Основные определения вакуумной техники

Условие возможности расчета вакуумных систем. . . 334 9-2. Практическое применение основного уравнения вакуумной техники для определения быстроты откачки объекта. ........................336 [c.7]

ПРАКТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ОСНОВНОГО УРАВНЕНИЯ вакуумной техники для ОПРЕДЕЛЕНИЯ БЫСТРОТЫ ОТКАЧКИ ОБЪЕКТА [c.336]

Эта глава не представляет собой ни практического руководства по проведению экспериментальной работы в лабораторных условиях, ни критического обзора литературы по методам исследования адсорбции. Она может служить лишь некоторым пособием при выборе подходящего метода для данного типа экспериментальных исследований, например, при сопоставлении объемного и весового методов определения изотерм адсорбции основное внимание здесь уделяется преимуществам и недостаткам того и другого. Библиография в большинстве случаев приводится лишь в целях иллюстрации, так как, например, объемному методу посвящено необычайно много работ, весьма подробно описаны сотни объемных установок для исследования адсорбции. Разумеется, вакуумная техника — получение и измерение высокого вакуума — неразрывно связана с адсорбционными исследованиями, но в этой главе нет необходимости подробно говорить об этом. [c.347]

Они использовали новейшие достижения в области вакуумной техники начала двадцатого века и приготовили более чистые и определенные поверхности катализаторов по сравнению с ранее изучавшимися путе.м тщательного прогревания стекла и металлических частей аппаратуры в вакууме. Их основные исследования относились к адсорбции водорода, кислорода, водяного пара и парообразного цезия на тугоплавких металлах, подобных вольфраму, причем для измерения адсорбции они использовали изменения контактных потенциалов поверхностей и изменения давления и объема газов-адсорбатов. Кроме того, было установлено следующее на горячей поверхности вольфрама может происходить диссоциация молекул, цезий адсорбируется либо в виде атомов, либо в виде ионов энергии, выделяющиеся в этих процессах адсорбции, по величине аналогичны энергиям экзотермических химических реакций, адсорбция достигает насыщения и адсорбированные фрагменты способны мигрировать но поверхности. [c.182]

Основными составными частями стекол, применяемых в вакуумной технике, являются двуокись кремния, трехокись бора, в качестве присадок добавляют в определенных пропорциях окислы натрия, калия, кальция, бария, алюминия, марганца и др. Все они имеют цель придать стеклу определенные физические и химические свойства. [c.225]

Быстрое развитие техники исследования макромолекул в сильных гравитационных нолях привело к существенному улучшению методов определения молекулярного веса полимеров. Первая ультрацентрифуга была построена в 1925 г. Сведбергом и его сотрудниками. Ультрацентрифуга состоит из следующих основных частей ротора, в котором находятся кюветы, содержащие исследуемый материал охлаждаемой вакуумной камеры, в которой вращается ротор скоростного электромотора оптической системы, позволяющей в процессе вращения ротора измерять концентрацию белка или другого вещества в каждой точке кюветы. На фиг. 15 показано сечение ультрацентрифуги с электрическим приводом. Скорость вращения ротора [c.64]

На установках АВТ для создания вакуума в колонных аппаратах используются пароэжекторные вакуум-насосы различных модификаций. Термин вакуум-насосы сохранился чисто исторически, речь идет не о насосах, а о компрессорах определенного назначения. Пароэжекторные насосы широко внедрены во многих областях техники. Основной причиной столь широкого применения пароэжекторных вакуумных-насосов является сравнительная простота их конструкции и эксплуатации, связанная с отсутствием движущихся частей, долговечностью, небольшой стоимостью и простотой ремонта. Недостатком пароэжекторных вакуум-насосов, по сравнению с механическими насосами, является низкий коэффициент полезного действия, связанный с большим расходом пара. [c.456]

Существенное усовершенствование весов произошло лишь за последние 5П 60 лет, чему способствовало развитие науки и техники. В настоящее время выпускается много весов с пределами взвешиваний от многих тысяч килограммов до миллионных долей грамма. Однако если техника и народное хозяйство довольно хорошо обеспечены разнообразными весами, начиная от самых примитивных и кончая современными автоматами, то для научных целей ассортимент весов, выпускаемых промышленностью всего мира, пока еще недостаточен. Если не считать обычных технических и техно-химических весов, предназначенных для грубых взвешиваний на воздухе, то для научных исследований весы представлены в основном следующими типами аналитические, микроаналитические, торзионные и несколько новых моделей, предназначенных для специальных целей — определения очень малых масс (ультрамикровесы), термогравиметрии, вакуумных работ и т. д. [c.9]

Основная задача вакуумной техники заключается в изолировании определенного объема от окружающего пространства и откачке всех содержащихся в этом объеме газов. Используемые для ограничения пространства материалы преп5пч твуют этому, что проявляется в совокупном воздействии таких явлений, как натекание, проникнове-яие газов сквозь стенки, газоотделение и др. [c.8]

Американскому изданию руководства предпослано подробное введение, в котором изложены основы принятой авторами номенклатуры меченых соединений, рассмотрены особенности синтезов с изотопами (использование микромстодов и вакуумной техники, необходимость определения не только химической, но и изотопной чистоты продуктов синтеза и т. д.), указаны общие принципы, на которых основаны методы анализа стабильных и радиоактивных изотопов, а также изложены основные положения техники безопасности при работе с радиоактивными веществами. Поскольку материал, содержащийся во введении, относится по существу ко всему руководству в целом, было признано целесообразным полностью сохранить его. Перевод введения помещен в книге Синтезы органических соединений с изотопами водорода . [c.6]

Вакуумная система (рис. 1-1) состоит из насосов с рабочими жидкостями, трубопровода, соединяющего откачиваемые объекты с насосами, манометров, кранов и других деталей, в которых может находиться какой-либо источник пара. Как правило, все эти элементы вакуумной системы имеют в рабочем состоянии различные температуры например, масло во вращательном насосе может нагреться до 50° С, рабочая жидкость пароструйного насоса—до температуры 100—200° С в то же время, например, в пароструйных насосах имеется холодильник, температура стенок которого соответствует примерно температуре проточной воды, т. е. может быть на несколько градусов ниже комнатной температура трубопровода в основном соответствует комнатной темпера1уре откачиваемые объекты обычно подвергаются прогреву до температуры в несколько сотен градусов. В определенном участке трубопровода часто помещается так называемая ловушка для вымораживания паров, стенки которой (после предварительной откачки и прогрева откачиваемых объектов в печи) могут быть охлаждены до температуры— (185 ч- 196°С). Какой же температурой определяется давление паров жидкостей и твердых веществ, которые находятся внутри вакуумной системы Чтобы правильно ориентироваться в практических случаях, с которыми приходится иметь дело в вакуумной технике, нужно иметь в виду следующее если вакуумная система содержит источник пара, причем в различных ее участках имеется разная температура, то давление насыщенного пара определяется наиболее низкой температурой при этом в пространстве, отделенном от источника пара наиболее холодной стенкой, давление насыщенного пара источника устанавливается в полном соответствии именно с температурой этой холодной стенки в пространстве же между наиболее холодной стенкой и источником [c.21]

С ростом применения техники высокого вакуума в химической технологии большое значение приобрела возможность обнаружения небольших течей в вакуумной аппаратуре в целях их устранения. В лабораторных условиях для поисков течей в вакуумных установках из стекла пользз ются прибором, дающим высокочастотную искру, или, присоединив к установке чувствительный детектор, смазывают стекло снаружи пробными жидкостями (эфир, вода) или обдувают струйкой светильного газа, воздействие которых на этот детектор отличается от воздействия воздуха. Для металлических вакуумных систем первый способ вообще не применим, а второй мало полезен в тех случаях, когда требуется обнаружение нескольких течей. Причиной этого является то обстоятельство, что вышеупомянутый детектор чувствителен также и к воздуху, поступающему из всех отверстий вместе, а эффект, производимый появлением пробного газа или пара через одно из отверстий, вносит небольшое изменение и потому незначителен. Вопросы вакуумной техники ж качеств, которыми должен обладать идеальный течеискатель, привлекли к себе значительное внимание в связи с работами по использованию атомной энергии. Результатом было появление большого числа упрощенных конструкций масс-спектрометров, предназначенных для обнаруживания течей [213—218]. В такой установке масс-спектрометр постоянно настроен таким образом, что он реагирует на один определенный газ, используемый в качестве пробного. Поэтому индикатор течеискателя находится в нулевом положении до тех пор, пока пробный газ, обычно представляющий собой небольшую струю гелия, не достигает места течи. Попавший в прибор гелий отделяется спектрометром от основной массы воздуха, а ионы Не+ регистрируются выходным измерительным прибором. Таким образом, отклонение стрелки от нулевой точки происходит только в тех случаях, когда подведенная струя пробного газа достигает течи в установке, благодаря чему удается точно определить ее место и заделать. Главным недостатком описанного метода является высокая стоимость и сложность установки, необходимой для этой цели. Вследствие присутствия воздуха в приборе нить сгорает очень быстро и требует замены примерно через каждые 150 час. работы. [c.127]

Классические аналитические методы. Одной из наиболее распространенных задач, встающих перед разработчиком вакуумных систем, является определение проводимости (сопротивления) трубопровода. Поиску корректных методов вычисления этих величин посвящена, пожалуй, большая часть публикаций по вакуумной технике. По-видимому, этот поиск дал решающий толчок серии классических исследований М. Кнудсена, М. Смолуховского и П. Клаузинга. Результаты этих и ряда других классических исследований широко известны, поэтому здесь остановимся лишь на основных этапах, наиболее полно характеризующих процесс формирования и развития различных теорий и воззрений на пути анализа вакуумных систем. [c.16]

Проведенные наш ранее исследования показали значигельное влияние точности данных по отдельным тепло зическим свойствам на режимные параметры, расходы энергоресурсов, типоразмеры основных видов технологического оборудования и технико-экономические показатели С 19,20 ]. Наибольшее влияние оказывает точность определения констант фазового равновесия узких фракций. Поскольку все необходимое дяя разделения тепло в вакуулшуо колонну подводится сырьем, то от правильного определения условий фазового состояния мазута на входе в колонну во многом зависит эффективность работы колонны. Указанные выше изменения доли отгона могут привести к резкому изменению паровых нагрузок по высоте колонны, что в конечном итоге приведет к неправильному выбору конструкции тарелок и неэффективной работе вакуумной колонны в целом. [c.101]

Производственная структура Р. м. з. не отличается от структуры з-дов цветной металлургии и химич. пром-сти. В основных производственных цехах перерабатывается сырье и осуществляется выпуск готовой продукции. В составе вспомогательных цехов важное место занимают вакуумные станции, отделенпя газо-подготовки (напр., для хлорирования или при использовании инертных защитных газов), цехи защитных покрытий, цехи и мастерские изготовления и ремонта сменного технологич. оборудования (напр., сменных реторт к аппаратам восстановления и т.п.), мастерские наладки контрольно-измерительных приборов. Важное место в структуре Р. м. з. занимают опытные цехи, в к-рых отрабатываются элементы технологии и испытываются новые методы переработки сырья и получения новых видов нродукции, разработанные в п.-и. ин-тах. Значепие опытных цехов для Р. м. з. особенно велико в связи с неустановившимися еще видами сыр1>я и требованиями к качеству продукции и к ее номенклатуре. Не менее важное место в структуре Р. м. ч. занимает контрольно-аналитич. лаборатория в связи со сложностью анализа на многие РМ и высокими требованиями к качеству продукции Р. м. з., при к-рых необходима чувствительность определения содержания нек-рых вредных примесей более чем в стотысячных долях процента. На нек-рых Р. м. з. стоимость содержания соответствующих лабораторий составляет до 5% затрат на передел и еще больше на Р. м. 3., выпускающих РМ для полупроводниковой и квантовой техники. [c.418]

Определение концентрации атомов. Концентрация атомов в основном состоянии мон ет быть определена только путем измерения поглощения атомами плазмы из этого состояния. К сожалению, большинство резонансных линий атомов газов, часто используемых в эксперименте, — аргона, водорода, азота и др. — лежат в области ва <уумного ультрафиолета (ВУФ) [52]. Это сильно усложняет экспериментальные методики, поскольку техника ВУФ еще недостаточно широко распространена в лабораториях, схшктральная аппаратура громоздка и ненадежна, отсутствуют удобные источники просвечива Ощего вакуумного ультрафиолетового излучения, существует очень мало материалов, прозрачных в этой области спектра, больш1 нство которых к тод у же практически не пригодны для работы в условиях плазмы. Тем не менее делаются попытки применить абсорбционный анализ плазмы в области ВУФ [80—83], и следует ожидать, что по мере совершенствования техники ВУФ этот метод определения концентрации атомов в плазме будет находить все более широкое применение. [c.403]

В фоне, однако при разрешающей силе 500 эти ионы можно отличить от Не. Не также может присутствовать в измеримом количестве в стеклянной аппаратуре благодаря диффузии атмосферного гелия сквозь стенки вакуумной системы. Основное наложение в области изотопов аргона возникает, вероятно, вследствие наличия следов ионов НС1, имеющихся в том случае, если на приборе анализировались хлорированные соединения. Ионы наиболее тяжелых инертных газов практически полностью свободны от наложения. Таким образом, во всех случаях исследования инертных газов спектр фона не ограничивает достижение определенной точности 1890]. Наивысшая чувствительность достигается в том случае, если возможно использование совершенной статической системы, т. е. когда масс-спектрометр может быть отключен от насосов, и весь образец газа вводится в прибор. Для предотвращения относительно быстрого увеличения давления в трубке (вследствие обезгаживания) необходимо использовать технику сверхвысокого вакуума. Рейнольдсу [1689] удалось достигнуть 5-10" мм рт. ст. в течение 48 час от произвольных начальных условий при помощи системы с включенным катодом, периодически откачиваемой при 375° и при комнатной температуре. Давление в изолированной трубке в течение трех часов измерений поднималось до 5-10 мм рт. ст. из-за выделения газов в приборе, вызванного ионным пучком. Наиболее устойчивые эффекты памяти в такой системе обусловлены тем, что часть образца в форме ионов с большой энергией входит в стеклянные и металлические поверхности, где остается до тех пор, пока ионный пучок в последующих опытах не ударится об эти поверхности. Исключить полностью память прогреванием невозможно. Работа с образцами инертных газов имеет то преимущество, что отсутствует химическое поглощение, свойственное органическим материалам. Небольшие количества углеводородов, которые могут быть обнаружены в образце инертного газа при проведении обычного динамического анализа, не могут быть замеченыв статическом анализе, так как они разлагаются на катоде. При проведении статического измерения малые количества азота могут полностью окклюдироваться на чистой металлической поверхности. Лучшая чувствительность обнаружения инертного газа равна по Рейнольдсу 5-10 молекул ксенона. Чувствительность может быть повышена введением дискриминатора для понижения шумов в используемом умножителе. [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология