Из чего и как получают красители

Однако прямое введение в азобензол различных ауксохромов связана зачастую с большими трудностями. Оказалось, что получать красители можно гораздо легче и проще обходным путем через так называемые диазосоединения. [c.255]

При субтрактивном (разностном) смешивании двух красителей получается смесь нового цвета, которая представляет собой разность отражения из белого цвета. Например, смесь желтой и синей окрасок обладает зеленым цветом. Это схематически можно записать так [белый] — [желтый синий] = = [зеленый]. В этой символической записи отмечается, что желтый краситель (светофильтр) гасит сине-фиолетовую часть спектра, а синий — оранжево-красную, остаток белого цвета производит впечатление зеленого. Этот зеленый цвет и называется разностным. [c.87]

Иногда осернение полисульфидом ведут не в водном, а в спиртовом растворе, при этом получаются красители с более яркими оттенками. В других случаях в реакционную массу добавляют соли меди, что приводит к требуемому изменению оттенков красителей зеленые красители приобретают желтоватые оттенки синие и черные — зеленоватые коричневые и фиолетовые — красноватые. Иногда при этом улучшается прочность и устойчивость окрасок красителями. [c.427]

С целью исследования влияния фтора, что позволило бы осуществить синтез красителей с заранее заданными оттенками и свойствами, нами были разработаны методы синтеза фторпроизводных основных промежуточных продуктов антрахинонового ряда, из которых получены красители различных классов, и изучены их свойства. [c.80]

Причина этого заключается в том, что фильтровальная бумага, будучи пронизана огромным количеством мельчайших капилляров (по которым и распространяются наносимые на нее растворы), обладает сильно развитой поверхностью и потому сильно адсорбирует растворенные вещества. В справедливости этого нетрудно убедиться, проделав следующий простой опыт. На кусок фильтровальной бумаги поместите каплю разбавленного раствора какого-либо органического красителя (например, чернил) и дайте ему впитаться в бумагу. При этом мы заметим, что весь краситель задержался в центре получившегося влажного пятна, тогда как с краев его находится бесцветная зона воды. Вследствие подобной адсорбции растворенных веществ бумагой фактические концентрации их, в которых они будут реагировать друг с другом, становятся значительно большими, чем это имело бы место в отсутствие бумаги. Неудивительно поэтому, что и чувствительность капельных реакций, проводимых на фильтровальной бумаге, оказывается повышенной. [c.385]

Проблемой превращения прочного синего пигмента — фтало-дианина меди — в столь же прочный краситель для текстильных волокон живо заинтересовались все крупные компании, занимающиеся производством красителей. Вскоре было обнаружено, что путем изготовления сульфопроизводных фталоцианина меди, растворимых в воде, можно получить красители, имеющие некоторое химическое сродство к хлопку. Однако такие красители при превосходной светопрочности оказались весьма нестойкими при стирке и, следовательно, малопригодными для практического использования. Необходимо было найти метод, который позволял бы временно придавать фталоцианину меди способность растворяться в воде, с тем чтобы мог произойти процесс крашения, а затем удалять группы, придающие красителю растворимость, каким-нибудь из способов, применяемых нри крашении или набивке тканей. [c.139]

Прямой оранжевый прочный получают в том же аппарате, что и краситель прямой желтый К. [c.225]

Во время продувки необходимо поддерживать установленные объем и температуру. При слишком малом. объеме и низкой температуре краситель может выпасть в виде сплошной массы, что приведет к остановке мешалки. При слишком большом, объеме или низкой температуре может получиться краситель с желтоватым оттенком. В этом случае выделенный краситель необходимо дополнительно продувать воздухом, добавляя раствор сернистого (натрия или сульфита натрия. [c.362]

Индигозолям и кубозолям обычно дают те же названия, что и красителям, из которых они получены. [c.522]

Несколько капель анилина смешаем с 10 мл воды и добавим отфильтрованный водный раствор хлорной извести. Интенсивное фиолетовое окрашивание объясняется образованием красителя, сложное строение которого явилось трудной головоломкой даже для химиков XX века. Сохраним анилин для следующих опытов и заметим в заключение, что большинство красителей в наши дни получают не из анилина, а из других соединений. [c.179]

Химия гетероциклических соединений развивается в последнее время довольно быстро. Это объясняется тем, что к данному классу соединений относятся важные природные вещества, найден ряд ценных лекарственных препаратов, получены красители и другие практически важные вещества. Описанию гетероциклов посвящены многотомные издания, в рамках данной книги мы можем лишь кратко познакомиться с основами этой обширной области. [c.407]

Остер и другие [180] показали, что можно полимеризовать виниловые соединения под действием видимого света в присутствии системы краситель — восстановитель — кислород. Продолжая эту работу. Смете с сотрудниками [181] задались целью выяснить, действительно ли фотосенсибилизатор входит в состав полимера. Опираясь на спектрофотометрические данные, авторы сделали вывод о том, что такие красители, как эозин, акридин оранжевый и сафранин, входят в состав полиакриламида в виде лейкопроизводных. Воспользовавшись этим, авторы получили блок- и привитые сополимеры, присоединив к макромолекулам исходных полимеров молекулы эозина в виде боковых или концевых групп. Поливиниламин с [c.30]

Одновременно с наступлением на марену велась атака и на короля красителей — индиго. В 1865 г. эта атака была начата работами немецкого химика Адольфа Байера. Англичане мало интересовались синтезом индиго. Они к тому времени овладели Индией, а эта жемчужина британской короны была крупнейшим поставщиком естественного индиго. В 1880 г. на Калькуттской бирже началась паника стало известно, что после 15 лет напряженной работы Байеру и его сотрудникам удалось установить строение индиго и получить краситель синтетическим путем. В спешном порядке, чтобы понизить продажную цену индиго, были отменены пошлины на вывоз его из Индии. Но экстренно принятая мера оказалась преждевременной выяснилось, что индиго, синтезированное немецкими химиками, во много раз дороже естественного красителя. Разработанный метод синтеза был правилен, но он ие мог иметь тогда практического применения. [c.20]

Беккетт и Андерсон [379, 380], используя в своих работах хинин, по-видимому, подтвердили такое явление специфической адсорбции. Начиная с 1957 г. в Европе и в Советском Союзе публиковались исследования по этой теме. В работе, выполненной в ПНР [381], были получены положительные результаты на типах осажденного кремнезема при изучении адсорбции пи-колинов, пиридина, хинолина и акридина. Однако Высоцкий, Дивнич и Поляков [382] поставили вопрос о том, что молекулы красителя, которые остаются неэкстрагированными, могут находиться не вблизи поверхности, а внутри кремнезема и поэтому не будут давать вклад в специфическую адсорбцию. Было сделано заключение, что специфичность представляет собой отпечаток в структуре на поверхности первичных частиц кремнезема и проявляется по мере того, как гель высушивается в контакте с формующим агентом , который затем удаляется [383]. [c.763]

В процессе исследований по синтезу красителей в конце XIX в. возникла задача установить связь между цветом, светопрочно-стью и другими свойствами красителей со строением их молекул. Эту проблему пытались решить различными способами. В 1876 г. О. Витт выдвинул идею, что окраска красителей связана с наличием в их молекулах группировок определенных атомов. Такие группировки атомов, определяющие цветность веществ, получили название хромофоры (носители цвета, греч.). Хромофором, по О. Витту, является, например, диазогруппа —Н = Н —. Вещества, содержащие хромофоры, назвали хромогенами. Далеко не все они окрашены и не все окрашенные хромогены — красители. Для получения их в молекулы хромогенов вводят различные группы атомов (например, ННг, ОН, ННН, НН1Н2 и др.), которые называют ауксохромами (увеличение цвета, греч.). [c.181]

Примечания. Конденсация сульфопронзводного -нитротолуола впервые случайно наблюдалась Вальтером в ходе исследований было затем найдено, что в зависимости от условий реакции образуются различные красители с более желтым или более красным оттецком. Если проводить конденсацию несколько более энергнчно, Напрнмер, с большим количеством щелочи и при более высокой температуре, то оттенки становятся несколько более зеленоватыми. Путем осторожного окисления с помощью хлорноватистокислого натрня можно получить красители с еще более зеленым оттенком (солнечный желтый ЗГ, полифенил желтый ЗГ). [c.265]

Шмидт и Дюрау решили сравнить метод Вольфа — скорости растворения с методом Панета — адсорбции красителей. Для этой цели был применен краситель метилвиолет, и по числу адсорбированных молекул при насыщении и по ранее определенной поверхности стеклянного порошка было рассчитано, что молекула красителя занимает на поверхности стекла площадь в 35,2 А , Если бы молекулы красителя имели форму куба, то площадь, покрытая молекулой, составляла бы 69,0 А . Эти расчеты говорят о том, что при адсорбции краситель образует по меньшей мере два мономолекулярных слоя. Однако Шмидт и Дюрау указывают, что если предположить, что молекула красителя имеет форму параллелепипеда и адсорбируется своей меньшей стороной на поверхности, адсорбция может быть и мономолекулярной. Такие же результаты, как и с метилвиолетом, были получены с диамант-фуксином. [c.407]

Первое, что бросалось в глаза — это различие в цвете в то время как высокосортное сливочное масло обладает приятным желтым цветом, маргарин имел белую окраску, напоминающую цвет топленого свиного сала, В целях устранения этого различия маргарин стали подкрашивать краси телями суданом-1 или суданом-П, которые добавлялись с таким расчетом чтобы имитировать цвет сливочного масла. Впоследствии, когда оказалось, что упомянутые красители не безвредны для здоровья и было установлено, что окраска сливочного масла обусловлена в основном р-каротином н другими каротиноидами, то маргарин стали подкрашивать морковным соком, который является богатейшим источником упомянутых веществ. Этот новый метод улучшения цвета маргарина получил всеобщее одобрение, тан как он безвреден и, кроме того, повышает питате.тьную ценность маргарина. Дело в том, что -каротин и некоторые другие каротиноиды, содержащиеся в морковном соке, способны превращаться в организме животных и человека в витамин А. Таким образом, добавление к маргарину морковного сока ведет не только к улучшению его цвета, но и обеспечивает обогащение его витамином А. [c.141]

С целью получения чистого 1-аминоантрахинона 1-нитроантрахинон был подвергнут офаботке водным раствором сульфида натрия . При работе на опытной установке было показано, что при этом теряется около 25% основного продукта, а содержание динитросоединений снижается лишь на 2%. При перегонке технического нитро-лнтрахинона получен продукт, содержащий 0,5% 1,5- и 1,8-динитроантрахинонов и до 5% 2-нитроантрахинона . 1-Аминоантрахинон, полученный после восстановления перегнанного нитроантрахинона, также не пригоден для синтеза 1-амино-4-бромантрахинон-2-сульфо-кислоты поскольку 2-аминоантрахинон, аналогично 1-аминоантра-гхинону, дает аминобромсульфокислоту, на основе которой, однако, получаются красители с тупым оттенком. [c.73]

Чтобы получить краситель в мелкораздробленном (высоко-диоперсном) виде, его подвергают восстановлению (кубованию) и последующему окислению. Для этого. краситель размешивают с раствором гидросульфита натрия и едкого натра при нагревании до полного восстановления и растворения, затем пропускают через раствор сжатый воздух при периодическом подогреве острым паром до полного окисления и выделения расителя из раствора, что контролируют ло наличию бесцветного вытека при пробе на фильтровальную бумагу. Выделившийся краситель отфильтровывают на фильтрпрессе и промывают на фильтре горячей водой до нейтральной реакции промывной воды на фенол--фталеин. [c.506]

Увлекателен синтез новых красителей, когда он осуществляется не 1Волей слепого случая, а направленной мыслью, волей и руками челтека-творца. Просто синтез нового красителя не такое уж сложное дело, но надо, чтобы он, как и всякое новое, имел будущее, был лучше старого, и возможностей для этого немало. Получил краситель из нового, более дешевого сырья — это уже лучше Получил из старого сырья, но более совершенным способом (через более дешевые полупродукты, или сократив число стадий синтеза, или упростив эти стадии) — это тоже лучше. -Вопрос быть или не быть какому-либо химическому веществу в наше время чаще всего решает экономика. Существует дюжина способов синтеза индиго, но вспомним, что первые из них не смогли обеспечить синтетическому индиго экономического превосходства над природным, не смогли помочь вытеснить его. [c.109]

Реакция Гаттермана применима также к некоторым пятичлен-ным гетероциклическим соединениям. Рейхштейн , сравнивая поведение соединений ряда пиррола, фурана и тиофена в условиях реакции Гаттермана, установил, что наиболее реакционноспособными являются соединения с пиррольным кольцом. За исключе-ние.м самого пиррола, который не образует альдегида, вероятно, потому, что в этих условиях получается краситель, соединения пиррольного ряда реагируют с синильной кислотой и хлористым водородом в отсутствие катализатора и независимо от наличия и характера имеющегося заместителя. Формильная группа вступает в а-положение, если оно свободно если же оба а-положения заняты, гладко получаются (3-пирролальдегиды. Большое число альдегидов ряда пиррола получено с помощью реакции Гаттермана Г. Фишером и его сотрудникам . [c.314]

Прямой черный К отличается от красителя предыдущей марки тем, что последнее (третье) сочетание производят не с мета-фенилендиамином, а с метатолуилендиамином. Если последнее сочетание проводят с фенолом, то получают краситель прямой темно-зеленый. [c.123]

При множестве различных типов современных ИК спектрометров по обш,им принципам устройства их можно разделить на две основные группы. Первая включает приборы с последовательным сканированием и регистрацией спектра с помощью одноканального приемника, а вторая — спектрометры, в которых на приемник попадает сразу излучение всего изучаемого спектрального диапазона, но сигналы преобразуются и расшифровываются так, что получается информация о каждом отдельном участке и рег .стрируется полный спектр во всем диапазоне. Приборы и той, и другой групп могут быть диспергирующие и недиспергирующие. Диспергирующие приборы первой группы — это наиболее распространенные сканирующие спектрометры, а недиспергирующие — очень перспективные, но пока еще редкие приборы, например с лазерами на красителях, в которых возможна плавная перестройка длины волны монохроматического излучения источника. К недиспергирующим приборам второй группы относятся фурье-спектрометры, а к диспергирующим — разрабатываемые в самое последнее время приборы, основанные на преобразовании Адамара. [c.265]

Соответственно, из 1-пиразолин-З-альдегида (С) получаются диметинцианины [226]. Имеются сведения, что стириловые красители из 3-метил или (3,5-диметил)-1,2-дизамещенных солей пира-золия являются эффективными сенсибилизаторами электронных переходов высоких энергий [227]. [c.239]

Деффин синтезировал цианины из четвертичных солей 1,2,4-триазолов, содержащих активную метильную группу ( XIV, Y = = R) [214]. Они же, исходя из срлей 1,4-дизамещенного 5-метил-тетразолия XIV (Y = N), получили красители [245]. Следует отметить, что интенсивность окраски красителей, полученных из азо-лов, уменьшается по мере увеличения числа атомов азота в кольце. [c.241]

Циклоалкильные группировки. Нойнхоффер и Бог синтезировали бензотиазолтриметинциапин, содержащий в лгезо-положений циклопентильный остаток этот краситель хорошо агрегирует и обладает свойствами активного сенсибилизатора, так что можно предполагать, что циклоалкильная группа выведена из плоскости расположения всей остальной молекулы [323]. В дальнейшем Хейфец и Свешников получили красители, содержащие в качестве заместителей остатки циклопропила, циклобутила и циклогексила [324]. [c.257]

Р-А м м о н и о п р о п и о н а м и д ы. В 1959—1960 гг. было обнаружено, что в результате замещения галогена в р-положении четвертичной аммониевой группой получаются красители, вполне пригодные для крашения целлюлозы. Получаются они либо действием какого-нибудь третичного амина на соответствующие р-хлорпропи-онамидные красители [22], либо сочетанием соответственно замещенных диазо- и азокомпонент [23] [c.21]

Если в качестве диазокомпоненты-применяют 2-нафтиламин-1-сульфокислоту, то получаются красители особенно прочные к свету и хлору [86]. Синтез этих красителей обычно осуществляют азосочетанием солей диазония с 1-амино-8-нафтолдисульфокислотами, содержащими активную компоненту в аминогруппе, но его можно также проводить, вводя активную группу в уже полученное аминоазосоединение. В некоторых случаях необходимо, чтобы активная группа не была бы связана непосредственно с красителем, например для получения более ярких оттенков или для модификации активности, что можно осуществить с помощью мостиковых связей. В этих случаях большей частью применяют аминобен-зоиламиносоединения, получаемые ацетилированием аминогрупп [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология