Устойчивость газового течени

Как правило, метан и его гомологи реагируют с кислородом в газовой фазе при температуре от 250° и выше, образуя наиболее устойчивые из всех возможных продуктов окисления, а именно спирты, альдегиды или кетоны, кислоты и окиси. В случае высших углеводородов всегда происходит разрыв углеродной цепи, и часто кислородсодержащие соединения с тем же числом атомов углерода, что и исходный углеводород, составляют небольшую долю общего количества полезных продуктов окисления. Из всех углеводородов наиболее трудно окисляется метан. При последовательном переходе от метана к бутану легкость окисления увеличивается. Давление благоприятствует увеличению выхода и несколько ограничивает степень окисления. Перед началом реакции обычно наблюдается индукционный период. Твердые катализаторы и присутствие водяного пара не оказывают большого влияния на течение процесса. В этом отношении следует отметить аналогию с парофазным нитрованием (гл. 6), причем важно подчеркнуть, что нитрование азотной кислотой всегда сопровождается окислением, протекающим в значительной степени. [c.69]

Так как основным содержанием последующих глав является исследование колебательных процессов, имеющих акустическую природу, ниже будет применяться метод малых возмущений. Основной задачей исследования является, как правило, изучение устойчивости газового течения в трубе описанного типа по отношению к малым возмущениям. Если процесс в идеализированной схеме окажется [c.20]

УСТОЙЧИВОСТЬ ГАЗОВОГО ТЕЧЕНИЯ 61 [c.61]

Устойчивость газового течения [c.61]

УСТОЙЧИВОСТЬ ГАЗОВОГО ТЕЧЕНИЯ бЗ [c.63]

УСТОЙЧИВОСТЬ ГАЗОВОГО ТЕЧЕНИЯ б5 [c.65]

УСТОЙЧИВОСТЬ ГАЗОВОГО ТЕЧЕНИЯ [c.67]

Чтобы проиллюстрировать метод решения задачи об устойчивости газового течения рассматриваемого типа, дадим здесь изложение схемы расчета одного из возможных случаев возбуждения акустических колебаний теплоподводом. В предлагаемом вниманию читателя примере основной следует считать именно методическую сторону решения задачи. Что касается выводов технического или физического характера, которые можно сделать из анализа полученного решения, то они имеют более частный характер. [c.178]

Основной особенностью исследованной конструкции реактора и процесса хлорирования пропилена являлось не повышение интенсивности перемешивания хлора и пропилена, а поддержание условий для непрерывного отвода продуктов реакции из реакционной области контакта реагентов. Разработка конструкции реактора и процесса хлорирования была основана на струйном характере течения закрученных газовых потоков. Экспериментальные данные, указывающие на устойчивое струйное течение, позволили предложить проведение реакции хлорирования пропилена не при интенсивной турбулизации реагентов, что приведет к образованию побочных продуктов реакции, а при их движении в форме струй, взаимодействующих друг с другом по линии контакта поверхностей. [c.255]

Достаточно строгих теоретических методов расчета закрученных газовых течений в присутствии фронта пламени не существует. Тем более нет методов расчета пределов устойчивости горения в закрученном факеле. В связи с этим ниже рассмотрены данные, характеризующие возможности повышения стабилизирующей способности горелочных устройств путем двустороннего зажигания закрученной газовоздушной струи (см. рис. 1-19). [c.51]

Как и все полимеризаты и поликонденсаты, полимерные силиконы состоят из смеси соединений с различной молекулярной массой, и поэтому состав их может несколько изменяться от партии к партии. Обусловленные этим колебания в величинах удерживания, однако, не велики, так как удерживание слабо зависит от вязкости. Существенное значение для высокотемпературной газовой хроматографии имеют низкотемпературные фракции, присутствующие в полимере. В этом случае необходимо провести кондиционирование колонки при температуре, превышающей рабочую температуру (см. гл. IV). При высокой температуре кондиционирования ке только удаляются возможные летучие примеси, но и может уменьшаться в заметных размерах масса неподвижной фазы вследствие деполимеризации и крекинга. Эти процессы вскоре прекращаются, вероятно, в результате образования сетчатой структуры [59] полимера. Остающаяся пленка неподвижной фазы ничуть не ухудшает эффективности разделения, снижается лишь допустимая нагрузка колонки. После такой термообработки силиконовая фаза устойчива в течение длительного времени при температурах ниже температуры кондиционирования. Стабилизация происходит лишь в отсутствие катализаторов. Сильные кислоты и основания, особенно остатки катализаторов, используемых при синтезе полимера, способствуют при газохроматографических условиях процессу деполимеризации, так как образующиеся при этом летучие циклосилоксаны удаляются из колонки. Поэтому следует особенно следить за тем, чтобы соответствующие силиконы не содержали катализаторов (проверяют термическую стабильность) или чтобы катализатор был полностью нейтрализован. Если по какой-либо причине в наличии имеется лишь технический продукт, следует тщательно отмыть водой остатки катализаторов. Для этого раствор силикона в толуоле многократно встряхивают с дистиллированной водой, водную фазу выбрасывают и остатки воды отгоняют в виде азеотропной смеси с толуолом. [c.130]

Выделяющийся метан последовательно пропускайте в течение 1—2 мин через раствор перманганата калия и бромную воду. Окраска растворов при этом не изменяется, что служит доказательством относительной устойчивости метана к действию окислителей при комнатной температуре. Не прекращая нагревания реакционной смеси, поднесите стеклянный наконечник газоотводной трубки к пламени газовой горелки и наблюдайте горение метана. Напишите уравнение реакции горения метана. [c.218]

Очень немного имеется сведений об устойчивости ламинарных течений газа. Считается, что в условиях газовой смазки сжимаемость газа несколько стабилизирует ламинарный режим течения. При этом эксцентрицитет цапфы оказывает более слабое влияние, чем при жидкостной смазке. [c.84]

Двуокись хлора обладает высокими бактерицидными свойствами, что особенно ценно при обработке питьевых вод. В отличие от озона ее можно нолучать более высокой концентрации как в газовой смеси, так и в виде водных растворов, а водные растворы СЮг сравнительно устойчивы в течение длительного времени. [c.56]

Низкий устойчивый газовый фактор, не зависящий от ее дебита, срока жизни скважины, положения скважины относительно структуры. Зто признаки того, что газ в пласте полностью растворен. Подсчитано, например, что для ХП1 пласта газ должен бы быть растворен уже при 30 ат (3 МПа), следовательно, газ тем более растворен при давлении 60—70 ат (6—7 МПа), которое на самом деле имеет место в пласте. (Устойчивость газового фактора характерна только для гидравлического режима, а при волюметрическом режиме газовый фактор с течением времени будет возрастать). [c.186]

Существенное влияние на продолжительность образования нефтяного углерода, как и следует из теоретических представлений, должна оказывать природа сырья, температура системы и ее фазовое состояние. В зависимости от степени конденсации исходного сырья и температуры процесса период, в течение которого жидкое нефтяное сырье переходит в твердое состояние, составляет от долей секунды (производство сал-си) до нескольких часов (производство кокса). Устойчивость системы в газовой п жидкой фазе по мере термодеструкции изменяется, что учитывается при получении нефтяного углерода. Особенно резко изменяется устойчивость системы в газовой фазе при сажеобразовании, что позволяет конечный продукт реакции (сажу) весьма четко отделить от продуктов реакции. [c.166]

Ярко выраженное чередование минимальных и максимальных значений температуры стенки по длине трубы указывает на устойчивое течение газовых потоков с различной температурой. [c.57]

Закрученное течение газовых потоков обладает не только полем центробежных сил, градиентом давления и температуры, но и устойчивой структурой. Наличие этих свойств может быть с успехом использовано для интенсификации химических реакций. Зная кинетику и динамику течения этих процессов, можно усиливать или ослаблять различные стадии химических превращений при проведении их в условиях высокоскоростного течения закрученных газовых потоков. Для исследований были выбраны химические реакции и процессы, эффективность которых связана со скоростью диффузии реагирующих компонентов к поверхности катализатора и удаления образующихся продуктов из зоны реакции со степенью активности перемещения реагентов в объеме и равномерностью концентрации одного из компонентов по длине реакционной зоны. [c.245]

Гидродинамика газовых потоков в вихревом реакторе определяет условия течения реакции хлорирования, несмотря на ее скоротечность. Действие поля центробежных сил и устойчивость струйной структуры позволяет усилить положительный эффект реакции и свести к минимуму выход побочных продуктов, образование которых обусловлено более длительным временем контактирования хлора с пропиленом и хлористым аллилом. Перемещения молекул С1г И С3Н, не тормозят процесс реакции. Скорости реакции хлорирования можно определить по формуле (при Тр = 773 К) [c.260]

Прежде чем приступить к рассмотрению учета влияния физико-химических процессов на технологические показатели эффективности работы вихревых аппаратов, хотелось бы обратить внимание на еще один фактор, который имеет важное значение в процессах сепарации и химических реакциях, особенно при рассмотрении устойчивого струйно-вихревого течения газового потока. [c.283]

Соответственно условие устойчивости ламинарного пламени совпадает с условием устойчивости ламинарного течения в трубе, т. е. с условием Не = Нвцр (где В — радиус трубы р — плотность газа т] — динамическая вязкость газа, г/см-сек). Наличие горения может лишь несколько изменять значение Вбкр (но сравнению с течением без горения). При рассмотрении процесса развития возмущений могут быть привлечены результаты, накопленные в теории турбулентности. Более сложным является вопрос об устойчивости горения газовой смеси в трубе или сферической бомбе. Здесь, в частности, следует учитывать эффект автотурбулизации плоского фронта пламени, предсказанный теоретически Л. Д. Ландау [32]. Однако в обычных условиях проведения опытов эффект автотурбулизации газового пламени, по-видимому, не успевает развиться. [c.28]

Часто движение двухфазных систем типа жидкость—газ осуществляется в трубах. При этом пленка жидкости располагается на поверхности трубы в виде тонкого кольца, а газовый поток движется в центральной части. Такой режим движения называют кольцевым. Для него характерно раздельное движение жидкости и газа. С увеличением скорости последнего устойчивость пленочного течения нарушается. С гребней волн срываются брызги, и кольцевой режим течения переходит в дисперсно-кольцевсж. При этом в центральной части трубы движется не газ, а дисперсия частиц жидкости в газе. Верхняя граница устойчивости пленоч- [c.71]

Ход определения. Содержимое газовой пипетки переносят в пробирку, споласкивают небольишм количеством уксусной кислоты и этой же кислотой доводят объем жидкости до 5 мл. Затем приливают 0,3 мл реактивного раствора и нагревают 5 мин на кипящей водяной бане. По охлаждении растворы сравнивают со стандартной шкалой (табл. 16). Стандартная шкала устойчива в течение 1 ч. [c.50]

Остаток, представляющий собой смесь метилгликозидов, растворяют в 35 мкл свежеприготовленной смеси сухого пиридина, гексаме-тилдисилазана и триметилхлорсилаиа (5 2 1 по объему). В отсутствие влаги смесь этих реагентов устойчива в течение длительного времени коммерческий препарат данного силилирующего реагента выпускается в запаянных ампулах. При 25 °С силилирование длится 15 мин. По окончании реакции аликвотную часть (2 мкл) мутной смеси вводят в колонку газового хроматографа. [c.15]

Полигидроксильные соединения и даже производные тетрасахарида, построенного из остатков гексоз, оказываются достаточно летучими для газовой хроматографии, поскольку эти производные термически стабильны и не разлагаются до температуры 300 °С [189]. Усовершенствованные методы разделения 0-триметилси-лильных эфиров описаны также в статьях [190—192]. Исследованы [193] оптимальные условия получения этих производных сахаров. Найдено, что на 10 мг углевода нужно добавить 1,0 мл безводного пиридина, 0,2 мл гексаметилдисилазана и 0,1 мл триме-тилхлорсилана. Реакция проходит полностью за несколько минут при комнатной температуре и полученные производные устойчивы в течение нескольких дней при хранении их в герметичных сосудах. Другим весьма полезным триметилсилилирующим реактивом является Ы,0-бис(триметилсилил) ацетамид [194]. Он в 50 раз более эффективен, чем большинство монозамещенных амидов [29, 195, 196]. [c.250]

Методика. К 2 мл раствора хлоргидратов аминосахаров или нейтрализованного гидролизата с суммарным содержанием 10—80 мкг аминосахаров прибавляют 5,5 мл ацетилацетонового реагента. Применяются пробирки с сужениями, как в методике Рондля и Моргана. После введения трубок-холодильников пробирки нагревают 20 мин на кипящей водяной бане. Затем пробирки охлаждают ледяной водой и их содержимое поочередно обрабатывают следующим образом. Реакционную смесь переносят в круглодонную колбу на 25 мл вместе с водой (3x2 мл), которой споласкивают пробирку. Для предотвращения толчков при кипении в колбу помещают запаянный с одной стороны капилляр. Колбу присоединяют к прибору, изображенному на рис. 1, и нагревают на металлической сетке газовой горелкой. Раствор доводят до кипения примерно за 1 мин и перегоняют со скоростью около 1 мл/мин в мерную колбу на 10 мл, содержащую 8 мл реагента Эрлиха, до отметки 10 мл. Оптическую плотность при 548 ммк измеряют не менее чем через 30 мин. Окраска устойчива в течение более 18 час. 50 мкг глюкозамина дают величину 0,42. Галактозамин дает тот же выход окрашенного продукта [51]. [c.231]

Статические методы. Существует несколько стандартных методов оценки термической стабильности топлив. По ГОСТ 9144—59 определяют термическую стабильность, характеризующую устойчивость топлива к образованию осадков при нагревании его в среде воздуха. Испытание проводят в приборах ЛСА-1 или ЛСАРТ (см. рис. 28, стр. 86) при 150 °С в течение 4 ч в присутствии катализатора — пластинки из электролитической меди. Испытуемое топливо (50 мл) наливают в стеклянный стаканчик прибора. Металлические пластинки прокаливают в восстановительном пламени газовой или бензиновой горелки и раскаленными опускают в этиловый спирт. Сушат фильтровальной бумагой и затем опускают в стаканчики с топливом. Стаканчики с топливом помещают в бомбочки, которые ставят в термостат, нагретый до 150 °С. Через 4 ч колбы вынимают и охлаждают на воздухе для определения количества образовавшегося осадка топливо фильтруют через доведенный до постоянной массы обеззоленный бумажный фильтр. Фильтр с осадком тщательно промывают изооктаном и также доводят до постоянной массы. Термическую стабильность выражают количеством образовавшегося осадка в мг/100 мл топлива. [c.95]

Большой практический интерес представляет процесс жиджэ-фазного окисления моноциклоалканов в присутствии борной кислоты, связывающей образующиеся спирты в борнокислые эфиры, устойчивые к дальнейшему окислению [71]. Этерифицирующие добавки — борную кислоту или борный ангидрид добавляют в реактор для окисления (5 % от массы окисляемого углеводорода). Окисление проводилось в реакторе барботажного типа азото-водород-ной смесью, содержащей 3,5—7,0 % кислорода при удельном расходе газовой смеси 500—1500 л/(кг-ч), 145—185°С в течение 3—4 ч. [c.218]

Применялись отечественные саЖи газовая печная и ухтинская канальная, а также их смеси в соотношении 1 1. Сажи вводились в латекс в виде 20%-ных дисперсий, стабилизованных калиевым мылом гидрированной. или диспропорционированной канифоли. Дисперсии готовились путем перемешивания их -в течение суток в шаровой мельнице со скоростью вращения 50 об1мин. Агрегативная и кинетическая устойчивость дисперсий определялась по методам, описанным в [3, 51. [c.187]

Перед операцией розжига принимается жидкое и газообразное топливо на установку и обеспечивается циркуляция жидкого топлива по своей схеме. Розжиг производится, как правило, на жидком топливе, которое должно быть подогрето до 80- 100°С. Ддя розжига используется факел , предварительно зажженный вне топочной камеры печи. Топка печи перед розжигом должна быть тщательно продута либо воздухом с обязательным последующим отбором пробы воздуха на содержание углеводородов, либо перегретым паром по всему газовому тракту до тех пор, пока на выходе из дымовой трубы не будет замечен пар. Обычно продувка паром проводится в течение 10-15 мин. Выходящий из трубы пар будет означать, что возможные скопившиеся в топке и газовом тракте газы вытеснены паром. Далее производится розжиг сначала одной форсунки, потом других в той последовательности, в которой изложены условия подъема температуры дымовых газов в радиантной камере печи, над перевальной стенкой и на выходе сырья из печи. После того, как печь разогреется и появится устойчивое горение топлива, а кладка раскалится, можно постепенно подключить газ из магистрали и переходить на его подачу к газовым горелкам. Вначале газ подают к пилотным горелкам (запаль-никам)и с их помощью поджигают основные горелки, постепенно переводя печь на газовое топливо и одновременно сокращая подачу жидкого топлива к форсункам, отключая их по мере необходимости из работы. [c.99]

Как и все полимеризаты и поликонденсаты, полимерные силиконы состоят из смеси соединений с различным молекулярным весом, и поэтому состав пх может несколько изменяться от партии к партии. Обусловленные этим колебания в величинах удерживания, однако, невелики из-за того, что, как уже говорилось, удерживание слабо зависит от вязкости. Влияние содержания низкомолекулярных фракций более важно для высокотемпературной газовой хроматографии. В последнем случае необходимо проводить термическое кондиционирование колонок при температурах, превышаюш,их рабочие температуры колонки (см. гл. III). Следует помнить, однако, что нри высоких температурах кондиционирования не только удаляются возможные примеси летучих фракций, но в значительной степени могут пронсходить деполимеризация и крекинг, хотя этп процессы, вероятно в результате образования сетчатых структур, вскоре прекраш,аются (Ротцше, 1964) остаюш,аяся пленка неподвпжной фазы ничуть не ухудшает эффективности разделения, сокращается лишь минимально допустимое количество пробы. Кондиционированная силиконовая фаза устойчива затем в течение длительного времени при температурах ниже температуры кондиционирования. [c.193]

Для устойчивого фронта пламени весьма существенен характер движения газового потока. 1В1СЯИИЙ обычный газ или жидкость обладает ограниченной текучестью, тем меньшей, чел больше вязкость вещества. Газы по Сравнению С Ж идкостями обладают сравнительно малой вязкостью, но и она при соответственно заторможенном движении оказывается достаточной, чтобы при течении газов по трубке выровнять направление движения соседних струек и заставить их двигаться параллельно друг другу. [c.81]

Коядеясациа в жидкое состояние. В случае К в объеме пара или парогазовой смеси (гомогенная К ) конденсир фаза образуется в виде мелких капель жидкости (тумана) или мелких кристаллов Для этого необходимо наличие центров К, к-рыми могут служить очень мелкие капельки жидкости (зародыши), образующиеся в результате флуктуации плотности газовой фазы, пылинки и частицы, несущие электрич заряд (ионы) При отсутствии центров К пар может в течение длит времени находиться в т наз метастабильном (пересыщенном) состоянии Устойчивая гомог К начинается при т наз критич пересыщении П,р = /),//) , где равновесное давление, соответствующее критич диаметру зародышей, давление насыщ пара над плоской пов-стью жидкости (напр, для водяного пара в воздухе, очищенном от твердых частиц или ионов, П,р = 5-8) Образование тумана наблюдается как в природе, так и в технол аппаратах, напр при охлаждении парогазовой смеси вследствие лучеиспускания, смешении влажных газов [c.449]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология