Неорганические электролиты

Механизм действия неорганических электролитов в принципе основан на изменении свойств двойного электрического слоя, который образуется на поверхности частиц загрязнений, находящихся в масле, и препятствует слипанию частиц. Применение электролитов позволяет нейтрализовать образовавшиеся на поверхности заряды и тем самым создает возможность коагуляции частиц. Из неорганических электролитов при регенерации нефтяных масел получили распространение соединения натрия (кальцинированная сода, тринатрийфосфат, жидкое стекло и др.), которые применяют в количестве до 10% (масс.). Эффективным коагулянтом загрязнений в регенерируемом отработанном масле является 36—98%-пая серная кислота при ее применении в небольших количествах (до 0,25—0,5% от массы масла) [26]. [c.118]

Известно, что для приготовления стабильной эмульсии с определенной концентрацией дисперсной фазы необходимо добавить третий компонент — стабилизатор. Можно различить четыре класса стабилизирующих агентов. Наименее эффективными являются простые неорганические электролиты. Например, при добавлении тиоцианата [c.75]

Поверхностно-инактивными веществами в отношении воды являются все неорганические электролиты — кислоты, щелочи, соли. Молекулы этих веществ не имеют гидрофобной части и распадаются в воде на хорошо гидратирующиеся ионы. Одновалентные ионы вызывают сравнительно небольшое повышение поверхностного натяжения. [c.118]

В неводных растворителях неорганические электролиты также повышают поверхностное натяжение, причем величина этого эффекта зависит от природы растворителя. Так, при введении иодида натрия в метиловый спирт сильно повышается поверхностное натяжение, у этилового спирта поверхностное натяжение повышается примерно вдвое меньше, в спиртах большего молекулярного веса эффект еще меньше. [c.118]

В качестве эмульгаторов могут применяться самые различные по природе вещества поверхностно-активные вещества, молекулы которых содержат ионогенные полярные группы, (мыла в широком смысле слова), неионогенные поверхностно-активные вещества высокомолекулярные соединения. Эмульгирующей способностью-обладают даже порошки. Стабилизация более или менее концентрированных эмульсий с помощью обычных неорганических электролитов невозможна вследствие недостаточной адсорбции их. ионов На межфазной границе неполярный углеводород — вода. [c.373]

Сказанное относится к чистым растворам неорганических электролитов. При измерениях в растворах г добавками небольших количеств поверхностноактивных органических веществ одновременно протекают два процесса, изменяющие емкость электрода в противоположных направлениях. С одной стороны, в ходе роста капли увеличивается ее поверхность, что вызывает возрастание емкости электрода с другой стороны с течением нремени происходит заполнение поверхности ограническим веществом, вызывающее, наоборот, падение емкости электрода. Вследствие этого в таких растворах в ходе роста ртутной капли могут наблюдаться несколько моментов компенсации, которые отвечают различным степеням покрытия поверхности капли молекулами органического соединения. [c.170]

Кривые дифференциальной емкости ртутного капельного электрода. Качественное объяснение формы экспериментальных С, -кривых в растворах неорганических электролитов может быть дано на основании уравнения для емкости плоского конденсатора [c.175]

Влияние неорганических веществ на текучесть шламов. Разжижающее действие неорганических электролитов основывается преимущественно на процессах ионного обмена между катионом добавки и катионом, находящимся в диффузионном слое мицеллы шлама. Пример наиболее вероятной схемы реакции, в которой катион добавки Ыа+ замещается ионом Са2+, удерживающим две ми-целлярные частицы, приведен на рис. 8.3. [c.282]

Адсорбция на матрице ионита за счет ван-дер-вааль-совских сил может быть использована для поглощения неэлектролитов, либо слабых электролитов в условиях, когда их диссоциация сведена к минимуму. На этом построен еще один способ отделения органических веществ, главным образом ароматических соединений (например, основных и кислотных красителей в водных растворах), от неорганических электролитов. При этом используют так [c.115]

К поверхностно-инактивным веществам относятся неорганические электролиты — кислоты, щелочи и соли. Поверхностно-активные вещества представлены некоторыми органическими соединениями, содержащими полярные группы, — спиртами, жирными кислотами, аминами, мылами, детергентами. [c.289]

Добавление неорганических электролитов приводит к изменению -формы электрокапиллярной кривой. Если электролит содержит анионы, способные к сильной адсорбции (АПАВ), в анодной области электрокапиллярной кривой адсорбция анионов приводит к понижению поверхностного натяжения, тогда как в катодной области адсорбция анионов не происходит и поверхностное натяжение не изменяется (см. рис. VII—22). Максимум электрокапиллярной кривой смещается [c.215]

Почти три четверти земной поверхности покрыто водой. Это главным образом воды океанов. Данная часть Земли называется гидросферой. Она, по существу, представляет собой водный раствор неорганического электролита сложного состава. Элементный состав гидросферы приведен ниже [c.88]

Механизм действия коагулирующих присадок связан с их способностью адсорбироваться на разных поверхностях раздела. Тончайшие адсорбционные слои присадки резко изменяют молекулярную природу и свойства поверхностей. Очень малые добавки меняют протекание физико-химических процессов и условия молекулярного взаимодействия соприкасающихся фаз. Для ускорения коагуляции применяют 1) неорганические электролиты — кальцинированную соду, тринатрийфосфат и др. 2) органические электролиты — ионогенные ПАВ с активным органическим катионом или [c.182]

Механизм действия неорганических электролитов основан на изменении свойств двойного электрического слоя на поверхности частиц. ПАВ второго и третьего типов в основном понижают поверхностную энергию при адсорбции на границе раздела фаз. [c.183]

Комплекс нерастворим в водных растворах солей и органических растворителях. В этом случае выделение соли полисахарида с неорганическим катионом проводят в органическом растворителе. Осадок комплекса измельчают и встряхивают в течение нескольких часов с насыщенным раствором неорганического электролита в спирте при слабом нагревании. Нерастворимый полисахарид отделяют центрифугированием. К осадку приливают свежий спиртовой раствор электролита и снова встряхивают. Такой обмен проводят еще несколько раз. Осадок отделяют, промывают несколько раз спиртом для удаления неорганической соли. В результате получается соль полисахарида с катионом неорганического электролита. [c.45]

К указанным исследованиям непосредственно примыкает работа [15]. Результаты, полученные в той части работы, которая касается влияния диффузии поверхностно-активных веществ на коалесценцию капель, согласуется с выводами вышеупомянутых работ. Кроме того, в этой работе в качестве третьего компонента использовали также поверхностно-инактивные вещества, каковыми являются неорганические электролиты. Как и следовало ожидать, знак эффекта при замене поверхностноактивного вещества поверхностно-инактивным изменяется. Тис-сен [15] подчеркивает, что изучение коалесценции при наличии диффундирующей соли представляет также и практический интерес, поскольку экстракция солей из водных растворов с помощью органических растворителей при изоляции соединений металлов получила широкое распространение. [c.146]

ТШШ ЭМУЛЬГАТОРОВ НЕОРГАНИЧЕСКИЕ ЭЛЕКТРОЛИТЫ [c.249]

Большинство эмульсий относятся к лиофобным системам и являются термодинамически неустойчивыми. Для их стабилизации используются специальные вещества — эмульгаторы. В качестве эмульгаторов применяют неорганические электролиты, коллоидные ПАВ, ВМС, высокодисперсные порошки. [c.260]

Сорбция ионов сильных электролитов на угле обусловлена наличием на его поверхности химически активных адсорбированных газов. Ионообменные свойства углей имеют важное значение для правильного установления технологического режима очистки сточных вод от ПАВ, поскольку катионоактнвные и анионоактивные ПАВ в определенных условиях ведут себя как электролиты. Степень извлечения ПАВ, проявляющих свойства электролитов, тем больше, чем меньше их степень диссоциации. Последнюю можно регулировать изменениелг pH среды или солесодержанием, а также добавлением неорганических электролитов. [c.216]

При растворении неорганических электролитов в воде гидратация образующихся при этом ионов приводит иногда к увеличению (сравнительно небольшому) поверхностного натяжения раствора вследствие отрицательной поверхностной сорбции. Так, поверхностное натяжение 10%-ного водного раствора NaOH около 77 дин1см, а чистой воды — 73 дин см. [c.334]

Поверхностно-неактивные вещества обладают следующими характерными особенностями а) обладают большим по сравнению с растворителем поверхностным натяжением б) имеют более высокую растворимость. К поверхностно-неактивным веществам относятся все неорганические электролиты кислоты, щелочи, соли, а также некоторые органические соединения, например муравьиная НСООН и аминоуксус- ная НгЫСНгСООН кислоты. Поверхностно-неактивные вещества повышают поверхностное натяжение воды, так как их молекулы стремятся уйти с поверхности жидкости вглубь. [c.355]

Неорганические электролиты влияют не только на поверхностную активность, но и на весь комплекс коллоиднохимических свойств ПАВ, повышают их мицеллообразую-шую способность, солюбилизирующее действие, смачивание и т. д. Это широко используется для регулирования свойств ПАВ при их практическом применении. Так, неорганические добавки (активаторы) входят в состав моющих композиций для повышения смачивающей способности и моющего действия ПАВ. В рецепты латексной полимеризации также вводят некоторое количество неорганических солей (обычно КС1 или МазР04). Малые добавки солей способствуют более полной адсорбции эмульгатора на поверхности глобул, что проявляется в понижении поверхностного натяжения и [c.24]

Весьма своеобразно коагулирующее действие проявляется у органических ионов. Положительно заряженные одновалентные ионы алкалоидов и красителей действуют гораздо сильнее, чем соответствующие им по валентности ионы неорганических электролитов. Это объясняется высокой адсорбционной способшстью громоздких органических ионов, обладающих большей поляризуемостью. [c.288]

Прежде всего, разбавленные эмульсии по размеру частиц резко отличаются от концентрированных и выссжоконцентрированных эмульсий, являясь наиболее высокодисперсными. Диаметр капелек в разбавленных эмульсиях составляет, как правило, порядка 10- см, т. е. близок к размеру коллоидных частиц. Далее, разбавленные эмульсии обычно образуются без введения в-систему специальных эмульгаторов. Тем не менее, как показал опыт, частицы этих эмульсий обнаруживают электрофоретическую подвижность и, следовательно, несут электрический заряд. Заряд возникает на частицах дисперсной фазы таких эмульсий в. результате адсорб- ции ионов неорганических электролитов, которые могут присутствовать в среде в ничтожных количествах. Некоторые исследователи полагают, что в отсутствие чужеродных электролитов на поверхности капелек таких эмульсий могут адсорбироваться гидроксильные или водородные ионы, всегда присутствующие в воде в результате диссоциации ее молекул. Наконец, разбавленные эмульсии по свойствам более, чем все остальные эмульсии, сходны [c.369]

Поверхностно-инактивными веществами по отношению к воде являются неорганические электролиты — кислоты, основания, соли. Повышение а, как правило, невелико и становится заметным при сравнительно высоких концентрациях. Поливалентные ионы сильнее повышают поверхностное натяясение. В неводных растворителях неорганические электролиты также повышают поверхностное натяжение. Величина этого эффекта зависит от природы растворителя и чаще всего снижается с уменьшением его полярности. [c.206]

Депрессоры — ПАВ или неорганические электролиты, усиливающие смачивание водой тех минералов, которые не должны флотироваться. В (Качестве депрессоров широко используются (крахмал, декстрин, карбоксиметилцеллюлоза и другие вещества-смачиватели. Для предотвращения флотащии пустой силикатной породы применяется жидкое стекло. [c.111]

Наоборот, неорганические электролиты при растворении в воде лишь очень слабо повьшхают ее поверхностное натяжение (рис. П-З, прямая 2). В соответствии с ура1внением Гиббса это означает, что адсорбция электролитов отрицательна—поверхностный слой раствора обеднен растворенным веществом по сравненвю с объемом Такое обеднение поверхностного слоя при [c.59]

Хлорангидриды карбоновых кислот в смеси с кислотами Льюиса (ВРз, ЗЬСЬ и др.) образуют комплексы, проводящие ток примерно так же, как неорганические электролиты. Каково их строение [c.133]

Флокуляция широко используется для осаждения суспензий и золей, особенно при очистке природных и сточных вод. Сточные воды горнодобывающей, металлургической, химической промышленности, а также промышленности строительных материалов, бумажных и текстильных фабрик содержат очень тонкие суспензии различных веществ, которые не осаждаются в отстойниках даже за несколько суток. Применение флокулянтов, т. е. веществ, вызывающих флокуляцию, позволяет увеличить скорость осветления сточных вод в 5—10 раз. Для обеспечения эффективной очистки целесообразно вводить флокулян-ты вместе с неорганическими электролитами — коагулянтами. [c.265]

Установлено, что температура помутнения смешанных водно-солевых растворов оксиэтилированных алкилфенолов и эфирокарбоксилатов на их основе определяется концентрацией неорганического электролита и соотношением поверхностно-активных компонентов. Полученные результаты могут быть взяты за основу для разработки метода экспресс-контроля конверсии сырья в разрабатываемом процессе окисления этоксилатов. [c.116]

Эмульгаторы оказывают особенно большое влияние на свойства синтетического латекса. Концентрация и природа эмульгаторов, способ их введения в реакционную смесь при полимеризации, а также добавки неорганических электролитов определяют величину частиц каучука в латексе, устойчивость лЭтекса к тепловым и механическим воздействиям, стойкость при разбавлении и свойства получаемых пленок. Чем меньше эмульгатора содержит латекс, тем ниже его устойчивость. Вместе с тем уменьшение содержания эмульгатора в полимеризационной системе приводит к увеличению размера частиц каучука в латексе, к повышению прочности пленки и увеличению скорости ее высыхания. [c.117]

Существенно, что только при высоких концентрациях и поверхностных активностях можно игнорировать диффузионноэлектрическую составляющую эффекта. С уменьшением поверхностной активности и концентрации основную роль в утоньшении пленки играет диффузионно-электрический эффект. В этой связи интересно отметить, что Тиссен [15], обсуждая обнаруженный эффект влияния диффузии неорганических электролитов на кинетику утоньшения прослойки между каплями, ссылается на работу [25] о силах диффузионно-электрической природы вблизи жидких поверхностей и считает вполне возможным, что обнаруженный в ней эффект обусловлен этими силами. [c.149]

Добавка растворимого вещества может значительно понизить поверхностное натяжение растворителя но если вещество вызывает повышение поверхностного натяжения, этот эффект невелик, потому что растворенное вещество вытесняется из поверхностного слоя, как будет объяснено ниже. В зависимости от их влияния на поверхностное натяжение растворенные вещества называют поверхностно-активными и поверх-ностно-неактивными. В случае поверхности раздела водный раствор — воздух поверхностно-неактивными являются неорганические электролиты, соли органических кислот и оснований с низким молекулярным весом и некоторые нелетучие неэлектролиты, например сахар и глицерин. Поверхностно-активными считаются органические кислоты, спирты, простые и сложные эфиры, амины, кетоны и т. п. Влияние поверхностно-активных веществ на поверхностное натялсение воды может быть велико, как это видно из рис. 8.5. Особенно эффективно понижают поверхностное или межфазное натяжение мыла и другие моющие средства. Они образуют поверхностные пленки на частицах грязи при стирке. Поскольку добавка некоторых веществ, например жирной кислоты, понижает поверхностное натяжение (изобарный потенциал поверхности), эти вещества стремятся самопроизвольно концентрироваться в поверхностном слое. Гиббс вывел уравнение, связывающее адсорбцию на поверхности и изменение поверхностного натяжения. [c.246]

Если главный фактор устойчивости суспензии — электростатический, т. е. обусловлен наличием на поверхности твердой частицы ДЭС и дзета-потенциала (суспензия стабилизирована низкомолекулярным неорганическим электролитом), то необходимо использовать химические реагенты, уменьшающие абсолютное значение дзета-потенциала частицы вплоть до нуля. В качестве таких химических реагентов используются индифферентные электролиты. Кстати сказать, плодородные дельты больших рек — Тигра, Евфрата, Нила, Волги и т. д. — возникли в результате того, что частички плодородных почв и ила, присутствовашие в речной воде в виде суспензии, при встрече с соленой водой морей и океанов (содержавшей ионы Ка" , СГ, и т. д.) коагулировали и выпали в осадок, образовав дельты рек. [c.208]

На начальном этапе катионные ПАВ дестабилизируют растворы по аналогии с процессами коагуляции неорганическими электролитами. То есть в развитии и образовании пространственной структуры участвуют возникшие конгломераты при коагуляции как в ближнем, так и в дальнем минимуме, а также вследствие взаимодействия на противоположно заряженных участках (реброгранная коагуляция). С повышением концентрации КПАВ в процессы адсорбции и агрегирования вовлекается все большее количество активной части глинистой массы. При этом одновременно происходит более полное замещение обменного комплекса не сразу всех, а отдельных (из-за недостатка КПАВ) глинистых частиц органическим катионом. [c.117]