Определение воды в газах

Для восстановления молибдена в полученном растворе используют редуктор Джонса, Над краном помещают пробку из стеклянной ваты и наполняют бюретку амальгамированным цинком почти до верха, В промежутках между определениями бюретку с цинком заполняют водой. Перед определением воду спускают и вместо нее пропускают горячий раствор серной кислоты (1 20) до тех пор, пока весь цинк не будет покрыт пузырьками газа (водорода). Затем бюретку вставляют на пробке в колбу Бунзена, в которую предварительно наливают 100 мл раствора железоаммонийных квасцов, Колбу Бунзена соединяют с аппаратом Киппа, в котором получают двуокись углерода, и продувают ею раствор в течение всего времени опыта со скоростью 2—3 пузырька в секунду. [c.118]

В этой главе рассматриваются вопросы учета сырой нефти при ее дальнейшей транспортировке, не затрагивая вопросов измерения дебита нефтяных скважин. Под сырой нефтью будем подразумевать любую нефть (жидкость), полученную после сепарации, без всякого ограничения содержания каких-либо примесей (воды, солей, механических примесей и т.д.) и перекачиваемую на установки подготовки нефти. Эта жидкость представляет собой сложную смесь нефти, растворенного газа, пластовой воды, содержащей, в свою очередь, различные соли, парафина, церезина и других веществ, механических примесей, сернистых соединений. При недостаточном качестве сепарации в жидкости может содержаться свободный газ в виде пузырьков - так называемый окклюдированный газ. Все эти компоненты могут образовывать сложные дисперсные системы, структура и свойства которых могут быть самыми разнообразными и, самое главное, не постоянными в движении и времени. Например, структура и вязкость водонефтяной эмульсии могут изменяться в широких пределах в процессе движения по трубам, в зависимости от скорости, температуры, давления и других факторов. Всё это создаёт очень большие трудности при учете сырой нефти, особенно при использовании средств измерений, на показания которых влияют свойства жидкости, например, турбинных счетчиков. Особенно большое влияние оказывают структура потока, вязкость жидкости и содержание свободного газа. Частицы воды и других примесей могут образовывать сложную пространственную решетку, которая в процессе движения может разрушаться и снова восстанавливаться. Поэтому водонефтяные эмульсии часто проявляют свойства неньютоновских жидкостей. Измерение вязкости таких жидкостей в потоке представляет большие трудности из-за отсутствия методов измерения и поточных вискозиметров. Измерения, проводимые с помощью лабораторных приборов, не дают истинного значения вязкости, так как вязкость отобранной пробы жидкости отличается от вязкости в условиях трубопровода из-за разгазирования пробы и изменения условий измерения. Содержание свободного газа зависит от условий сепарации и свойств жидкости. Газ, находясь в жидкости в виде пузырьков, изменяет показание объемных счетчиков на такую долю, какую долю сам составляет в жидкости, то есть если объем газа в жидкости составляет 2 %, то показание счетчика повысится на 2 %. Точно учесть содержание свободного газа при определении объема и массы нефти очень трудно по.двум причинам. Во-первых, содержание свободного газа непостоянно и может изменяться в зависимости от условий сепарации (расхода жидкости, вязкости, уровня в сепараторах и т.д.). Во-вторых, технические средства для непрерывного измерения содержания газа в потоке в настоящее время отсутствуют. Имеющиеся средства, например, устройство для определения свободного газа УОСГ-ЮОМ, позволяют производить измерения только периодически и дают не очень достоверные результаты. Единственным способом борьбы с влиянием свободного газа является улучшение сепарации жидкости, чтобы исключить свободный газ или свести его к минимуму. Для уменьшения влияния газа УУН необходимо устанавливать на выкиде насосов. При этом объем газа уменьшается за счет сжатия. [c.28]

Необходимо заметить, что в системе ГОСТ Р имеется ГОСТ 24614-81 Жидкости и газы, не взаимодействующие с реактивом Фишера. Кулонометрический метод определения воды . Данный нормативный документ регламентирует проведение измерений любой жидкости, не реагирующей с реактивом Фишера, то есть не создающей аналитических помех. В принципе это может быть и нефть, нефтепродукты и энергетические изоляционные масла. Однако в существующем виде этот стандарт не может быть использован для измерений воды в нефти без дополнительной переработки и адаптации поскольку, во-первых, в нем не учитывается специфика такого объекта, как нефть с водой. Поэтому пробоотбор и пробоподготовка, имеющие решающее значение для точности измерения, ока- [c.254]

Для определения теплоты сгорания газа в лабораторной практике довольно широко используется калориметрическая установка типа КЛП-1. Принцип работы этой установки основан на сжигании определенного объема газа. Все выделившееся тепло поглощается водой, непрерывно проходящей через калориметр. Количество воды и температура ее нагрева измеряются во время проведепия эксперимента. Потери тепла в окружающее пространство незначительны, и обычно ими пренебрегают при работе с данным прибором. [c.65]

Рис. 18. Схема определения давления газа, собранного над водой.

И ассоциации молекул воды (несимметричные пики). Поэтому вначале были предложены косвенные методы, в которых воду предварительно превращали в вещества, более легко анализируемые в ацетилен [153, 154], водород [159], ацетон [160] и др. Однако эти способы включают дополнительные химические преобразования и не всегда удобны. Прямое определение воды газо-хроматографическим методом стало возможным только с применением пористых полимеров, на которых вода адсорбируется слабо и выходит из колонны в виде узкого симметричного пика. [c.174]

Прочие способы. Очень точное определение производится по Родману, рекомендующему особый прибор с приемниками, охлаждаемыми жидким воздухом. Перегонка нефти при этом производится в вакууме. По новому методу опытной лаборатории Вестингауза определение воды производится конденсацией ее пара в и-образных трубках, опущенных в кидкий воздух. Но так как при этом, кроме воды, в них могут конденсироваться не только пары легких углеводородов нефти, но и растворимые в ней газы, конденсат испаряют через трубки с фосфорным ангидридом, не поглощающим нефтяных паров. [c.36]

Во всех подобных случаях потеря при прокаливании не характеризует даже приблизительного содержания воды или углекислого газа, и для определения этих компонентов необходимо прибегать к прямым методам анализа. Прямые методы определения воды и Oj описаны в 47. [c.461]

Сжигание в калориметрической бомбе в среде сжатого кислорода определенного объема газа и определение количества теплоты, выделившейся при сгорании газа, а также при образовании и растворении в воде азотной и серной кислот [c.62]

Транспортными называются реакции переноса вещества п виде летучих соединений при высоких температурах. Сущность метода очистки ясна из следующего конкретного примера. В ампулу (рис. 22) помещают очищаемое вещество А, например никель, в ампуле имеется определенная концентрация газа-переносчика (галоген, кислород, пары воды и т. д.), в данном случае оксид углерода (П). Газ-переносчик при нагревании реагирует с очищаемым веществом с образованием летучего вещества, и за счет диффузии это вещество переносится в другой конец ампулы, где имеется другая температура. Там происходит разложение диффундирующего вещества. В приведенном примере при 50—80 С ( ]) оксид углерода (II) вступает в реакцию с никелем с образованием карбонила Ы1(С0)4 [c.66]

Различие между процессами умеренного и глубокого охлаждения заключается в том, что в процессе умеренного охлаждения сжатые до определенного давления газы конденсируются, отдавая тепло окружающей среде (во.здуху или воде), а в процессе глубокого охлаждения для конденсации хладагента его необходимо охлаждать до температуры более низкой, чем температура окружающей среды. [c.123]

Как уже было указано, газы, хота и в незначительной степени, растворимы в воде, а потому в качестве напорной жидкости следует пользоваться насыщенным раствором хлористого натрия или еще лучше сернокислого натрия. При работе с водными растворами нужно учитывать упругость паров этих растворов и для получения точных результатов вводить поправку на присутствие в газе водяных паров. Для более точного определения состава газа в качестве вытесняющей жидкости следует применять ртуть, упругость пара которой при комнатной температуре очень мала, и растворимость газа в ней ничтожна. При анализе газов, содержащих сероводород, следует пользоваться только ртутными затворами. [c.826]

Наиболее разработанным является вопрос о вещественном составе различных тампонажных материалов после их отвердевания. Хотя система вяжущие— вода никогда не достигает равновесного состояния, так как в ней не прекращается выделение, накопление и преобразование химических соединений, особенно в условиях непосредственного влияния внешней среды (пластовые воды, газы, механические и температурные воздействия), все же со временем основную массу цементного камня представляют стабильные кристаллические и аморфные образования определенного строения. Основными новообразованиями, определяющими конечные технологические свойства цементного камня, являются гидросиликаты кальция. [c.32]

При подготовке к ремонту должны быть созданы такие условия, которые бы исключали возможность загораний и взрывов и получения травмы рабочим при производстве работ. Из подготовленного к ремонту аппарата берут пробу воздуха для определения концентрации газов. При допустимой концентрации представитель газоспасательной службы офорд1ляет документацию на проведение работ. Огневые работы необходимо начинать в течение 1 ч после отбора проб. При задержке начала работы анализ повторяют. Ес.ти концентрация газов выше нормы, аппарат снова готовят к сварочным работам Во всех аппаратах, где во время работы установки присутствует сероводород, есть условия для образования и накопления пирофорного железа. Поэтому при подготовке этих аппаратов необходимо проводить особенно тщательно промывку водой до их вскрытия, а после вскрытия аппарата периодически увлажнять отложения до их полного удаления из аппарата. [c.132]

Исследование фильтрации трехфазной смеси имеет большое практическое значение, так как в нефтегазоносных пластах при определенных условиях происходит совместное движение нефти, воды и свободного газа. Так, в случае, если нефть находится в пласте в смеси со свободной водой, при снижении давления ниже давления насыщения начинается выделение газа из раствора, и в пласте образуется подвижная трехфазная смесь нефть-вода-газ. Давление насыщения является физической константой нефти того или иного месторождения. [c.284]

На кафедре проводятся теоретические и экспериментальные исследования по вопросам взаимодействия газов с литейными сплавами. Разработаны теория и методика экспериментального определения водо-родопроницаемости, коэффициентов диффузии и массопереноса водорода в жидких металлах. Помимо расширения представлений о модели жидкого состояния металлов появилась реальная возможность использования явления переноса водорода для практического применения. На основании этих исследований разработаны методика и конструкции установок для экспресс-определения содержания водорода в жидких алюминиевых сплавах непосредственно в плавильных или раздаточных печах. [c.68]

Помимо непосредственного объемного определения можно использовать поглотители, содержащие определенное количество активного вещества. По окончании поглощения оттитровывают неизрасходованную часть поглотителя. В других случаях результат находят по привесу поглотительной системы (определение воды, пыли, смол в газах). Пропускаемое количество газа в зависимости от типа определяемого вещества измеряют либо сухим, либо жидкостным газовым счетчиком или реометром. [c.86]

В автоматическом калориметре количество сжигаемого газа соответствует определенному количеству воды, протекающей через калориметр. Это соответствие автоматически поддерживается механически связанных водомера и газового счетчика. Соотношение вода — газ устанавливают подбором шестеренчатых передач так, чтобы средняя разность температур входящей и выходящей из калориметра воды составляла около 10 С. Разность температур воды на входе и выходе из калориметра измеряется непрерывно системой термоэлементов, выходной сигнал регистрируется на самописце, шкала которого тарирована в значениях калорийности. [c.39]

Определение плотности газа методом истечения. С точностью до 1—2% в течение нескольких минут плотность газа может быть определена прп помощи эффузиометра. Известно, что при малых перепадах давлений (до 300—500 мм вод. ст.) скорости истечения различных газов обратно пропорциональны квадратным корням из их плотностей. Из этого следует, что время истечения одинаковых объемов различных газов из малых отверстий (ири одних и тех же температурах и давлениях) пропорционально квадратным корням из их плотностей, т. е. [c.53]

Мартин и Кневель [194 ] применили для определения воды газо-хроматографический анализ продуктов катализируемой кислотами реакции между 2,2-диметоксипропаном (ДМП) и водой, протекающей с образованием ацетона и метанола (см. гл. 7). Разделение ДМП и продуктов гидролиза осуществляли на медной колонке размером 240x0,6 см с хромосорбом W, содержащим 30% тетра-кис(2-гидроксиэтил)этилендиамина. Непрореагировавший ДМП служил удобным внутренним стандартом, а количество выделившегося ацетона соответствовало содержанию влаги в анализируемом объекте. [c.302]

Теплоту сгорания определяют измерением поглощенной теплоты, которая выделяется при полном сгорании определенного количества газа, непрерывно протекающим потоком воды. [c.39]

II группа исследований. В табл. 3—29 и на рис. 17—24 приведены данные по растворимости в воде различных газов. В отношении табл. 20 и 21 необходимо отметить следующее. При температурах не выше 300 °С различия в растворимости метана в воде по работам [12] и [50] (см. табл. 20 и табл. 21) несущественны. При 350 °С растворимость метана в воде по Султанову [12] и другим значительно выше, чем по Прайсу [50] при 354 °С. Так, при 250 °С и давлении 98 МПа растворимость по [12] приблизительно в 1,6 раза выше, чем по [50] при 354 °С и том же давлении. Причина таких расхождений не выяснена. Следует отметить методические трудности экспериментальных работ по определению растворимости газов в воде при температурах выше 300 °С. При температурах, близких к минимальной критической температуре, растворимость газов в воде резко меняется с изменением температуры в небольших пределах (см. рис. 22). Из этого рисунка видно, что в окрестности минимальной критической температуры растворимость газа в воде может быть весьма большой. Сложности могут возникнуть также из-за того, что за растворимость газа в воде можно принять растворимость газа в тяжелой газовой фазе равновесия газ—газ. В работе [2] растворимость метана в воде при 350 °С и 98 МПа была найдена повторно другим методом и был получен результат, близкий к определенному в работе [12]. Несмотря на это представляется желательным тщательное исследование растворимости метана в воде в достаточно широкой окрестности точки минимума критической температуры. [c.41]

Метод заключается в сжигании определенного объема газа в калориметрической бомбе в кислороде под давлением и в определении количества теплоты, выделяющегося при сгорании газа. Температуру воды измеряют термометром с делениями шкалы 0,01° С. Для измерения давления кислорода и газа в бомбе используют манометры I класса. Для запала применяют железную, никелевую или медную проволоку диаметром 0,1—0,2 мм. Проволоку нарезают отрезками длиной 60—120 мм, которые тщательно взвешивают. [c.40]

Коэффициенты Генри Н (р , Т) растворенных в воде газов, определенные по данным измерения растворимости при повышенных давлениях [c.60]

Определение теплотворной спосо бности газа в этом приборе основано на сжигании определенного количества газа с последующим поглощением выделяющегося тепла проходящей через калориметр водой, причем количество воды и ее температура учитываются. [c.140]

Из выражений (4) и (5) видно, что малопроницаемые участки пористой среды, встречающиеся на пути движения границы раздела фаз, представляют препятствия, которые газ обходит. Таким образом, вследствие неоднородности среды жидкость отстает от общего фронта, а газ опережает ее по высокопроницаемым участкам. В результате образуются языки и возникает возможность развития неустойчивого фронта вытеснения. Полнота вытеснения, определяемая как отношение объема пор, занятых газом, ко всему объему пор коллектора от нагнетательной скважины до радиуса фронта газ — жидкость будет зависеть от устойчивого движения границы раздела. Для определения условия устойчивости фронта рассмотрим радиальное вытеснение воды газом из гидрофильной микронеоднородной пористой среды. Допустим, из-за случайной неоднородности пористой среды образовался язык (рис. 1). Для устойчивого движения границы раздела фаз необходимо, чтобы этот язык не развивался. [c.153]

Необычная идея получения реактивной тяги содержалась в проекте самолета А. Винклера. В качестве источника. -энергии для полета изобретатель предложил создать пушьсиругощий ракетный двигатель, работающий на с месп газообразного кислорода и водорода. Компоненты должны были образовываться в результате электролиза находящейся па борту воды. Смешиваясь в камере сгорания в определенной пропорции, газы образовывали гремучую смесь, воспламеняемую электрической искрой. Ток, необходимый для электролиза воды и воспламенения горючей смеси, должна была давать гальваническая батарея. [c.176]

Газы значительно отличаются от жидкостей и твердых тел в том отношении, что объем определенного количества газа сильно зависит от температуры и давления, под которым он находится. Объем некоторого количества, например 1 кг жидкой воды, остается по существу постоянным при некотором изменении температуры и давления. Повышение давления в пределах от I до 2 атм сопровождается уменьшением взятого объема жидкой воды менее чем на 0,01%, а повышение температуры от О до 100°С приводит к увеличению объема всего лишь на 2%. В то же время объем образца воздуха при повышении давления от [c.94]

Анализ данных, приведённых в табл. 55, показал, что парциальные молярные объемы газов, растворенных в воде, полученные различными исследователями и различными методами как правило расходятся на 3—10 . Это объясняется прежде всего значительными трудностями при проведении экспериментов. Большинство исследований проводилось при 25 °С и в условиях насыщения воды газом при атмосферном давлении. Из сопоставления результатов, полученных по методам определения плотности [47] и измерения приращения давления газа, находящегося в равновесии с водным раствором газа, который подвергнут гидростатическому давлению [35], можно заключить, что погрешность обоих методов не более 3 %. [c.95]

Данные при повышенных давлениях, например, для диоксида углерода, полученные при 25 °С разными методами [22] и [14]), практически совпадают. Погрешность определения кажущихся молярных объемов, растворенных в воде газов в наиболее прецизионных работах, не [c.95]

Для определения влагосодержания газа можно воспользоваться графиками (рис. 46). На основном графике дапо влаго-содержапие бессернистого природного газа (г/м ) с относительной плотностью А = 0,6 при различных давлениях и температурах. Следует заметить, что кубический метр, входящий в размерность влагосодержания, берется в нормальных (или стандартных) условиях. Разница в 20 °С между стандартными и нормальными условиями не оказывает заметного влияния на влагосодержание газа. На дополнительных графиках даются поправки (на них следует умножать влагосодержание, определенное но основному графику) на относительную плотность газа II с о.лепость воды, в контакте с которой находится газ. [c.137]

Графические методы определения влагосодержания газа и влияние на его значения плотности газа и наличия в системе минеральных (растворенных в воде) солей подробно рассмотрены в работах [3, 62]. [c.158]

Блок контроля качества УУСН предназначен для измерения содержания воды в жидкости, отбора объединенной пробы жидкости по ГОСТ 2517-85, определения содержания свободного газа в жидкости и включает в себя (рис.2.3) влагомер сырой нефти, автоматический пробоотборник, клапан для ручного отбора проб, манометр класса точности 1,5-2,5, указатель скорости (расхода) жидкости через БКН-0, клапаны для подключения устройства для определения свободного газа УОСГ-ЮОМ. [c.35]

Самым прар титаым прибором для определения -веса газа является Общеизвестный прибор Шйлдинга, в котором наблюдается скороса истечения одного и того же объема г за и воздуха через очень тонкое отверстие. Эти скорости относятся как квадраты их плотностей. Применение именно этого прибора для определения уд. веса газов лз нефти удобно потому, что растворимостью газов можно ирС небречь. К тому же всегда, есть возможность насытить воду исследуемым газом. Если определение скорости истечения газа и вовдуха следует непосредственно одно за другим, можно не вводить поп )а- " вок на барометрическое давление и температуру. [c.381]

ЭХ-методы широко применяются прежде всего для определения кислорода в различных, часто сложных газовых смесях, причем гальванический и частично кулонометрический методы используются для измерения субмикро- и микроконцентраций, Этими методами определяется и кислород, растворенный в воде, бстальные методы применяются для измерения малых, средних и больших (До 100 объемн.%) концентраций. Для определения микро- и малых концентраций сернистых и сероорганических соедииений применяются кулонометрические автоматические титрометры. ЭХ-методы применяют также для определения микроконцентраций паров воды. Их используют и для определения других газов и паров, в частности горючих, по остатку кислорода после сжигания. ЭХ-методы, особенно гальванический и деполяризационный, являются ограниченно избирательными. [c.612]

В реактор вводят 2 г свежеперегнанного малеипового ангидрида. В муфту бюретки для набора газа и в холодильник, соединенный с водяной баней, пускают воду с постоянной скоростью. Баню нагревают до 100° С. Поднимая напорную грушу, в реактор вводят ртуть до тех пор, пока расплавленный малеиновый ангидрид не дойдет до метки. Набрав в бюретку определенный объем газа, ее соединяют с реактором поворачивая трехходовой кран и опуская напорную грушу, доводят ртуть в реакторе до дна. Затем через расплавленный д1алеиновый ангидрид медленно пропускают несколько раз анализируемую газовую смесь, после чего ее вытесняют в бюретку, доводя малепновый ангидрид в реакторе до метки, и заменяют объем оставшегося газа. Перепускание продолжают до прекращения абсорбции. [c.837]

Топливиые системы ДВС должны обеспечивать надежное хранение определенного объема топлива, защищать от попадания загрязнения в сист( му извне и очищать топливо от механических примесей, воды, газов, бесперебойно подавать топливо ко всем агрегатам системы во время работы двигателя. Кроме того, в дизелях необходимо равномерно дозировать подачу топлива в каждый цилиндр в зависимости от за-фузки двигателя, своевременно, в заданный промежуток времени, измеряемый миллисекундами, впрыскивать топумво в цилиндры под высоким давлением (20... 150 МПа) для хорошего спыла и равномерного распределения топлива в камере сгорания. [c.8]

Системой называют мысленно выделенную из окружающей среды совокупность материальных объектов (веществ). Система имеет определенные пространственные границы и отделена реальной илн воображаемой оболочкой от среды. Это может быть сплав металлов, pa i вор солей в воде, газ в цилиндре с поршнем и т. п. [c.19]

Для определения воды или веществ, выделяющих ее, пропускают пары воды, выделяемые из вещества при его нагревании через карбиды или нитриды, в результате чего выделяется тот или иной газ (Нз, С2Н2, СН4, ЫНз), который и измеряют. Например [c.169]

Растворение газов в воде-экзотермич. процесс, поэтому с ростом т-ры Р. газов в воде уменьшается. В орг р-рителях газы часто раств. с поглощением тепла и с ростом т-ры Р. газов повышается. В нек-рых случаях на кривых зависимости р-римости газов от т-ры наблюдается минимум (напр., система водород-вода). При постоянной т-ре в случае образования идеального разб. бинарного р-ра неэлектролита Р. газа (молярная доля в р-ре) пропорциональна его парциальному давлению над р-ром (см. Генри закон). С ростом давления для определения Р. газа необходимо учитывать отклонение его св-в от св-в идеального газа, что достигается заменой парциального давления летучестью. [c.182]

В передней части пода дожигательной камеры имеется шлаковая летка размером 300—180 мм. Тоиочные газы из камеры охлаждения к воздухоподогревателю отводятся по воздухоохлаждаемому газоходу диаметром 500 мм, на входе в который впрыскивается вода для снижения температуры газов перед воздухоподогревателем до 500—600° С. Газы после воздухоподогревателя очищаются в двух параллельно включенных циклонах диаметром 930 мм. В газоходе перед дымовой трубой оборудован участок с повышенными скоростями (до 20— 30 м/сек) для определения запыленности газов и отбора проб летучего уноса. [c.88]

Ультрафиолетовые газоанализаторы. Принцип их действия основан на избират. поглощении молекулами газов и паров излучения в диапазоне 200 50 нм. Избирательность определения одноатомных газов весьма велика. Дъух- и многоатомные газы имеют в УФ-области сплошной спектр поглощения, что снижает избирательность их определения. Однако отсутствие УФ-спектра поглощения у N2, О2, СО2 и паров воды позволяет во многих практически важных случаях проводить достаточно селективные измерения в присут. этих компонентов. Диапазон определяемых концентраций обычно 10 -100% (для паров Hg ниж. граница диапазона 2,5 10 %). [c.457]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология