Качественные пробы нагреванием

Дополнительные указания. В случае отсутствия двухвалентного иона железа (качественная проба с желтой кровяной солью) определение железа проводят без добавления персульфата аммония и нагревания. [c.78]

К качественным пробам нагреванием относятся определение температуры разложения, воспламенения и температуры вспышки или взрыва взрывчатого соединения или смеси, т. е. той температуры, при которой при быстром нагревании в определенных условиях наступает быстрое и полное химическое разложение, сопровождающееся вышеуказанными явлениями. Эта температура характерна для данного соединения или смеси если она лежит особенно низко, то это указывает на сравнительно незначительную химическую стойкость. Если исследуемое вещество в отдельных случаях показывает более низкую температуру вспышки, чем обычно, то это указывает на недостаточную очистку или стабилизацию или на начинающийся от действия внешних причин процесс разложения. [c.692]

Важное значение имели каче ственные способы определения в органических соединениях азота. Бутлеров [4, с. 140] в 1862 г. называет две главные реакции для качественного определения азота перевод его в аммиак (этот метод берет свое начало от Бертолле, 1800) и нагревание органических веществ с металлическим калием, приводящее к образованию цианистого калия, качественной пробой на который служит образование берлинской лазури (Лассень, 1843). [c.290]

Качественные пробы нагреванием [c.692]

Растительные или животные жиры качественно открываются нагреванием пробы масла на парафиновой бане до 240° в пробирке с кусочком едкого натра в течение 15 мин. По охлаждении до комнатной температуры масло загустевает вследствие образования мыла (см. консистентные смазки). В случае мало подвижных масел только что указанный признак недостаточно характерен, и маСло, уже обработанное щелочью, испытывают на вспенивание, указывающее на присутствие мыла. В случае, если примесь жира очень не велика, вместо щелочи берут маленький кусочек блестящего металлического натрия и нагревают его с 2—3 см масла на парафиновой бане до 200° [подробности см. Фрезениус (122)]. Кислотность масла не является еще убедительным признаком нримеси растительного или животного масла, хотя последние очень часто не обладают нейтральной реакцией. [c.309]

Динитрофенилгидразин. а) Для качественных проб 2 г 2,4-динитрофенилгидразина растворяют при нагревании на водяной бане в 500 мл 4 н. соляной кислоты, доводят объем раствора до 1 л, охлаждают и фильтруют. [c.263]

Для доказательства образования таких продуктов были поставлены дополнительные опыты термической обработки смол при 180°С в запаянных ампулах. После нагревания в термостате в течение определенного времени ампулы открывались в закрытом сосуде с водой, фазы отделялись друг от друга декантацией или фильтрованием и раздельно анализировались. В водных вытяжках качественными пробами установлено присутствие сернистой и серной кислот. Соотношение между обоими компонентами в различных условиях опыта представлено в табл. 2. [c.244]

Качественные пробы. Белила при нагревании желтеют, а по охлаждении снова белеют растворяются в минеральных и уксусной кислотах, а также в растворах едких щелочей сероводород не вызывает почернения белил. [c.14]

Качественные пробы. Растворяется в избытке фосфорной кислоты, дает реакции на кобальт. При нагревании меняет цвет. [c.28]

Качественные пробы. Слабые кислоты не действуют образец растворяют при нагревании в дымящей соляной кислоте и в полученном растворе устанавливают наличие железа. [c.48]

Качественная проба. При нагревании с кислотой желтого кадмия выделяется сероводород, а красного кадмия— сероводород и селенистый водород при этом пигмент разрушается, обесцвечивается и (при отсутствии нерастворимых наполнителей) растворяется. [c.50]

Качественная проба. При нагревании пигмента с соляной кислотой выделяется хлор. [c.61]

Анализ. Качественные пробы на желтые кроны следующие. Желтые кроны растворяются в едком натре и едком кали, образуя желтый раствор при добавлении уксусной кислоты желтые кроны осаждаются, тогда как цинковый крон остается в растворе. В соляной кислоте они растворяются при нагревании,, выделяя при охлаждении характерный белый осадок хлорида свинца. [c.322]

Качественная проба. При нагревании хлороформа со спиртовым раствором едкого кали и ацетанилидом появляется специфический неприятный запах изонитрила [c.150]

Качественная проба. При нагревании капли дихлорэтана с 1 мл хинолина до закипания смеси появляется красное окрашивание. [c.153]

Качественная проба. При нагревании в пробирке небольшого количества кислоты с окисью ртути выпадает черный осадок металлической ртути. [c.209]

Качественная проба. Нейтрализованный раствор уксусной кислоты при нагревании с раствором хлорида окисного железа приобретает темно-красное окрашивание. При продолжительном кипячении выпадает темно-бурый осадок. [c.214]

Качественная проба. 1. При нагревании с йодом и раствором едкого натра образуется йодоформ [c.222]

Качественная проба. После нагревания со спиртовым раствором щелочи и подкисления азотной кислотой 0,1 и. раствор нитрата серебра дает белый осадок (образование иона хлора в результате реакции омыления). [c.265]

Качественная проба. При осторожном нагревании мочевина разлагается с выделением биурета. Расплавленная, а затем растворенная в воде и слегка подщелоченная, с несколькими каплями раствора сульфата меди, она окрашивает раствор в характерный для биурета фиолетово-красный цвет [c.270]

Качественная проба. С раствором хлорида окисно-ного железа дает слабо зеленое окрашивание, через некоторое время выпадает белый хлопьевидный осадок. Раствор 0,05 г бета-нафтола в 10 мл 1 /о раствора щелочи после прибавления 5 капель хлороформа и нагревания до кипения принимает через несколько секунд синее окрашивание, которое через некоторое время исчезает (в отличие от альфа-нафтола). [c.308]

Качественная проба. При растворении бензонафтола в серной кислоте появляется желтое окрашивание, которое усиливается при нагревании. [c.310]

Качественная проба. Растворяют 0,1 г препарата в 15% растворе едкого натра при нагревании на голом огне — появляется красновато-оранжевое окрашивание. При кипячении окраска усиливается, выделяется кирпично-красный осадок и ощущается запах аммиака. [c.346]

Качественная проба на кодеин. Так как кодеин не обладает восстанавливающими свойствами, то с раствором хлорида окисного железа и феррицианидом калия он не дает синего окрашивания. При слабом нагревании раствора кодеина с концентрированной серной кислотой, содержащей следы хлорида окисного железа, появляется синее окрашивание. [c.412]

Эти качественные пробы на стойкость, являющиеся или чересчур чувствительными, или не дающими возможности четко установить характерный момент разложения. Билль в 1900 г. впервые заменил количествен.ным методом, который позволяет графически отобразить течение процесса разложения нитроклетчатки. 2,5 г высушенного при 40° пироксилина нагреваются до 135°, и летучие азотсодержащие продукты разложения увлекаются током углекислоты и пропускаются над раскаленной медью. Нагревание длится 4 часа и каждые % часа производится измерение объема элементарного азота, полученного при восстановлении продуктов разложения. [c.214]

Твердые вещества используют и при сухом анализе. Реакции проводят при нагревании с добавлением реактивов или без них. Характерной пробой в этом виде качественного анализа является отношение веществ к нагреванию на угле паяльной трубкой. Чрезвычайно простое и недорогое аппаратурное оформление позволяет наблюдать реакции, протекающие при температурах свыше 1000 °С. В этом отношении этот старый метод весьма эффективен [17]. Чувствительность реакций в твердой фазе, конечно, не очень высока. [c.53]

Удобной качественной пробой на ацилоины является нагревание нескольких миллилитров уксуснокислого раствора, содержащего 0,1 г вещества, с небольшим количеством окиси висмута (В120з) при 100° (или при температуре кипения раствора) почти сразу образуется черный осадок тонкодисперсного висмута [6]. [c.195]

Кристаллизуется из воды в виде очень мелких палочкообразных кристаллов (рис. 28) со значительно большей легкостью, чем (—)-эпигаллокатехингаллат. Разлагается при нагревании выше 190°. По качественной пробе с железотартратом содержит рядовые [c.85]

Более надежной и показательной, чем йодная проба, является проба нагреванием при 132 или 135°, которую можно проводить качественно или количественно (по Bergman п у и J и n к у, см. стр. 702 и 706). При качественной пробе полоска лакмусовой бумаги не должна краснеть в продолжение 30 минут. Желтые пары не должны становиться заметными в течение 45 минут или одного часа. [c.604]

Приемником для отгоняющегося анилина служит коническая колба емкостью 1000 мл, куда предварительно вносят 100 мл 10%-ного раствора х. ч. соляной кислоты. Нагревание ведут на асбестовой сетке. Если за 10 мин. от начала кипения азотол А полностью не растворится, добавляют из воронки 30—40 мл дестиллированной воды. Омыление продолжают 3,5—4 часа при кипении, сохраняя постоянный уровень жидкости в колбе непрерывным приливанием воды из капельной воронки (на стенке колбы на уровне 150 мл наносят метку). По истечении 3,5—4 час. в стекающем дестиллате определяют наличие анилина качественной пробой с хлорной известью. Отгонку продолжают до отрицательной реакции на анилин. [c.164]

В большинстве опытов обмен изучался обычным способом флотационным измерением уменьшения плотности тяжелокислородной воды, освобожденной электролизом от избыточного дейтерия. Ее избыточная плотность до обмена была около 1200 у. В отдельных случаях для мало растворимых или нестойких солей обмен изучался по содержанию 0 в их кислороде, находимому масс-спектрометрическим методом. Для этого выделившийся нри нагревании соли кислород пропускался при 400° С над углем, обезгаженным в вакууме. В полученном СО2 измерялись отношения высот ников масс 46 и 44 с поправкой на содержание Точность изотопного анализа обоими способами составляла 1 —2% от содержания О в кислороде. Обмен в H IO4, которая стойка лишь в растворе, изучался смешиванием навесок 70%-ной кислоты и тяжелой воды после обмена порция воды отгонялась в вакууме для флотационного анализа. Соли и кислоты были нами очищены или получены обычными способами. Их чистота была проверена соответствующими качественными пробами и ацидиметрическим или иодометрическим титрованием. Ни одна из них не содержала больше 1 —2% примесей. Обмен выше 100° С велся в запаянных кварцевых ампулах в глицериновом термостате. [c.90]

Качественные пробы. При долгом нагревании масляной пасты она принимает цвет оливковой зелени, свойственный окиси хрома (СГ2О3) при действии растворов кислот и щелочей на холоду не растворяется и не изменяется. От окиси хрома отли чается своим ярким оттенком. [c.22]

Качественная проба. При добавлении к раствору, содержащему формальдегид, аммиачного раствора окиси серебра при слабом нагревании образуется на стенках пробирки металическое зеркало [c.197]

Качественная проба. Водный раствор с несколькими каплями 10 /о раствора сульфата меди образует осадок, растворимый при нагревании смеси. Раствор окрашивается в голубой, переходящий в изумрудный цвет. Водный раствор тубазида с несколькими каплями подкисленного 5% раствора нитропруссида натрия окрашивается в интенсивный оранжевый цвет, переходящий от прибавления разбавленной соляной кислоты в вишневый, а затем в желтый. [c.283]

Реакция с ацетоном. 10 г азобензола, 6 мл концентрированной серной кислоты и 80 мл безводного ацетона кипятились 1 час при перемешивании в токе азота. Затем ацетон отогнан на водяной бане, осадок в колбе многократно промыт эфиром от ненрореагировавшего азобензола, подщелочен, суспензия подвергнута перегонке с паром. Дистиллят имел сильный запах изонитрила, качественная проба на анилин положительна. Суспензия, не перегнавшаяся с паром, профильтрована. Осадок обработан при нагревании метиловым спиртом, из метилового спирта (200 мл) выделено [c.366]

Предварительные испытания смесей. Рассмотренные выше предварительные испытания для жидких или порошкообразных смесей менее информативны, чем для однородных веществ, но в ряде случаев при исследовании двух- или трехкомпонентных смесей их все же можно проводить. Если исследование жидких смесей не требует предварительной фракционной перегонки, можно провести качественные пробы на испарение. При нагревании на предметном стекле нескольких капель исследуемой жидкости происходит испарение смеси в том случае, если температуры кипения компонентов заметно различаются. Появление твердога остатка после испарения означает, что исследуемый образец фактически представлял собой раствор. [c.24]

Сопоставление указанных проб обнаруживает чрезвычайно различное отношение одного и того же пороха к различным способам испытаний 1. Так например оказывается, что нестабилизи-роваиный итальянский порох по первым трем пробам (на реактивные бумажки) в некоторых случаях превосходит оба хорошо стабилизированные трубчатые пороха, тогда как хранение с нагреванием дает обратный результат. Поэтому качественные пробы, производимые (с помощью реактивной бумажки) для испытания на. стойкость, можио признать годными только условно. [c.293]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология