Уксусный альдегид, обнаружение

При окислении пропилена воздухом были получены только формальдегид, уксусный альдегид и муравьиная кислота [1]. Однако исследователи, применявшие пропилен в избытке при 215—280° С и 12—18 атм, получили наряду со смесью кислот и альдегидов также окись пропилена, пропиленгликоль и глицерин 12]. Было установлено, что в первых стадиях окисления образуются аллиловый спирт и пропионовый альдегид. Аллиловый спирт и глицерин образуются, очевидно, в результате реакции, при которой молекулярный кислород действует на метильную группу. Исследовано окисление 2-бутена кислородом при 350—500° С [3]. Основными продуктами реакции являлись уксусный альдегид и бутадиен. Установлено также присутствие глиоксаля, окиси олефина, органической кислоты и перекисей метилэтилкетон не был обнаружен. Бутадиен, повидимому, получался в результате дегидратации 2,3-бутандиола или окиси бутилена окисление бутадиена по двойным [c.142]

В растворе серной кислоты соединение (П) медленно окисляет ся в фиолетовый продукт неизвестного состава. Поэтому, как и при обнаружении гликолевой кислоты с помощью 2,7-диоксннафта-лина, в данном случае происходит взаимодействие альдегида с фенолом, при котором концентрированная серная кислота действует как конденсирующий агент и окислитель. Действительно, метальдегид, паральдегид, альдоль и пропионовый альдегид реагируют с п-оксидифенилом в среде серной кислоты так же, как и уксусный альдегид, образуя интенсивно окрашенные фиолетовые продукты. Формальдегид дает с указанным реагентом голубовато-зеленое, масляный альдегид—красное, а энантовый альдегид— оранжевое окрашивание. Соответственно этому такую же цветную реакцию, как и молочная кислота, дают а-оксимасляная и пировиноградная кислоты. [c.477]

Обнаружение этилового спирта. Этиловый спирт окисляется перманганатом калия в присутствии серной кислоты до уксусного альдегида (возможно образование некоторого количества уксусной кислоты). Пары альдегида дают синее окрашивание при взаимодействии с раствором нитропруссида натрия, содержащим пиперидин. Метиловый спирт окисляется в формальдегид, не реагирующий с нитропруссидом. Каплю исследуемого раствора смешивают в микропробирке с каплей подкисленного 0,1 н. раствора перманганата калия. Отверстие пробирки накрывают кружком фильтровальной бумаги, смоченной каплей смеси 5%-ного водного раствора нитропруссида натрия и 20%)-ного раствора пиперидина. В присутствии этилового спирта возникает синее окрашивание. Предел обнаружения 150 мкг этилового спирта. [c.208]

О содержании соединений с карбонильной группой в нефтях и дистиллятах имеются единичные указания. Так, кетоны найдены в галицийской нефти [74], а в легком погоне пенсильванской нефти обнаружен уксусный альдегид [72, 103]. Альдегиды и кетоны вторичного происхождения могут содержаться в значительных количествах в смолистых соединениях товарных реактивных топлив и их компонентов. [c.39]

Для обнаружения паров ацетальдегида реакцией с нитропруссидом необходимо обеспечить отсутствие паров этилового спирта, так как при нагревании в присутствии воздуха они заметно окисляются в уксусный альдегид. [c.138]

Выделяющийся морфолин может быть обнаружен чувствительной цветной реакцией с уксусным альдегидом и нитропруссидом натрия по образованию окрашенного продукта неизвестной структуры (сс. стр. 264) или по температуре плавления пикрата (145—147°С). Очень чувствительным является обнаружение морфолина по образованию дитиокарбамината меди (сс. стр. 266). [c.124]

Указанная цветная реакция протекает также при действии паров уксусного альдегида на фильтровальную бумагу, смоченную реагентом. Это свойство положено в основу непрямых методов обнаружения соединений, выделяющих альдегид при окислении или разлагаемых каким-либо иным способом. [c.445]

При окислении 2-метил-2,4-гексадиен-1-ола перманганатом калия выделены уксусная и щавелевая кислоты, а в нейтральных продуктах окисления обнаружен уксусный альдегид [c.899]

Обнаружение по образованию уксусного альдегида [c.457]

При выполнении этой реакции следует помнить, что пары этилового спирта окрашивают индикаторную бумагу в бледный синий цвет. Это объясняется частичным окислением спирта в уксусный альдегид на воздухе. Поэтому для обнаружения нитрометана, по возможности, лучше пользоваться растворами в метиловом спирте. Однако если исследуются не слишком разбавленные этанольные растворы нитроэтана, можно избежать положительной реакции —появления синего окрашивания в контрольном опыте. Для этого предварительно прибавляют 2%-ный водный раствор едкой щелочи и разбавляют равным объемом воды. В таких условиях окисления паров этилового спирта не происходит. [c.457]

Нижний предел обнаружения уксусного альдегида 0,006 мкг, пропионового альдегида — 0,004 мкг, точность измерения 15%, измеряемые концентрации уксусного и пропионового альдегидов — от 0,008 до 0,100 мг/м . [c.129]

Малые количества третичных алкилированных аминов можно определять различными методами. Однако каждый из этих методов может применяться лишь в определенных условиях. Некоторые третичные амины способны сочетаться с растворами диазосоединений. В этих случаях их можно определять методом сочетания после предварительного ацетилирования первичного и вторичного оснований. В других случаях, например при определении диметиланилина, диэтиланилина или диэтил-ж-толуидина, третичные амины можно превратить действием большого избытка азотистой кислоты в замещенные в ядре нитрозосоединения, интенсивно окрашенные в желтый цвет, которые можно определить колориметрически, так как образующиеся одновременно с ними из других аминов ди азосоединения и нитрозамины бесцветны Иногда для количественного определения удается использовать описанную выше и принятую для обнаружения третичных диалкилированных оснований реакцию с уксусным альдегидом и окислителем, приводящую к образованию окрашенных соединений (стр. 660). В этом случае интенсивность окраски исследуемого раствора сравнивают с интенсивностью окрасок стандартных растворов с известным содержанием третичного амина. [c.696]

Полярографически неактивные вещества можно обнаружить в том случае, если ввести в испытуемое соединение активную группировку. Например, для обнаружения примеси метилового спирта в этиловом было предложено окислять пробу спирта хромовой смесью или электролитическим путем, при этом метиловый спирт образует формальдегид, а этиловый—уксусный альдегид. На полярограмме окисленной пробы в случае присутствия даже минимальных следов метилового спирта в исходном этиловом образуются две четкие волны, первая из которых обусловлена формальдегидом. В отсутствие метанола на полярограмме обнаруживается только одна волна, соответствующая уксусному альде- [c.37]

А. А. Добринская [55], с другой стороны, показали, что примесь альдегидов сильно ускоряет реакцию окисления бутана, значительно сокращая период индукции. Поэтому всегда предполагали, что реакция добавленного уксусного альдегида инициирует цепи окисления бутана. Однако никто ранее не предполагал, что уксусный альдегид, дав начало цепной реакции, далее сам полностью выключается из процесса — не образуется и не окисляется. В результате работы М. Б. Неймана и Г. И. Феклисова мы, повидимому, получаем еще один пример двух стадий реакции одной — рождающей активные центры и второй — использующей эти активные центры для основного процесса окисления, подобно тому, как это наблюдалось в рассмотренных выше работах Н. М. Эмануэля. В указанных опытах особенно отчетливо виден взаимный антагонизм двух стадий пока идет первая реакция, практически не идет вторая и наоборот. В этой связи уместно напомнить и результаты работы Н. М. Эмануэля [45] но обнаружению двух стадий окисления уксусного альдегида, где этот антагонизм также в высшей степени ярко проявился. Только в этом случае первая стадия (образование надкислоты) сама по себе характеризовалась весьма значительной глубиной превращения. Таким образом, во всех рассмотренных случаях мы встречаемся с новыми глубокими фактами, пе объяснимыми существующими точками зрения. Одной из основных ближайших задач химической кинетики является дальнейшее всестороннее изучение этих явлений, что, несомненно, окажет существенное влияние на развитие теории химического превращения. [c.264]

По одному пути образуется этилен и радикал НОз- Этилен действительно обнаружен в значительных количествах в продуктах реакции. По второму пути получается формальдегид и радикал метилового спирта. Первый является основным продуктом реакции, что же касается метилового спирта, то по поводу его образования при окислении этана данных мало. Известно также, что при окислении этана в небольших количествах получается и уксусный альдегид [41]. Его возникновение можно представить следующей схемой [c.37]

При добавлении растгора ацетальдегида к содержащему пиперидин раствору нитропруссида натрия появляется синее окрашивание. Эта цветная реакция протекает также, если вместо пиперидина в реагенте содержится какой-либо иной вторичный алифатический амин. Это наблюдение положено в основу цветной реакции на такие амины (стр. 346). Химизм ее неизвестен. При обнаружении уксусного альдегида лучше вместо пиперидина применять более доступый морфолин. [c.444]

Наиболее специфичным и чувствительным (1 мкг) методом обнаружения уксусного альдегида является его реакция с нитропруссидом натрия и морфолином. [c.253]

Другой, менее чувствительной (150 мкг), по более специфичной реакцией на этанол является окисление его перманганатом калия до уксусного альдегида с последующим обнаружением с помощью нитропруссида натрия в присутствии морфолина. [c.257]

Метанол в определенных условиях при окислении перманганатом калия в слабокислой среде можно превратить в муравьиный альдегид. Чтобы избежать дальнейшего окисления муравьиного альдегида до муравьиной кислоты, избыток окислителя удаляют из реакционной смеси. В этих условиях этиловый спирт окисляется до уксусного альдегида. В связи с тем что муравьиный и уксусный альдегиды можно различить с большой чувствительностью, возможно обнаружение малых количеств метанола в этаноле и наоборот. [c.264]

К неспецифическим универсальным методам обнаружения относится также обработка хроматограмм эффективным окислителем, например опрыскивание 0,1 н. раствором перманганата калия в разбавленной уксусной кислоте. При этом ряд веществ обнаруживается в виде желтых пятен на розовом фоне [74]. Другой метод включает в себя экспозицию хроматограммы в атмосфере озона в течение 30 мин. После удаления избытка озона обдуванием воздухом продукты окисления детектируют обычными обнаружителями. При окислении озоном образуются гидроперекиси, альдегиды, кетоны и т. д., которые обнаруживают с помощью [c.72]

К неспецифическим универсальным методам обнаружения относится также обработка хроматограмм эффективным окислителем, например опрыскивание 0,1 н. раствором перманганата калия в разбавленной уксусной кислоте. При этом ряд веществ обнаруживается в виде желтых пятен на розовом фоне [74]. Другой метод включает в себя экспозицию хроматограммы в атмосфере озона в течение 30 мин. После удаления избытка озона обдуванием воздухом продукты окисления детектируют обычными обнаружителями. При окислении озоном образуются гидроперекиси, альдегиды, кетоны и т. д., которые обнаруживают с помощью 2,4-динитрофенилгидразином, фосфорномолибденовой кислотой и т. д. Метод применим и для обнаружения насыщенных углеводородов [32]. [c.72]

Перевод спирта в уксусный альдегид с тмощью двухромовокислого калия. К 5 мл отгона прибавляют несколько капель 10%-ного раствора Н2504 и небольшой кристалл К2СГ2О7. При слабом нагревании образуется уксусный альдегид (температура кипения 21°С). Для его - обнаружения покрывают отверстие пробирки фильтровальной бумагой, смоченной аммиачным раствором азотнокислого серебра. При наличии спирта образуется уксусный альдегид и бумажка чернеет. [c.91]

Биологическая очистка неразбавленного локального стока производства бисерного винилацетата проведена при оптимальном времени аэрации, равном 12 ч, с концентрацией активного ила 3,6 г л. Б опытах достигнуто снижение БПК20 с 365 до 17,6 /л (95%) уксусный альдегид в очиш,енной воде не был обнаружен (исходное его количество составляло 152 мг л). В процессе очистки происходил интенсивный прирост активного ила. [c.299]

Если к мышечной кашице добавить раствор гликогена Или крахмала и создать благоприятные условия среды, температуры и анаэробиоза, то через некоторое время в смеси можно обнаружить молочную кислоту. Образование молочной кислоты обусловлено наличием в мышечной кашице гли-колитических ферментов, катализирующих расщепление крахмала через ряд промежуточных этапов до молочной кислоты (см. стр. 170). Для обнаружения молочной кислоты ее переводят в уксусный альдегид при помощи концентрированной серной кислоты [c.174]

При очень слабой желтой окраске эфира во избежание ошибки надо прибавить каплю 0,5% крахмального клейстера. При наличии йода появится синее окрашивание. Наличие уксусного альдегида определяется по покраснению раствора фуксиносернистой кислоты (стр. 105). Проверку с йодистым калием на содержание перекиси эфира надо производить также во всех случаях, когда имеется в виду перегонка эфира или эфирных экстрактов. В противном случае, в конце перегонки может произойти взрыв. При обнаружении перекиси эфир можно легко обезвредить, если взболтать его с раствором железного купороса FeSO,. Эфир применяется очень часто в лабораторной практике для извлечения жиров из различных тканей или семян, а также для извлечения сильно действующих алкалоидов из растений (стр. 360). [c.148]

Даже небольшие количества акролеина (см. обнаружение г.аицерина, стр. 529), кротонового и тиглинового альдегидов реагируют так же, как уксусный альдегид . Пропионовый альдегид реагирует только при высокой концентрации. [c.445]

Этиловый спирт окисляется перманганатом калия в присут-стми серной кислоты, образуя уксусный альдегид. Последний можно обнаружить в паровой фазе по синему окрашиванию, появляющемуся при взаимодействии с раствором нитропруссида натрия, содержащим морфолин или пиперидин (ср. обнаружение [c.452]

Для обнаружения энантиотопных различий используют также ферментативные реакции, т. е. превращения, которые осуществляются под действием высокостереоспецифичных биохимических катализаторов. Рассмотрим пример восстановления уксусного альдегида под действием фермента ЫАЬн, активным центром которого является дигидроникотиновый фрагмент. Опытами с использованием изотопной метки [c.34]

Вспомним (см. разд. 1.8), что одним из способов обнаружения энантиотопии являются ферментативные реакции в связи с этим, в частности, говорилось о восстановлении уксусного альдегида под действием ЫАОН. Активным центром в этих ферментах является дигидроникотиновый фрагмент. К таким реакциям близки асимметрические синтезы, также осушествляемые с помощью дигидропиридиновых соединений от ферментативных процессов они отличаются тем, что роль хирального вспомогательного фрагмента здесь играет не белок, а остаток амида оптически активной аминокислоты — пролина. Небезразлично, как субстрат расположится в хиральном реакционном комплексе разница энергий диастереомерных переходных состояний оказывается достаточно большой для того, чтобы обеспечить высокую оптическую чистоту (схема 36). Оптическая чистота продукта реакции составляет около 80 %. Она повышается с увеличением концентрации исходного вещества, а также с ростом степени превращения [82]. [c.76]

Наконец, согласно схеме (IV) должен выделяться уксусный альдегид, который и обнаружен нами качественно реакцией с нитронруссидом натрия. [c.704]

Выделившийся йод окрашивает слой эфира в желтый цвет. При аналогичном взбалтывании эфира с йодкрахмальным раствором (КJ 4-крахмал) в случае наличия в эфире перекисных соединений наблюдается темно-синее окрашивание. Обнаружение других продуктов скисления эфира (виниловый эфир, уксусный альдегид) пе имеет значения для практики судебнохимического анализа. В случае необходимости эти исследования можею производить по ФУШ. [c.39]

Получены интересные данные при изучении летучих продуктов термического окисления вулканизатов в присутствии N-циклoгeк ил-2-бeнзтиaзoлил yльфeнaмидa. В составе летучих продуктов окисления были обнаружены ацетальдегид, левули-новый альдегид, уксусная кислота. Обнаружение этих продуктов является прямым указанием на разрыв основной цепи полимера. Если скорость поглощения кислорода резин, полученных вулканизацией НК перекисью изопропилбензола, при 140 "С составляет 2 мл г ч, то в случае вулканизатов, полученных с сульфенамидным ускорителем (сантокюр), составляет 34 мл/г-ч (т. е. в 17 раз больше). На основании исследования растворимости окисленных резин НК, полученных в присутствии увеличенной дозы серы (Зч.) и сантокюра (1,5 ч.),было установлено, что число актов деструкции основной цепи в пределах ошибки опыта не зависит от эффективности вулканизации и равно числу актов деструкции резин, вулканизованных как перекисью [c.391]

Легради и др. [62] обрабатывали небольшие количества муравьиного альдегида и его диметилацеталя (диметоксиметан) ж-фенилендиамипом в соляной кислоте и обнаружили, что при нагревании образуются растворимые в воде полимеры. Предел обнаружения составляет 40 мкг. Уксусный альдегид и фурфурол в этой реакции неактивны. [c.176]

Методика. В углубление капельной пластинки помещают каплю смежеприготовленного реагента (смесь 1 %-ного раствора нитропруссида натрия, содержащая 10 об. % уксусного альдегида) и каплю анализируемого раствора амина. При добавлении к реакционной смеси 2—3 капель 2%-иого раствора карбоната натрия появляется фиолетовое окрашивание. Предел обнаружения находится в интервале от 1 до 100 мкг, так как чувствительность реакции, т. е. реакционноспособность группы =К Н,. сильно зависит от природы других заместителей в молекуле. [c.194]

Метанол пе мешает обнаружению этанола, так как в этих условиях он окисляется до муравьиного альдегида. Однако проведе1П1ю реакции мешают вещества, окисляющиеся перманганатом. В этом случае нельзя применять большой избыток перманганата калия, так как возможно дальнейшее окисление уксусного альдегида до уксусной кислоты. Диэтиловый эфир также мешает реакции вследствие образования уксусного альдегида [c.257]

Для обнаружения альдегидов пригоден насыщенный раствор о-дианизи-дина в ледяно уксусно кислоте, использованны Васики и Феденом [82]. При этом альдегиды, в особенности фурфурол, уже на холоду обнаруживают [c.193]