Применение солей калия

Первый электролит содержит фторид, его наличие вызывает необходимость применения солей калия. Электролит имеет преимущество для предварительного меднения ввиду его повышенной нечувствительности к ионам магния и хрома. Работает электролит при температуре 54—60°С. Рекомендуется приводить катоды в движение. Состав электролита следующий [c.316]

Для сплавления минералов с пиросульфатами применяют платиновые тигли . Нагревание проводится лишь до степени, достаточной для поддержания плава в жидком состоянии, пока не растворится весь порошок минерала. Этот момент не всегда отчетлив, потому что жидкость часто теряет прозрачность, даже если она не покрыта коркой. В этом случае тигель подносят к свету и дают ему охладиться. В некоторый определенный момент охлаждения жидкость становится снова прозрачной, и тогда ясно видно дно тигля и неразложившийся остаток, если он имеется. Такие явления чаще наблюдаются при применении соли калия, чем при применении соли натрия. Необходимо обращать больше внимания на отношение между величиной навески исследуемого вещества и взятым количеством пиросульфата, а также и на температуру сплавления, чем это обычно делают . [c.844]

Растения кроме главных питательных веществ — азота, фосфора и калия — нуждаются в небольших количествах многих других элементов, так называемых микроэлементов. К микроэлементам относятся бор, медь, молибден, марганец, цинк, кобальт, иод и некоторые другие. Установлено, например, что применение небольшого количества соединений бора (0,5 кг на 1 га) дает прибавку урожая свыше 15%, а применение солей молибдена увеличивает примерно на 70% связывание азота из воздуха, повышает скорость синтеза аминокислот, белков и витаминов. Использование микроудобрений способствует увеличению количества и улучшению качества сельскохозяйственной продукции. [c.7]

Основное же применение соединения калия находят при производстве удобрений. Жидкости растений содержат большие количества ионов калия, извлекаемых из почвы, и поэтому для правильного развития растений необходимо, чтобы почва содержала соли калия. Удобрения, в состав которых входит сульфат калия или некоторые другие соли калия, следует применять на почвах, в которых недостает этого элемента. [c.520]

Четкое изменение окраски комплексона в кислой среде, сохранение индикаторного перехода при повышении температуры от 20 до 60 °С, отсутствие солевой ошибки в присутствии солей калия и натрия обусловливают возможность применения 2 3.29 в качестве колориметрического рН-индикатора [c.252]

Н2О в присутствии большого количества этанола [927] Смешивают 1 каплю 0,5 N раствора нитрата висмута, 3 капли 0,5 Л раствора тиосульфата натрия, разбавляют 5—10 мл этанола и добавляют небольшой объем исследуемого раствора При наличии солей калия выпадает желтый осадок [61, 194, 518, 699, 916, 1271, 1370, 1412, 1462, 1554, 2196, 2222] Предельная концентрация достигает 1 125 000 [1912, 2684] Соли рубидия, цезия, стронция, бария, свинца мешают обнаружению калия О применении этой реакции в микрокристаллоскопии, см [250, 483, 484, 580, 1596] [c.16]

Условия процесса. Максимальный выход терефталевой кислоты достигается с применением солей калия в качестве сырья. При натриевых солях выход терефталевой кислоты меньше. Однако частичная замена калиевых солей натриевыми в качестве исходного сырья не вызывает значительного снижения выхода целевого продукта. [c.179]

Для осаждения Na2Sip6 вводят, например, 30—40 г/л Na I (свыше 200% от стехиометрической нормы). Степень осаждения фтора составляет 80—85%- Для осаждения фтора из фосфорной кислоты, получаемой сернокислотным разложением фосфоритов Каратау, предложено применение солей калия (150—200% от стехиометрической нормы). [c.234]

В другом процессе агентами, удерживающими меркаптиды в водно-ш елочной фазе, являются чистый или технический крезол и другие кислоты, получаемые из угольной или древесной смолы, а также нафтеновые кислоты. Экстрагент, таким образом, может быть однофазным [154, 155] или же двухфазным [156]. Солю-тайзером может также служить изомасляная кислота. В одном из процессов экстрактный раствор состоит из смеси водных растворов едкого кали (6N) и калиевой соли изомасляной кислоты (3N) [157]. Применение едкого кали по сравнению с едким натром предпочтительнее, так как водные растворы первого обладают меньшей вязкостью. [c.247]

Термостойкость неминерализованных буровых растворов определяется не только типом применяемых для обработки химических реагентов понизителей водоотдачи или вязкости и составом твердой фазы, но и в ряде случаев.от наличия в системе специальных добавок, которые сами по себе, т. е. без реагентов-понизителей водоотдачи или вязкости, не оказывают сколько-либо заметного влияния на вязкостные и фильтрационные свойства буровых растворов. К таким добавкам в основном относятся хроматы и би-хроматы натрия и калия. (Хромовые соли калия по стоимости значительно выше, а по действию аналогичны натриевым солям.) Применение метода раздельного введения хромовых солей в буровой практике Советского Союза началось в начале 60-х годов по предложению Э. Г. Кистера и быстро получило широкое распространение. Наиболее важные химические свойства хроматов — сильная окислительная способность с восстановлением шестива-лентного хрома до трехвалентного и склонность к интенсивному комплексообразованию. Окислительные свойства хроматов зависят от pH среды, наличия восстановителя и температуры. Особенно, как указывает Э. Г. Кистер, в присутствии сильных восстановителей хроматы могут окисляться в нейтральной и даже слабощелочной среде. При нагревании восстановление хроматов усиливается и проявляется даже при высоких значениях pH. Заметно ускоряется этот процесс при 80 С, а при 130—150 С достигает максимума (кривая зависимости выполаживается). [c.176]

Соединения щелочных металлов имеют разнообразное применение. Около 90% добываемой соли калия потребляется как калийные удобрения (K I, KNO.,, K2SO4, К2СО3 и др.). Соединения натрия и элементов подгруппы калия используются в медицине. Пероксид натрия NajOa применяется для отбелки тканей, шерсти, шелка. Важное значение имеют реакции [c.258]

Однако в настоящее время натрий и калий получают электролизом расплавов их солей (чаще всего Na l или КС1). Этот метод более дешевый, так как здесь вместо дорогих гидроксидов используют соли. Из-за ограниченного применения металлические калий и натрий производят в небольших количествах. [c.264]

В качестве фона часто применяют хлориды, хлораты, перхлораты щелочных и щелочноземельных металлов, сульфаты щелочных металлов, карбонаты натрия и калия, четвертичные аммониевые основания и их соли, щелочи (особенно гидроокись лития). При применении солей лития в качестве фона рабочая область напряжений увеличивается до —2 В, а в случае применения солей тетралкиламмония до —2,6 В [по отношению к насыщенному каломельному электроду (н.к.э.)], [c.124]

Соединения натрия и калия имеют огромное значение для жизни. Достаточно напомнить хотя бы то, что человек потребляет ежегодно в среднем 5 кг Na l. Подобным же образом для растений необходимы соли калия. В связи с этим около 90% всех добываемых калийных соединений употребляются для удобрения почв. Остальные 10%, равно как и громадные количества различных соединений натрия, используются в промышленности. Лишь сравнительно небольшое по объему применение находят пока производные лития и весьма ограниченное — соединения Rb и s. - [c.403]

Общим для всех катализаторов, предложенных для дегидрирования этилбензола в стирол, является то, что они пригодны для работы в условиях разбавления углеводородов водяным паром, что они содержат одно соединение (окись металла) в качестве главного компонента и небольшие количества других компонентов. В качестве главного компонента рекомендуется применять окиси магния, железа, цинка, бериллия, меди и др. [103], Общим для этих катализаторов является также и то, что они содержат небольшое количество солей калия (например, углекислого калия), присутствие которых в катализаторе ускоряет взаимодействие между водой и углеродом с образованием СО2 (реакция водяного газа), благодаря чему катализаторы дегидрирования этилбензола при применении водяного пара становятся саморегенерирующимися, что позволяет непрерывно осуществлять процесс контактирования этилбензола. Роль калиевых солей в реакции образования водяного газа была исследована В. М. Гриневичем [104]. [c.626]

Рапсе было установлено, что не все основания одинаково полезны в этих реакциях. В частности, было и.звестно, что этилат калия при нитровании такого рода лучше, чем этилат Натрия, Например, из о-бромфснилацетонитрила при нитровании этилнитратом в присутствии этилата натрия была получена натриевая соль о-бромфенилниТроацетонитрила с выходом 30 7о, тогда как при применении этилата калия выход соли составил 70 7о [59]. Из флуорен а было получено 70 7о калиевой соли 9-ни-трофлуорена при применении в качестве основания этилата калин, а при использовании этилата натрия нитрование вообще пе пошло [52]. [c.138]

В качестве-осадителей ионов калия рекомендуются нитро-кобальтиаты лития [919, 1118, 1119], магния [1813, 2762], кобальта [220, 490], цинка [594, 961, 2762, 2959], применение которых приводит к получению осадка Кз[Со(Ы02)б] Для синтеза таких реагентов пропускают окислы азота через взвесь (или раствор) соответствующей окиси, вследствие чего в растворе образуется нитрит, к которому затем добавляют нитрат кобальта [1813], для получения нитрокобальтиата цинка окислы азота вводят в раствор ацетатов цинка и кобальта [594]. Эти реагенты образуют с солями калия осадок Кз[Со(Ы02)б] при условии, что в исследуемом растворе не содержатся соли натрия [c.43]

Определение натрия в солях калия [356]. Метод применен для определения 10 —10% натрия в растворах КС1, ККОз, К28О4. Анализ проводят в дуге переменного тока с напряжением 180—200 В, силой тока 8—9 А, применяя активизатор Свентицкого. Спектры снимают на пластинки изоорто или изопанхром, ширина щели 0,0015— 0,01 мм, экспозиция 8—15 с. При определении 10 —10 % натрия аналитическая пара линий Ка 588,995 нм—К 580,10 нм, относительная погрешность 14%. При определении 10" —10% натрия измеряют почернение линий натрия 330,23 нм, калия 344,64 нм и почернение фона вблизи этих линий относительная погрешность 5%. [c.103]

Применение перйодата калия или натрия для окисления Мп(П) дает возможность с высокой точностью и более надежно определять марганец в различных объектах. Впервые этот метод для определения марганца был предложен в 1917 г. [1531]. Растворы получают более устойчивыми, чем при окислении персульфатом аммония [161, 664]. Реакция (см. стр. 28) протекает довольно быстро в горячем растворе, содержащем HNO3 или H2SO4. Для ускорения этой реакции применяют соли серебра [638, 640]. [c.55]

Фосфорновольфрамовая кислота находит применение при осаждении протеинов, алкалоидов и некоторых аминокислот. Растворимость фосфовольфрамата натрия, по сравнению с относительной нерастворимостью солей калия и аммония, открыла возможность использования этой соли в качественном анализе неорганических веществ. [c.129]

Шоуп [96] описывает другое необычное применение смеси силиката калия с очищенным от натрия коллоидным кремнеземом. Смешиванием концентрированного раствора силиката калия с концентрированным золем кремнезема и добавлением слол<ного эфира, альдегида или амида, способных выделять кислоту, являющуюся агентом гомогенного гелеобразования, можно приготовить очень прочные, плотные и однородные гели кремнезема в виде отливок в формах. После промывания кислотой для удаления соли калия подобные гели оказываются настолько прочно связанными, что при высушивании принимают форму, в которую отливались. Поскольку такой кремнезем сильно концентрирован, то растрескивание в процессе усадки геля при его высушивании минимально. В процессе нагревания до 900°С образуется прочная твердая масса с объем- [c.199]

При применении фенолята калия реакция идет так же, как и с фе-. нолятом натрия, но при более высокой температуре салициловокислый калий изомеризуется. в калиевую соль р-оксибснзойной кислоты, которая и является окончательным продуктом реакции. При нагревании салициловокислого натрия подобного превращения не происходит. [c.408]

Перекись, гидроокись, карбонат и ругие соли натрия аходят весьма широкое применение в качественном анализе в качестве реакпивов. Оки обладают теми же свойствами, что и соответствующие соли калия. Большая часть натриевых солей. егко растворяется в воде. Тольк,о хлористый натрий слабо растворяется в воде, насыщенной НС). Из такого раствора спирт полностью осаждает аС1. [c.315]

КАЛИЯ БИСУЛЬФАТ, KHSO,. Мол. вес 136.17, т. пл. 197". Перед применением соль рекомендуемся расплавить при 400 и измельчить в ступке. [c.74]

Разделение ионов щелочных и щелочноземельных металлов основано на различиях устойчивости их комплексов с макроциклическими лигандами, определяемых в первую очередь размерами полости в двухмерных и трехмерных макроциклах. При разделении применяют экстракцию или иммобилизацию соответствующих макроциклических лигандов на подходящих носителях. Таким образом, удается разделять бинарные смеси На+ — К+ [55] иСа + — 8г2+ [18]. Для выделения солей лития особенно перспективен лиганд с небольшой полостью 14С4, а для солей калия 18С6 и его производные. Стронций отделяют от всех щелочноземельных элементов при применении Ь339 [56]. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология