Основные понятия химии полимеров

В классической химии под молекулой понимают наименьшую частицу вещества, атомы которой соединены между собой химическими связями и которая не может дробиться без потери основных химических свойств. Для высокомолекулярных соединений понятия о молекуле и молекулярной массе имеют свои особенности, обусловленные качественным отличием полимеров от низкомолекулярных соединений [1]. Главные особенности понятий о молекуле и молекулярной массе высокомолекулярных соединений заключаются в следующем. [c.86]

Состав и строение макромолекул зависят не только от химического состава и строения молекул мономера, но и от способа, с помощью которого осуществлено соединение малых молекул в большие. При этом как в цепных, так и в ступенчатых процессах синтеза полимеров невозможно представить себе случай, когда все образующиеся макромолекулы имели бы одинаковую степень полимеризации, т. е. одинаковую молекулярную массу. В любом образце полимера присутствуют вместе макромолекулы разных размеров, т. е. любой полимер неоднороден по молекулярной массе. Эта полимолекулярность является одним из основных понятий в химии и физике полимеров. Существенные прочностные свойства полимеров проявляются при довольно больших значениях молекулярной массы (5—10 тыс. ед.) и далее возрастают с ее увеличением. Регулирование молекулярной массы полимера в процессе синтеза является, таким образом, важным фактором влияния на его механические свойства. [c.16]

В первый период развития химии углеводов были заложены основные понятия и принципы этого раздела органической химии, созданы классические аналитические приемы и разработаны генеральные синтетические методы. Характерной особенностью этого периода является тесное и плодотворное взаимодействие химии углеводов с другими разделами бурно развивавшейся органической химии. Химия углеводов заимствует из арсенала органической химии различные реакции деградации, необходимые для установления строения углеводов, и многочисленные синтетические приемы. В свою очередь, достижения химии углеводов стимулировали развитие многих общих разделов органической химии кроме уже отмеченного выше влияния на развитие стереохимии, можно упомянуть учение о таутомерии, первые шаги химии полимеров и многое другое. [c.7]

Первые три главы книги являются вводными и содержат основные понятия химии полимеров и терминологию, используемую в последующем тексте. [c.11]

ОСНОВНЫЕ понятия химии ПОЛИМЕРОВ [c.12]

Глава I ОСНОВНЫЕ ПОНЯТИЯ ХИМИИ И ФИЗИКОХИМИИ ПОЛИМЕРОВ [c.9]

Излагаются основные понятия современной теории адгезии и фазовых переходов. Предложена модель адгезии на межфазной границе раствор полимера - субстрат , как расширение двумерного поверхностного газа в поле межмолекулярных сил субстрата. Показаны особенности фазовых переходов и адгезии в полимерных смесях. Изложены результаты экспериментов по изучению влияния хаоса компонентного состава на характеристики фазовых переходов в многокомпонентных высокомолекулярных системах. Установлено, что концентрационный хаос искажает критические константы фазовых переходов, определяемые из классов универсальности. Обнаружен эффект пространственно-временного совмещения фазовых переходов в многокомпонентных высокомолекулярных системах с концентрационным хаосом. Учебное пособие предназначается для студентов и аспирантов химических, химико-технологических и инженерных специальностей вузов и может быть рекомендовано специалистам в области технологии, физики и химии полимеров, композиционных материалов, текстильной промышленности и нефтехимии. [c.2]

Терминология и основные понятия в химии высокомолекулярных соединений 353 2. Классификация и номенклатура 357 3. Отличительные особенности ВМС 359 4. Физические состояния полимеров 362 [c.429]

В области теории синтеза каучуков даются основные понятия физико-химии полимеров, изложены современные представления о механизме полимеризации стереорегулярных синтетических каучуков. Описан синтез каучуков полимеризацией в эмульсиях, а также получение синтетических и искусственных латексов и некоторых каучуков специального назначения. [c.4]

Как научная дисциплина химия древесины получила развитие в начале XX века, когда формировались основные понятия науки о полимерах. Особенно интенсивно разрабатывались химия и физика целлюлозы — основного компонента древесины. Однако бурный рост объема исследований и публикаций, посвященных синтетическим полимерам, широкое применение их в раз-личных отраслях народного хозяйства в дальнейшем несколько затормозили развитие химии древесины. [c.3]

Дальнейшие исследования неопровержимо доказывали ошибочность таких взглядов. Становилось все более очевидным, что автоматически перенося представления о лиофобных коллоидах на лиофильные, нельзя объяснить самых основных особенностей поведения полимерных веществ. Эволюция представлений о коллоидных системах различных типов прослежена в ряде книг, например в Кратких очерках по физико-химии полимеров В. А. Каргина и Г. Л. Слонимского Отсылая читателя к этой книге для ознакомления с историей вопроса, необходимо все же и здесь воздать должное Г. Штаудингеру, который в 20-е годы впервые ввел понятие о макромолекуле [c.6]

Книга состоит из введения и трех глав. Во введении дается понятие о высокомолекулярных соединениях и пластических массах, кратко рассматриваются методы получения и способы переработки пластических масс в изделия. Основное назначение введения — дать возможность читателю проследить связь между строением полимеров и пластмасс и свойствами готовых материалов, которые подробно рассматриваются в главах 1, 2, 3. Знание некоторых основных закономерностей химии и технологии полимеров [c.3]

В противоположность этому поликонденсация основана на реакциях замещения. Высокомолекулярные вещества, синтезируемые поликонденсацией, имеют иной состав, чем те исходные вещества, из которых они получены, вследствие того, что в процессе реакции происходит выделение воды, галогеноводорода или других низкомолекулярных веществ. Следовательно, понятие "поликонденсация" объединяет такие химические реакции, в которых в общем случае наряду с образованием высокомолекулярного вещества происходит образование низкомолекулярного продукта. Этим поликонденсация принципиально отличается от полимеризации, в основе которой лежат реакции присоединения, и элементный состав мономера и продукта его полимеризации один и тот же. И если в случае полимеризации имеются, в основном, два химических процесса присоединение по кратным связям между двумя атомами и присоединение к циклам, то процессы поликонденсации многогранны, так как известно большое число различных реакций замещения как в органической, так и неорганической химии, многие из которых в настоящее время с успехом используются для получения органических, элементоорганических и неорганических полимеров [3, 4, 10, 12, 38, 39]. [c.8]

ОСНОВНЫЕ ПОНЯТИЯ ФИЗИКО-ХИМИИ ПОЛИМЕРОВ [c.225]

Химия, изучающая вещества и законы их превращения, охватывает огромную область человеческих знаний. В настоящем учебнике излагаются наиболее общие законы химии и химические процессы, которые либо не изучались, либо частично изучались в школе квантово-механическая модель атомов и периодический закон элементов Д.И. Менделеева, модели химической связи в молекулах и твердых телах, элементы химической термодинамики, законы химической кинетики, химические процессы в растворах, а также окислительновосстановительные, электрохимические, ядерно-химические процессы и системы. Рассмотрены свойства металлов и неметаллов, некоторых органических соединений и полимеров, приведены основные понятия химической идентификации. Показано, что многие экологические проблемы обусловлены химическими процессами, вызванными деятельностью человека в различный сферах. Указаны возможности химии по защите окружающей среды. [c.533]

Понятие ЖК полимеры с боковыми мезогенными группами или гребнеобразные ЖК полимеры достаточно ясно из самого названия. Основные принципы построения этих соединений уже достаточно подробно рассматривались в цитированной выше литературе и поэтому нет необходимости останавливаться на них подробно. Тем не менее на рис. 1.1 дано схематическое изображение строения макромолекул гребнеобразного ЖК полимера, наглядно отражающее то, как совершенствовались молекулярные структуры таких систем за последние десять лет. Безусловно, за этот период времени были достигнуты значительные успехи в физической химии и технической физике гребнеобразных ЖК полимеров, о чем свидетельствует содержание пятой и последующих глав. [c.10]

Гипотезы о мицеллярном строении полимеров выдвигались и после того, как было доказано сугцествование цепочечных макромолекул. Причем на различных этапах развития химии и физики полимеров понятие М. трактовалось по-разному. Так, в конце 20-х гг. нашего столетия К. Майер и Г. Марк определяли М. как пучок макромолекул, устойчивый вследствие межмолекулярных взаимодействий и сохраняющийся нри растворении полимера. Г. Штаудингер уже в те годы критически относился к мицеллярной теории, считая основной структурной и кинетич. единицей полимерных систем палочкообразную макромолекулу. В дальнейшем новые данные о строении и свойствах полимеров и их р-ров вызывали неоднократный пересмотр взглядов, в основе к-рых лежало представление о М. как основной и универсальной структурной единице полимерных тел. Одной из наиболее распространенных явилась предложенная Фрей-Висслингом модель бахромчатой М. Такая М. представлялась пучком длинных гибких макромолекул, к-рые на отдельных своих отрезках настолько хорошо взаимно ориентированы, что образуют кристаллиты. Проходя кристаллиты насквозь, макромолекулы перепутываются друг с другом, образуя аморфные области, а затем вновь попадают в кристаллич. область и т. д. [c.131]

Здесь термин строение , как и по отношению к другим высокомолекулярным соединениям, следует понимать в том смысле, который ему придают в химии высокомолекулярных веществ. Поскольку любое высокомолекулярное вещество представляет собой смесь полимергомологов, то под строением в данном случае понимают не структуру какой-то определенной молекулы, а строение усредненной молекулы полимера и, в первую очередь, если известно строение мономера, основной тип связи мономерных единиц между собой. Структура возникающих в результате ассоциации полимерных цепей агрегатов представляет собою следующую ступень понятия и строение высокополимера . В этом случае рассматривается уже не расположение ковалентных связей и атомов, а взаимное расположение полимерных цепей в пространстве, их конформация и возникающие между ними межмолекулярные силы. [c.246]

За пятьдесят лет, прошедшие с тех пор, как Герман Штаудин-гб(р заложил основы современной шмш полимеров, она преера-тилась в со)вершенно самостоятельную и обширную область знания. Число опубликованных работ по высокомолекулярной хим ии особенно вы-росло в последние годы. Для того чтобы студенты могли овладеть основными понятиями химии полимеров, им необходимо познакомиться не только с теоретическими аспектами этой науки, но и приобрести некоторые практические навыки. [c.12]

Многие методы исследования требуют дорогой аппаратуры, в основе их применения часто лежит сложная теория, что препятствует их широкому внедрению в учебные планы и программы. В основу данной книги положен курс лекций по дисциплине Методы исследования структуры и свойств полимеров , впервые введенной в учебный план подготовки инженеров-технологов специальности 250500 Химия и технология высокомолекулярных соединений на кафедре технологии синтетического каз чука Казанского государственного технологического университета. Целью преподавания данной дисциплины является ознакомление студентов с современным уровнем развития исследовательской техники и технологии, возможностями различных методов исследования. Вьтолнению этой задачи в немалой степени способствовало оснащение лабораторий необходимым набором современных приборов, высокий научный потенциал кафедры, работающей в тесном единении с Центром по разработке эластомеров и предприятиями отрасли. Авторы исходили из того, что основные понятия о химических, физических и физико-химических аналитических методах, технологии производства и переработки каучуков учащиеся приобрели в процессе изучения предыдущих дисциплин. [c.4]

В период 1925—1935 гг. были установлены основные понятия о макромолекуле, полимеризации и поликонденсации, полимергомологии и по-лимерапалогии, молекулярной массе, коэффициенте полимеризации и т. п. В результате было определено отличие объектов исследования химии высокомолекулярных соединений от объектов классической органической и коллоидной химии, что дает теперь основание называть ее наукой о полимерах. [c.108]

Разрозненные в первом издании сведения по физико-химии полимеров собраны в общую главу, в которую введены также основные понятия о реологии полимерных расплавов. Необходимость включетая этого нового раздела вызвана тем, что определение реологических характеристик полимера получает все большее значение не только при переработке, но и в технологии изготовления пластических масс. [c.8]

Эта книга написанз членом-корреспондентом Академии наук СССР Михаилом Владимировичем Волькеиштейном, работающим сейчас в области физики и хинин биополимеров. В живой и яркой форме автор рассказывает о пересечении и объединении путей развития физики, химии и биологии — главных областей современного естествознания. Показано, как на перекрестках этих путей рождаются новые идеи, новое понимание природы, в книге изложены основные понятия термодинамики, оптики, атомной и молекулярной физики, органической химии, физики полимеров и молекулярной биологии. Считая, что современность характеризуется не специализацией, а, напротив, объединением наук, автор делает неоднократные отступления в область истории науки, эстетики, этики, литературоведения. Книга предназначена для широкого круга читателей, интересующихся естествознанием и характером развития науки. [c.4]

Химия синтетических веществ в дальнейшем будет рассмотрена та-тим образом, что после сопоставления низкомолекулярной и высокомолекулярной химии в первую очередь будут обсуждены синтез и очистка высокомолекулярных веществ. Полимолекуляриость приводит к понятию идеальных и реальных высокомолекулярных веществ. Химическая идентичность двух высокомолекулярных веществ должна быть определена иначе, чем в химии низкомолекулярных соединений. Химическая идентификация не может быть проведена методами, обычными для химии низкомолекулярных соединений. В дальнейшем будет исследовано строение макромолекул, в особенности расположение звеньев основной цепи, концевых групп, инородных групп и разветвлений, обсуждены полимергомологические ряды, а также рассмотрено, как закладываются основы химии полимеров в иизкомолекулярных членах этих рядов. Химические превращения в цепях макромолекул, в зависимости от места, где они начинаются, будут подразделены па полимераналогичные превращения, реакции деструкции и реакции сшивания. [c.12]

Книга состоит из трех частей химия, радиотехнические материалы, радиодетали. В учебнике рассматриваются теория химической связи и электрических свойств молекул, понятие о высокомолекулярных соединениях в процессах полимеризации и поликонденсации, физико-химических, механических и электрических свойств полимеров, смол, пластмасс кратко описываются технология производства и применение основных электрорадиоматериалов и радиодеталей, их свойства и назначения в аппаратуре связи. [c.2]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология