Сополимеры фенола с формальдегидом

Для повышения адгезии и улучшения защитных свойств покрытий, а также устойчивости к истиранию используются модифицированные кремнийорганические смолы. Так, теплостойкие электроизоляционные эмали ПЭВ-6 и ПЭВ-7 (на основе сополимера полиорганосилоксановой и эпоксидной смол) в сочетании с алкидными смолами образуют кремнийорганические покрытия с более высокой адгезией и эластичностью, но при этом понижается теплостойкость покрытий. Известны также покрытия на основе кремнийорганических смол, модифицированные феноло-формальдегид-ными и меламино-формальдегидными смолами. [c.35]

Разработана композиция, состоящая из феноло-формальдегид-ной или меламиновой смолы и карбоксилсодержащего сополимера бутадиена с акрилонитрилом, представляющая собой водную дисперсию. Прочность клеевого соединения на этом лее о достигает 70 кГ см - при 280 °С. Описаны новые клеи на основе бута-диен-стирольного каучука . [c.145]

Сополимеры фенола с формальдегидом [c.520]

Эти ионообменники можно получить с помощью поликонденса-цни, например из фенола или лара-замещенного фенола и формальдегида, однако наиболее широко используются сополимеры стирола с подходящим сшивающим агентом, таким, как дивинил-бензол (ДВБ). Такой сополимер образует трехмерный скелет ионообменника, в котором число поперечных сшивок определяется концентрацией ДВБ, взятой для сополимеризации. Набухание ионообменника зависит от степени сшитости скелета, а также от [c.243]

Синтезированные сополимеры фенола, формальдегида и смолистого экстракта новолачного и резольного типа по изико-химическим характеристикам не уступали йенол(5ормальдегидныгл смолам, а по отдельным показателям превосходили их. [c.10]

Наиболее широкое, применение для получения маслостойких покрытий получили эмаль ВЛ-515 на основе поливинилбутираля, этинолевая алюминиевая краска, лак бакелитовый с алюминиевой пудрой, эмали пентафталевые ПФ-115 горячей сушки, эмали нитроцеллюлозные НЦ-132П и № 624а, эмаль феноло-формальдегид-ная Б-241/16, эмаль мочевино-формальдегидная МЛ-729, глифталевая грунтовка № 138, полиуретановый лак 976-1 с добавкой продукта 102 Т, эпоксидная эмаль ЭП-56, эмаль ХС-717 на основе сополимера винилиденхлорида с винилацетатом и др. В последнее время в качестве маслостойких покрытий были испытаны эмали ЭП-773 (бывшая ОЭП-4171 и ОЭП-4173) и лак Э-4100, изготовленные на основе эпоксидных смол, краска ФЛ-723 на основе феноло-формальдегидных смол, краска ЭКЖС-40 на основе полимеров дивинилацетилена. [c.224]

Оценку соотношения компонентов фенол-формальдегид-резор-циновых смолах проводили путем ацетилирования и последующего анализа методом ЯМР [443]. При анализе смол, полученных из фенола и замещенных фенолов и формальдегида, методом ЯМР наблюдалась зависимость между величинами химических сдвигов и относительной реакционной способностью [444]. Определение изомерного состава формальдегид-резорци-новых полимеров проводили [445] по интенсивности сигналов ароматических протонов в спектре ЯМР. Структура сополимеров формальдегида с фенолами, мочевиной и меламином была установлена методом ЯМР С [446]. Было проведено разделение продуктов конденсации 2,6-ксиленола и формальдегида [c.521]

Пленкообразующие вещества по величине молекулярной массы условно делят на низкомолекулярные (мол. масса до 2000)—мономеры, высокомолекулярные (свыше 20 000) —полимеры и олигомеры, занимающие промежуточное положение. К мономерам можно отнести растительные масла, природные смолы и битумы. Синтетические мономеры в качестве самостоятельных пленкообразо-вателей не применяются. Перхлорвиниловые и другие полимерв-зационные смолы, сополимеры винилхлорида, эфиры целлюлозы относятся к высокомолекулярным пленкообразователям. Алкидные смолы, кремнийорганические соединения, феноло-формальдегид-ные, мочевино- и меламино-формальдегидные, эпоксидные и некоторые другие поликонденсационные смолы относятся к олигомерам. [c.5]

Синтез полимерных ионитов с наперед заданными свойствами может осуществляться несколькими путями поликонденсацией или полимеризацией. Вещество с сетчатой структурой, содержащее фиксированные ионы, можно синтезировать на основе мономерных органических электролитов. В другом случае ионогенные группы вводятся в готовый полимер. В процессе синтеза важно, чтобы пространственная решетка полимера была достаточно разветвлена и линейные цепи были соединены мел ду собой поперечными связями — мостиками . Исходными мономерами для синтеза обычно служат пара-замещенные фенолы и формальдегид, стирол и дивинил или дивинилбензол, этилендиампн и эпихлоргидрин, стирол и эфир двухатомного спирта и ненасыщенной кислоты и др. Варьируя основные мономеры и сополимеры, а такх-се ионогенные группы, создают большое разно-рН(рОН1 образие синтетических смол, обладаю-Рис. 111.4. Зависимость об- определенными, заранее заданными [c.114]

Производимые в Советском Союзе (ГОСТ 20298—74, ГОСТ 20301—74) сильнокислотные катиониты КУ-2-8, КУ-2-20, КУ-23 получают сульфированием сополимера стирола с дивинилбензолом. Они содержат ионообменные сульфогруппы и выпускаются в водородной или солевой форме. Слабокислотные катиониты КБ-2, КБ-2-4, КБ-4 и их аналоги получают сополимеризацией метакрилата с дивинилбензолом и последующим омылением эфирных групп. Они содержат карбоксильные ионо-гепные группы в натриевой форме. Сильнокислотный катионит К-1, получаемый конденсацией сульфированного фенола с формальдегидом, содержит два типа функциональных групп — сульфогруппы и фенольные остатки. [c.303]

Для умягчения и обессоливания воды в водоподготовке применяют также катионит КУ-1, получаемый конденсацией сульфированного фенола с формальдегидом в кислой среде. За рубежом ему соответствуют амберлайт 1R X 100 и ионокс 200 (США), вофатит К (ГДР), дуолайт СЗ (Франция). Для этих же целей используют катионит КУ-23, получаемый сульфированием гранулированного макропористого сополимера стирола с дивинилбен-золом. Он имеет высокую химическую стойкость по отношению к щелочам, кислотам, окислителям, высокую термостойкость, большой рабочий диапазон pH среды. [c.127]

Азидная группа находится в 3- или 4-положении бензольного цикла. В зависимости от используемых заместителей максимум поглощения этих соединений лежит в области 314—394 нм. В качестве пленкообразующей основы используют сополимеры стирола с малеиновым ангидридом или винилацетата с кротоновой кислотой, НС или продукты конденсации фенола и формальдегида с производными целлюлозы, например этилцеллюлозой. Все эти композиции растворимы в эфирах гликолей, в ДМФА при 20 °С и в 3 %-ном водном растворе NaOH. Необходимо отметить очень вы- [c.150]

Эмульсионный пвх для дисперсий Сополимеры винилацетата Листы из ПВХ Форполимер из дналлил-фталата Кремнийорганические смолы для стеклопластиков Политрифторхлорэтилен Композиция на основе феноло-крезоло-. крезоло- и меламино-формальдегид-ных смол Пластики на основе феноло-формальдегидных смол Гетинакс на основе феноло-крезоло- и крезоло-форм альдегидных смол Листы из пластифицирован. [c.287]

Пресспорошки на основе термопластичных аиили-но-формальдегидиых смол ПВХ и сополимеры винилхлорида и винилацетата Сополимер винилхлорида с метилакрилатом Феноло-формальдегидные смолы [c.287]

Эпоксидные смолы иа осио ве резорцина Сульфохлорированный по лиэтилен Композиции иа основе ПВХ Пенопласт на основе кремнийорганических смол Фенол о-формальдегидиые смолы Полиэтилен Пленка из ПВХ Ненасыщенные полиэфирные смолы Пленка из сополимеров стирола, акрилонитрила и бутадиена Сополимеры стирола, акрн лонитрила и бутадиена Сополимеры винилхлорида и винилацетата Пленки из сополимеров винилхлорида и вннилацета та ПВА [c.290]

Конечным продуктом опытного производства является растворимая в спирте и ацетоне новолачная смола. Наработано свыше 500 кг сополимера - феноформолита температура каплепадения -100-120°, степень огверндения - 85-90%, скорость отверждения - 40-90с, содержание свободного фенола - 2,1-5%, содержание свободного формальдегида - 0,5-1%. [c.279]

Благодаря такому составу и структуре указанных соединений возможно осуществить ряд химических реакций, в частности, процессы их поликонденсации с формальдегидом с получением олигомерных и полимерных продуктов. Основываясь на работах /7,8,9,10/, мы исследовали воаможность синтеза сложных сополимеров реакцией конденсации высокомолекулярных углеводородных и гетероатомсодержащих органических соединений (смолы и асфальтены) нефтяных остатков и фенола с формальдегидом. [c.342]

В качестве стабилизаторов дисперсий используются смешивающиеся с водой органические соединения [57, 66, 67, 76], продукты конденсации мочевины с формальдегидом [68], фенола с альдегидами [69], сополимеры винилацетата с малеиновой кислотой [70], неполные эфиры полиглицерина и жирных кислот [71], частично ацетилированный [61, 63, 72] и этерифициро-ванный многоосновными кислотами поливиниловый спирт [73], метиловые эфиры целлюлозы [74] и т. д. [c.265]

Для замены дефицитного и дорогого резорцина, применяемого в клеевых композициях, в последнее время разработаны смолы ФР-50А, в которых половина резорцина заменена на алкилрезорциновую фракцию продуктов переработки горючих сланцев, смола ФРФ-50, представляющая собой фенолорезорциновый сополимер, полученный при соотношении фенол резорцин = 1 1, низкомолекулярный продукт конденсации аллилрезорциновой фракции с формальдегидом под названием [c.122]

На основе выполненных в институте исследований и при непосредственном его участии были созданы промышленные и опытные производства феноло-альдегидных смол (в том числе совмещенных) и пластмасс на их основе карбамидных смол и прессматериалов полиэфирных смол (ненасыщенные полиэфиры, поликарбонаты, полиари-паты, полиэтилентерефталат и в последнее время гетероцепные полиэфиры — полисульфоны) эпоксидных смол полиамидов ионитов эле-ктронообменников полимерных сорбентов кремнийорганических смол и пластмасс на их основе полимеров и сополимеров формальдегида термостойких гетероциклических полимеров — полиимидов и нолибен-зимидазолов полимеров на основе фурановых производных материалов на основе поливинилхлорида стеклопластиков полимеров на основе соединений с конденсированными циклами материалов на основе [c.8]

Применение. Альдегиды способны ко многим реакциям присоединения с образованием полимеров. Продукты взаимодействия альдегидов с фенолами, мочевиной, меламином и другими мономерами (фенолоальдегидные, мочевино и меламиноальдегидные смолы и др.) широко применяются в промышленности пластических масс и для получения защитных покрытий. Гомополимеры и сополимеры некоторых альдегидов, например формальдегида, используют для замены цветных металлов и сплавов, изготовления труб, контейнеров, в производстве волокон. [c.62]

Шур " опубликовал обзор модификаций глицидного эфира бисфенола А. Одной из самых перспективных модификаций, как он указывает, является модификация продуктами конденсации мочевнны н формальдегида (70 о эпоксидного эфира, 30 о продукта конденсации мочевины с формальдегидом) с применением /г-толуол- или бензолсульфокислоты в качестве отвердителя. Л алее Шур приводит описания комбинаций с первичными алпшалш, феноло-формальдегидными продуктами конденсации, алкидаминньши смолами, сополимерами с поливинилацетатом, этерификацию смоляными и жирными кислотами с применением в качестве добавок мочевинных смол. При этом он подчеркивает, что людификация эпоксидных смол дает неограниченную возможность получения ценных комбинаций. [c.507]

Наиболее эффективными антиоксидантами для полиформальдегида и сополимера триоксана с диоксоланом (в сочетании с акцептором формальдегида полиамидом П-54) являются бис-фенолы стабилизатор 22-46 сантовар О , букремет амины ди-р-нафтил-л-фенилендиамнн, п-оксинеозон, дифениламин, стабилизатор С-1 и некоторые другие. [c.426]

Эффективность антиоксидантов, акцепторов кислоты и формальдегида проверяли на сополимерах с различным содержанием стабильных звеньев. Наиболее эффективными оказались антиоксиданты аминного и фенольного типа, например антиоксидант 4010 (амин), 2,2 -метилен-бис-(4-метил-6-т/ т-бутилфенол), а также другие ал-килен-бис-фенолы и циклоалифатические амины. Неожиданным был высокий стабилизирующий эффект, достигавшийся после обработки сополимера щелочами. Полиамиды, являющиеся стабилизаторами для гомополимера, не оказывают заметного стабилизирующего эффекта па сополимеры триоксана. Показатель стабильности, определенный в условиях переработки, для сополимеров с 2—4% [c.239]

Получены ИК-спектры некоторых промышленных фенол-фор-мальдегндных смол и проведен расчет коэффициентов поглощения для три- и тетразамещенных бензольных колец, 1,2,4- и 1,2,6-замещенных бензольных колец, метилольных и фенольных групп [436]. Показано [437], что структурирование сополимеров формальдегида с фенолом и резорцином протекает в две стадии. При исследовании процесса структурирования и для оценки содержания резорцина в сополимерах применялась характеристическая полоса поглощения при 960 см-> [437]. [c.521]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология