Применяемая аппаратура

Использование воды и ее экономия связаны с технологией произволе тва и применяемой аппаратурой (см. 2.1, 5.3, 6.3 и пример 9.2). [c.273]

К химическим, 2. К физическим, 3, К физико химическим. 4, В зависимости от применяемой аппаратуры [c.115]

Наиболее часто применяемая аппаратура для гидрирования под высоким давлением при встряхивании описана Адкинсом [1]. Хорошее перемешивание смеси углеводорода с катализатором достигается при 30 качаниях аппарата в минуту. В этих случаях особенно ценны вкладыши из нержавеющей стали, облегчающие проведение эксперимента и уменьшающие возможность загрязнения вещества. [c.507]

Наибольшее распространение имеет водяной метод. Применяемая аппаратура и способ пропитывания частии водой аналогичны применяемым для определения кажущейся плотности . катализаторов. Разница лишь в том, что в данном случае нужно знать только массу навески и объем или массу воды, необходимой для насыщения навески. Определение проводят следующим образом. [c.94]

Применяемые аппаратура и реактивы [c.433]

Различие авторы объясняют тем, что в трубах, применяемой аппаратуры было гораздо больше колен, вследствие чего улучшилось перемешивание, а следовательно, увеличился коэффициент диффузии Е. Эти же авторы отмечают, что эффект продольного перемешивания более заметен при малых числах Рейнольдса. При больших значениях Ке картина приближается к идеальному вытеснению. [c.45]

Рассматриваются способы расчета различных элементов установок, приводятся необходимые характеристики ионообменных материалов и применяемой аппаратуры. [c.2]

Книга содержит графики, таблицы, номограммы, облегчающие математическую обработку данных по лабораторной перегонке и расчет применяемой аппаратуры. [c.4]

Проследить, как на протяжении веков развивалась какая-либо химическая отрасль, интересно не только с исторической точки зрения сравнение с современным уровнем развития часто приводило к ценным начинаниям в научно-исследовательской деятельности сегодняшнего дня. Исторический обзор особенно полезен при ознакомлении с такой специальной отраслью химической технологии, какой является перегонка. При этом мы становимся свидетелями того, как человеческая мысль на основе уже достигнутого постоянно находит все новые пути к повышению экономичности технологических процессов и производительности применяемой аппаратуры. [c.19]

Тип применяемой аппаратуры, размеры прибора и тепловые характеристики процесса [c.41]

Понятие теоретической ступени разделения было использовано при характеристике эффективности насадочных колонн и ряда методов разделения. Оно позволяет количественно оценить эффективность работы применяемой аппаратуры. Длину участка колонны, который необходим для перехода от концентрации жидкости X к равновесной концентрации пара у , называют высотой, [c.96]

Реакция является обратимой. В зависимости от применяемой аппаратуры и формы целлюлозы (листы или рыхлая масса) процесс осуществляется при 20—50°С в течение 10—60 мин. Затем щелочную целлюлозу отжимают от избытка едкого натра, который направляется на регенерацию, где фильтруется, укрепляется, отстаивается, после чего вновь возвращается на мерсеризацию. Далее щелочную целлюлозу измельчают и выдерживают в опреде- [c.209]

Таким образом, туманы с успехом могут быть уловлены в пенном аппарате, эффективность которого и в этом процессе значительно превышает эффективность обычно применяемой аппаратуры. Пенный туманоуловитель во много раз меньше, проще и дешевле в изготовлении, чем электрофильтр или барботер для улавливания, например, сернокислотного тумана. При эксплуатации пенного туманоуловителя уменьшится расход электроэнергии по сравнению с потреблением ее в других методах очистки. [c.186]

В книге показана роль катализаторов в промышленности приведены основные понятия о катализе и катализаторах. Подробно изложены требования к промышленным контактным массам, описаны типовые методы производства катализаторов и применяемая аппаратура. [c.2]

Для разделения компонента и паров растворителя прибегают к ректификации. Таким образом, по схеме процесса и применяемой аппаратуре этот способ отгонки не отличается от ректификации (глава 19). [c.605]

Выход веществ, отгоняющихся до температуры 360°С, характеризует коксообразующую способность пе-ка-связующего. Величина отгона в большой степени зависит от применяемой аппаратуры и условий разгонки. [c.210]

Соли растворяют в баках, снабженных мешалками, в воде, подогретой до 40—50 °С. Применяемая аппаратура должна исключать загрязнение раствора железом. Могут быть использованы железные сосуды, выложенные внутри резиной или пластмассой. При недостаточной чистоте электролита его очищают от примесей на матерчатом или цинк-песочном фильтре. [c.35]

Ошибка определения составляет 0,01—3,0 % и зависит более от применяемой аппаратуры и квалификации исполнителя, чем от интервала концентраций (напомним, что во многих других методах ошибка определения по мере убыли концентрации возрастает). Время электролиза для проведения одного определения— от нескольких минут до часа. Необходима запись кривой изменения силы тока во времени, так что метод полностью документален. [c.255]

Недостатком обычных количественных методов анализа, в частности, весового и объемного, является потребность в сравнительно большом количестве вещества для анализа. Этот недостаток можно устранить, пользуясь в специальных случаях микро- и ультрамикрометодами количественного анализа, которые пригодны для анализа с несколькими миллиграммами или микрограммами вещества . Химическая основа обычных методов анализа и микроанализа одна и та же, так как и в тех и в других протекают одинаковые химические реакции. Главное отличие заключено в технике эксперимента и в применяемой аппаратуре. [c.139]

В зависимости от условий испарения, характера применяемой аппаратуры и давления процессы первичной перегонки могут протекать па кубовых батареях, па трубчатых установках при атмосферном давлении, под вакуумом илп в сочетании одного с другим. [c.347]

Чем мельче зерна, тем лучше используется обменная емкость ионита, но при этом, в зависимости от применяемой аппаратуры, возрастает или гидравлическое сопротивление слоя сорбента, или унос малых зерен ионита раствором. Последнего можно избежать, применяя иониты, содержащие ферромагнитную добавку. Это позволяет удерживать мелкозернистый материал во взвешенном состоянии в зоне магнитного поля, через которую движется раствор. [c.302]

I. Выбор метода. При выборе метода синтеза следует иметь в виду доступность реактивов, несложность применяемой аппаратуры и лучший выход синтезируемого продукта. [c.338]

Остальная применяемая аппаратура рассматривается при описании общих операций и лабораторных работ. [c.10]

После выяснения причин систематических погрешностей их либо устраняют, либо при вычислении результатов анализа вносят соответствующие поправки. Так, например, если для проведения анализа выбран метод, который дает повышенные или пониженные результаты вследствие взаимодействия реагента с мешающими определению веществами, следует выбрать другой метод анализа, в котором отсутствует это влияние. Если выяснено, что применяемая аппаратура или мерная посуда дает результаты с систематическими погрешностями, их надо заменить на другую аппаратуру или мерную посуду, при пользовании которыми получают правильные результаты измерений. Если систематическая погрешность возникает от примесей в применяемых реагентах, необходимо пользоваться другими реагентами более высокой чистоты. Однако в подобных случаях можно также провести так называемый холостой опыт, т. е. выполнить все операции с применением тех же количеств реагента и остальных веш,еств, но в отсутствие определяемого компонента. Результаты холостого опыта учитываются как поправки при вычислении результатов настоящих определений. [c.137]

Переработка нефти, содержащей воду и механические примеси, сопровождается излишним расходом энергии на. их транспортирование и тепла на нагрев механических примесей и испарение воды. Наличие воды и механических примесей в нефти ухудшает показатели ее переработки, приводит к снижению производительности, засорению. и эрозии применяемой аппаратуры и трубопроводов. [c.241]

В ряде случаев ни один из рассмотренных выше методов очистки индивидуального вещества или разделения смеси не дает желаемых результатов. Тогда возникает необходимость применять более сложные приемы. Часто затруднения бывают связаны с отсутствием подходящего растворителя для перекристаллизации или с невозможностью перегнать вещество в обычно применяемой аппаратуре. Некоторые контрольные вещества либо термически неустойчивы, либо легко окисляются кислородом воздуха и при работе с ними приходится пользоваться специальными приемами. [c.246]

Расход водорода в процессе небольшо — 1зсего 7 нм /м сырья. Объемная скорость по жидкому сырью может достигать 50 час . Указанная скорость для подобных процессов является высокой, в связи с чем применяемая аппаратура имеет малые габариты. Для сооружения таких установок требуются высоколегированные стали. [c.143]

Б. Каминер, Л. Нерсесов, Л. Фоменко и М. Кацнельсон (АзНИИ) установили, что для нефтяных продуктов в отличие от чистых углеводородов соотношение между температурой и давлением при перегонке зависит от вида перегонки и от применяемой аппаратуры. Авторы изучали это соотношение в пределах давлений от 10 до 760 мм рт. ст. [c.169]

Реакции Фриделя—Крафтса могут быть проведены и в отсутствие разбавителей, однако для этого требуется аппаратура, в которой возможно эффективное измельчение ингредиентов. П[)и наличии эффективных измельчающих и смегпивающих устройств кетокислоты могут бьггь получены непрерывным методом, по.зволяющим упростить применяемую аппаратуру. [c.344]

Значения времени релаксации Т1 и Тг, характерные для жидкостей в порах твердых тел, накладывают определенные требования на конструкцию и параметры применяемой аппаратуры. На величину времени релаксации жидкостей можно в определенной степени влиять растворением парамагнитных солей. Добавление парамагнитных ионов может сократить время релаксации протонов на несколько порядков. Это явление используется при лабораторных измерениях и в широком масштабе при промысловых испытаниях аппаратуры ядерного магнитного каро-тажа для подавления сигнала от бурового раствора. [c.101]

Изложены теоретические основы важнейших для неорганической химии экспериментальных методов исследований, включающие методы излучения структуры и определения термодинамических характеристик вещества описаны особенности постановки эксперимевта и применяемая аппаратура приведены примеры экспериментов по ряду методов. [c.2]

Локализацию отдельного сигнала принято характеризовать величиной его полуширины Аг / . Эта величина является разностью значений г (или 2 ), при которых интенсивность сигнала составляет половину максимального значения. Вследствие недостатков, присущих применяемой аппаратуре, получаемое на практике значение полуширины сигнала Агх/ превышает естественное значение (рис. 1.1). В качественном анализе стремятся использовать сигналы с возможно меньшим значением аппаратной полуширины. Благодаря этому устраняется опасность взаимного наложения сигналов и уменьшается минимально допустимое расстояние Д2т1п между двумя разделяемыми (разрешаемыми) сигналами. [c.14]

В книге описаны теоретические основы кулонометрии как современ ного, быстроразвивающегося и перспективного физико-химического метода анализа, показаны многочисленные приложения этого метода к решению практических задач аналитической химии, а также описана применяемая аппаратура, вполне доступна как научно-исследовательским, так и заводским и цеховым лабораториям. [c.343]

В книге изложены лабораторные м тоды получения частых органических и неорганических газообразньсх веществ. Приведены способы очистки газов, подробно рассмртрены методы ц техника работы, описана применяемая аппаратура. [c.2]

Для очистки кислорода применяют химические методы — промывку концентрированными растворами перманганата кадия, едкого кали и концентрированной серной кислотой. Окончательную очистку кислорода проводят методом повторной фракционированной дистилляции в вакууме при темоературе жидкого азота. Перед конденсацией га высушивают, прбпускйя его через пятиокись фосфора. При каждой дистилляции отбрасывают первую и, последнюю фракции. Применяемые аппаратура и методика описаны а етр. 313. [c.103]

Никелли (1962) объединил эти преимущества с достоинствами метода программирования температуры и показал эффективность такой комбинации на весьма убедительном примере. Он разделил менее чем за 40 мин смесь спиртов, алканов и алкенов, содержащую более 30 компонентов, в интервале температур кипения 50—400°. Вое компоненты без исключения хорошо разделялись между собой и давали острые пики, поддающиеся точному количественному расчету. Для разделения применялась колонка длиной 1,5 ж, заполненная стеклянными микрошариками с 0,5% карбовакса 20 ООО в качестве неподвижной фазы. Диаметр микрошариков составлял 0,2 мм. Эмпирически были определены оптимальная скорость газа-носителя (50 мл гелия в 1 мин) и скорость нагрева (9 град мин). Начальная температура равнялась 55° применяемая аппаратура не позволяла ее понизить. [c.412]

В книге изложены лабораторные методы получения чистых органических и неорганических газообразных веществ. Приведены способы очистки газов, подробно рассмотрены методы техника работы, описана применяемая аппаратура. Книга предназначена для работников химических 4аборатврий. [c.2]

Применяемую аппаратуру перед получением акисн хлора необходимо тщательно вымыть, для удаления органических веществ и высушить. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология