Органическая виниловые соединения

Полимеризация виниловых соединений, которые реагируют с ангидридами органических кислот и солью, применяемой в качестве катализатора в присутствии растворителя полимеризация дает растворимый продукт каталитической реакции и нерастворимый продукт побочной некаталитической реакции можно произвести отделение раствора катализата от нерастворимых побочных продуктов Перборат натрия [c.480]

Полимеризация виниловых соединений в пластические продукты с низкой растворимостью в воде и органических растворителях Соляная кислота 3490 [c.480]

Виниловые соединения ртути могут быть использованы для получения виниловых производных щелочных металлов 7 и органических галогенпроизводных . [c.61]

Поскольку большое число стабилизаторов для виниловых соединений представляет собой продукты реакции органических веществ с тяжелыми металлами, использование их неизбежно сопряжено с вопросом о токсичности. При соблюдении известных предосторожностей такие вещества почти не опасны для рабочих они не опасны также при эксплуатации покрытий, если только не происходит выщелачивания из пленки. Однако, если пленка находится в контакте с пищей, каждый новый компонент необходимо предварительно испытать в отношении степени проникновения его сквозь данную пленку. [c.188]

Поливиниловые смолы получаются полимеризацией виниловых соединений под действием света, тепла и окисляющих веществ (органические и неорганические перекиси). Свойства смол зависят от исходных материалов и условий полимеризации. [c.117]

Работа по созданию новой, приемлемой для промышленности технологии проводилась Технологической лабораторией в содружестве с другими лабораториями ИОХ АН СССР (Лабораторией виниловых соединений, Лабораторией химии полимеров. Лабораторией каталитического синтеза и Лабораторией тонкого органического синтеза), а также с Кафедрой кибернетики химикотехнологических процессов МХТИ им. Д. И. Менделеева и Всесоюзным научно-исследовательским и проектным институтом мономеров (г. Тула). В разработке технологии участвовали сотрудники ИОХ АН СССР М. Ф. Шостаковский, В. Ф. Кучеров, [c.4]

Межмолекулярный эффект в чистом виде проявляется при полимеризации в соединениях включения (Браун и Уайт [23]). Известно, что мочевина и тиомочевина в присутствии некоторых органических веществ образуют тетрагональные кристаллы с трубчатыми каналами молекулярного диаметра, которые заполняются молекулами органического вещества. Некоторые виниловые соединения и диены, располагаясь в таких каналах, выстраиваются [c.41]

Чаще всего в качестве мономеров используют соединения общей формулы СН2=СН—X. По названию содержащегося в них органического радикала их называют виниловыми мономерами. [c.328]

Вместе с тем, как уже отмечалось ранее, у фуранов все эти свойства проявляются своеобразно фуран, таким образом, нельзя рассматривать как простое сочетание бутадиена и винилового эфира, а как качественно новый самобытный тип органической молекулы. Природа фурана сложней и богаче таковой у бензола поэтому безнадежны попытки в какой-либо мере исчерпать его характер сравнением с бензолом. Имеются достаточные основания для того, чтобы рассматривать фураны как некоторые промежуточное звено между алифатическими непредельными соединениями и ароматическими. [c.24]

Азотсодержащие слабоосновные аниониты обладают комплексообразующими свойствами по отношению к ряду солей металлов и органических соединений. Это наиболее характерно для анионитов, полученных на основе азотсодержащих виниловых гетероциклических мономеров [115—120]. [c.69]

В органической технологии радикально-цепные реакции занимают важное место в процессах галогенирования, крекинга, пиролиза, окисления молекулярным кислородом органических соединений, олигомеризации и полимеризации виниловых мономеров и т. д. [c.212]

Заслуживают внимания и другие методы синтеза меченых органических соединений. Например, представляют интерес синтезы через винилацетилен и простые виниловые эфиры, ие использованные для работ с меченым ацетиленом. [c.137]

Среди кислородсодержащих соединений, получаемых в промышленности основного органического и нефтехимического синтеза, сложные виниловые эфиры, наиболее важным из которых является винилацетат, занимают одно из первых мест. Широкое распространение в промышленности винилацетат нашел прежде всего в качестве мономера. Важнейшим свойством винилацетата выступает его способность к полимеризации. Полимеризация протекает по ионному механизму и катализируется кислотными агент тами. Винилацетат способен и к сополимеризации с теми мономерами, для которых характерна полимеризация, протекающая по свободно-радикальному механизму. [c.467]

Виниловые эфиры Полимеры Галогениды В, А1 или Са—8пК Х4 (К = = алкил, арил, аралкил X = галоген, п = = 2 — 3), 0,1 10 в органических растворителях, от —10 до —80° С [84] . См. также 185] Борорганические соединения — 0 —Н 0о 20-45° С [64] [c.113]

В определенных условиях к ацетилену подобно спиртам могут присоединяться также органические кислоты (катализатор 2пО или Сс10), амины, амиды кислот и другие вещества, причем всегда образуются реакционноспособные виниловые соединения, например КСООСН = СНо. КН ЫСН = СН2 и т. д. [c.81]

Среди карбоцепных полимеров наибольшее значение имеют полимеры виниловых соединений, диеновых углеводородов и их производных. К важнейшим органическим гетероцепным полимерам относятся полиэфиры, полиамиды, алкиды, фенолоальдегидные, мочевиноальдегидные, эпоксидные, полиформальдегид и такие природные высокомолекулярные вещества, как белки, целлюлоза и нуклеиновые кислоты. [c.281]

Как отмечалось выше, свободно-радикальная полимериза--ция виниловых соединений отличается от классической цепной реакции тем, что реакционноспособные промежуточные продукты радикальной природы хотя и являются соединениями одного и того же типа (все они представляют собой органические радикалы, построенные из одних и тех же структурных единиц), но содержат различное количество этих единиц в зависимости от числа актов роста, в которых участвовал данный первичный радикал. При кинетической обработке необходимо учитывать реакции радикалов всех размеров было сделано допущение, что реакционная способность радикала данного типа не зависит от длины цепи, поэтому, например, одна константа скорости может характеризовать все акты роста, происходящие при полимеризации данного мономера. Очевидно, что принятие этого допущения значительно упрош,ает расчеты. Вопрос о справедливости этого предположения был предметом многих теоретических работ уже в то время, когда методы кинетической трактовки полимеризации только начинали разрабатывагься окончательным подтверждением правильности этого допущения является хорошее совпадение уравнений, выведенных на его основе, с экспериментальными данными. (Как будет показано, некоторые уравнения могут быть выведены без учета этого допущения, по они, как правило, не могут быть проверены экспериментально.) Были сделаны попытки проверить эту гипотезу экспериментально другими методами [15—17], но не все эти попытки привели к однозначным результатам. [c.22]

Алкил- и арилпроизводные фосфина употребляются для ускорения полимеризации виниловых соединений [46], акрилонитрила [285], окиси этилена [47], для присоединения карбоновых кислот к олефинам [48], хлорсиланов к акрилонитрилу [49]. Комплексные соединения трифенилфосфина с органическими соединениями никеля вызывают циклополимеризацию бутадиена-1, 3 в циклооктадиен-1, 5, а комплексные соединения с карбонилами никеля — циклополимеризацию аллена в 1, 3, 5, 7-тетраметиленциклооктан [269]. Показательно, что при отсутствии фосфорсодержащей компоненты катализатора эти процессы в условиях опыта не протекают. Сульфиды фосфора ускоряют изомеризацию оксимов в анилиды [50] и способствуют присоединению эфиров тиофосфорных кислот к стиролу [51], направляя процесс в сторону получения аддуктов, образующихся согласно правилу Марковникова, тогда как без катализатора присоединение осуществляется против правила Марковникова. [c.463]

Органические перекиси реагируют с изоцианатами по той же схеме, образуя пероксикарбаматы [166—168]. Эти продукты присоединения легко разлагаются по свободнорадикальному механизму по реакции первого порядка с образованием двуокиси углерода, арилиминового свободного радикала и алкоксильного или аралкоксильного свободного радикала [167] основными продуктами реакции являются гидразобензол и азобензол. В присутствии стирола продукты разложения способны инициировать его полимеризацию следовательно, пероксикарбаматы можно использовать в качестве инициаторов полимеризации виниловых соединений [c.370]

Подтверждением промежуточного образования свободных радикалов в нео )га-нических реакциях рассматриваемого тина служит наблюдение Эванса (Evans, 1946), согласно которому полимеризация некоторых виниловых соединений, например стирола, о которой известно, что она вызывается свободными органическими радикалами, возбуждается также смесью перекиси водорода и солей железа(П), а также многими другими неорганическими системами, в которых имеют место окислительные процессы. Этим методом Эванс (1947) сумел доказать, что, например, окисление солей железа(П) свободными галогенами или гипобромитом протекает через промежуточное образование свободных радикалов [c.824]

Описано электрохимическое ацетоксилирование и бензоилоксилирование некоторых функциональных органическ,иХ соединений. Например, при ацетоксилировании диэтилового эфира [157] образуется а-ацетоксиэтиловый эфир, при разложении которого над хлоридом кальция при 250 °С мояшо получить этил-виниловый эфир. [c.383]

Присоединение дисульфидов. Органические дисульфиды. Под робно исследовано применение органических дисульфидов в качестве агентов переноса цепи при свободнорадикальной полимеризации виниловых соединений. Изучение полимеризации стирола в присутствии дисульфидов показало, что полимеры содержат по две группы RS на молекулу ([45], стр. 156—157, 332—333). [c.227]

Особенно многообразно действие перекисных катализаторов типа перекиси бензоила (СбИг. С0)20г, применение которых очень распространено. Пригодны и другие органические перекиси, например перекись ацетилбензоила, перекиси алифатических кислот не менее чем с 4 атомами С (кислот от масляной до 1ауриновой, кротоновой кислоты, хлор- нли оксиизомасляной кислоты, моноэфира адипиновой кислоты), а также смешанные перекиси стеариновой и бензойной кислот, олеиновой и бензойной кис.чот, стеариновой и янтарной кислот, перекиси алифатических двухосновных кислот (янтарная, глутаровая и др.). Большой выбор катализаторов дает возможность регулировать процесс полимеризации. Например, перекись бензоила или ацетилбензоила легко приводит у органических виниловых эфиров к веществам с ограниченной набухае-мостью, а при перекисях более высокомолекулярных соединений характерно образование полимеров с прекрасной растворимостью. Упомянем, что полимеризация стирола с перекисью бензоила по существу и течению является термическим процессом . [c.170]

Общие стабилизаторы для продуктов полимеризации. Стабилизаторами для любых продуктов полимеризации являются соли слабых органических кислот и металлов щелочных, щелочноземельных, С(1, РЬ, Мп, Си, и т. д. (например, стеараты или олеаты), часто совместно с мочевиной или ацетатами щелочных металлов. Предложены силикаты кальция, бария, стронция и сер ебра, растворимое стекло, а для поливинилхлорида и его сополимеров — окиси или карбонаты свинца и серебра, а также алкил- или арилпроизводные свинца или олова. Для стабилизации пленок из сополимеров винилхлорида и органических виниловых эфиров предложены Н3РО4, Р2О5, кислые фосфаты и сульфиды и другие сернистые соединения (ксантогенаты, тиофенолы, сернистые соединения группы противоокислителей, тиомочевина) . [c.185]

В этой главе показано, как воздействие излучения изменяет простые органические вещества и как их поведение зависит от условий облучения и присутствия других веществ. Помимо основного значения этого вопроса, отдельные его аспекты представляют интерес не только для радиационной химии. Например, действие излучения на виниловые соединения имеет промышленное значение галоидозамещенные растворители могут представлять интерес для радиационной дозиметрии, воздействие излучения на карбоновые кислоты имеет отношение к происхождению нефти, а радиолиз эфиров жирных кислот уместно сравнить с действиел излучения на пищевые продукты. [c.83]

Вишглацетат представляет собой эфир уксусной кислоты и гипотетического винилового спирта. Значение этого соединения возросло с развитием промышленности пластиков, так как винил-ацетат полимеризуется с образованием смол, обладающих хорошими механическими и оптическими свойствами. Поливиштлацетат является нетокси шым бесцветным термопластическим материалом, плохо поглощающим воду. Благодаря растворимости во многих органических растворителях, эластичности и адгезионным свойствам поливинилацетат наиболее пригоден в качестве материала для горячей укупорки и покрытий. Сополимеры винилацетата с другими винильными соед1шениями, например хлористым винилом, имеют более разнообразное применение. Хлористый винил повышает прочность, что делает эти сополимеры пригодными для пленок, покрыти и отливок изделий с высокой прочностью на разрыв и малой эластичностью. [c.57]

Большинство неорганических оснований и алифатических аминов мешают количественному определению карбонильных соединений по этому методу, однако они могут быть учтены введением поправок. Кислоты с константами диссоциации больше 1 X 10 мешают определению. Большинство органических кислот заметно не влияют на определение. Наличие больших количеств воды (больше 20%) в реакционной смеси оказывает отрицательное влияние на определение, особенно в присутствии ацеталей и простых виниловых эфиров. [c.93]

В настоящем разделе уместно выяснить, в каких пределах эти представления применимы к радикальной сополимеризации виниловых мономеров с другими веществами (неорганическими и органическими), не являющимися виниловыми мономерами в обычном смысле этого слова, поскольку они не имеют олефиновой двойной связи. Эти реакции иногда определяют как гетерополимеризацию—термин, которым не рекомендуется пользоваться, поскольку его применяли различные авторы по отношению к полимеризации в физически гетерогенных условиях и к сополимеризации двух раздельно неполимеризующихся олефиновых соединений (например, стильбен и малеиновый ангидрид). Для рассматриваемых реакций предлагается термин семи-виниловая полимеризация неолефиновый компонент называется здесь псевдомономером . Как и следовало ожидать, характерной особенностью семи-виниловой сополимеризации является то, что образующийся сополимер никогда не содержит последовательно расположенных звеньев псевдомономера, т. е. одна из констант сополимеризации всегда равна нулю. [c.211]

С его именем связано становление и развитие различных направлений органической химии в Казахстане — углехимии, нефтехимии, химии ацетилена и тонкого органического синтеза. Проводил исследования в области синтеза новых производных ацетилена и их изомерных превращений. Разработал (1937) способ получения этинил 1иклогексанола и изучил некоторые его превращения. Осуществил (1944) селективное Гидрирование ацетиленовых спиртов на различных катализаторах. Изучал каталитическое окисление некоторых углеводородов мангышлакских нефтей. Развил традиционные для школы А. Е. Фаворского исследования по получению виниловых эфиров, ацеталь-дегида и уксусной кислоты. Его работы в области углехимии послужили основой для строительства руднотермических комплексов в Темиртау и других районах страны. Проводил исследования по изысканию новых высокоэффективных пестицидов, лекарственных препаратов и других биологически активных соединений. [69а] [c.13]

Водоотталкивающие вещества осаждают на волокнах таким образом,, чтобы они распределялись тонким слоем. К таким веществам относятся парафин и воск (в виде эмульсий), соли алюминия, алюминиевью мыла, соли циркония и циркониевые мыла, хромстеарилхло-рид, термопластичные смолы (виниловые производные с высшими гидрофобными радикалами), силиконы, органические соединения фтора и др. Для сообщения тканям водозащитных свойств используют в основном пропитки на основе хромолана, парафино-стеариновых эмульсий и кремнийорганических соединений. Наиболее устойчивый гидрофобный эффект достигается обработкой кремнийорганическими соединениями. Ткани, обработанные этими соединениями, почти полностью теряют способность смачиваться водой, не впитывают ее, не промокают и сохраняют при этом высокие гигиенические свойства паро- и воздухопроницаемость. Внешний вид гидрофобизированных тканей также улучй1ается они приобретают наполненность, мягкость на ощупь и устойчивость к различным загрязнениям. Ткани, обработанные кремнийорганическими соединениями, после стирки быстро высыхают, а их защитные свойства не снижаются после длительной носки спецодежды в условиях различных атмосферных воздействий. [c.17]

Кунрен 733. Галоидные нроизводные ацетилена 734. Гидратация ацетилена в уксусн1>1й альдегид 738. Конденсация ацетилена с гидрокси-соединениями 740. Конденсация ацетилена с галоидоводородами и органическими кислотами 741. Hpo Tiiie виниловые эфиры 744. Слои<ные этилиденовые эфпры 745. Различные реакции ацетилена 745. [c.639]