Определение содержания сульфата натрия

Определение содержания сульфата натрия [c.173]

Определение содержания сульфата натрия объемным методом в техническом сульфате натрия и синтетических моющих средствах [112—115] [c.376]

Для определения содержания сульфата натрия в техническом сульфате натрия навеску препарата 0,4 0,0002 г растворяют в дистиллированной воде, переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят объем раствора до метки дистиллированной водой. Отбирают пипеткой 10 мл приготовленного раствора и помещают в коническую или круглодонную колбу вместимостью 100 мл, прибавляют 1 мл 0,1 н. раствора соляной кислоты, 10 мл ацетона, 10 капель раствора дитизона. Затем пробу медленно титруют при перемешивании 0,1 н. раствором азотнокислого свинца до перехода окраски раствора из зеленой в красную. [c.376]

Для определения расхода графита в зависимости от содержания сульфата натрия в рассоле, поступающем в электролизер, предложено регрессионное уравнение [12] [c.70]

За результат определения принимают среднее арифметическое не менее чем из трех параллельных определений. Точность определения 1%. При олределении содержания сульфата натрия в моющих средствах навеску порошка или пасты (соответствующую 0,05—0,1 г сульфата натрия) растворяют в 10 мл дистиллированной воды, прибавляют 1—2 мл 0,1 н. раствора соляной кислоты и далее, проводят анализ, как описано выше. [c.377]

Уменьшение погрешностей при анализе регенератов обеспечивается точным соблюдением прописей. При анализе кислого регенерата преимущественно пользуются методом определения исправленного суль<фатно(го остатка , который соответствует суммарному содержанию сульфатов натрия, кальция и магния. [c.298]

Определение содержания сульфатов, сульфи то в, сульфидов (SO4). К 20 жл препарата прибавляют 1 жл 1%-ного раствора карбоната натрия и выпаривают до объема 5 жл. Затем прибавляют [c.263]

Определение содержания сульфатов (SOj ). В фарфоровую чашку наливают 21 мл (25 г) испытуемого препарата, взятого с точностью до 0,1 мл, прибавляют 0,02 г карбоната натрия и выпаривают на водяной бане досуха. Высушенный остаток растворяют в воде, если нужно, фильтруют, переносят полученный раствор в коническую колбу емкостью 50 мл и доводят объем раствора водой до 20 мл. К раствору в колбе прибавляют 2 мл раствора хлорида бария. [c.289]

Определение содержания сульфатов (SO4 ). 10г препарата взвешивают в тигле с точностью до 0,01 г, прибавляют 0,5 лл 2%-ного раствора карбоната натрия, высушивают на водяной бане и прокаливают сначала на малом огне, а под конец на полном пламени газовой горелки, поместив тигель в отверстие асбестового листа так, чтобы пламя не охватывало всего тигля, а только нижнюю его часть. Остаток растворяют в воде, нейтрализуют несколькими каплями соляной кислоты (уд. вес 1,12), не содержащей SO4, прибавляют еще 1 мл той же кислоты, доводят объем раствора до 40 мл, если нужно, фильтруют, нагревают до кипения и прибавляют 5 мл 10%-ного раствора хлорида бария. [c.309]

Определение метилсернокислого натрия проводили по методике, разработанной нами. Метод основан на солянокислом гидролизе метилсернокислого натрия с последующей нейтрализацией раствора едким натром и определением содержания сульфат-ионов объемным титрованием. [c.112]

Определение содержания серы по ГОСТ 1431-64 заключается в сжигании навески (0,1-1,0 г) испытуемого топлива в тигле со смесью пероксида марганца и безводного бикарбоната натрия, растворении образовавшихся сульфатов в воде и определении в полученном растворе содержания серы объемным хроматным способом. [c.187]

Сжигание продукта в тигле со смесью оксида марганца (IV) и безводного карбоната натрия, растворение образовавшихся сульфатов в воде, определение содержания серы в растворе объемным хроматным методом [c.45]

Анализ подобных продуктов заключается в определении содержания солей сульфокислот, сульфата натрия, масла и некоторых других. Определение этих показателей проводится примерно так же, как и при анализе контакта, но с некоторыми специфическими изменениями (см. ТУ 331-4 и ВТУ 610-56) [363]. [c.777]

При определении содержания нафталина по температуре кристаллизации анализу предшествует его подсушка (7—10% водоотнимающего вещества — безводный сульфат меди или безводный, сульфат натрия). [c.141]

В этом эксперименте ионная сила раствора в растворах с изменяющимся pH не постоянна. Предусмотрите такие условия проведения опытов, чтобы ионная сила раствора сохраняла постоянное значение (например, добавляя в растворы с меньшим содержанием серной кислоты определенные объемы раствора сульфата натрия той же концентрации). [c.348]

При решении задач на определение химического состава соединений необходимо учитывать, что в молекуле каждого соединения соотношение масс элементов вполне определенное. Исходя нз формулы соединения всегда легко вычислить процентное содержание каждого элемента, входящего в состав соединения. Если, например, относительная молекулярная масса сульфата натрия M Na so = = 142, а относительная атомная масса натрия = 23, то процентное содержание (С ) натрия в сульфате легко определить из уравнения [c.17]

Отобранные для определения гидроксильных групп пробы помещают в коническую колбочку на 25 мл и омыляют несколько раз дистиллированной водой, добавляемой к пробе в соотношении 1 1. Добавив воду, колбочку на несколько минут помещают в кипящую водяную баню. После этого нижний водный слой отбирают пипеткой и омыление повторяют. Конец омыления легко наблюдать визуально если омыление прошло, вода прозрачная (обычно вода сменяется 3—5 раз). После омыления продукт сушат — для определения гидроксильных групп он должен быть сухим. Для этого оксидат растворяют в эфире (1 1) и сушат над сульфатом натрия. После сушки продукт переносят декантацией в другую колбочку, эфир отгоняют, а оксидат анализируют. Вследствие того что содержание гидроксильных групп высокомолекулярных спиртов невысокое, омыление и сушку оксидата надо проводить тщательно, так как недостаточный гидролиз и наличие влаги в навеске сильно исказят результаты определений. По данным определений гидроксильных групп строят график зависимости роста содержания гидроксильных групп от времени. [c.72]

Для определения качества сульфонола определяют pH среды, содержание воды, несульфированных соединений, сульфата натрия. [c.171]

Перед определением испытуемый продукт обезвоживается. В случае значительного содержания воды ее отделяют отстаиванием в делительной воронке. Дальнейшее обезвоживание проводят перемешиванием в течение 15 мин с прокаленным безводным сульфатом натрия и фильтрованием верхнего углеводородного слоя. [c.115]

Перед определением не растворимого в соляной кислоте остатка, общей титруемой щелочи, сульфата натрия, суммы оксидов алюминия и железа, оксида кальция все соединения натрия, содержащиеся в черном щелоке, кроме сульфата, путем соответствующей обработки переводятся в хлорид натрия, а кремниевая кислота — в нерастворимое состояние. После отделения нерастворимого осадка фильтрованием получается нейтральный раствор, который используют для анализа. Содержание кремниевой кислоты (нерастворимый осадок) определяется количественно весовым методом. Общую титруемую щелочь находят титрованием вышеуказанного отфильтрованного раствора азотно-кислым серебром в присутствии хромово-кислого натрия. [c.174]

Полярографические методы используют для определения содержания таллия в рудах и минералах. Полярогра-фирование производят на фоне аммиачного раствора сульфата аммония и сульфата натрия. [c.219]

По результатам титрования рассчитывают содержание сульфата натрия и олефинсульфонатов натрия. Длительность анализа 1,5 часа. Относительная ошибка определения сульфонатов и сульфата натрия не превышает 4%- Результаты определения вицинального изомера тетра-деценсульфон ата и сульфата натрия в искусственных смесях представлены в табл., 4. [c.273]

Этот способ установки титра растворов применим и рекомендуется прежде всего там, где раствор всегда или почти исключительно служит для определения одного и того же вещества, например, раствор серебра для определения содержания хлористого натрия в продуктах содовой или солевой промышленности, в чилийской селитре, в питьевой воде или в воде для питания паровых котлов, в сульфате и т. д. нли, наоборот, раствор хлористого натрия для определения серебра. В таком случае нет никакого смысла устанавливать растворы по эквивалентам, например, 0,1 н. раствор серебра, каждый миллилитр которого отвечает 0,005845 г Na l при каждом титровании в этом случае потребуется вычисление, которое не может быть сделано в уме. [c.376]

Определение исправленного сульфатного остатка можно осуществить двумя путями или вычитая содержание железа из величины неисправленного сульфзтного остатка , или непосредственно определив в этом последнем содержание сульфатов натрия, кальция и магния. [c.197]

В касыщенно.м паре барабанных котлов в основном содержатся натриевые соли и гидроокись натрия, поэтому и в исправленном сульфатном остатке следует ожидать преобладания сульфата цатрия. Для уточнеиия содержаиия в сульфатном остатке кальция и магния проводят их количественное определен1ие и после пересчета полученных результатов на сульфаты по разности находят содержание сульфата натрия. Таким образом, все погрешности метода определения сульфатного остатка влияют на определение содержания натриевых солей. [c.298]

Определение содержания сульфатов (504 ) Ю г растертого в порошок препарата взвешивают в тарированном фарфоровом тигле с точностью до 0,01 г и прибавляют 5 мл 10%-ного раствора безводного карбоната натрия. Раствор упаривают на водяной бане, а остаток прокаливают в тигле, накрытом часовым стеклом, помеш,ая тигель в отверстие асбестового картона так, чтобы пламя охватывало только нижнюю часть тигля. Прокаливание сначала ведут на малом пламени горелки, а под конец пламя усиливают. Прокаленный остаток растворяют в 30 мл дестиллированной воды (раствор 2). К 15 мл раствора прибавляют 1 каплю 3%-ного раствора перекиси водорода, доводят объем раствора яо 40 мл и фильтруют. Фильтрат нагревают до кипения, охлаждают, нейтрализуют соляной кислотой (уд. вес 1,12) в присутствии лакмусовой бумаги, прибавляют 1 мл той же соляной кислоты и 5 мл 5%-ного раствора хлорида бария. [c.274]

Определение, содержания сульфатов. 2 г препарата взвешивают с точностью до 0.01 г, помещают в платиновую чаи ку или тигель, смешивают с 0,5 г х. ч. карбоната натрия, смачивают 2 мл воды и ставят в холодную муфельную печь. Затем температуру печи постепенно повышают и доводят до темнокрасного каления. Прокаливание заканчивают, когда обуглившаяся вначале смесь совершенно побелеет. Охлажденную смесь растворяют в в 10 мл воды, раствор переносят в коническую кслбу, чагику или тигель обмывают два раза водой по 5 мл, прибавляют 5 мл бромной воды и нагревают 5 мин. Затем постепенно прибавляют 2 мл х. ч. соляной кислоты (уд. в. 1,12), и нагревают до удаления избытка брома. Объем раствора доводят водой до 40 мл, если нужно, фильтруют и прибавляют 1 мл 10%-ного хлорида бария. [c.281]

Видоизмененный способ определения содержания нитрата натрия. Этот способ основан на образовании ннтрозилсерной кислоты Н(К0)504, которая окисляет сульфат закисного железа до сульфата окисного железа. Влияние нитрита натрия, если он присутствует в растворе, исключено, так как определение проводят после его удаления в виде этилового эфира азотистой кислоты при кипячении. [c.132]

Определение калия и натрия. Гравиметрическое определение щелочных металлов относится к сравнительно сложным анализам главным образом из-за большой растворимости солей этих металлов. Калий и натрий могут быть определены один в присутствии другого, но нередко применяется и косвенный анализ определяют сумму хлоридов или сульфатов этих металлов, затем содержание одного из них устанавливают экспериментально, а содержание другого рассчитывают по разности. Иногда используют метод определения суммарной массы хлоридов калия и натрия, а затем после обработки H2SO4 — суммарной массы их сульфатов. Если гп — масса хлоридов, — масса сульфатов, aw — массовая доля (%) КС1 в осадке хлоридов, то [c.166]

Для определения содержания На2520з-4Н20 в сульфиде натрия взяли 50 мл исходного раствора и действием сульфата цинка осадили из него Na2S, а затем половину фильтрата оттитровали 0,0100 н. раствором иода, которого пошло 5,65 мл. [c.122]

В испытуемом нефтепродукте допускается содержание влаги не более 0,05%. Влажный продукт обезвоживается в склянке, где находится свежепрокаленный хлористый кальций или сульфат натрия. Перед определением прибор устанавливают в помещении, где отсутствует резкое движение воздуха. Снимают с прибора термометр, крышку с мешалкой и вынимают тигель. Эти части, соприкасающиеся с маслом, тщательно промывают керосином или бензином и сушат. Испытуемое обезвоженное масло наливают в тигель до метки, устанавливают его на место и закрывают крышкой. В крышке устанавливают термометр, проверяют, работает ли мешалка, пружинный рычаг и зажигают фитиль зажигательного устройства. Перед началом испытания записывают барометрическое давление. [c.208]

Из мерной колбы емкостью 250 мл с водным раствором минеральных солей, полученных при определении органической части мылонафта или асидол-мылонафта, пипеткой отбирают 100 мл в стакан и нагревают раствор до кипения. К кипящему раствору приливают кипящпй 10% раствор хлористого бария. Через 3 ч отфильтровывают осадок сернокислого бария, промывают его, высушивают и прокаливают до постоянной массы. По количеству сернокислого бария подсчитывают содержание сульфатов х (в вес. %) в пересчете на сульфат натрия по формуле [c.272]

Для получения диазосоединений чаще всего применяют аминопроизводные бензола, нафталина, антрахинона, аминобензол- и аминонаф-талинсульфокислот. Имеющиеся в продаже продукты (анилин, толуидин, ксилидин, п-нитроанилин, бензидин, толидин, о-нафтиламин, р-нафтил-амин) обычно можно считать 100%-ными, аминосульфокислоты же не являются 100%-ными, так как содержат цримеси сульфата натрия или лористого натрий. Поэтому перед диазотированием нужно определить содержание чистой аминосульфокислоты в техническом продукте. Для этого пробу продукта диазотируют нитритом натрия с точно определенным титром в присутствии ндикатора—иодкрахмальной бумаги . [c.454]

Гравиметрическое определение сульфата в виде сульфата бария. Навеску смеси сульфатов калия и натрия растворяют в воде, и содержание сульфата определяют гравиметрическим методом в виде Ва304 [155, 156, 189, 323, 663, 1422, 1751, 1797, 1880, 2007, 2713]. Если вес суммы сульфатов калия и натрия равен Л г, полученный вес сульфата бария— В г и если количество калия и натрия (граммы) в навеске обозначить через х и у, то [c.90]

Очевидно, что мономер в воде при его содержании в несколько процентов не должен давать вклада в величину вязкости, большего, например, чем относительно большая по размеру молекула глицерина. Вероятно, что ниже определенного размера, скорее всего в пределах 1 —1,5 нм, полимерные образования ведут себя не как частицы, а скорее как олигомеры. Так, Айлер [116] обнаружил, что вязкость раствора поликремневой кислоты, полученного из силиката натрия с отношением 3,25, при содержании 6,34 % SiOo и при pH 1,7 составляла 1,11 относительно раствора сульфата натрия. Вязкость возрастала до 1,15 по мере того, как степень полимеризации (определяемая криоскоппческим методом) повышалась от 4 до 23, причем последнее значение соответствовало частицам безводного SIO2 размером 1,25 нм. Как видно из рпс. 3.35 (кривая 2), при содержании SiO 6,34 г/100 мл золя рассчитанные значения (сплош- [c.329]

Родизонат натрия использован при определении общего содержания сульфатов в вискозном прядильном щелоке [316], али-заринсульфонат — при анализе производственных растворов NaOH [1054], ализариновый красный С —при определении сульфатов в калийных щелоках [361] и в растворах при производстве буры [312]. Четкий переход окраски обеспечивает индикатор нитхромазо, применяемый при прямом титровании сульфатов солями бария в электролитах хромирования [22], матового никелирования [237] и теллуристых растворах [483]. [c.183]