Образование летучих веществ

Тепловой эффект образования летучих веществ равен 2200 кДж/кг. [c.197]

Щ Коксование — метод переработки спекающихся углей, заключающийся в нагревании их без доступа воздуха до 900— 1050 °С. Угли при этом разлагаются с образованием летучих веществ и твердого остатка — кокса, используемого в металлургии и химии. [c.43]

Коксование—метод переработки твердых топлив, преимущественно углей, заключающийся в нагревании их без доступа воздуха до 900—1050°С. Топливо при этом разлагается с образованием летучих веществ и твердого остатка — кокса. При постепенном на- [c.37]

ОБРАЗОВАНИЕ ЛЕТУЧИХ ВЕЩЕСТВ [c.238]

Осадок щавелевокислого кальция промывают холодным 1 %-ным заст-вором щавелевокислого аммония (приблизительно 0,1 М раствор). Избыток щавелевокислого аммония легко разлагается при последующем прокаливании с образованием летучих веществ [c.163]

Транспортными называются реакции переноса вещества п виде летучих соединений при высоких температурах. Сущность метода очистки ясна из следующего конкретного примера. В ампулу (рис. 22) помещают очищаемое вещество А, например никель, в ампуле имеется определенная концентрация газа-переносчика (галоген, кислород, пары воды и т. д.), в данном случае оксид углерода (П). Газ-переносчик при нагревании реагирует с очищаемым веществом с образованием летучего вещества, и за счет диффузии это вещество переносится в другой конец ампулы, где имеется другая температура. Там происходит разложение диффундирующего вещества. В приведенном примере при 50—80 С ( ]) оксид углерода (II) вступает в реакцию с никелем с образованием карбонила Ы1(С0)4 [c.66]

Итак, для крупных заготовок холодного прессования основной причиной образования трещин оказалась неравномерность усадки, вызванная окислением связующего. Для заготовок горячего прессования этот фактор несомненно тоже имеет существенное значение, но не основное. Поэтому нужно рассматривать другие факторы, которые могут привести к образованию трещин (о этих факторах упоминалось выше). Чтобы судить о роли газового давления летучих веществ, следует рассмотреть условия их выделения в теле обжигаемых блоков. Если летучие вещества образуются па поверхности открытых пор, то они, очевидно, пе могут создать значительного давления в теле блока, так как будут из него удаляться. Однако образование летучих веществ происходит и внутри связующего материала. Если этот материал обладает достаточной дуктильностью, то летучие вещества не сразу выделяются из него, а сначала образуют пузырьки, которые постепенно увеличиваются и вызывают вспучивание материала. Этим и объясняется увеличение объема обжигаемых изделий, когда они находятся в размягченном состоянии. Максимальное вспучивание происходит при температуре около 350° С. Объем производственных битумно-угольных смесей при температуре выше 400° С начинает монотонно уменьшаться. Это свидетельствует об уменьшении дуктильности материала и увеличении его газопроницаемости. [c.193]

Наблюдения за ходом процесса пиролиза при медленном и скоростном нагреве обычно ведут либо путем записи потери веса, или определения скорости газовыделения. Многочисленными работами по определению кинетики выделения летучих при медленном нагреве установлено, что ход нроцесса пиролиза углей при медленном нагреве кинетически соответствует реакции первого порядка [19]. Это дает основание считать, что нри медленном нагреве скорость образования летучих веществ соответствует скорости их выделения. [c.143]

Термическая обработка сульфатного лигнина вызывает его разложение с образованием летучих веществ. Первый максимум на кривой ДТГ (в области температур 100—150 °С) обусловлен удалением из лигнина прочно адсорбированной или [c.46]

При графической интерпретации этой функции получим зависимость в виде кривой, в соответствии с которой с увеличением скорости нагрева угля V температура максимальной скорости его деструкции также повышает и начало термических эффектов (рис, 104). Влияние скорости нагрева проявляется в общей картине образования летучих веществ. Это влияние тем сильнее, чем меньше химическая зрелость угля. Так, если характер газовыделения из тощих углей изменяется незначительно при увеличении скорости нагрева с 3 до 6°С/мин, то для длин- [c.188]

Низкая летучесть аминокислот является в первую очередь следствием полярного распределения зарядов, вызванного одновременным присутствием основной МНг- и кислой СООН-групп. Можно было бы ожидать, что элиминирование одной и в особенности обеих групп приведет к образованию летучих веществ. Как показано в ряде исследований, это действительно так. Однако в этих работах удовлетворительные результаты получены только для простых аминокислот. Ценность некоторых методик невелика из-за образования побочных продуктов, поэтому мы упомянем их только для полноты картины ГХ аминокислот, но не будем рассматривать подробно, тем более что ни одна из. них не приобрела значения ни для качественного, ни для количественного анализа аминокислот. [c.325]

Установка состоит из обогре)Ваемой вакуумной камеры, стеклянного стаканчика, который можно опустить в печь, не нарушая вакуума, термопарного манометра с самописцем и отверстия, обеспечивающего создание измеряемого давления при малой скорости пиролиза. Принцип работы такого прибора заключается в том, что установившееся давление в объеме слева от отверстия определяется скоростью образования летучего вещества. Если при пиролизе образуется преимущественно только мономер, то скорость испарения по существу эквивалентна массовой потере. Прибор калибруют при испарении мономера с постоянной скоростью из калиброванного капилляра, присоединяемого к крану. Таким образом получают калибровочный график, связывающий показания самописца со скоростью прохождения мономера через систему (в м /мин). [c.126]

Первоначально вероятность образования летучих веществ при разрыве связи мала, так как к потере веса ведет только разрыв в пределах Ь единиц на концах цепи, в то время как внутри цепи много связей, разрыв которых не приводит к потере веса. Затем, по мере того как [c.159]

ЦИИ, который связан с разрывом концевых связей для образования летучих веществ, но благоприятствует разрыву внутренних связей полимерной цепи, приводит к появлению максимума на кривой скорости выделения летучих веществ. Насколько известно [54, 57], смещения максимума не очень сильно зависят от изменений в механизме деструкции. [c.162]

Здесь первый член соответствует образованию летучего вещества из линейной цепи. Второй член учитывает увеличение, обусловленное разветвлениями. Третий, и последний, член представляет собой поправку, учитывающую тот факт, что место разветвления может иметь другое, вероятно, большее значение константы скорости расщепления. Более полный расчет [57], проведенный в том же направлении, не объясняет отсутствия максимумов у разветвленного полиэтилена. Такое аномальное поведение, наблюдаемое и для других насыщенных алифатических полимеров (рис. 105), является доказательством внутримолекулярной передачи [87]. Возможно, различие в кривых скорости линейного и разветвленного полиэтиленов может быть использовано как аналитический способ обнаружения разветвленности в этих веществах. [c.185]

Грасси и Керр [92], однако, считают, что в объяснении уменьшения молекулярного веса межмолекулярной передачей цени имеются некоторые несоответствия. Так, если первоначальное быстрое уменьшение молекулярного веса прекращается, как, например, в точках, отмеченных на рис. 111-13 крестиком, то последующие части кривых всегда располагаются между горизонталью, проходящей через крестик, и прямой, соединяющей крестик с точкой, соответствующей нулевому молекулярному весу и 100 %-ному образованию летучих веществ. Из этого следует (см. раздел Б-2,г), что в данной стадии реакции межмолекулярная передача [c.39]

Образование летучих веществ, например хлористого водорода, при взаимодействии концентрированных растворов хлористого натрия и серной кислоты [c.84]

Карбонилирование металлов группы железа — весьма селективный процесс, сопровождающийся образованием летучих веществ. Но условия проведения реакции жесткие, а продукты реакции и сам реагент токсичны. Метод анализа чистого никеля [891] предусматривает образование тетракарбонила никеля при обработке тонкоизмельченного металла окисью углерода при 200° С и 150 ат. В течение 1,5 ч реагирует около 5 г порошка никеля. Вес остатка непостоянен и колеблется в пределах 15—120 мг. По окончании реакции тетракарбонил никеля вместе с остатками газа сжигается. Концентрат содержит все примеси кроме Ре и Сг. [c.255]

Пиритная и сульфатная сера относительно легко вступают в реакцию с содой. Труднее перевести в сульфат серу, входящую в состав органических соединений. При термическом разложении топлива, содержащиеся в нем органические сернистые соединения разлагаются с образованием летучих веществ и не успевают вступить в реакцию со смесью окиси магния и соды. Поэтому подогрев топлива со смесью надо вести медленно и крайне осторожно, чтобы дать возможность сернистым органическим соединениям прореагировать с содой до того, как эти соединения, под действием температуры, разложатся с образованием летучих веществ. [c.51]

Жиры являются веществами нелетучими и при нагревании до 250—300° С разлагаются с образованием летучих веществ, выделяющихся в виде паров, газов и дыма. Жиры плохие проводники тепла. По сравнению с углеводами и белками они обладают вдвое большей теплотой сгорания. Так, 1 г жира при полном сгорании выделяет 39,8 кДж тепла, тогда как такое же количество углеводов— 17,2, белков — 23,0 кДж. [c.6]

В описанной здесь реакции обнаружения окиси углерода, отщепляющейся от органических соединений, приходится применять фосфорную кислоту, так как при нагревании органических соединений с серной кислотой образуется двуокись серы, которая восстанавливает фосфорномолибденовую кислоту в молибденовую синь. При пиролизе органических веществ в присутствии сиропообразной фосфорной кислоты может, хотя и редко, произойти образование летучих веществ, оказывающих восстанавливающее действие. Это можно проверить на фильтровальной бумаге, смоченной фосфорномолибденовой кислотой. Если бумага не окрашивается в синий цвет, это служит надежным доказательством того, что положительную реакцию дала окись углерода, образовавшаяся из органических карбоновых кислот. [c.438]

Образование летучего вещества. При взаимодействии концентрированного раствора поваренной соли с серной кислотой выделяется хлористый водород [c.139]

Образование летучих веществ. Молекулярное уравнение взаимодействия карбоната кальция и соляной кислоты запишется так [c.82]

Образование летучих веществ. В качестве примера приведем реакцию между сульфидом железа (II) и соляной кислотой [c.111]

Аммонийные соли при нагревании до 350°, не плавясь, разлагаются с образованием летучих веществ соли летучих кислот и кислот, которые не являются окислителями, распадаются на аммиак и кислоту или на аммиак, кислоту и воду [c.39]

Очевидно, что наиболее полному протеканию обмена с образованием летучих веществ будет способствовать повышение температуры раствора и удаление выделяющегося газа из системы. Наряду с этим положение равновесия в таких реакциях зависит от кислотности среды, поскольку мы, пол5Д1ая аммиак или кислоты, имеем дело с реакциями переноса протона. [c.200]

Анализ Еихвтичвских 1фивых образования летучих веществ - суммарных продуктов распада - и карбоидов - продуктов уплотнения -показал, что цри повышенном давлении повышение температуры от 40 до 470 С цриводит к увеличению цродуктов распада не более чем в [c.146]

Полиэтилен высокого давления термоустойчив приблизительно до температуры 290°. При нагревании полимера выше этой температуры молекулярный вес его уменьшается, хотя при этом не выделяется значительных количеств летучих продуктов термодеструкции. 11ри температурах выше 360° происходит быстрое образование летучих веществ. Из данных по определению изменений вязкости растворов полиэтилена, подвергаемого термодеструкции в интервале температур 290—360°, Оакс и Ричардс [99] вычислили число разрывающихся при этом связей (рис. У1П-20). Интересно, что в процессе термодеструкции полиэтилена скорость расщепления цепей непрерывно уменьшается, вместо того чтобы представлять постоянную величину, как это должно быть, если реакция протекает полностью по закону случая. Поскольку низкомолекулярные линейные углеводороды устойчивы к действию значительно более высоких температур, при термодеструкции полиэтилена в указанном температурном интервале происходит, по-видимому, расщепление каких-то связей, отличающихся от обычных углерод-углеродных связей, расположенных между мет1гаеновыми группами. В этом отношении процесс термодеструкции полиэтилена напоминает расщепление слабых связей в молекуле [c.48]

Рассмотренные выше реакции деструкции полиметакрилонитрила наглядно показывают, что путем термообработки вместо деполимеризации до мономера полимер может быть превращен без образования летучих веществ в материал, который обладает заметно более высокой термостабильностью по сравнению с исходным продуктом, причем это достигается вследствие образования систем конденсированных циклов. Однако образование таких систем, приводящее к повышенной термостойкости продукта, ухудшает одновременно те физические свойства, благодаря 1 оторым исходный полимер мог использоваться в качестве структурного материала. [c.79]

Эти многочисленные наблюдения могут быть объяснены следую-ш ей схемой механизма дезактивации искусственного алюмосиликатного катализатора. При низкой температуре в присутствии пара поверхность катализатора уменьшается вследствие увеличения среднего диаметра элементарных частиц — вещество переносится от частиц меньшего размера к более крупным частицам в результате поверхностных процессов (поверхностная миграция и парофазная передача). При этом удельная новерхность 3 значительно уменьшается, но удельный объем пор Fp изменяется незначительно. Как следствие этого средний радиус пор, формально пропорциональный отношению Ур/З, монотонно возрастает. Но когда температура повышается, важное значение приобретают объемные процессы (объемная диффузия и пластическая деформация), идущие с большой энергией активации. Они приводят к потере как удельной поверхности, так и объема пор. При наиболее высоких температурах (выше 900° С) удельная поверхность и объем пор уменьшаются в одинаковой степени, так что средний радиус пор остается приблизительно постоянным. Парофазньш процесс переноса, который преобладает при низких температурах, в присут-ствии пара может повлечь за собой образование летучих веществ, нанример 81 (0Н)4. [c.71]

Стеклопластики со связующим на основе П. характеризуются высокой прочностью при статич. изгибе, к-рая, однако, заметно уменьшается после длительной выдержки при повышенных темп-рах, что обусловлено как термоокислительной деструкцией, так и низкой плотностью П. из-за образования летучих веществ при отверждении. По термостабильности стеклопластики на основе П. иревосходят стеклопластики на основе фенольного связующего, но уступают стеклопластикам с полиимидным связующим. Электрич. свойства стеклопластиков на основе П. почти не изменяются при высоких темп-рах (напр., при повышении темп-ры от 24 °С до 315 °С дизлектрич. проницаемость изменяется от [c.385]

Ж. кипят только в очень высоком вакууме нри остаточном давлении меньше 10" мм, тристеарин 253°/0,001 лж, трилаурин 188°/0,001 Г ри нагревании до 250—350° при атмосферном давлении Ж. разлагаются с образованием летучих веществ (акролеина). Темп-ра, при к-рой начинается выделение дыма, наз. температурой дымоотде ления она зависит от наличия в Ж. свободных жирных к-т. [c.32]