фазы при температуре выше критической. Некоторые разновидности полученных прозрачных аэрогелей имели удельную поверхность 1000 м /г (что соответствует диаметру частиц кремнезема всего лишь 20—30 А), объем пор 18 см г и кажущуюся плотность 0,05 г/см . Смесь, состоящую из метилортосиликата 51(ОСНз)4 в метаноле (10 % по объему), уксусной кислоты с концентрацией 0,175 н. и воды (4 моль воды на 1 моль сложного метилового эфира), нагревали в автоклаве до 250°С (критическая температура СН3ОН равна 242°С). Пары удаляли в вакуумных условиях и охлаждали аэрогель в атмосфере азота. На использование низших спиртов от метилового до бутилового в таком способе был получен патент [317]. [c.741]