Анализ биологических материалов

Это, несомненно, один из наиболее полезных для биологов методов [195—197, 181]. Метод с использованием непрерывного излучения основан на обобщении соотношения Крамерса, которое гласит, что между интенсивностью непрерывного излучения и массовой толщиной имеется пропорциональность [уравнение (7.75)]. Это соотношение, которое, по-видимому, выполняется и для легких элементов, очень важно, так как означает, что измерение интенсивности непрерывного спектра обеспечит контроль изменений плотности и толщины от места к месту в образце. Большинство методов, разработанных первоначально для анализа тонких металлических фольг, нельзя удовлетворительно использовать в анализе биологических материалов, так как [c.79]

ПРИЛОЖЕНИЕ Б. РАБОЧИЕ ПРИМЕРЫ КОЛИЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗА БИОЛОГИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ [c.96]

При анализе биологических материалов вследствие очень низкой концентрации в них кремнезема почти всегда применяется образование молибденовой сини. Для таких задач Бауманом [320] был предложен метод определения следов кремнезема в присутствии железа, фосфора, мышьяка и восстановителей. [c.140]

Из смесей с преобладающим содержанием поташа, полученных в результате подготовки к анализу биологических материалов и горных пород, бромиды извлекают 7—8-кратной экстракцией этанолом, но при этом в органическую фазу, наряду с бромом, переходит и иод [239]. Помимо неспецифичности, недостатком этого метода является большой расход времени на выполнение разделения. [c.53]

Теория и практика эмиссионной спектроскопии рассмотрены в монографиях [93, 334]. Современное состояние вопроса применительно к анализу биологических материалов отражено в обзоре [101]. Спектроскопии вакуумной УФ-области посвящена монография [95], [c.149]

Для устранения мешающего влияния хлорид-ионов серебро определяют в аммиачной среде [705] избыток ионов ртути маскируют комплексоном III. При анализе биологических материалов определению 0,25—100 мкг серебра в аммиачной среде не мешают / 450 мг л хлорида натрия, Р1, Си(П), Си(1) и Hg(II) при концентрации <10 г-ион/л. Ошибка определения 2% [705]. [c.102]

Радиоактивационное определение кальция по изотопу Са используют при анализе биологических материалов [806, 1436], сталей [29, 995], сплавов на никелевой основе [995], фторида лития [262], нефти [1468], слюд [33] и др. [c.108]

Реакция между первичными алифатическими аминами и азотистой кислотой не столь проста, как может показаться. Иногда наблюдаются необъяснимые осложнения, которые ограничивают применимость метода. Результаты получаются, как правило, низкими из-за наличия побочных азотсодержащих продуктов, остающихся в системе. Тем не менее методом нитрозирования удобно определять малые количества алифатических аминов в сложных смесях. При реакции выделяется азот, объем которого легко измерить. Кроме того, реакция в высшей степени специфична. Этот метод применяется главным образом для анализа биологических материалов. [c.430]

ПРИМЕНЕНИЕ МЕТОДА ДЛЯ АНАЛИЗА БИОЛОГИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ [c.150]

Анализ биологических материалов методом атомно-абсорбционной спектроскопии. [c.236]

АНАЛИЗ БИОЛОГИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ И ОБЪЕКТОВ КРИМИНАЛИСТИКИ [c.285]

Хроматография на бумаге и в тонком слое — один из наиболее эффективных, простых и универсальных современных методов разделения микроколичеств сложных многокомпонентных смесей неорганических и органических веществ. Трудно переоценить значение метода в анализе биологических материалов, природных соединений, продуктов органического синтеза, фармацевтических препаратов, пищевых продуктов, в клиническом анализе, анализе минерального сырья и многих других материалов. [c.5]

Спектральный анализ порошкообразных материалов наиболее широко применяют в геологии при изучении химического состава горных пород, руд, минералов, в поисковых работах, при геохимических исследованиях, при анализе биологических материалов, почв, керамических изделий, шлаков, химических реактивов и веществ высокой степени-чистоты 13, 15—18, 36, 55, 57—69]. [c.119]

Химическое концентрирование при спектральном определении следов-элементов, по-видимому, впервые было применено в так называемых комбинированных спектральных методах при анализе биологических материалов, горных пород, вод и т. п. [1—4]. [c.161]

Таллий обратимо восстанавливается на капельном ртутном электроде при потенциале —0,50 в по отнощению к насыщенному каломельному электроду. При этом же потенциале восстанавливаются свинец и двухвалентное олово. Определение таллня в присутствии этих двух элементов можно проводить в щелочной среде, в которой потенциал полуволны относительно насыщенного каломельного электрода для свинца приближается к значению —0,81 в, а двухвалентного олова к —1,18 в. В этих условиях, однако, волна таллия сливается со второй волной восстановления меди (Си+ Си при —0,54 в), поэтому при одновременном присутствии свинца и меди таллий вообще не может быть полярографически определен. С такими случаями очень часто встречаются при анализе биологических материалов, при определении следов таллия в свинце и т. п. [c.222]

При описании практического применения комплексометрии я стремился, чтобы глава эта не производила впечатления собрания одной только рецептуры, в которой приводятся отдельные прописи методов, не связанные между собой. Поэтому они даны здесь соответственно значению и вниманию, которое им уделено при разработке. В отдельных параграфах приводятся различные методы определения кальция и магния в разнообразных материалах, начиная с анализа воды и кончая анализами биологических материалов. Далее будет показано развитие комплексометрии в специальных областях анализа в металлургической, фармацевтической, пищевой и т. п. [c.437]

Отгонку с паром часто применяют для предварительного oi-деления муравьиной кислоты, например при анализе биологических материалов [4]. Последующее спектрофотометрическое определение проводят после восстановления формиата до формальдегида. [c.90]

Метод аэрации применяют, главным образом, при анализе биологических материалов. [c.18]

При анализе биологических материалов иногда можно не проводить полного разложения пробы, а разрушать стенки клеток тканей и извлекать коллоидный раствор. Такой метод используют при определении следовых количеств ионов металлов в биологических материалах (см. разд. 4.16). [c.41]

При анализе биологических материалов частицы угля отделяют от тканей легкого смесью ледяной уксусной и 90%-ной муравьиной кислот (4.341]. [c.95]

А. АНАЛИЗ БИОЛОГИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ [c.198]

Общий предел особо чувствительных колориметрических методов составляет около 0,1 ч. на млн. при анализе твердого образца весом 1 г. Достижение этого предела с образцами сложного состава предполагает доступность хороших методов разделения. При анализе образцов большего веса предел измерений может быть снижен. Селен в почвах можно определить колориметрически с чувствительностью до 0,0001 ч. на млн. Предел измерения содержания некоторых тяжелых металлов в водных растворах (например, в природных водах), пробы большого объема которых легко обрабатываются, составляет 10" —10" ч. на млн. При анализе биологических материалов возможная концентрация обнаружения ряда элементов менее 0,1 ч. на млн. [c.19]

Использование тонких срезов значительно упрощает количественный анализ биологических материалов. Электроны теряют лишь малую часть своей энергии при прохождении через образец, и отражение электронов от образца настолько мало, что им можно пренебречь. Вторичная флуоресценция рентгеновского излучения пренебрежимо мала, и поглощение рентгеновского излучения мало, за исключением очень Jfeгкиx элементов, таких, как натрий. [c.77]

Хэррольд и сотрудники [230] выделяли индий экстракцией раствором дитизона в хлороформе при анализе биологических материалов. Метод описан на стр. 145. [c.169]

Краткое описание главных стадий анализа биологических материалов и характеристика 1гетодов приведены в табл. 18. [c.204]

Вторая группа косвенных методов основана на уменьшении анодной волны хлорид- или сульфид-ионов при добавлении серебра [581, 758, 1654], на осаждении серебра избытком селенистой кислоты и полярографировании остатка ионов селена(1У) [788]. Полярографически активным является хиноидное соединение 1,2-ди-оксибензол-3,5-дисульфокислоты, образующееся при окислении последней ионами серебра в щелочной среде [509]. При pH 9,5 хиноидное соединение образует обратимую двухэлектронную волну восстановления, высота которой пропорциональна концентрации серебра в интервале 5 10 4 — ЫО молъ1л при меньших концентрациях волна плохо выражена и непригодна для аналитических целей. Определению серебра мешают Си, Ге и Аи(1П). Метод использован для анализа биологических материалов [509]. [c.127]

Обычно мешающее действие железа при пламеннофотометрическом определении кальция проявляется при анализе сплавов на железной основе и силикатов. Анализ биологических материалов и других маложелезистых объектов удается без особых затруднений. [c.141]

N СН3СООН [893, 242]. В этом случае получаются четкие хроматограммы метод может быть использован для анализа биологических материалов. Эффективно и применение смеси абсолютного этанола, воды, пропионовой кислоты и аммиака (значения Rj для Са " —0,82, для Sr +—0,56 для Ва " — 0,23). Для полного разделения Са и Ва предлагают смесь 2 ч. этанола, 2 ч. метанола и 1 ч. 2iVH l [1625]. [c.183]

Если сильноосновные аниониты используются нри анализе биологических материалов, то в большинстве случаев перед разделением необходимо удалить органические вещества путем сухого или мокрого озоления. Как правило, сочетание мокрого озоления хлорной кислотой с ионообменным разделением нежелательно, так как ионы перх.пората столь прочно удерживаются ионитом, что его регенерация становится затруднительной. Если определению подлежат только кальций и магний, то следует нредночесть сухое озоленпе. При анализе некоторых растворов, содержащих органические вещества, щелочноземельные металлы можно определить непосредственно в вытекающем растворе. В качестве примера упомянем метод определения кальция в моче титрованием, принадлежащий Фоссу [57]. [c.264]

Фл. 0,1 н. НС1, МНаОН, фталат, экстр. H I3 >25 нг Не мешают Ре, А1 анализ биологических материалов, сплавов, силикатов [c.440]

Пирролидин-карбодитиокисло-та. (аммониевая соль) Ат, абс. 357,9 м Ат. фл. 425,4 нм pH 4 экстр. МИБК Пр. обн., 0,005 млн-1 Пр. обн. 0,3 млн-1 Анализ биологических материалов Анализ силикатов [c.526]

Трифторацегил- ацетон гжк pH 5,8—6,2 экстр, бензол 0,1—1 млн-1 0,014—1,2 % Анализ биологических материалов Анализ стали [c.527]

Селен можно отделить от многих элементов дистилляцией из растворов НС1, или, лучше, НВг. При этом селен и теллур восстанавливаются до степени окисления +4 и отгоняются в виде галогенидов или оксогалогенидов. Концентрация кислоты должна быть выше 6 iW, а температура выше 100°С. При дистилляции применяют смеси кислот, например НС1—H2SO4, НВг—H2SO4, H IO4—НВг. При анализе биологических материалов часто используют смесь Вгг—НВг, причем Вгг окисляет селен до Se . Избыток Вгг отгоняется при более низкой температуре, чем селен. В присутствии НВг Se восстанавливается до Se . Отгоняющийся при дистилляции тетрабромид селена поглощают водой. Метод дистилляции применен для определения следов селена [8]. [c.172]

Харви [15] определяет 1—70 мкг фосфора в 100 мл раствора при анализе биологических материалов. Интенсивность возникающей синей окраски зависит от количеств добавленных ЗпСЬ и кислоты и меняется во времени, но при соблюдении стандартных условий относительная ошибка не превышает 1%. [c.48]

Оэльшлегер [39] фотометрически определил 0,2 мкг молибдена в 25 мл экстракта при анализе биологических материалов. Отделение от мешающих примесей он осуществлял экстракцией хлороформом и а-бензоиноксимом. Определению мерцают В1, Си, Ре, N1, Со, Ag, Н , РЬ, Сё, Аз, 5Ь, 5п и ЛУ. Ошибка определения <2%. [c.165]

Для отделения следовых количеств бериллия от присутствующих в больщих количествах сопутствующих элементов рекомендуют электролиз на ртутном катоде, ионный обмен [62] или соосаждение гидроокиси бериллия или фосфата с гидроокислами или фосфатами алюминия, кальция и железа (III) [78, 96, 100]. При анализе биологических материалов применяют экстрагирование бериллий-ацетил-ацетонатного комплекса из комплексонсодержа-щих растворов [52, 96, 100], либо осаждение аммиаком [90]. Хорошо отделяются очень малые количества бериллия от сопутствующих элементов на силикагеле из комплексонсодержащих растворов при pH 4,5—9,5 [97]. Поглощенный бериллий легко вымывается разбавленной (1 1 или 1 2) соляной кислотой. При содержании в растворах фтор- и фосфат-ионов сорбцию производят при pH 6,5—9,5. [c.218]

Оценить правильность аналитического метода, т. е. соответствие найденного содержания действительному или истинному, можно с помощью образцов с установленным содержанием определяемого компонента. При определении очень низких концентраций примесей такой образец должен строго соответствовать анализируемому и по числу примесей с установленным содержанием, находящихся в той же форме, что и в анализируемой пробе. Такие стандартные образцы существуют, их применяют, например, при анализе биологических материалов, но для анализа особо чистых веществ подобных стандартных образцов пока не создано. В методах анализа, которые преимущественно применяют для определения микропримесей, необходимо проводить градуировку аналитических приборов с помощью веществ стандартной чистоты, что позволяет существенно снизить опасность внесения систематической погрешности собственно в измерение аналитического сигнала. Однако такая градуировка не учитывает всех стадий анализа, через которые проходит анализируемый образец (отбор и подготовка пробы, растворение, концентрирование и т. д.), и, что самое главное, не учитывает возможное влияние состава пробы на правильность результатов анализа. [c.11]