Определение 2,4-Д в воде методом газо-жидкостной . хроматографии

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ БЕНЗИЛОВОГО ЭФИРА 2,4-ДИХЛОРФЕНОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ (2,4-Д) В ВОДЕ И ЗЕРНЕ МЕТОДОМ ГАЗО-ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [c.190]

Прямое. определение воды методом газо-жидкостной хроматографии затруднительно из-за того, что вода характеризуется очень большими временами удерживания [16] и пики воды трудно поддаются количественной оценке. [c.237]

Определение воды методом газо-жидкостной хроматографии. (Определение воды до 10" мкл при анализе смеси Нг, Н2О, аминов, морфолина и др. смесей.) [c.153]

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ НИТРОХЛОРА В КАПУСТЕ И ВОДЕ МЕТОДОМ ГАЗО-ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [c.29]

Методические указания по определению нитрохлора в капусте и воде методом газо-жидкостной хроматографии............. 29 [c.300]

Воду в найлоне 6 определяли путем нагревания полимера при температурах выше 120°С [614]. Воду поглош,али абсорбентом, например хлоридом бария, с последующей десорбцией и определением десорбированной воды газо-жидкостной хроматографией. Описан [615, 616] анализ воды методом газо-жидкостной хроматографии. [c.550]

Пивоваров Г. А., Новикова К. Ф. Определение остаточных количеств метафоса в продуктах растительного происхождения, в воде методом газо-жидкостной хроматографии. — Труды Второго всесоюзного совещания по исследованию остатков пестицидов и профилактике загрязнения ими продуктов питания, кормов и внешней среды . Таллин, 1971, с. 85—88. [c.363]

Изучение реакции диметокси-2,2-пропана с водой методом газо-жидкостной хроматографии. Применение реакции для определения воды. [c.96]

Определение следов низших жирных кислот в воде методом газо-жидкостной хроматографии. (НФ ТВИН-80 на хромосорбе.) [c.49]

К вопросу о раздельном определении нелетучих фенолов в загрязненных водах методом газо-жидкостной хроматографии. [c.239]

Раздельное определение низкомолекулярных карбоновых кислот в природных водах методом газо-жидкостной хроматографии. [c.239]

Определение органических примесей сточных вод методом газо-жидкостной хроматографии. (Исследованы бытовые и производственные сточные воды.) [c.241]

К о н ц о в а В. В. Определение бензола в минерализованных подземных водах методом газо-жидкостной хроматографии. — В кн. Органическое вещество подземных вод и его значение для нефтяной геологии . М., Изд. ВНИИОЭНГ, 1967, с. 265-269. [c.162]

Методика хроматографического определения Сатурна в воде, почве и рисе. Основные положения. Принцип метода. Метод основан на экстракции сатурна из проб органическим растворителем или перегонкой с парами воды, очистке экстракта (перераспределение между несмешивающимися растворителями, хроматографирование на колонке с окисью алюминия или колонке с сополимером стирола с дивинилбензолом) и определении сатурна методом газо-жидкостной и тонкослойной хроматографии. [c.156]

Улучшение качества товарных фракций СЖК тесно связано с проблемами их эффективного анализа и контроля. За последние годы повышены требования к качеству фракций СЖК (ГОСТ 5.248-69, ГОСТ 5.246-69, МРТУ 38-7-1-67) и к таким показателям, как кислотное, эфирное и карбонильное числа, содержание неомыляемых, воды и железа, температура застывания, консистенция и цвет, стало обязательным определение фракционного состава методом газо-жидкостной хроматографии. Однако перечисленные показатели не дают возможности получить сведения о групповом и компонентном составе фракций СЖК, содержаш,их кроме линейных моно- и дикарбоновых кислот кислоты с разветвленными алкильными радикалами, нафтеновыми кольцами, кетЬ- и оксигруппами, двойными связями в углеводородной цепи. В связи с этим возникает необходимость в разработке как комплекса эффективных методов углубленного исследования, так и ускоренных методов производственного контроля, позволяющих получить более подробные сведения о химическом составе товарных фракций СЖК и их полупродуктов — оксидатов парафина. [c.78]

В Институте органической химии им. Н. Д. Зелинского АН СССР разрабатывается метод газо-жидкостной хроматографии в парах воды или кислот, открывающий возможность прямого анализа природных и сточных вод на органические примеси. Здесь же проводятся работы по циркуляционной газо-жидкостной хроматографии, позволяющей повысить эффективность разделений за счет большого числа последовательно осуществляемых циклов хроматографирования одной пробы. В Институте элементоорганических соединений АН СССР разработан способ разделения многокомпонентных смесей аминокислот, в том числе их оптических изомеров. Большой вклад в реакционную газовую хроматографию внесен Институтом нефтехимического синтеза им. А. В. Топчиева АН СССР. Газо-жидкостная хроматография используется и как способ окончания автоматического элементного анализа (работы Института биоорганической химии им. М. М. Шемякина АН СССР). Этот метод позволяет также автоматизировать определение активного водорода и другие приемы функционального анализа. [c.131]

Методика определения бромофоса в почве, воде, яблоках, клубнике, черешне газо-жидкостной или тонкослойной хроматографией. Основные положения. Принцип метода. Бромофос экстрагируют из анализируемой пробы гексаном, диэтиловым эфиром или смесью гексана с ацетоном и определяют методом газо-жидкостной хроматографии с электронно-захватным детектором или тонкослойной хроматографией. [c.66]

Методика определения фосфамида в почве методами газо-жидкостной хроматографии и хроматографии в тонком слое. Основные положения. Принцип метода. Метод основан на извлечении препарата из исследуемой пробы почвы хлороформом или водой (в зависимости от вида почвы) и последующем определении методами тонкослойной или газо-жидкостной хроматографии с термоионным детектором. [c.118]

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ ДАКТАЛА В ВОДЕ, ПОЧВЕ, КАРТОФЕЛЕ МЕТОДОМ ГАЗО-ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [c.169]

Метрологическая характеристика метода. Нижний предел определения в воде при газо-жидкостной хроматографии — 0,01 мг/л (ПИД) и 0,002 мг/л (ДЭЗ) при тонкослойной хроматографии — 3 мкг в пробе в растительном материале при газо-жидкостной хроматографии — 0,4 мг/кг (ПИД) и 0,01 мг/кг (ДЭЗ) при тонкослойной хроматографии — 5 мкг в пробе в сливочном масле при газо-жидкостной хроматографии — 0,05 мг/кг (ДЭЗ), при тонкослойной хроматографии — 5 мкг в пробе. [c.183]

Все хроматографические методы определения воды следует разделить на газо-адсорбционные, газо-жидкост-ные и реакционную хроматографию. Разделение и количественный анализ воды методом газо-жидкостной хроматографии затруднен, так как пик воды, как и пики других полярных соединений, имеет большей частью неправильную форму, и на хроматограмме часто образуются вытянутые хвосты. Это характерно для неполярных жидких фаз и фаз со средней полярностью, особенно при использовании твердого носителя со значительными адсорбционными свойствами. На неполярных жидких фазах, нанесенных на диатомитовые носители, пики воды выходят несимметричными вследствие сильного взаимодействия молекул воды с гидроксильными группами поверхности носителя. Правда, размывание хвостов у пика воды е мешает определению растворенных в ней веществ, элюирующихся прежде воды, и соединения с низким молекулярным весом можно иногда без труда определить в водном растворе [3]. [c.113]

Работы по определению бензола и хлорбепзолов в сточной воде методом газо-жидкостной хроматографии не опубликованы. [c.55]

Концова В.В. - В сб. 0рган.вещества подземн.вод и его значение для нефт. геол. М., 1967.266-269 РЮСим. 1968,16Г210. Определение бензола в минерализованных подземных водах методом газо-жидкостной хроматографии. [c.184]

Ш313. Раздельное определение некоторых хлорорганических соединений в сточных водах методом газо-жидкостной хроматографии. [c.229]

Определение низших жирных кислот в сточных водах методом газо-жидкостной хроматографии. (НФ ПЭГСебацинат на С-22 т-ра 120 .) [c.240]

Гиренко Д.Б..Клисенко М.А. - В сб. Методы определения пестицидов в воде. Вып.1. Л.,Гидрометеоиздат,1973,83-86 РЖХим,1974,13И353. Определение ГХЦГ, ДДТ, альдрина, ДДЕ и яекоторых других хлорированных углеводородов в воде методом газо-жидкостной хроматографии. [c.219]

Панькина М.А.,Беляева З.В.-Нефтепереработка и нефтехимия.Науч.-техн.реф. сб.,1977,№8,27-28. Определение хлорбензола и дифенилоксида в сточных водах методом газо-жидкостной хроматографии. (Указанные соединения предварительно экстрагировали из общего стока изооктаном, полученный экстракт анализировали на насадочных колонках, НФ ПФМС-4 для хлорбензола и смесь ВНИИНП-ЗООА + ПЭГА для дифенилоксида, носитель ИНЗ-660, детектор пламенно-ионизационный.) [c.201]

Чниль В.Д.-Методы определения пестицидов в воде,1978,№3,15-19 РЖХйы,1978, 19И269. Определение остаточных количеств натриевых солей трихлоруксусной и (Л,сА-дихлорпропионовой кислот в воде методом газо-жидкостной хроматографии. [c.206]

Наличие примесей в прпмепяелгых для исследования веществах влияет на условия равновесия и чрезвычайно усложняет анализ смесей. Поэтому исходные вещества должны подвергаться возможно более тщательной очистке. Способ очистки должен выбираться в зависимости от свойств вещества и содержащихся в нем примесей. Применяются физические методы очистки — перегонка, кристаллизация и др., а также химические методы удаления примесей (например, удаление воды с помощью водоотнимающих средств). Для очистки жидких веществ чаще всего используется ректификация, проводимая на обычных лабораторных колонках. Для работы отбирается средняя фракция, которая при необходимости может быть подвергнута повторной перегонке. Критерием чистоты продукта, отбираемого в процессе перегонки, является постоянство физических свойств дистиллата, прежде всего температуры кипения, которую легко контролировать по ходу разгонки. Помимо температуры кипения контролируются чаще всего показатель преломления и удельный вес. Могут, разумеется, контролироваться и другие свойства (например, электропроводность, вязкость). Для оценки степени чистоты следует выбирать такое свойство, которое в наибольшей степени изменяется с изменением содержания примесей и поддается контролю с наибольшей точностью. Помимо измерения физических свойств, следует во всех случаях, когда это возможно, использовать химические и физико-химические методы анализа. Особенно большое распространение для определения чистоты органических веществ получил в последнее время метод газо-жидкостной хроматографии. [c.8]

Извлечение хлористых солей из нефти водой и титрование в водной вытяжке Восстановление связанной органики и элементной серы на активном никеле Ренея до сульфата никеля, разложение сульфата никеля соляной кислотой и определение выделивщего-ся сероводорода титрованием раствором ацетата ртути в щелочной среде в присутствии индикатора Разделение углеводородов С1 Сб, входящих в состав нефти, методом газо-жидкостной хроматографии Сжигание нефтепродукта в лампе в чистом виде или после разбавления растворителем с последующим поглощением образовав-щихся оксидов серы раствором углекислого натрия и титрованием серной кислотой [c.573]

Колышко и сотр. [145] показали применимость спектрофотометрии в ближней ИК-области в интервале 1,9—2,1 мкм (5180 см ) для определения воды в бинарных и тройных смесях спиртов (С — j), хлороформа, ацетона и метилизобутилкетона. Органические компоненты смеси анализировали методом газо-жидкостной хроматографии на колонках, заполненных порапаком Q, а также хромосорбом W с 10% полиэтиленгликоля (см. гл. 5). Содержание воды рассчитывали на основе измерения ИК-поглощения образцов той же смеси растворителей с содержанием воды 0,2 и 0,5%. Воспроизводимость определения при анализе смеси ацетона с этанолом (7 3) при содержании воды 0,340% составила 0,003%. [c.427]

Для определения примесей в винилхлориде, получаемом в промышленности каталитическим газофазным гидрохлорированием ацетилена, были использованы методы газо-жидкостной хроматографии в сочетании с химическим микроанализом и ИК-снектро-скоиией. Хроматографический анализ с предварительным концентрированием примесей позволял количественно определять примеси в винилхлориде высокой чистоты на уровне до 5-10" — 5-10- %. В техническом винилхлориде обнаружено 26 примесей, из них идентифицировано 24 вода, железо, хлористый водород, ацетилен, метилацетилен, винилацетилен, хлорэтан, ацетальдегид, р-хлорпро-пилен, винилиденхлорид, транс-дихлорэтилен, г/ыс-дихлорэтилен, [c.169]

При изучении обеих стадий основной реакции синтеза неопентилгликоля изомасляный альдегид и метанол определяли методом газо-жидкостной хроматографии в качестве внутреннего стандарта применяли изопропиловый спирт. Анализ проводили на хроматографе ХЛ-4 с детектором по теплопроводности, неподвижная фаза — ПЭГ-600 на кирпиче ИНЗ-600, длина колонки 2 м, диаметр 6 мм, температура 90° С, скорость газа-носителя (водорода) 60 мл/мин. Относительная ошибка определения около 2 вес. %. Формальдегид определяли при помощи -нафтола [6]. Пентальдоль и неопентилгликоль анализировали хроматографически по разработанной ранее методике [3] внутренним стандартом служила вода. Неподвижная фаза — ПЭГ-600, нанесенный на политетрафторэтилен. Анализ проводили на хроматографе ХЛ-4, длина колонки — 2 м, диаметр 6 мм, температура 120° С, скорость газа-носителя (водород) 120 ma muh. [c.188]

Методика определения нитрохлора в воде и капусте газо-жидкостной хроматографией. Основные положения. Принцип метода. Метод определения нитрохлора в капусте основан на извлечении гербицида из анализируемого образца ацетоном с последующим перераспределением из ацетоно-водной среды в гексан, очистке экстракта микросублимацией в вакууме и определении методом газо-жидкостной хроматографии с детектором по захвату электронов. Из воды нитрохлор извлекают гексаном и без очистки экстракта определяют указанным методом. [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология