Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сравнение теории с экспериментом

    Это один из возможных способов определения сечений увода 2д, который, конечно, дает лишь первое приближение. При накоплении опыта на основе сравнения теории с экспериментом можно будет получить лучшие оценки для этого параметра. [c.332]

    Из работы Леви вытекает, что зависимость (1 — ф) от параметра Мартинелли X однозначна и не определяется режимом течения. Анализ процесса теплообмена [59, 60] показал, что по крайней мере при стержневом режиме течения имеет важное значение отношение Ргж./Ке к.. Сравнение теории с экспериментом было в то время невозможно из-за отсутствия ряда данных по турбулентно-турбулентному режиму. [c.125]


    В случае, когда зародыш критического размера имеет характерный размер Ь, удовлетворяющий неравенству (23.126), включения должны иметь пластинчатую форму на всех этапах фазового превращения. При сравнении теории с экспериментом следует, однако, иметь в виду, что в ходе фазового превращения может происходить нарушение когерентности, которое заключается в образовании систем дислокаций несоответствия, действие которых, как уже упоминалось в начале главы, эквивалентно эффекту увеличения поверхностного натяжения при одновременном уменьшении величины деформации е . [c.211]

    Для анализа экспериментальных данных следует пользоваться уравнением (3.11), считая, что коэффициент V. не точно равен единице. В настоящее время для полимеров нет надежных экспериментальных данных по долговечности в высокопрочном хрупком состоянии. Для сравнения теории с экспериментом луч-ще всего поэтому взять данные для кварцевого стекловолокна. [c.55]

    Сравнение теории с экспериментом подтверждает все ее основные выводы. [c.287]

    Сравнение теории с экспериментом [c.178]

    Исследованию полученных результатов, а также сравнению теории с экспериментом будут посвящены отдельные работы. [c.22]

    Анализ полученных в пп. 2—6 выражений мы будем проводить в дальнейшем при сравнении теории с экспериментом. [c.18]

    СРАВНЕНИЕ ТЕОРИИ С ЭКСПЕРИМЕНТОМ [c.197]

    Следующий раздел 7.4.3 посвящён теоретическим исследованиям процесса разделения изотопов в газовых разрядах. Сравнение теории с экспериментом будет сделано в разделе 7.4.4. [c.349]

    Сопоставление расчетных и экспериментальных значений у для ряда линий Не I проводится в таблице 90. При сравнении теории с экспериментом надо учитывать следующ.ее обстоятельство. В большинстве случаев Р <1, и следовательно, электронный вклад в уширение линии определяется величиной эффективного сечения неупругого рассеяния электронов [c.550]

    Мы не будем приводить подробных вычислений эффектов второго и третьего порядка 2), а перейдем теперь к сравнению теории с экспериментом. Если измерить в кУ/см и обозначить смещение первого порядка, измеренное в см- , через VJ (пк к ), то [c.382]

    В принципе термодинамика неравновесных процессов позволяет описать наложенные друг на друга обратимые и необратимые эффекты (см. разд. 11.1.3 и 11.1.5), но любое сравнение теории с экспериментом осложнено из-за отсутствия точных значений внутренних переменных. Подобный термодинамический подход оказался успешным только для описания очень простых случаев (см., например,[ 5.256]). Ния рассмотрен ряд публикаций, в которых описано влияние растворителя на необратимое плавление. Отнесение этих исследований к работам, посвященным изучению скорее необратимого плавления, чем равновесного плавления, в некоторой степени произвольно. Обсуждаемые здесь вопросы находятся в тесной связи с содержанием разд. 8.5.4. Влияние других факторов на температуру плавления в неравновесных условиях дополнительно не рассматривается. [c.311]


    Для сравнения теории с экспериментом необходимо следующее  [c.296]

Рис. Vn.6. Сравнение теории с экспериментом для гибкоцепных полимеров. Сплошная кривая - теоретическая зависимость ([л]/[т)])/((я]/[т )) от x=L a для d a=0 (а) и d/e = 1,0 (б). Рис. Vn.6. <a href="/info/768278">Сравнение теории</a> с экспериментом для <a href="/info/77964">гибкоцепных полимеров</a>. Сплошная кривая - теоретическая зависимость ([л]/[т)])/((я]/[т )) от x=L a для d a=0 (а) и d/e = 1,0 (б).
    В 2 будет дана математическая постановка задачи, в 3, 4 рассмотрено влияние на фотоэмиссионный ток г ) -потенциала, специфической адсорбции анионов и катионов, а также адсорбции органических молекул с длинной углеводородной цепью. Проведенное далее сравнение теории с экспериментом иллюстрирует возможности фотоэмиссионного метода исследования структуры двойного слоя. Наконец, в 5 рассмотрен вопрос о роли неоднородности поверхности электрода и найдена зависимость фототока от степени покрытия поверхности адсорбатом. При этом ряд полученных результатов может быть обобщен на более широкий класс электронных переходов. [c.26]

    Несмотря на то, что данные опыта III не соответствуют теоретическим предпосылкам, при крторых получены расчетные формулы, они были также включены при сравнении теории с экспериментом . такой шаг можно оправдать тем, что опыт III — наиболее качественный, так как скорость аУн мала, и может служить критерием дефекта теории в области малых чисел е. [c.104]

    Первоначально теория была разработана Зельдовичем и Франк-Каменецким применительно к горению газов [41, 42]. После фундаментальных исследований Беляева, который показал, что горение летучих вторичных ВВ происходит в газовой фазе и аналогично горению гомогенных газовых систем, теория была распространена без каких-либо дополнений на горение летучих ВВ. Наиболее полное и успешное сравнение теории с экспериментом было проведено именно на примере летучих ВВ [5]. [c.43]

    А. Бики [573, с. 2751 теоретически рассчитал значение и выразил критерий разрыва через экспериментально определимые величины. Из предложенного им вывода критерия разрыва следует, что образец эластомера разорвется, если скорость возрастания напряжения вследствие дальнейшего растяжения сравняется со скоростью спада напряжения в результате разрыва связей. Первая скорость определяется по скорости деформации и по виду кривой деформации. Вторую скорость находят с помощью химической кинетики. Сравнение теории с экспериментом оказалось удовлетворительным. [c.251]

    При сравнении теории с экспериментом особое значение приобретает тот факт, что в трехфазной системе, которую образует двухмерная модулированная структура, отличны друг от друга только три параметра решетки фаз. Некоторые параметры решетки различных фаз в точности равны друг другу  [c.319]

    Сравнение теории с экспериментом проводилось в этой главе в основном для ПММА (неориентировапный) и для капронового волокна (ориентированный полимер), для которых рассчитаны Оо, Оф и Ок и построена полная изотерма долговечности. Для сильно дефектных образцов с макротрещипами предложены соответствующие уравнения долговечности. [c.191]

    Этот вывод имеет принципиальное значение для теории элементарных процессов, поскольку дан<е использование лучших вычислительных машин позволяет исследовать реальные модели неупругих молекулярных столкновений и хтшческих реакций только в рамках так называемого полу-классического приближения, трактующего движение по одним степеням свободы квантовомеханически, а по другим — классически [262]. Упрощенные модели, допускающие последовательную квантовую трактовку, используются в основном не для сравнения теории с экспериментом, а для сравнения результатов квантового и классического подходов. [c.89]

    Для сравнения теории с экспериментом была найдена критическая величина степени пересыщения, которая вместе с уравнением Гиббса—Томсона была использована для вычисления поверхностного натяжения центра конденсации и сравнения его с обычным поверхностным натяжением. Тернбулл в одной из своих последних работ, где он сопоставляет экспериментальные и теоретические данные, приходит к выводу, что совпадение результатов хуже, чем было принято считать на основе классической работы Фольмера и Флуда по образованию центров водяных капель, но что нет другой теории, которая была бы столь же хорошо разработана. [c.153]

    В обзорах Сутина и Маркуса дано сравнение теории с экспериментом. Материал, изложенный в данном разделе (вплоть до стр. 309), взят из обзоров [44] и [45], но в основном из обзора [45]. [c.298]


    Сравнение теории с экспериментом, проведенное в пп. 2 и 3, показало, что формула (6) в целом правильно отражает зависимость напора от подачи лабиринтных насосов. Остается невыясненным вопрос относнтелыго величины коэффициента напора /si и о влиянии на него различных параметров, зжазанных в теоретической части работы. [c.31]

    Н и ОН в неконцентрированных водных растворах. 3. Структура простейшего сольвата протона в концентрированных водных растворах сильных кислот. 4. Колебательные спектры ионов Н5О2 и Н3О . Отнесение частот. 5. Спектр фрагмента ОНО. Эксперимент, и. Спектр фрагмента ОНО. Теория качественноо рассмотрепие. 7. Спектр фрагмента ОНО. Расчет формы спектра. 8. Сравнение теории с экспериментом 9. Заключение. [c.174]

    Для дальнейшего сравнения теории с экспериментом можно сослаться на работу Фрерихса, Ван Милона и Харрисона ). [c.238]

    Детальное сравнение теории с экспериментом для полиизобутилена показано на фпг. 73, где в качестве характеристик выбраны компоненты полной податливости. Мы видим, что полуколичественно общий. характер пере.хода в стеклообразное состояние воспроизводится правильно. Однако некоторые особенности остаются пеобъяспеннымп. Очевидно, для их объяснения потребуется бо.тее детальное исследование, как это рассматривается ниже, [c.211]

Рис. УП.7. Сравнение теории с экспериментом для жесткоцепных полимеров. Сплошная кривая - теоретическая зависимость К(х) точки - экспериментальные данные ( ) - ДНК (в = 50,0 нм) [213, первая ссьшка] (О) - полибензилглутамат (а = 80 нм) (213, вторая ссылка] (X) - полн-и-фенилен-терефталамид (д= 35,0 нм) [226] (Д) -поли-п-бензамид (д = 90,0 нм) [227] ( ) - полиамидгидразнд (а =27,5 нм) [228]. Рис. УП.7. <a href="/info/768278">Сравнение теории</a> с экспериментом для <a href="/info/117695">жесткоцепных полимеров</a>. Сплошная кривая - <a href="/info/14408">теоретическая зависимость</a> К(х) точки - <a href="/info/304050">экспериментальные данные</a> ( ) - ДНК (в = 50,0 нм) [213, первая ссьшка] (О) - полибензилглутамат (а = 80 нм) (213, вторая ссылка] (X) - полн-и-фенилен-терефталамид (д= 35,0 нм) [226] (Д) -поли-п-бензамид (д = 90,0 нм) [227] ( ) - полиамидгидразнд (а =27,5 нм) [228].
    Сравнение теории с экспериментом еще не проведено. (См., однако, работу Фукса и Теш [106а].) [c.83]

    В методе Б, по видигуюму, не имеющем теоретического обоснования, приравнивают две функции в точке наиболее оптимальной скорости, а также при г = го, т. е. в точке с нулевым значением потенциала Леннарда—Джонса. Сравнение теории с экспериментом показано в табл. 4.1, где 2 — число соударений, требуемых для дезактивации, или, другими словами, величина, обратная вероятности перехода. Расчетные значения получены из уравнений (4.17) и (4.18). [c.238]


Смотреть страницы где упоминается термин Сравнение теории с экспериментом: [c.220]    [c.177]    [c.151]    [c.111]    [c.270]    [c.270]    [c.193]    [c.76]    [c.218]    [c.66]    [c.91]    [c.91]   
Смотреть главы в:

Вязкоупругие свойства полимеров -> Сравнение теории с экспериментом

Химия больших молекул Сборник 1 -> Сравнение теории с экспериментом




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Диффузии коэффициент сравнение теории с экспериментом

Качественное сравнение теории и эксперимента

Сравнение выводов теории и эксперимента

Сравнение теории Линдеманна с экспериментом

Сравнение теории Хиншельвуда — Линдеманна с экспериментом

Сравнение теории с экспериментом для разбавленных растворов

Сравнение теории с экспериментом. Инертные газы и их смеси

Сравнение теорий высокой эластичности с экспериментом



© 2024 chem21.info Реклама на сайте