Коагуляция коллоидов и седиментация

Дисперсные системы. Коллоидные растворы. Получение коллоидных растворов и и.х отличительные свойства. Степень дисперсности. Мицелла. Золи. Лиофильные и лиофобные коллоиды. Коагуляция и седиментация и причины образования осадка в коллоидных системах. Гели. Взаимная коагуляция коллоидов. Обратимые и необратимые коллоиды. [c.244]

Б. КОАГУЛЯЦИЯ и СЕДИМЕНТАЦИЯ КОЛЛОИДОВ Опыт 5. Взаимная коагуляция коллоидов [c.102]

Лишь по окончании кристаллизации в дальнейшем процессе старения и коагуляции коллоида размеры частиц в нем достигают такой величины, что оседание становится заметным. Случаи одновременной кристаллизации и седиментации сравнительно редки. [c.101]

Заметим предварительно, что степень коагуляции коллоида может быть различной, и, кроме того, часто процесс коагуляции коллоида является на той или другой стадии обратимым процессом. При коагуляции уменьшение степени дисперсности может и не достигать такого уровня, при котором наступает седиментация и выпадение коллоида в осадок, или помутнение, или, наконец, изменение цвета раствора. Однако часто процесс коагуляции приводит и к таким результатам. В этих случаях эффект коагуляции становится видимым простым глазом, и эта стадия, или период, получила название стадии явной коагуляции в отличие от стадии скрытой коагуляции, когда ее нельзя еще заметить по внешнему виду коллоидной системы. [c.384]

Если к золю лиофобного коллоида прибавить небольшое количество какого-либо электролита, то коллоидные частицы, благодаря наличию у них электрических зарядов, будут адсорбировать противоположно заряженные ионы электролита. Результатом этого будет уменьшение заряда коллоидных частиц и соединение их в более крупные агрегаты, т. е. понижение степени дисперсности коллоида. Этот процесс называется коагуляцией. Вслед за коагуляцией происходит седиментация, т. е. оседание образовавшихся агрегатов на дно сосуда под действием силы тяжести. [c.139]

КОАГУЛЯЦИЯ КОЛЛОИДОВ и СЕДИМЕНТАЦИЯ [c.171]

Физико-химические процессы, вызывающие коагуляцию и седиментацию, в этих случаях очень сложны и не поддаются однозначному определению. Общепринятыми в настоящее время являются следующие представления. Длинноцепочечные органические ионы ПАВ своими активными группами притягиваются к неорганическим коллоидам, обладающим противоположными зарядами. Поскольку сродство гидрофобных частей молекул ПАВ к воде меньше, чем сродство друг к другу, они при соответствующих условиях (диффузия, перемешивание, pH среды, общее солесодержание и др.) слипаются н тем самым своеобразным мостиком соединяют в глобулу связанные с ними коллоидные частицы. [c.45]

КОАГУЛЯЦИЯ КОЛЛОИДОВ И СЕДИМЕНТАЦИЯ [c.190]

Изучение действия излучения на сточные воды показало [191], что на установке с активностью 2000 Ки ( Со) происходит уско- рение седиментации твердых частиц. С изменением мощности дозы скорость седиментации изменяется периодически, проходя через максимумы и минимумы [192, с. 60]. Наиболее заметное ускорение седиментации наблюдается в первые 5 мин осаждения. Пс мнению исследователей, основную роль в ускорении седиментации играет коагуляция коллоидов, которая может быть связана с изменением заряда поверхности частиц, полимеризацией, изменением сольватации частиц, деструкцией больших органических молекул и т. д. [c.108]

Нейтрализация электрических зарядов гранул приводит к укрупнению частиц в более сложные агрегаты этот процесс называется коагуляцией. Укрупненные агрегаты выпадают в осадок этот процесс называется седиментацией. Лиофильные коллоиды при выпадении в осадок захватывают с собой относительно большое количество растворителя, образуя желатиноподобные массы, называемые студнями или гелями. Вещества, вызывающие коагуляцию, называются коагулянтами к ним относятся различные электролиты. При добавлении электролита гранула адсорбирует ионы противоположного знака, что и вызывает нейтрализацию ее зарядов. Чем меньше зарядность коагулирующего нона, тем больше ионов требуется на коагуляцию коллоида. При сливании двух коллоидных растворов, гранулы которых имеют противоположный электрический заряд, происходит взаимная коагуляция коллоидов. Для коагуляции гидрофильных коллоидов, помимо нейтрализации электрического заряда гранул, необходимо разрушить гидратную оболочку при помощи дегидратирующих средств (спирта, концентрированных растворов солей). Лиофильные коллоиды коагулируют значительно труднее добавление этих коллоидов к гидрофобным увеличивает стойкость последних таким образом, первые по отношению ко вторым обладают .защитным свойством. Коллоиды называются обратимыми, если осадок, выпавший из коллоидного раствора при добавлении растворителя, может снова переходить в жидкую фазу с образованием золя. Необратимые коллоиды при добавлении растворителя не переходят в жидкую фазу, но могуг образовать золь при наличии ничтожных количеств электролита это явление получило название пептизации. [c.210]

В результате проявления сил стяжения наступает коагуляция золя, т. е. слипание его частиц друг с другом и образование из них более сложных агрегатов. Достигнув известной величины, частицы становятся уже неспособными удерживаться во взвешенном состоянии и выделяются из той среды, в которой они были распределены, — происходит седиментация коллоида. Как следует из изложенного, коагуляция представляет собой процесс укрупнения частиц золя, а седиментация — конечный результат этого процесса. Однако термином коагуляции часто охватывают и то и другое вместе. [c.610]

Нейтрализация электрических зарядов гранул приводит к укрупнению частиц в более сложные агрегаты этот процесс называется коагуляцией. Укрупненные агрегаты выпадают в осадок этот процесс называется седиментацией. Осадки, образующиеся при коагуляции коллоидных растворов, называются гелями. Лиофильные коллоиды при выпадении в осадок захватывают с собою относительно большое количество растворителя, образуя желатиноподобные массы, называемые студнями. Вещества, вызывающие коагуляцию, называются коагулянтами к ним [c.245]

Примеси, находящиеся в дисперсном состоянии, обусловливают мутность воды. Цветность воды — ее окраска — обусловлена наличием гуминовых соединений, таннина, солей железа, окрашенных отходов производства. Органические загрязнения воды адсорбируются на дисперсных частицах и при этом проявляют себя как защитные коллоиды. Трудность водоочистки обусловлена необходимостью одновременного удаления органических загрязнений и дисперсных частиц, устойчивость которых обусловлена как электростатическим фактором, так и защитным действием. Одновременно предъявляются достаточно жесткие требования к скорости процесса, так как время пребывания каждой порции воды в очистных сооружениях составляет десятки минут. Сравним это время со временем, характеризующим кинетику коагуляции X, расчет по Смолуховскому, при г 1 Мкм и Сй 100 мг/л, дает З 10 с. Следует при этом учесть, что для формирования крупных агрегатов, скорость седиментации которых достаточно велика, требуется время, значительно превышающее [c.340]

В случае гидрофобных коллоидов коагуляция электролитами обычно происходит легко и для достижения седиментации достаточно уже сравнительно небольших концентраций ионов. Напротив, коагуляция гидрофильных коллоидов, частицы которых покрыты слоем адсорбированных молекул воды, часто идет значительно труднее, и их седиментация иногда наступает лишь при высоких концентрациях электролита. [c.332]

Ряд факторов — повышение температуры, прибавление электролитов, прибавление растворов коллоидов с противоположным зарядом — способствует разрушению коллоидного раствора (золя). Коллоидные частицы слипаются при этом в большие агрегаты. Таким образом происходит коагуляция золя и осаждение коллоидного вещества — седиментация. [c.65]

Строение атомов углерода и кремния. Аллотропные видоизменения углерода и кремния и их свойства. Понятие об адсорбции. Водородные и кислородные соединения этих элементов. Карбиды и силициды. Соединения с другими элементами. Цианистоводородная и роданистоводородная кислоты и их соли. Карбонаты и силикаты, гидролиз их. Стекло. Дисперсные системы и коллоидное состояние веш.ества. Размеры коллоидных частиц. Золи и гели. Коагуляция, седиментация. Пептизация. Защитные коллоиды. [c.133]

В основу методики исследования положена принятая в коллоидной химии техника изучения защитного действия коллоидов на коагуляцию золей электролитами. Величина стабилизирующего действия выражена в условных единицах прозрачности . П = 1 соответствует полной прозрачности раствора. Уменьшение степени дисперсности, наступающее в результате коагуляции, сопровождается уменьшением величины прозрачности до П — О, после чего наступает седиментация. [c.379]

Если к золю гидрофобного коллоида прибавить небольшое количество какого-либо электролита, то коллоидные частицы будут соединяться между собой в более крупные агрегаты, т. е. степень дисперсности коллоида будет понижаться. Если этот процесс, называемый коагуляцией, зайдет достаточно далеко, то произойдет также седиментация, т. е. оседание образовавшихся агрегатов на дно сосуда под влиянием силы тяжести Явление коагуляции проще всего объяснить, исходя из допущения, что коллоидные частицы адсорбируют противоположно заряженные ионы электролита-коагулятора, вследствие чего заряд этих частиц уменьшается настолько, что становится возможным соединение их между собой (чему способствует также происходящее при этом разрушение сольватных оболочек). Однако явление коагуляции весьма сложно, и подобная адсорбционная теория не дает до- [c.208]

К гидрофильным коллоидам относятся растворы белков, клея, крахмала и т. п. к гидрофобным—золи металлов, сульфидов, различных солей. Золи гидроокисей металлов занимают промежуточное положение между ними. Если к золю гидрофобного коллоида прибавить небольшое количество какого-либо электролита, тс коллоидные частицы будут соединяться между собой в более крупные агрегаты, т. е. степень дисперсности коллоида будет пони жаться. Если этот процесс, называемый коагуляцией, зайдет достаточно далеко, то произойдет также седиментация, т. е. оседание образовавшихся агрегатов на дно сосуда под влиянием силы тяжести. [c.222]

Устойчивость лиофильных золей, как уже было сказано, обусловливается их сольватацией (гидратацией), т. е. адсорбцией ими молекул растворителя. В результате этого коллоидные частицы лиофильного (гидрофильного) коллоида окружаются сольватной (гидратной) оболочкой, которая препятствует их слипанию в более крупные агрегаты, т. е. препятствует их коагуляции. При коагуляции лиофильных золей дисперсная среда не отделяется от дисперсионной фазы и слипающиеся частицы образуют гель, или студень. При коагуляции лиофобного коллоида дисперсная фаза отделяется от дисперсионной среды, образующиеся крупные агрегаты осаждаются под влиянием силы тяжести. Такой процесс осаждения называется седиментацией. [c.93]

Образующиеся в результате коагуляции и последующей седиментации золей осадки (коагуляты) характеризуются различной структурой. Частицы коллоидов в некоторых случаях увлекают за собой довольно значительные количества воды, образуя при этом рыхлые, студнеобразные осадки, называемые гелями. При слабом взаимодействии вещества коллоида с водой осадок получается обычно в виде тонких порошков или хлопьев. [c.77]

Развиваясь, процесс коагуляции приводит к образованию настолько крупных частиц, что силы, удерживающие их в растворе, становятся недостаточными и происходит выпадение белкового вещества в осадок (седиментация). Белки, как лиофильные коллоиды, особенно чувствительны к катионам тяжелых металлов (Нд, РЬ, Ре, Си). Особенностью белков, как лиофильных коллоидов, является также то обстоятельство, что молекулы белка силь- [c.227]

Изменения состояния коллоидных систем, связанные с уменьшением степени дисперсности твердой фазы, проходят две стадии 1) укрупнение частиц (собственно коагуляция) и 2) выделение твердой фазы в осадок (седиментация). Степень коагуляции может быть различной, и процесс коагуляции коллоида на той или другой стадии является легкообратимым процессом. При этом не обязательно, чтобы при агрегации частиц с самого начала можно было наблюдать какие-либо внешние изменения в золе (изменение цвета, помутнение, выпадение осадка и т. д.). Этот период называется периодом скрытой коагуляции в отличие от периода явной коагуляции, когда процесс агрегации приводит к таким изменениям системы, которые могут быть обнаружены визуально. [c.338]

Если количество ПАВ в сточной воде невелико, может протекать обратный стабилизации процесс [76]. Наблюдаемые в практике очистки сточных вод самопроизвольные процессы коагуляции и седиментации примесей в присутствии микроколичеств ПАВ обусловлены уменьшением или даже снятием электрокинетического потенциала частиц вследствие сорбции противоположно заряженных органических ионов ПАВ. Следовательно, если в сточных водах содержатся коллоиды, заряженные положительно (например, оксигидратные коллоиды железа, алюминия и других многовалентных металлов в нейтральных средах), способствовать коагуляции будут небольщие количества анионоактивных ПАВ. Присутствующие в сточной воде отрицательно заряженные коллоиды (глинистые частицы, сульфиды металлов и др.) можно скоагулировать в присутствии микроколичеств катионоактивных ПАВ. [c.45]

Для лиофобных коллоидов полезно различать седиментационную и агрегативную устойчивость. Седиментационной называют устойчивость дисперсии по отношению к силе тяжести. Разделение фаз в этом случае может быть обусловлено как седиментацией (осаждением) грубодисперсных и относительно тяжелых (с плотностью, превышающей плотность среды) частиц под влиянием сил тяжести, так и потерей агрегативной устойчивости в результате объединения (агрегации) частиц под действием различных факторов (добавления электролитов, флокулянтов, нагревания и др.). Под агрегативной устойчивостью понимают, таким образом, способность противостоять слипанию частиц, т. е. способность системы сохранять степень дисперсности. Тонкодисперсные коллоидные растворы (золи, микроэмульсии) отличаются от грубодисперсных суспензий (взвесей) именно высокой агрегативной устойчивостью, тем, что броуновское движение обеспечивает практически их неограниченную кинетическую устойчивость. V Коагуляция, под которой понимаем процесс слипания частиц с образованием более крупных агрегатов (коагулятов), может реализоваться только при условии, что агре-гативная устойчивость системы снижена настолько, что соударение частиц приводит к их необратимому слипанию. При этом энергия контактной связи не имеет существенного значения важно лишь, чтобы она превысила значение кТ, в противном случае тепловое движение будет разрушать связь. [c.7]