Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Соли неорганических кислот (электролиты)

    Если некоторый электролит необходимо отделить от смеси растворенных вешеств, а также сконцентрировать его или же если выделяемый компонент смеси чувствителен к теплу или разлагается при нагревании - используются специальные технология и оборудование. Можно концентрировать неорганические сильные электролиты, соли органических кислот, кислоты и основания. [c.109]

    На рис. 2 приведены поляризационные кривые, отражающие анодное поведение самородной меди в электролитах различного состава. При переходе от простых электролитов (разбавленные растворы неорганических солей и кислот) к сложным с добавкой комплексообразующих реагентов (аммиак, унитиол и др.) наблюдается смещение потенциала начала анодного растворения к менее положительным значениям. Так, в растворе хлорида аммония медь растворяется при потенциале —0,1 в в том же растворе с добавкой аммиака (кривая 5, рис. 2) — при —0,4 в, а в хлоридно-аммиачном электролите, содержащем унитиол (кривая 8, рис. 2),— почти при 0,8 в. Чем прочнее образующееся комплекс- [c.173]


    Электролит может содержать любое из большого числа тех соединений, которые дают проводящий раствор. Проводимость должна быть, конечно, высокой, во избежание потерь энергии на нагревание. Можно брать водные и неводные растворы. Из более обычных электролитов назовем растворы серной кислоты, соляной кислоты, едкого натра, едкого кали и солей неорганических и органических кислот. Неводной средой служат ледяная уксусная кислота и метиловый спирт. [c.13]

    Относительно воды поверхностно-неактивными ве ществами являются все неорганические электроли ты —соли, кислоты, щелочи. Примером органического вещества, практически не изменяющего поверхностного натяжения воды, может служить сахароза. [c.158]

    Помимо основной и токопроводящей соли в электролит вводятся добавки, регулирующие pH, например неорганические и органические кислоты, так как экспериментально найдено, что осаждение некоторых металлов (обычно это металлы, которые выделяются и из водных растворов) идет с большой скоростью в кислых растворах. Улучшение структуры покрытия возможно путем введения в электролит органических добавок. Эффективные в водных растворах, добавки могут быть малоэффективными в органических растворителях. Это связано с конкурирующей адсорбцией молекул растворителя и органической добавки. Вероятно, для неводных растворов наиболее эффективными будут являться добавки высокомолекулярных органических соединений, например парафин, не способных к восстановлению. [c.72]

    В качестве фоновых электролитов при получении неорганических соединений обычно используются кислоты, щелочи, значительно реже соли, растворимые в воде. Типичным примером инертного в широком диапазоне потенциалов фонового электролита является хлорная кислота. В процессах получения неорганических соединений хлорная кислота используется как фоновый электролит при электрохимическом окислении молекуляр-.ного хлора и хлороводородной кислоты  [c.94]

    Произведение растворимости. Прежде всего следует подчеркнуть, что абсолютно нерастворимых веществ не существует— ничтожное количество вещества всегда переходит в раствор. Если говорить о неорганических солях, кислотах и основаниях, то большинство из них обладает ионным типом химической связи, и поэтому ионы, содержащиеся в кристаллической решетке твердого вещества, при растворении прямо переходят в раствор в виде гидратированных ионов. Учащиеся часто ошибочно считают, что малорастворимое вещество обязательно должно быть и слабым электролитом. Это не верно. Если бы даже малорастворимое вещество представляло собой мало диссоциирующее соединение (было слабым электролитом), то все равно в связи с огромным разбавлением (из-за малой растворимости его) можно было бы и в этом случае считать диссоциацию такого электролита полной. Поэтому следует считать, что малорастворимый электролит при растворении в воде прямо переходит в состояние ионов, не образуя при этом недиссоциированных молекул. [c.46]


    В основу ванны электролитического получения сплава олово — висмут положен предложенный авторами [81 электролит лужения. Чтобы подобрать электролит определенного ионного состава, обеспечивающий качественные катодные отложения, в испытуемый раствор вводили различные соли висмута. Анионами являлись N0 , 50 , ВР , СЮ , анионы молочной и лимонной кислот. Исследования качества получаемых покрытий показали, что наиболее приемлемым компонентом электролита, содержащим ионы висмута, является его хлорнокислая соль. Были подобраны концентрации неорганических составляющих электролита олово сернокислое — 0,25 н. висмут хлорнокислый — 0,81,2. 10 н. кислота серная — 2 и. [c.81]

    Наиболее распространенными электролитами являются нейтральные растворы неорганических солей хлориды, нитраты и сульфаты натрия и калия. В эти растворы добавляют борную, лимонную или соляную кислоты в целях уменьшения защелачивания электролита ингибиторы коррозии, например нитрит натрия активирующие вещества, снижающие пассивирующее действие оксидной пленки поверхностно-активные вещества (ПАВ), снижающие гидравлические потери и устраняющие кавитационные явления (в качестве ПАВ применяют, например, моющие жидкости ОП-7, ОП-10 и др.) коагуляторы, способствующие скорейшей очистке электролита за счет ускорения осаждения шлама в качестве коагулятора используют добавку в электролит 1—5 г/л полиакриламида (ТУ6-01-1049—81). [c.40]

    Процесс восстановления ионов ртути протекает обратимо в диффузионном режиме. Четкие волны ионов ртути могут быть получены на фонах HNOз, НСЮ4, уксусной кислоты, растворов солей этих кислот, при восстановлении ртути из комплексных ионов, образованных неорганическими и органическими лигандами. Для полярографического определения ртути часто применяют иодид-ный электролит, содержаш ий в качестве буферной добавки ацетат натрия [63, 311]. Состав некоторых электролитов для восстановления комплексных соединений ртути приведен в табл. 17. [c.97]

    Электролит может содержать самые разнообразные соединения, которые образуют проводящий раствор. Электропроводность раствора должна быть, конечно, достаточно высокой, чтобы исключить потери электрической энергии обусловленные выделением тепла. Можно ирименя1ь водные и неводные растворы. Наиболее распространенными электролитами являются растворы серной кислоты, соляной кислоты, едкого натра и едкого кали и растворы солей неорганических и органических кислот. В качестве неводных сред применяются ледяная уксусная кислота и метиловый спирт. [c.322]

    Равновесия электролит—неэлектролит экстрагируемое соединение диссоциировано в одной фазе и недиссоциировано в другой. Равновесия этого типа встречаются наиболее часто потому, что большинство солей и неорганических кислот в значительной степени диссоциировано в водной фазе, большинство экстрагентов имеет низкую диэлектрическую проницаемость s (порядка 2—5) и заметная диссоциация в них практически невозможна [согласно формуле (1.26) константа ассоциации ионов обратно пропорциональна кубу диэлектрической проницаемости е и при переходе от воды к эстрагенту с е=4 увеличивается в — (80/4) = 8000 раз ]. [c.18]

    Электролиты. Электролиты, растворенные в воде, более или менее диссоциированы на ионы (теория Сванте Аррениуса), и диссоциированная часть одной грамм-молекулы называется степенью электролитической диссоциации. Различают сильные и слабые электролиты. Согласно современным взглядам на электролитическую диссоциацию, сильные электролиты в водных растворах полностью ионизированы. между тем как в растворах слабых электролитов фисутствуют недиссоциированные молекулы. Различие между двумя группами не очень резкое, существуют многочисленные промежуточные случаи. Соляная кислота, напрнмер, рассматривается как сильный электролит, хотя в 1-н. растворе присутствуют недиссоциированные молекулы. Однако концентрация этих молекул по сравнению с концентрацией ионов так мала, что кислота на самом деле может быть рассматриваема как полностью ионизированная. Соли щелочных и целочноземельных металлов, гидроокиси щелочных металлов, различные неорганические кислоты, как хлорная кислота, галогенные кислоты, азотная кислота относятся к сильным электролитам. Органические кислоты и основания являются слабыми электролитами, хотя при одинаковых условиях степени их диссоциации значительно отличаются (см. гл. 1, п. 5). [c.7]

    Электролиты — это химические соединения, которые в растворе (полностью или частично) диссоциируют на ионы. Различают сильные и слабые электролиты. Сильные электролиты диссоциируют в растворе на ионы практически полностью. Примерами сильных электролитов в водных растворах могут служить некоторые неорганические основания (NaOH) и кислоты (НС1, HNO3), а также большинство неорганических и органических солей. Слабые электролиты диссоциируют в растворе только частично. Доля продиссоциировав-ших молекул из числа первоначально взятых называется степенью диссоциации. К слабым электролитам в водных растворах относятся почти все органические кислоты и основания (например, СН3СООН, пиридин) и некоторые неорганические соединения. В настоящее время Б связи с развитием исследований в неводных растворах доказано (Измайлов и др.), что сильные и слабые электролиты являются двумя различными состояниями химических соединений (электролитов) в зависимости от природы растворителя. В одном растворителе данный электролит может быть сильным электролитом, в другом — слабым. [c.244]


    В настоящее время имеется ряд различных по составу электролитов для платинирования, которые можно разделить на четыре группы с органическими кислотами, смешанные (с орга-ничеоиими и неорганическими солями платины), фосфатные и цисдиаминодинитритные. Лишь электролит двух последних групп наиболее приемлем. Фосфатные электролиты для платинирования, содержащие платину в виде хлор-платината или хлорной платины, фосфат натрия и фосфорнокислый аммоний относятся к наиболее старым электролитам. Платина в этих электролитах находится в виде четырехвалентных ионов, входит в состав аммиачного комплексного соединения, чему способствует фосфорнокислый аммоний. Температуру электролита поддер Живают на ур Овне 70° С. Так как допустимая катодная плотность тока обычно не превышает 0,1 а дм , то фосфатные электролиты характеризуются крайне низкой производительностью, в них практически трудно получать покрытия значительной толщины, а тонкие слои покрытий из-за их большой пористости не обладают защитными свойствами против агрессивных сред. [c.187]

    Из неорганических соединений водорастворимого типа распространенными замедлителями коррозии в нейтральных средах являются соли щелочных металлов и азотистой и хромовой кислот. Их применяют в водных составах индивидуально или в смеси с другими ингибиторами — МагСОз, МазР04, ЫагНР04, уротропином, бензоатом аммония и др. При наличии в электролите уже небольших количеств нитрита натрия (0,2 г/л и более) начальный потенциал стали смещается в положительную сторону более чем на 0,7 В, при этом скорость растворения стали практически сводится к нулю. Это явление связано с адсорбцией ионов N02 на поверхности металла и окислением ее с образованием -РбгОз. В результате уменьшается энергия Гиббса системы и затрудняется переход ион-атомов металла из решетки в раствор. Действие хроматов, а также щелочных солей аналогично действию соответствующих пигментов. [c.173]


Смотреть страницы где упоминается термин Соли неорганических кислот (электролиты): [c.68]    [c.68]    [c.35]    [c.35]   
Смотреть главы в:

Смазочные материалы для обработки металлов резанием -> Соли неорганических кислот (электролиты)




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кислоты неорганические

Неорганические электролиты



© 2025 chem21.info Реклама на сайте