Первые шаги в химии

В первый период развития химии углеводов были заложены основные понятия и принципы этого раздела органической химии, созданы классические аналитические приемы и разработаны генеральные синтетические методы. Характерной особенностью этого периода является тесное и плодотворное взаимодействие химии углеводов с другими разделами бурно развивавшейся органической химии. Химия углеводов заимствует из арсенала органической химии различные реакции деградации, необходимые для установления строения углеводов, и многочисленные синтетические приемы. В свою очередь, достижения химии углеводов стимулировали развитие многих общих разделов органической химии кроме уже отмеченного выше влияния на развитие стереохимии, можно упомянуть учение о таутомерии, первые шаги химии полимеров и многое другое. [c.7]

Первые шаги химии в области медицины [c.178]

Первым шагом в научном решении проблемы превращения элементов было открытие А. Беккерелем в 1896 г. радиоактивности урана. Два года спустя Мария Склодовская-Кюри и Пьер Кюри обнаружили радиоактивность у тория и открыли два новых радиоактивных элемента — полоний и радий. Объяснение радиоактивности как следствия расщепления ядер (Резерфорд, Содди, 1903) показало, что химические элементы не являются вечными и неизменными, а могут превращаться друг в друга. С этого момента получила твердые научные основы и задача искусственного превращения элементов. Закономерности превращения ядер химических элементов изучает ядерная химия. [c.657]

Появившиеся живые организмы могли поддерживать существование за счет разрушения естественно образующихся органических соединений, поглощая их энергию. Но если бы это был единственный источник энергии, то жизнь на нашей планете была бы крайне ограниченной. К счастью, около 3 миллиардов лет назад появились важные соединения металлов с порфиринами, и это открыло путь к использованию совершенно нового источника энергии солнечного света. Первым шагом, который поднял жизнь на Земле над скромной ролью простого потребителя энергоемких органических соединений, было включение в нее процессов координационной химии. [c.256]

ТАЙНА ВАЛЕНТНОГО ШТРИХА Первые шаги квантовой химии [c.142]

В обеих частях учебного пособия все перечисленные вопросы рассматриваются с предельной доступностью без сложных математических операций, что особенно важно для студентов младших курсов, делающих первые шаги в химии. [c.240]

Пока же химия твердых веществ делает свои первые шаги. Как известно, в 1801 —1808 гг. между Клодом Луи Бертолле и Жозефом Луи Прустом проходила дискуссия, имевшая решающее значение для дальнейшего развития химии. Бертолле доказывал, что состав химических соединений может непрерывно изменяться в некоторых пределах и зависит от способа их приготовления. Пруст настаивал на том, что каждое соединение имеет один и тот же состав, независимо от того, каким способом оно получено. Представления Бертолле были отвергнуты, и с тех пор настоящими химическими соединениями считали только соединения постоянного состава. Однако далее мы увидим, что идея Бертолле не была беспочвенной... [c.9]

Но какими бы внушительными ни казались успехи химии сегодняшнего дня, они являются пока лишь первыми шагами в истинные триумфы ее ближайшего будущего. Некоторые очертания химии завтрашнего дня видны уже сейчас. Это ставшие широко известными, таящие в себе множество скрытых возможностей достижения в области металлокомплексного катализа, химии иммобилизованных систем, химии синтетических [c.220]

Еще более интересные перспективы открываются на уровне структурной неорганической химии. Ввиду того, что изучение неорганических веществ в течение целого столетия (примерно 1830— 1930-е годы) осуществлялось в русле классических представлений о молекулах, которых в подавляющем большинстве неорганических соединений в действительности не существует, развитие неорганической химии происходило в основном лишь на уровне учения о составе, На структурный уровень оно поднялось лишь в связи с появлением квантовой механики не ранее 1930-х годов, т. е. со столетним опозданием по сравнению с органической химией. Если учесть то обстоятельство (о нем говорилось в гл. IV), что и сегодня еще в изучении твердого тела не исчезли рудименты преклонения перед стехиометрической химией, то успехи современной химии твердого тела, как, впрочем, и успехи химии комплексных соединений, можно квалифицировать лишь как первые шаги в познании глубин сложного строения неорганических тел. [c.274]

До настоящего времени природные неорганические высокомолекулярные соединения не удалось получить в молекулярно-дисперсном состоянии и определить их молекулярную массу. Поэтому нет возможности рассматривать их химические и физические свойства в связи с размерами, формой и строением макромолекул. Однако успехи химии органических высокомолекулярных соединений в области установления связи между механическими свойствами материалов (прочность, эластичность, твердость, текучесть, вязкость расплавов) и строением их макромолекул, а также успехи в области синтеза неорганических высокомолекулярных соединений способствуют развитию химии неорганических высокомолекулярных соединений. Первым шагом на этом пути явился синтез и изучение элементоорганических высокомолекулярных соединений, которые занимают промежуточное положение между органическими и неорганическими высокомолекулярными соединениями. [c.15]

В связи с этим учащиеся должны с первых шагов работы в лаборатории аналитической химии приучаться к аккуратному выполнению расчетных работ, так как всякая погрешность, допущенная в расчете, обесценивает всю экспериментальную работу и данные анализа, на которые часто расходуется много труда и времени. [c.97]

В настоящем учебнике изучение новых для читателя общих теорий органической химии (гомология, изомерия и т. д.) и свойств гомеополярных соединений начинается на сравнительно простом материале ациклических соединений. Основы теории химического строения—вот что должно быть усвоено учащимися прочно и систематически. Этого преподаватель должен настойчиво добиваться, Главное на первых шагах—понимание и усвоение структурных формул и их частей (радикалов и функциональных групп), гомологических рядов и их закономерностей, а также взаимных переходов соединений различных классов. [c.12]

В интересах сохранения мира актуальным является запрещение хим. оружия. Первым шагом в этом направлении была подписанная 29 июля 1899 Гаагская декларация (вступила в силу 4 сентября 1900), в к-рой 27 государств Европы и Азии выразили согласие воздерживаться от использования боеприпасов, основное действие которых состоит в распространении удушливых или вредоносных газов . Однако ее участники впоследствии использовали хим. оружие во время 1-й мировой войны. [c.428]

В первые десятилетия XIX в. во многих странах Западной Европы наблюдался быстрый прогресс химии. В России в этот период химия делала лишь первые шаги. Главным направлением исследований была органическая химия. [c.117]

Токсикологическое значение. Соединения мышьяка на протяжении веков привлекали, да и сейчас продолжают привлекать внимание фармацевтов, токсикологов и экспертов-химиков. Проф. А. В. Степанов, характеризуя мышьяк как яд, отмечал, что судебная химия делала на нем свои первые шаги. [c.331]

Таким образом, первые шаги Зелинского к каталитическим реакциям были сделаны. Предпосылками к этому явились требования, вытекающие из исследований в области химии нефти и синтеза циклических углеводородов. Вскоре Зелинский обратился к гидрогенизационному катализу Сабатье, с помощью которого он осуществил переход от циклогексена и циклогексадиена к циклогексану [16]. Кроме того, ио методу Сабатье им был восстановлен ряд бициклических непредельных терпенов до алициклических, в том числе циклопентановых углеводородов [c.80]

Широкое применение находит газовая хроматография и в химии полимеров, хотя при обычных условиях высокомолекулярные соединения нелетучи, а хроматография полимеров при высоких давлениях делает только первые шаги. Это объясняется тем, что в химии полимеров во многих важнейших процессах (например, в реакциях образования полимеров или их деструкции) участвуют как исходные реагенты или как продукты реакции низкомолекулярные вещества, для анализа которых успешно используются классические газо-хроматографические методы. [c.6]

В заключение общей характеристики перечисленных статей нужно подчеркнуть следующее. Содержание этих статей, несомненно, отражает современное состояние квантовой химии, являющейся важнейшей составной частью квантовой механики сложных атомно-молекулярных систем. Однако современная квантовая химия далека от своего завершения несмотря на уже довольно большой период своего развития, она еще делает только первые шаги. В частности, не ясно, насколько обоснован предпринимаемый сейчас в квантовой химии перенос на сложные молекулярные системы тех математических приемов и методов, которые оказались эффективными нри расчете простейших квантовомеханических систем. По нашему мнению, надежда на прямые вариационные методы расчета сколько-нибудь сложных молекул является в значительной мере иллюзорной. Возможно, что дальнейшее развитие [c.7]

В одном из первых русских учебников химии, изданном в знаменательный для нашей Родины 1812 год, т, е. почти под непосредственным впечатлением ог успехов первых реальных шагов воздухоплавания, эти первые шаги описываются в следующих словах [c.189]

Если мы сравним наше современное представление о строении органических соединений, приняв во внимание все то, что мы можем сказать об их геометрии и электронном строении, с понятием о химическом строении в классической его формулировке, то последнее нам будет представляться как безусловно верная, но в то же время чрезвычайно упрощенная модель действительного строения химических частиц. Но если эта модель верно отражает одну из сторон объективной действительности — распределение, межатомных связей в органических соединениях, становятся понятными не только те огромные успехи, которые были достигнуты при ее помощи в структурный период, но и возможность ее применения тогда, когда нет необходимости или возможности применить более сложную модель или когда приближенное изучение какого-либо объекта должно по логике вещей предшествовать его более глубокому исследованию. Действительно, квантовохимические расчеты и вообще электронные представления можно применить к огромному больпшнству органических соединений лишь тогда, когда известно их химическое строение. Изучение геометрии молекул, особенно сложных, также в большинстве случаев невозможно без предварительного знания их химического строения. Таким образом, классическая теория химического строения остается руководителем химика-органика, а также и физика, прилагающего свои методы к органической химии, на первых шагах любой их работы. Когда химик-органик собирается получить новое вещество, он руководствуется его планом — формулой химического строения, во вторую очередь — стереохимической формулой когда же он встречается с новым веществом — природ- [c.15]

При переработке нефтяных фракций протекают не только реакции собственно гидрирования, но и различные реакции изомеризации и расщепления. Большею частью они связаны между собой общностью механизма или общими промежуточными продуктами. Между тем в технологических целях важно обеспечить высокую селективность катализаторов в одних случаях они должны интенсивно гидрировать полициклические ароматические углеводороды и сохранять моноциклические (производство бензинов), в других — обеспечивать глубокую изомеризацию (производство низкозастывающих дизельных и реактивных топлив), в третьих — сохранять углеродаый скелет сырья без изомеризации и т. д. Очевидно, что для обеспечения селективности процесса нужно создавать катализаторы с различными сочетаниями гидрирующей, изомеризующей и расщепляющей активностей. Первым шагом на пути разработки таких катализаторов должно было явиться изучение химии превращений различных классов углеводородов в присутствии промышленных катализаторов. [c.225]

Уже на первых шагах изучения краун-эфиров исследователи осознали, что создание искусственных систем, способных моделировать биологические явления молекулярного узнавания и связывания, может привести к далеко идущим последствиям. Как заметил Лен, комментируя уникальную способность криптанда 221 к тетраэдрическому узнаванию иона аммония, это представляет одну из самых ярких иллюстраций молекулярной инженерии, включающей достижение цели химии абиотических рецепторов дизайна синтетических рецепторных молекул путем правильного магшпулирования геометрическими (структура рецептора) и энергетическими (связывающие сайты, межмолекулярные взаимодействия) особенностями с тем, чтобы добиться высокой комплсментарности рецептора и субстрата [33d] (курсив авторов). [c.475]

Мы присутствуем при рождении химии фуллереиов и принимаем деятельное участие в ее развитии. Десять лет -очень небольшой срок для освоения новой, такой необычной области. Уже сейчас просматриваются перспективы применения фуллереиов в различных областях химии материалов, в биомедицинском комплексе. Еще моложе металлоорганическая химия фуллереиов, которая делает свои первые шаги, очевидно, у нее большое будущее. [c.357]

Первым шагом в анализе ХТС является определение ее состояния, т. е. расчет ХТС, рассмотренный в предьщущих разделах. Зная изменение состава и количества потоков, энергетические расходы, можно провести и другие расчеты - эффективности использования сырья и энергии как технологических показателей, экономических показателей, некоторых социальньгх показателей, определяемых свойствами всех компонентов хими-ко-технологического процесса, в том числе отходов производства. Эксплуатационные показатели определяются в основном из реакции системы на те или иные возмущения в процессе (изменение состава и количества сырья, энергетического обеспечения, состояния аппаратов, включая выход из строя некоторого оборудования, а также воздействия на режимы отдельных аппаратов и узлов). При этом необходимо учитывать, что ХТС обладает свойствами, не присущими отдельным ее элементам, что обусловлено взаимозависимостью их режимов. [c.212]

Еще А. Лавуазье констатировал, что органические соедиие- ния, помимо углерода и водорода, могут содержать и другие элементы, в частности азот и фосфор. Действительно, с первых шагов развития органической химии ученые столкнулись с такими соединениями, а также и с сернистыми соединениями. Несколько позднее были открыты и металлоргаь 1ческие соединения, получившие особое значение в развитии органического синтеза. [c.235]

Одним из самых старых ядов при умышленных отравлениях является мышьяк. Открытие мышьяка было первым шагом судебной химии Широкое применение белого мышьяка (мышьяковистого ангидрида — АбаОз) для уничтожения тараканов, крыс и т. д. создало ему повсеместную известность и сделало его общедоступным, что в связи с отсутствием запаха и сладковатым вкусом сделало его особенно удобным орудием преступлений. Особенно часто случаи отравлений встречались в наших деревнях. Мышьяк как оружие мести, средство для освобождения от мужа, свекрови и т. д. часто фигурировал в судебных процессах. С начала XX столетия число отравлений мышьяком начинает падать более распространенным оказывается новое страшное средство — сулема. [c.133]

Становление биоорганической химии в мире проходило в конце 50-х — начале 60-х годов, и в тот же период это направление начало делать первые шаги в Советском Союзе, В нашей стране биоорганическая химия формировалась более целеустремленно и последовательно, опережая аналогичные шаги и тенденции за рубежом. Заслуга в этом принадлежала академику Михаилу Михайловичу Шемякину. Тогда ему оказали решительную поддержку руководители Академии наук А. Н. Несмеянов и Н. Н. Семенов, и уже в 1959 г. в системе АН СССР был создан базовый институт, а в 1963 г. организовано Отдолеиие биохимии, биофизики и химии физиологически активных соединений АН СССР. Соратниками М. М. Шемякина в этой деятельности, а порой и борьбе, были академики [c.4]

В области физической химии наибольший интерес представляет изучение химических реакций газ — твердое тело, для чего в общеы случае требуется сочетание газовой камеры с нагревателем. Как видно из рассмотренных работ, в этом направлении пока сделаны только первые шаги. Условием для наблюдения препаратов при высоких давлениях является минимальная толщина газового слоя, тогда как для осуществления их прокаливания требуется достаточно большой объем газовой камеры. Поэтому оптимальные результаты, полученные в отношении каждого метода в отдельности, вряд ли удастся совместить полностью, во всяком случае в ближайшее время. Дополнительные возможности здесь может дать применение высоковольтной электронной микроскопии, так как пучок сверхбыстрых электронов способен пронизывать значительные толщи газа без заметного рассеяния, [c.44]

Это обстоятельство, связанное со специфичностью сложных реакций и логикой нознания их, послужило причиной метаморфозы химической кинетики, завершившейся примерно в 30— 40-х годах XX в. Кинетика стала превращаться из раздела физической химии, изучающего лишь скорости химических реакций, в автономную область химии, имеющую своим предметом механизм химических реакций и их скорости. Возникновение и первые шаги развития теории цепных реакций относятся именно к этому периоду. [c.42]

В своих трудах Алхимия (1597) и Полное собрание медико-химических сочинений (т. 1—3, 1597) систематизировал практические сведения по химии того времени. Описал получение серной кислоты (путем сжигания серы в присутствии селитры), а также хлорного олова, солей аммония, янтарной кислоты (перегонкой янтаря). Получил (1595) кетоны путем сухой перегонки солей органических кислот. Работы Либавия способствовали дальнейшему развитию металлургии. Был последователем Т. Парацельса, однако выступал против крайностей его ят-рохимического учения. Сделал первые шаги по пути к рациональной организации химической лаборатории. [22, 64, 279, 324, 330, 336] [c.298]

Основные научные работы относятся к ядерной химии. Совместно с О. Ганом открыл (1938) деление ядер урана под действием нейтронов, что явилось первым шагом на пути к практическому использованию ядерной энергии. Предложил (1938) химическое объяснение этого процесса. Изучал изотопы урана и тория. [297, 332, 339] [c.584]

Большое количество данных по радиационной химии органических веществ было накоплено уже давно [9, 13], однако до последнего времени исследователи не пытались истолковать полученные результаты на основе теории Эйринга-Гиршфельдера-Тэйлора [5]. Недавно были сделаны первые шаги в этом направлении, а также предпринята попытка согласовать экспериментальные данные с этой теорией [4,18]. При этом были установлены следующие основные положения в радиационной химии природа и относительные количества образующихся продуктов определяются природой и относительными количествами соответствующих радикалов в исходном веществе жидкое состояние облучаемого вещества, увеличение размера и усложнение состава его молекул, его термодинамическая устойчивость (особенно в той мере, в какой она связана с наличием резонанса) — все эти факторы благоприятствуют уменьшению чувствительности данного вещества по отношению к действию излучения. Однако до сих пор влияние этих факторов рассматривалось лишь в очень общем виде, поэтол1у представляет интерес обсудить подробно некоторые наблюдаемые явления с тем, чтобы устранить имеющиеся противоречия и установить основные закономерности, определяющие эти явления. [c.151]

Первым шагом при использовании ЭВМ в органической химии является преобразование привычного для химиков двухмерного визуального изображения химических молекул в форму, более приемлемую для обработки компьютерными программами. Было предложено много различных решений этой проблемы даже до того, как возникла потребность в КПОС. Хороший обзор всех этих предложений можно найти в работах [183, 276—286]. Опубликовано [287—289] несколько алгоритмов, осуществляюших автоматическое превращение заданной структуры в различные представления. Выбор какой-то определенной системы представлений зависит от тех задач, для решения которых она предназначена, от доступных периферийных устройств (hardware), программного обеспечения (software) и желаемого соотношения между вкладами человека и ЭВМ. Здесь мы коснемся лишь представлений, которые были эффективно использованы для целей КПОС. [c.20]

Похоже, что этот первый элемент недооценивается в компьютерном синтезе. В нескольких обзорах, описывающих различные программы, большинство программ характеризуется как исчерпывающие всю органическую химию. Это даже отмечается специально чувствуется, что глобальная система планирования синтеза должна охватывать весь спектр органических соединений и должна быть применима к различным вариантам синтетических проблем, от лабораторного синтеза до промышленных процессов [33]. Нам кажется, что первым шагом в любой стратегии должно быть измерение пространства , а именно выявление того типа ЦС, который мы собираемся синтезировать. Нельзя принять одну и ту же стратегию для получения промышленного ЦС, состоящего всего из 12 атомов углерода [224] и синтеза витамина В12 [226], для синтеза ароматических [115] и гетероаро-матических соединений [34, 173], для синтеза производных про-стагландина [4], фосфорорганических соединений [237, 238] и чисто углеродных остовов или для синтеза линейных полипептидов [81] и полиенов [76]. Это утверждение основано на нашем личном опыте в области планирования синтеза гетероциклических соединений, а также на данных о работе группы Кауфмана, занимавшейся тем, чтобы приспособить одну из лучших общих [c.57]

Поэтому нам представляется более целесообразным при схематическом изложении истории химии выделить длительный период объединения, в течение которого химия сделала свои первые шаги как самостоятельная наука и, найдя наконец свой путь приложения экспериментального метода, а тем самым правильный взгляд на химическое исследование, утвердилась как единая и независимая НчЯука. [c.59]

После открытия вольтова столба и установления законов электролиза Фарадея стала медленно укрепляться идея, что многие вещества в растворе диссоциированы на ионы Гипотезы по этому вопросу были высказаны Гротгусом (1805), Уильямсоном (1851), Клаузиусом (1857), Гитторфом (1866—1869), Гельмгольцем (1882) и Адольфом Бартоли (1882), но они не дали настоящего решения этой проблемы, ограничившись качественной стороной. Заслуга правильной постановки вопроса принадлежит Сванте Аррениусу, который в статье Исследования гальванической проводимости электролитов (представленной в 1883 г. Стокгольмской академии наук в качестве резюме его докторской диссертации) не только высказал предположение, что электролитическая диссоциация вызывается растворителем в момент растворения соли, но и принял, что диссоциация усиливается с разбавлением. Кроме того, Аррениус отождествил химическую активность со степенью диссоциации на ионы, утверждая, что соединение тем более активно, чем больше оно диссоциировано на свои ионы. Ни докторская диссертация, ни только что упомянутая статья не получили благоприятного отклика в шведской научной среде, вследствие чего молодой Аррениус задумал публикацию обзора своих Исследований проводимости электролитов на французском языке. Именно в этот момент Аррениус познакомился с Оствальдом, тогда профессором в Риге, которого привлекла не только оригинальность теории Аррениуса, но и ее убедительность при объяснении многих явлений, характеризующих поведение вещества в растворе. По договоренности между Оствальдом, Аррениусом и еще одним молодым химиком, голландцем Бант-Гоффом (яркая оригинальность которого также вызвала нелюбовь к нему в официальных научных кругах), возник руководимый Оствальдом Журнал физической химии (1887) в первом номере его появилась знаменитая статья Вант-Гоффа об отношении между осмотическим давлением и давлением газов, статья Аррениуса о диссоциации растворенных в воде веществ (эта статья рассматривается как исток, от которого берет начало теория электролитической диссоциации) и статья Оствальда о термонейтральности растворов оснований и кислот. Это были первые шаги молодой физической химии Клеве, учителю Аррениуса в Швеции, казалось довольно-таки фантастичным предположение, что в водном растворе хлористого натрия существуют диссоциированные ионы хлора и натрия, не обнаруживая, по крайней мере частично, своих свойств. Но настойчивость Аррениуса и поддержка Оствальда и Вант-Гоффа помогли преодолеть это предубеждение. С другой стороны, теория Аррениуса получила экспериментальное подтверждение, достаточное дпя того, чтобы сломить любое противодействие. [c.399]

Поскольку первым шагом в выяснении строения белка является количественная оценка в гидролизате приблизительно 20 аминокислот, многие крупнейшие авторитеты в белковой химии уделяли значительное внимание методам, направленным на достижение этой цели. Так, Фишер [38] первым применил аналитический прием, во многом похожий на современные газохрома-гографические методы, превратив аминокислоты в их этиловые эфиры и разделив последние фракционной перегонкой. Хроматографические методы впервые были использованы в 1941 г., когда Мартин и Синдж [86] разделили М-ацетильные производные пролина, валина, фенилаланина, изолейцина и норлейцина на колонке с силикагелем, элюируемой хлороформом. Начиная с [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология