Дисульфиды дитиофосфатов

Эффективность действия МСМ может быть повышена за счет их сочетания с сернистыми добавками — донорами серы (дитиофосфатами, дисульфидами, сульфидами). [c.265]

Дитиофосфаты цинка, органические и неорганические фосфаты, органические соединения серы и хлора, сульфированные жиры, сульфиды и дисульфиды [c.36]

Для изучения противоизносных свойств моторных масел в условиях повышенных нагрузок к ним добавляют присадки различного состава и строения. Наряду с традиционно используемыми дитиофосфатами и дитиокарбаматами цинка это могут быть алкилфосфиты, сульфиды, дисульфиды. Последние чаше всего оказываются работоспособными в условиях высоких контактных нагрузок. Поэтому разработке именно серосодержащих присадок, как противоизносных, в последние годы уделяется особое внимание. [c.45]

Разработан метод определения дитиофосфатов (ДТФ) [451] титрованием растворами перхлоратов Ag+ и Hg + с применением гладкого платинового электрода в растворе, насыщенном дисульфидом. При прибавлении соли металла к системе ДТФ — дисульфид происходит избирательное связывание восстановленной формы в комплекс, что влечет за собой изменение потенциала. Потенциал такого электрода зависит только от концентрации ДТФ. [c.58]

Дисульфид молибдена, дитиофосфаты молибдена, соединения графита, бораты [c.43]

Эффективность действия дисульфида молибдена в смазочных маслах, содержащих противозадирные и противоизносные или некоторые моющие диспергирующие присадки (дитиофосфаты Zn и РЬ, сульфонаты Са и Ва, трикрезилфосфат, сукцинимид и др.), может существенно изменяться [49]. Результат зависит от химического состава масла и присадки, а также концентрации последней. [c.196]

Кальциевые, бариевые и цинковые соли высших алкилфенолов давно известны как вещества, сообщающие картерным маслам диспергирующие и моющие свойства [125]. Их получают нагреванием фенола и металлического основания в масле или термическим разложением солей тяжелых металлов соответствующих алкилированных салициловых кислот [126]. Алкилфеноляты металлов взаимодействуют с РаЗд с образованием производных дитиофосфатов, имеющих моющие свойства [127]. Моносульфиды и дисульфиды алкилфенолов общей формулы [c.138]

Относительно механизма термического разложения дитиофосфатов металлов среди исследователей имеются разногласия, касающиеся как характера конечных продуктов разложения, обусловливающих противоизносные свойства этих соединений, так и последовательности образования промежуточных продуктов и их количественного соотношения. Одни исследователи считают, что отщепляются только олефины и сероводород [177], другие высказывают мнение об образовании также меркаптанов [186], третьи среди продуктов разложения обнаружили, помимо олефинов, сероводорода и меркаптанов, сульфиды и дисульфиды [181, 182, 184]. Поэтому имеются различные предположения о механизме разложения дитиофосфатов металлов. [c.220]

Дитиокислоты фосфора являются важными реагентами-собирателями. При флотации халькопирита и антимонита, активированного катионами меди, дитиофосфатами и их дисульфидами на поверхности минералов обнаружены дитиофосфаты одно- и двухвалентной меди в различном соотношении. С ростом выхода минерала увеличивается концентрация дитиофосфата двухвалентной меди и уменьшается концентрация дитио-фосфата одновалентной меди. [c.92]

Дисульфиды дитиофосфатов (ХС1П) количественно извлекают медь из солянокислых растворов в интервале 0,8 М НС1 — pH 10 при более чем 10-кратном избытке реагентов (разбавитель — хлороформ), причем поведение меди(П) и меди(1) при экстракции неодинаково [227,, 324]. [c.76]

Не исключен также распад молекул дитиофосфата цинка по связи Р—5—2п. В процессе дальнейшего разложения образуется О, 8,8-три-н-алкилтритиофосфат, взаимодействие которого с продуктами распада приводит к образованию дисульфида. [c.264]

Диалкилтиофосфиты под влиянием небольших добавок натрия также реагируют с дисульфидами с большой легкостью, образуя с хорошими выходами дитиофосфаты [c.122]

Для диизопропилдитиофосфорной кислоты кислотность среды четке определяет направление реакции в нейтральной среде преобладает реакция фосфорилировапия и образуются смешанные дитиофосфаты, в кислой среде преобладает реакция восстановления и образуется с высоким выходом бис-(дии.чопронокситиофосфон)дисульфид (табл. 2). [c.229]

К. И. Иванов с сотрудниками, изучая действие ингибиторов на процесс окисления углеводородов - =, обратили внимание, что эти вещества делятся на две группы. Первая группа включает соединения, способные задерживать окисление, будучи введенными в самом начале процесса. К таким соединениям относится, например, дифениламин, фенил-р-нафтиламин и л-оксидифениламин. Эти вещества не вызывают распада гидроперекисей. Ко второй группе принадлежат вещества, в присутствии которых гидроперекиси интенсивно разлагаются. Эти вещества вызывают торможение окисления при добавлении на любой стадии процесса. К ним относятся а-нафтиламин, а-нафтол, , М -диэтил-гг-фенилендиамин, п-аминофенол, 4,4 -ди-аминодифенилсульфид, п-грег-бутилфенол, о-толуидин органические сернистые соединения — меркаптаны, сульфиды, дисульфиды, тиофенолы, соли дитиофосфатов, обладающие высокой активностью при разложении гидроперекисей . Наконец, существует ряд соединений, умеренно способствующих разложению гидроперекисей. По характеру ингибирующего действия они занимают промежуточное положение между названными группами . [c.139]

Кислые дитиофосфаты как вещества, содержащие сульфгид-ридную группу, могут быть превращены в дисульфиды. Для этого их можно обработать вычисленным количеством иода или другого окислителя [c.196]

Атом фосфора в дитнофосфатах притягивает электронное облако серы и тем самым ослабляет связь между симметричными атомами серы дисульфида, поэтому реакция окисления иона дитиофосфата иодом полностью обратима [c.25]

Большой интерес представляет сравнение активности ди-к-октадецил-дитиофосфатов бария (№ 4) и никеля (№ 9) с активностью дисульфида (№ 12), содержащего в алкоксигрупнах также нормальные октадециловые радикалы. По строению дитиофосфаты очень близки к указанному дисульфиду различие заключается в том, что диалкилдитиофосфаты двухвалентных металлов содержат группировку — 8 — Ме — 8 —, а в дисульфидах атомы серы связаны непосредственно ( —8 — 8 —). Иначе говоря, в первом типе соединений присутствует атом металла, во втором оп отсутствует. [c.214]

Некоторое влияние на антпкоррозиопные свойства диалкилдитиофосфатов оказывает характер входящих в их состав мета [лов В этом отношении, нанример, щелочные металлы являются нежелательными (ср. № 10 с № 4 и 9). Однако и в отсутствии атома металла такие соединения, как дисульфиды (№ 12), имеющие сходное строение с дитиофосфатами, обладают высокой антикоррозионной активностью последнее еще раз подтверждает, что анти- [c.215]

Образование смешанных разнолигандных дисульфидов имеет место при окислении ксантогенатов в смеси с дитиокарбаматами или дитиофосфатами, а также при нагревании метилового,, бутилового диксантогенида с тиурамдисульфидом и дибутилдитиофосфатдисульфидом в течение 30 мин при температуре 75 °С. Параметры спектров ЯМР одних и тех же групп, входящих в смешанный и индивидуальный дисульфиды, существенно различаются между собой по величине химического сдвига. Это дает возможность нам определять в продуктах реакции сульфидных минералов с сульфгидрильными реагентами смешанные дисульфиды без предварительного выделения и разделения их. В спектрах ЯМР продуктов десорбции с поверхности пирита, халькопирита, пирротина и сфалерита, предварительно обработанных сочетанием метилового и бутилового ксантогенатов, наблюдаются сигналы от СН2О, (СН3), (СН2)2 иСНзО-групп, химические сдвиги которых соответствуют бутиловому, метиловому и о - бутил-о - метилдиксантогенидам. [c.97]

Поскольку с удлинением углеводородной цепи реагента растворимость диксантогенида и монотиокарбонатдисульфида снижается в 4,2 =17,6 раза на каждое звено СНг в исходном анионе (или на два звена в дисульфиде), то ОВ-потенциал становится более отрицательным на 0,0368 В, а при окислении диалкилдитиофосфатов и диалкилдитиокарбаматов, у которых две аполярные группы в исходном реагенте и четыре в дисульфиде, снижение ОВ-потенциала равно 0,0736 В. Эти потенциалы характеризуют поведение анионных сульфгидрильных собирателей в водном растворе или пульпе. Их окисляемость зависит от строения реагента — наиболее легко окисляются дитиокарбаматы, затем ксантогенаты, монотиокарбонаты, дитиофосфаты, и монотиофосфаты. [c.122]

Для оценки прочности связи 8—8 в молекуле дисульфида надо выбрать другое стандартное состояние, которое не зависело бы от растворимости образующегося дисульфида, — сравнить потенциалы при одинаковой их концентрации в растворе. Связь между потенциалами для этих стандартных состояний дает уравнение Е о =Ео —0,02958 1в5. Численное значение потенциала Ео не зависит от длины цепи реагента и характеризует весь гомологический ряд для дитиофосфатов Ео = +0,44 В, для ксантогенатов +0,125 В, для дитиокарбаматов —0,17 В (при расчетах использованы новые значения растворимостей дисульфидов). Разности этих потенциалов, 0,315 и 0,295 В (чему соответствуют 60,8 и 56,9 кДж) характеризуют различную прочность связей 8—8 в молекулах тетраалкилдитиофосфатдисульфидов, диксантогенидов и тетраалкилдитиокарбаматдисульфидов. [c.122]

Расчет проведен для стандартного состояния водный раствор, насыщенный дисульфидом [32]. Убыли свободных энергий реакций восстановления этиловых гомологов дитиофосфата, ксантогената и дитиокарбамата равны —134,95 —78,6 и —22,06 кДж/моль. Экспериментальная проверка подтвердила термодинамический расчет восстановление дитиофосфат-дисульфида и диксантогенида протекает очень быстро и без кинетических осложнений. Тиурамдисульфид восстанавливается хуже (из-за гидролиза сульфид-иона). [c.123]

Наиболее изучено действие гидроксил-ионов. Результаты этих исследований опубликованы в цикле работ [1,2] и ряде других. При изучении механизма действия гидроксил-иона использованы три метода нулевой , термодинамического определения констант равновесия и флотационные опыты. Методика двух первых известна, а флотация была проведена в условиях полного устранения осложняющего действия ряда нежелательных факторов. Из собирателей были изучены ксантогенаты, дитиофосфаты и их дисульфиды. [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология