Вакуумная аппаратура

Хроматографический метод определения поверхности имеет ряд преимуществ по сравнению со статическими хроматографические установки не требуют вакуумной аппаратуры они значительно проще в монтаже само определение занимает значительно меньше времени, являясь при этом более чувствительным (можно определять поверхности в 0,01 м /г). [c.298]

Кипячением ири перемешивании удаляют амилен, который конденсируется в холодильнике и поступает в сборник 16. Водный слой направляют в резервуар 12, а масляный слой промывают горячей водой из резервуара 13. Полученный таким образом алкилат направляют в хранилище 17. Промывные воды поступают в расходный бак 14 для раствора соды. Сырой амилфенол перегоняют в вакуумной аппаратуре (изготовленной из нержавеющей стали), состоящей из куба 18 и колонны 19. Отдельные фракции, состоящие из фенола, о-грег-амилфенола (0,5%), и-трет-амилфенола (90%) и диамилфенола (9%), собирают в прис мниках 20 и 21. [c.226]

Конструкции и расчеты вакуумной аппаратуры и приборов контроля описаны в специальной литературе . [c.245]

Пружинные манометры следует подбирать так, чтобы их шкала имела некоторый запас, т. е. рабочее давление должно быть ниже наивысшего деления манометра и в то же время не отличаться от него значительно так, если рабочее давление 10 кгс/см , то целесообразно использовать манометр на 25 кгс/см , но не на 50 или 100, так как в последнем случае пострадает точность замеров. При работе с вакуумной аппаратурой, например при осуществлении вакуумной разгонки, необходимо надевать защитные очки. Вакуум следует включать и выключать постепенно, не рывком. [c.14]

В нефтеперерабатывающей промышленности есть, однако, область использования эжекторов, расходующих настолько крупные количества эжектирующего агента (вакуумная перегонка нефтепродуктов), что здесь оправдываются любые технологические затруднения при изготовлении вакуумной аппаратуры, связанные с борьбой за повышение ее экономичности. В этой области преимущества предложений П. Н. Каменева по расчету эжекторов могут проявиться наиболее полно. Поэтому в конце раздела приведена методика расчета эжекторов и соответствующие примеры расчета по способу П. Н. Каменева. [c.104]

Для щелочно-земельных металлов характерны низкие значения работы выхода электронов, особенно для бария (ф, = 2,11 эВ), поэтому они употребляются как эмиттеры в электронной вакуумной аппаратуре. [c.299]

При установке вакуумной аппаратуры необходимо соблюдать определенные правила, так как от сборки и уплотнения отдельных частей зависят достигаемый вакуум и безопасность эксплуатации. [c.132]

Вакуум заметно ухудшается при сужении или удлинении трубок, соединяющих отдельные части аппаратуры. Такое же влияние оказывают острые углы соединительных трубок. Вакуум в перегонной колбе, соединенной с насосом через холодильник, приемник, вакуумный шланг и манометр, всегда значительно меньше, чем вакуум, показываемый манометром, присоединенным непосредственно к насосу. Это необходимо учитывать, когда указывают температуру кипения вещества в вакууме (подробнее см. гл. XI)-Поэтому при сборке вакуумной аппаратуры необходимо, чтобы соединения между отдельными частями были возможно короче и обладали большой пропускной способностью следует по возможности избегать резких изменений в направлении трубопроводов. [c.132]

Вакуумную аппаратуру можно разделить на статическую и динамическую. Приборы первого типа применяются главным образом для физических или физико-химических работ и характеризуются требованием абсолютной герметичности, так как вакуум после откачки и перекрытия вакуумированного пространства в течение некоторого времени не должен ухудшиться. К приборам второго типа предъявляются менее строгие требования в отношении герметичности незначительными неплотностями в приборе можно пренебречь, так как постоянный вакуум поддерживается непрерывно действующим насосом. Такую аппаратуру применяют при всех обычных химических работах. Ниже будет рассмотрен только этот тип аппаратуры. [c.137]

Вязкость газа изменяется в зависимости от степени его разрежения. Если раскачать в газе кварцевую нить, то время, за которое амплитуда вибрирующей нити уменьшится наполовину, будет находиться в прямой зависимости от вязкости среды и, следовательно, может служить мерой степени разрежения [16]. Схема главной части такого манометра изображена на рис. 148. К верхней части колбы, присоединенной нижним тубусом к вакуумной аппаратуре, припаяна кварцевая нить. Первоначально нить раскачивают при помощи стеклянного вращающегося стержня с запаянным куском железа. Стержень поворачивают посредством магнита. Затухание амплитуды колебаний нити наблюдают при помощи оптического устройства. [c.148]

Реакцию проводят в вакуумной аппаратуре (рис. 597). Ниже описан синтез уксусной-1-С кислоты [5] — классический пример органического синтеза в вакуумных системах. [c.679]

Часто используемые установки (вакуумные, аппаратура для получения, счистки и осушки различных газов) целесообразно монтировать на отдель- [c.10]

При измерении малых давлений необходимо учитывать, что в вакуумной аппаратуре обычно присутствует смесь газов и паров, сумма парциальных давлений которых равна общему давлению. Измерение парциальных давлений хотя и возможно, но трудно осуществимо (необходим масс-спектрометр или масс-фильтр). Манометры для работы в интервале 10- —10- мм рт. ст., действие которых основано на зависимости теплопроводности, трения [c.79]

Рис. 46. Участок универсальной вакуумной аппаратуры Штока (I—9 см. текст).

Способ работы с такой аппаратурой следует из рассмотрения рис. 54 и 55. Если, например, жидкое вещество из прокалываемой ампулы необходимо с помощью инъекционного шприца перенести в другой реакционный сосуд, то для этого сначала надо наполнить шприц инертным газом. Шприц и защитную трубочку подсоединяют к вакуумной аппаратуре, откачивают из них воздух и заполняют инертным газом, как показано на рис. 54. Затем защитную трубку, находящуюся на конце шприца, плотно прижимают к крышке ампулы и прокалывают (рис. 55). После наполнения шприца жидкостью его наконечник осторожно вынимают из ампулы так, чтобы он снова оказался в защитной трубке. В таком защищенном от доступа воздуха виде веще- [c.98]

Для работы с легкогидролизующимися и окисляющимися веществами кроме сосудов Шленка н вакуумной аппаратуры необходимо иметь установку, из которой в любое время можно отбирать инертный газ. Установка состоит из источника газа (баллона нли прибора для получения газа), клапана, ограничивающего внутреннее избыточное давление значением 200 мм рт. ст., аппаратуры для очистки и осушки газа, счетчика пузырьков, в кото-,ром исключена возможность обратного переброса, и распределительного устройства, при помощи которого газ через краны и шланги подается в отдельные части реакционной аппаратуры. Если бывает нужно за короткое время израсходовать сравнительно большое количество газа, например, для того, чтобы заполнить эвакуированный сосуд, то между счетчиком пузырьков и распределительным устройством помещают большую буферную колбу (5 л). Находящийся в ней газ предотвращает слишком сильное понижение давления в установке при выполнении подобных операций. [c.116]

Для конденсации газов трубку соединяют на шлифах или через шланг с вакуумной аппаратурой. Для проведения реакций при комнатной температуре применяют удобные в работе ампулы (рис. 82) с припаянным тефлоновым вентилем (рис. 36). Тем самым сильно облегчаются дальнейшие манипуляции с продуктом реакции, проводимые в инертной атмосфере. Вентиль выдерживает давление до 10 бар. Если ожидается, что в ампуле возникнет более высокое давление, то следует заранее произвести отпайку вентиля. [c.125]

Эта методика особенно подходит для получения ВРз в небольших количес-вах используют вакуумную аппаратуру. Исходные вещества удобны те( что нз них в любое время можно получить необходимое точно измерение количество ВРз. [c.260]

Реакцию проводят в двугорлой колбе, снабженной капельной воронкой и, В случае работы с большими количествами реагентов, холодильником, охлажденным до--бОн—80 °С. Колбу соединяют с вакуумной аппаратурой либо [c.717]

Дистиллят Ga (СНз) 3 замораживают и под азотом переносят в вакуумную аппаратуру, где его сохраняют для дальнейшего использования под давлением собственного пара. [c.916]

В ходе реакции цвет раствора меняется от красно-коричневого в сине-зеленый с коричневатым оттенком. В конце взаимодействия образуется тонкодисперсный осадок. Прибор охлаждают и присоединяют к вакуумной аппаратуре второй шлиф прибора. Создав вакуум, разбивают клапан и отгоняют из прибора летучие органические вещества. [c.1659]

В схемах П1 и IV принята глубоковакуумная перегонка мазута с получением гудрона, выкипающего выше 525°С. Это обусловлено тем, что такой остаток обеспечивает достаточно высокий выход кокса и выработку дополнительного количества вакуумного газойля по сравнению с использованием более легкого гудрону. Как показывают исследования, переработка на установках замедленного коксования остатков, выкипающих выше 550°С, не дает значительного увеличения выхода кокса. Кроме того, для получения такого гудрона требуется специальная вакуумная аппаратура. [c.41]

В следующих исследованиях путем непосредственных измерений при помощи вакуумной аппаратуры изучались адсорбция и десорбция водорода в зависимости от температуры и давления. Аппаратура состояла из реакционного сосуда и двух стеклянных колб различной величины, при помощи которых можно было впускать в реакционное пространство или удалять из него определенные количества водорода. В реакционное пространство исследуемая проба помещалась в стеклянной трубке, залитой метиловым спиртом. Спирт можно было затем удалить путем откачивания и вымораживания. Таким образом, проба не соприкасалась с кислородом воздуха. Адсорбированные или десорбированные количества газа определялись по измеренным разностям давлений и известным объемам. [c.196]

Паротеплоснабжение. Как уже указывалось, на установках АВТ применяют насыщенный водяной пар давлением от 3 до 30 кгс/см и перегретый пар при 250—400 °С давлением 6—12 кгс/см . Пар низкопотенциальный давлением до 3 кгс/см применяют в основном для подогрева нефтепродуктов до 70—90 °С с целью уменьшения их вязкости (для облегчения перекачки по трубопроводам) поддержания нужной температуры в емкостях, аппаратах поддержания температуры застывающих продуктов в лотках, каналах обогрева арматуры, фитингов и импульсных линий на установках,, обогрева отдельных производственных помещений и др. Перегретый пар применяют для технологических целей в атмосферных и вакуумных ректификационных колоннах в печах — для распыла топлива в пароэжекторных системах вакуумной аппаратуры для приводов насосов и паровых турбин. Однако в связи с распространением электрических приводов паровые агрегаты применяют редко и в малом количестве. Основным источником пароснабжения современных заводов являются собственные ТЭЦ, теплоэлектроцентрали районного или городского типа. Собственные котельные установки при заводе сооружаются редко. [c.201]

Подобный галогенный течеискатель использует в качестве хладоагента фреон 12(Ср2С1а). В основу работы прибора положено известное явление, заключающееся в том, что отожженная платина при контакте с галогенами испускает большое число ионов. При проверке герметичности вакуумной аппаратуры трубу тече-искателя присоединяют к местам предполагаемых пропусков. При наличии дефектов уплотнения в испытуемую установку засасывается эталонный газ из течеискателя, что регистрируется указывающим прибором или появляется акустический сигнал. При испытании установок, находящихся под избыточным давлением, газ через неплотности поступает из приборов в трубу течеискателя. Наименьшая течь газов, регистрируемая данным тече-искателем, составляет 10 л-мм рт. ст./с. [c.268]

В более крупной и сложной аппаратуре применяют шаровые шлифы, так как они обеспечивают гибкое соединение отдельных частей. Гибкость системы в случае конических шлифов может быть достигнута лишь при использовании большого числа следующих друг за другом шлифов, в то время как шаровые шлнфы позволя- Ют Легко собрать подобную систему. При избыточном давлении часто бывает трудно добиться герметичности прибора на шаровых шлифах, зато такие шлнфы отлично подходят для вакуумной аппаратуры. Шаровые шлифы дороже конических. [c.15]

Из разрядной трубки 4 газ через ртутный затвор IV поступает в конденсаторы 7 и 8. Конденсатор 8 с помощью тройника соединен с ртууными затворами V я V/, которые в свою очередь ооещинеиы первый—ч вакуумной аппаратурой для фракционированной дистилляции, второй — с масляным вакуум-насосом (на рисунке не показаны). [c.283]

Нами разработаны два варианта получения нитрата хинс-линия — с применением слабой (-54—60%-иой) азотной кислоты и упариванием в вакууме [4] и из 80%-ной кислоты. Второй способ дае1 худшие результаты, но более прост, т. к. не требует применения кислотостойкой вакуумной аппаратуры. Оба метода допускают использование хинолина коксохимического происхождения, который содержит, обычно, значительные количества примесей. Путем повторной кристаллизации легко получить азотнокислую соль желаемой степени чистоты, тогда как очистка хинолина-основания представляет, как известно, трудную задачу. [c.78]

Наконец следует указать на метод испарения в тонком слое и на расширение возможностей препаративной работы при перегонке с водяным паром. Перегонка сконденсированных газов при низких температурах была вкратце упомянута в разд. Специальная вакуумная аппаратура соответствующая аппаратура имеется в продаже. [c.130]

Синтез легкогндролизующегося I (ОСЮз) з проводят в тефлоновой ампуле иа 10 мл, соединенной мембранным вентилем (из нержавеющей стали) с вакуумной установкой (нз нержавеющей стали), снабженной U-образиыми ловушками из тефлона. Вместо вакуумной аппаратуры из нержавеющей стали и тефлона можно использовать и стеклянную аппаратуру. [c.378]

Стадия 3 (реакция в). В толстостенную запаянную с одного конца трубку (вместимостью около 80 мл) помещают 28 г С1С5Н451Нз и, подсоединив трубку к вакуумной аппаратуре, охлаждают ее до —196°С. Трубку вакуумируют и конденсируют в нее 32 г обезвоженного Ш. После отпаивания ампулу в подходящей защитной оболочке помещают на ледяную баню при —78 °С и выдерживают в течение нескольких часов до тех пор, пока ее содержимое расплавится и перемешается. Затем ампулу нагревают до комнатной температуры и оставляют на один-полтора дня. После этого ампулу охлаждают до —196 °С, вскрывают и подсоединяют к высоковакуумной аппаратуре. После откачивания ампулу нагревают до —96°С и отгоняют избыток HI в охлажденную до —196°С ловушку. Затем оставшееся содержимое бомбы фракционируют при включенном насосе в три ловушки, охлаждаемые до —23, —96 и —196 °С соответственно. Содержимое последней ловушки снова фракционируют в три ловушки с температурами —46, —96 и —196°С. Продукты, сконденсировавшиеся при —46 и —96°С, объединяют и перегоняют при выключенном насосе из ловушки, помещенной в охлаждающую баню с —46 °С, через ловушку, охлажденную до —96 °С, в ловушку с температурой —196 °С. При —96°С конденсируется почти чистый SiHal его перегоняют таким же способом еще раз. Непрореагировавший HI находится в ловушке, охлажденной до —196°С. Выход 20 г. [c.749]

Реакцию проводят в трехгорлой колбе вместимостью 250 мл, снабженной обратным холодильником, мешалкой и капельной воронкой, в которой имеется ввод азота. Необходимо полностью исключить доступ влаги и работать в атмосфере азота. Раствор, содержащий 19 г н-бутиллития в 150 мл пентана, медленно добавляют при перемешивании к раствору, содержаш ему 66 мл гексаметилдисилазана в 100 мл эфира. Затем реакционную смесь кипятят с обратным холодильником в течение 0.5 ч, после чего отгоняют растворитель и, подключив прибор к вакуумной аппаратуре, перегоняют ЫЫ [51 (СНз)з]г. Продукт перегоняется в интервале 80—84 С при [c.776]

Очистку сырого германа, который содержит ОеН4 и лишь небольшие количества ОеаНб, можно проводить по способу 1. Однако разделение сырого продукта можно проводить также путем фракционной перегонки в вакуумной аппаратуре Штока. [c.782]

В Атмосфере защитного газа в высушенный прибор помещают 4—7 г свежевозогнанного, хорошо растертого W le и сердечник магнитной мешалки.. После этого в прибор перегоняют в вакууме 25 мл предварительно высушенного и обезгаженного тетрахлорэтилена. Реакционную смесь замораживают., откачивают и отпаивают шлиф, ведущий к вакуумной аппаратуре. Герметизированный таким образом прибор размораживают и иагревают за защитный экраном в масляной бане при 100°С. Содержимое прибора перемешивают в течение 24 ч и освещают лампой накаливания мощностью 100 вт. Свет не должен быть слишком ярким, иначе образуется значительное количество W I4. [c.1659]

Недостатком метода БЕТ является необходимость дорогостоящей вакуумной аппаратуры и относительно большого времени определения удельной поверхности. На основе метода БЕТ фирмой Strohlein (ФРГ) разработан упрощенный метод, приведший к созданию прибора Area-meter . Диапазон измерения находится в пределах 0,1 — 1000 м /г сокращен процесс измерения при удовлетворительной воспроизводимости. [c.24]

Определение кадмия по линиям -серии во многом уступает анализу по ЛГ-серии. Это вызывается тем, что линии -серии расположены в длинноволновой области и для уменьшения их большого поглощения воздухом при прохождении от излучателя до детектора необходима вакуумная аппаратура. Кроме того, выход флуоресценции линий -серии (РГь) значительно нижё, чем для линий -серии (1Ук). Найденные экспериментально значения [c.132]

Долгое время не удавалось получить гидриды бора и кремния (кроме силана) в связи с их неустойчивостью и воспламеняемостью на воздухе. В 1917 г. Альфред Шток в Берлине разработал специальную вакуумную аппаратуру и применил низкие температуры, что дало возможность выделить и изучить неустойчивые, самовоспламеняющиеся гидриды бора и -кремния. А. Шток получил гидриды кремния SiH4, З гНб, [c.225]

Гидриды переходных металлов более инертны по отношению к воде и водным растворам кислот. Только гидриды редкоземельных металлов гидролизуются водой, остальные гидриды к воде н водяным парам относительно устойчивы. С кислотами гидриды металлов IV—VIII групп реагируют в очень жестких условиях — при большой концентрации кислоты и нагревании. Плавиковая кислота разлагает все гидриды. Токсичность гидридов переходных металлов того же порядка, что и соответствующих переходных металлов. Наиболее токсичным считается гидрид ванадия токсичность его и ЗЮг считается одинаковой. Работая с этими гидридами, приходится опасаться в основном самовозгорания при получении очень тонких порошков гидридов, что предотвращается использованием вакуумной аппаратуры и боксов с инертными атмосферами для очень мелких порошков гидридов. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология