Протоны релаксация, время

Для процессов с переносом протона наибольшее число результатов получено релаксационными и электрохимическими методами. Последние были широко использованы также для изучения реакций диссоциации комплексных соединений. Суть релаксационных методов состоит в том, что реакцию, скорость которой необходимо изучить, доводят до состояния равновесия, а затем нарушают равновесие за счет какого-либо внешнего параметра, например температуры (метод температурного скачка), давления (метод скачка давления) или наложения сильного электрического поля (метод электрического импульса). Если изменение этих параметров произвести очень резко, то можно при помощи соответствующей аппаратуры следить за тем, как система в течение определенного времени приходит в новое состояние равновесия. Время релаксации системы зависит от скоростей прямой и обратной реакций. Релаксационные методы позволяют изучать реакции с временами полупревращения от 10" до 1 с. Накладываемое на равновесную систему [c.81]

Относительное содержание составляет только 1,1% содержания Резонанс имеет всего лишь 1,6% чувствительности протонного резонанса, время релаксации для больше, чем для протона Н, II составляет несколько минут. Протонный ЯМР-сигнал от связи С—41 расщепляется на дублет (симметрично расположенный по обе стороны от основного пика Н). Эти пики известны под названием сателлитные С-пики. [c.330]

Было сделано несколько попыток применить метод ЯМР в исследовании твердых тел, представляющих интерес для катализа. Селвуд с сотрудниками [14] измерили время протонной релаксации (Г1) во влажных препаратах У АЬОз, содержавших РегОз, СиО и СггОз. [c.10]

Другим примером такого взаимодействия радикалов со средой является обнаруженное в работе [13а] изменение эффективного магнитного момента N0 в различных растворителях. Измерение времени протонной релаксации в присутствии растворенного парамагнитного N0 показало, что эффективный магнитный момент N0, характеризующий способность окиси азота уменьшать время протонной релаксации, значительно меньше в жидкости, чем в газе, и надает с ростом полярности среды. Этот эффект авторы [13а] объясняют взаимодействием орбитального магнитного момента N0 с локальными электрическими полями растворителя. [c.152]

До недавнего времени ядерная релаксация Р в парамагнитных растворах, вероятно, не исследовалась. В принципе было ясно, что влияние должно быть аналогично влиянию их на протонную релаксацию в тех же условиях. Можно было, однако, предполагать, что по интенсивности влияния парамагнитных, ионов эти эффекты должны отличаться друг от друга, поскольку взаимодействие фтора с магнитными ионами сильнее, чем протонов, расстояние сближения г меньше, а Тс больше, чем для протонов. Эти предположения в настоящее время подтверждены экспериментально результатами работ [170—173], выполненных приблизительно в одно и то же время совершенно независимо друг от друга. Основные результаты состоят в следующем. [c.243]

Известно, что при насыщении воды кислородом при комнатной температуре время протонной релаксации снижается с 3,6 до 2,3 с [172]. Принимая концентрацию кислорода в насыщенной им воде равной 1,4-10 моль/л [173] и используя выражение (3.6), можно оценить константу релаксационной эффективности кислорода Ко,) [c.75]

Метод спинового эха позволяет с достаточной точностью определять времена протонной релаксации — Т и Тг, а также коэффициент самодиффузии — О, характеризующий интенсивность поступательного (трансляционного) движения молекул воды [63, 64]. [c.31]

ТАБЛИЦА 21. Влияние тял елой воды (ПзО) на коэффициент самодиффузии воды и времена протонной релаксации в листьях [81] [c.85]

Несколько типичных спектров ЭПР комплексов меди(П) показано на рис. 13.20. На рис. 13.20,Л изображен изотропный спектр раствора. У полосы в сильном поле наблюдаются как протонная, так и азотная сверхтонкие структуры, обусловленные взаимодействием с лигандом, чего нет у полос в слабом поле. Этот результат приписывают разности во временах релаксации для этого перехода, который зависит от связанного с ним значения ш, [45]. Растворитель влияет на молекулярное время корреляции, которое в свою очередь влияет на вид спектра [45]. [c.245]

Сигнал ЯМР наблюдался при нагреве образцов до температур 150-200 С. Огибающая спада сигналов спин-эхо от протонов можег быть разделена на две, иногда фи компоненты и описана А = Z 1=1-3 Аи ехр ( -t / Tj, ), где Тз, - Тгд.Тгв, времена спин-спиновой релаксации фракций жидкой фазы в коксах, А<й -амплитуды, характеризующие процентное содержание фаз Ра и Рв имеющих соответствующие времена релаксации. Наблюдаемые протонные фракции А и В характеризуются временами релаксации соответственно 7.4 0.7 мсек и 0.86 0.7 мсек. [c.106]

Для изучения очень быстрых"химических реакций, а также для установления короткоживущих промежуточных продуктов применяется метод парамагнитного электронного резонанса. К наиболее быстрым химическим реакциям, для которых константа скорости практически идентична числу столкновений (йл Ю 2 С ), относятся реакции переноса протона, а также различные реакции с электронными переходами. Совсем недавно для определения констант скорости с большим успехом применяют релаксационные методы. В самом общем виде сущность этих методов состоит в том, что на систему, находящуюся в состоянии термодинамического равновесия, оказывают кратковременное воздействие, выводящее ее из равновесия (например, воздействуют ультразвуком). Скорость установления нового равновесного состояния регистрируется, например, на осциллографе. Время, необходимое для перехода к новому состоянию, называют временем релаксации оно количественно связано с константой скорости реакции. Для нарушения равновесия используют также кратковременное повышение температуры. [c.168]

При отсутствии обмена протонами между А—Н и В—Н линии ПМР отстоят для них на 250 Гц. При комнатной температуре происходит обмен, и линии отстоят на 25 Гц. Концентрации частиц одинаковы (0,2 моль/л), а время спин-решеточной релаксации велико. Рассчитайте время жизни протона у А—Н и найдите константу скорости обмена. [c.86]

Для п )оцессов с переносом протона наибольшее число результатов получено релаксационными и электрохимическими методами. Последние были широко использованы также для изучения реакций диссоциации комплексных соединений. Суть релаксационных методов состоит в том, что реакцию, скорость которой необходимо изучить, доводят до состояния равновесия, а затем нарушают равновесие за счет какого-либо внешнего параметра, например температуры (метод температурного скачка), давления (метод скачка давления) или наложения сильного электрического поля (метод электрического импульса). Если изменение этих параметров произвести очень резко, то можно при помощи соответствующей аппаратуры следить за тем, как система в течение определенного времени приходит в новое состояние равновесия. Время релаксации системы зависит от скоростей прямой и обратной реакций. Релаксационные методы позволяют изучать реакции с временами полупревращения от 10 з до 1 с. Накладываемое на равновесную систему возмущение может быть однократным или периодическим (ультразвуковые и высокочастотные методы). Отклонение системы от состояния равновесия оказывается небольшим. Так, в методе температурного скачка температуру повышают всего на 2—10 за с за счет раз- [c.90]

Значительно меньший по величине эффект Оверхаузера проявляется при взаимодействии двух ядер, например в системе 13С— Н. Дипольное взаимодействие ядер углерода с соседними протонами приводит к увеличению заселенности нижнего энергетического уровня С, что влечет за собой увеличение интенсивности сигнала поглощения в спектре ЯМР Теоретически для ядер углерода интенсивность сигнала должна возрасти приблизительно втрое. Сила такого диполь-ного взаимодействия зависит от расстояния Р между взаимодействующими диполями Поэтому, как правило, усиление интенсивности сигналов ядер углерода, непосредственно связанных с протонами, является наибольшим, в то время как для не связанных непосредственно с протонами атомов углерода этот эффект незначителен. Одним из наиболее важных следствий действия эффекта Оверхаузера является значительная экономия времени записи спектра, так как вследствие уменьшения времени релаксации ядер углерода С можно уменьшить интервал между импульсами. [c.101]

Величина Т а определяется по наклону прямолинейного участка. Для определения значения Гзь необходимо строить дополнительный график зависимости логарифма разности значений Л между криволинейным и прямолинейным участками. По наклону получаемой прямой 2 вычисляется Тгь- Относительные содержания протонов в фазах (населенности ра и рь) соответственно равны Л1/Л0 и (Ло—ЛО/Ло. По мере дальнейшего прохождения реакции в отверждаемой композиции возникают три фазы с различной молекулярной подвижностью. Наличие третьей фазы проявляется в том, что вместо прямой 2 на рис. 15.10 получается график, аналогичный кривой 1. Обработка этого графика, как и в случае двухфазной системы, позволяет определить населенность третьей фазы Рс и времена релаксации Ггь и Т с- Время спин-спиновой релаксации третьей фазы Ггс наиболее короткое и близко к Тг отвержденного олигомера. Населенность этой фазы рс соответствует относительному содержанию сшитого олигомера. [c.230]

Вещества, в которых магнитные ядра достаточно удалены друг от друга или имеют малые магнитные моменты, должны иметь большое время релаксации, так как Г] сильно зависит от ц и г. Иллюстрацией этого положения может быть резонанс на ядрах С (при их естественном содержании 1%) в неопентане в большинстве молекул центральный атом углерода будет связан с немагнитными ядрами С и в связи с этим будет экранирован от магнитных ядер — протонов, входящих в метильные группы. [c.63]

Важно заметить, что ЯМР-изображение внутренней структуры этих и других объектов моисет быть получено без нарушения их целостности. Указанная техника, таким образом, аналогична рентгенографии. Однако в отличие от рентгена магнитные и ВЧ-поля, насколько сейчас известно, не оказывают вредного влияния па клетки, и это позволяет рассматривать ЯМР-интроскопию как решающий метод для биологии и медицины, Ул<е были изучены отдельные части человеческого тела и опробованы магниты для съемки человеческого тела . Кроме резонансных частот в ЯМР-иптроскопни могут быть нспользованы либо другие ЯМР-свойства протонов, например времена релаксации, [c.369]

Магнитные поля. Компьютерная томофафия на основе ядерного магнитного резонанса (ТР-томофафия) Протонная плотность, время релаксации Для диагностики всех органов и систем [c.185]

Изучены времена протонной релаксации для молекул воды и бензола [39, 41], адсорбированных на тонкопористом угле. Величина Ту для адсорбированной воды минимальна при температуре 204° К, и в этой же температурной области начинается уменьшение значения Т . На основании релаксационных данных сделано заключение о превращении около 180° К жидкоподобного состояния в твердое , которое объяснено как замерзание капиллярной жидкости. Результаты, полученные методом ЯМР, сравнивались с данными Хигути [42] по уменьшению температуры замерзания при адсорбции. [c.218]

Поглощенную энергию ядра отдают окружающей среде (г. н. спин-решеточная релаксация) и обмениваются ею друг с другом (спин-С Шновая релаксация). Времена релаксации T и Тг связаны с фазовым состоянием в-ва, строением молекул и характером теплового движения. В жидкостях малой вязкости Т1 Га 1 с, Дv 10 Гц, а разрешение (Дv/v) 10 (ЯМР высокого разрешения). В многоатомных молекулах ядра одинаковых атомов, занимающих химически неэквивалентные положения, различаются частотами ЯМР (т. н. хим. сдвиг). Для г-того ядра у/, = уНа(1 — О/), где 01 — константа диамагн. экранирования, значения к-рой изменяются от 10 (для тяжелых ядер) до 10 (для протонов). [c.726]

С помощью двойного резонанса при —60 °С можно наблюдать развязку спин-спинового взаимодействия. Если же производить облучение с частотой одного из сигналов при 20 °С, то другой сигнал исчезает протоны успевают об-меняться положениями прежде, чем 41асыщени , вызванное облучением, устранится за счет спин-решеточной релаксации. Время релаксации больше времени пребывания протопа в каждом из положений. [c.137]

То, что вода, содержащая примеси, обладает струк- турной релаксацией, подтверждено методами ядерно-магнитного резонанса (ЯМР), определением спин-эха. О Болгарские физики А. Держанский, В. Константинов (ои Г. Клисуранов пропускали непрерывный поток дистиллированной воды через аппарат с электромагнитами. После этого аппарат периодически включали и выключали. Из аппарата вода непрерывно поступала в установку ЯМР, частоту магнитного поля которой Меняли. Это приводило к изменению прецессии протонов воды, сопровождаемой поглощением определенной, точно измеряемой энергии. Величина такого сигнала релаксирует— медленно затухает. Релаксация зависит от взаимодействия протона со структурированной средой, т. е. водой. Опыты показали, что после предварительной магнитной обработки время протонной релаксации возросло на 0,1% (что считается существенным). [c.17]

НИИ, ЭТО время релаксации можно определить измерением интенсивности резонансного поглощения. Оно значительно уменьшается в присутствии парамагнитных форм, и укорочение времени протонной релаксации используется для измерения концентрации парамагнитных форм в растворе [29а, 67] и на поверхности твердых катализаторов [134, 144, 149]. Укорочение времени релаксации меньше тогда, когда парамагнитный ион образует комплекс [39, 97, ПО]. Ривкинд [130—132] вычислил константы устойчивости некоторых комплексов никеля, меди(II) и железа(III) из измерений времени протонной релаксации как функции концентрации свободного лиганда. Брёрсма [24] провел подобные измерения на растворах гидролизованного желе-за(П1) с концентрацией порядка 10 М>В>4 lO Ai и получил результаты, хорошо согласующиеся с потенциометрическими данными Хедштрёма [64]. Этот метод, по-видимому, может быть довольно ценен для изучения других комплексов ионов парамагнитных металлов. [c.349]

Измерения различных ионов показали, что помимо влияния процесса комплексообразования величина момента может зависеть от времени Tg. Чем меньше X,, тем слабее действие парамагнитного иона на релаксацию протонов. ВлиАние Т, объясняется тем, что эта величина, различная для различных ионов, может служить эффективным временем корреляции в парамагнитных растворах. Иначе говоря, быстрое рассеяние энергии, полученной протонами, происходит в парамагнитных растворах тогда, когда собственный релаксационный цикл магнитного момента парамагнитного иона близок по величине к тому же циклу резонирующих ядер. Последний определяется как т так и временем контакта магнитного иона и протона Тд. Время же электронной релаксации определяется состоянием электронных энергетических уровней иона, находящегося в магнитном поле Яф. Если величины расщепления велики, то т велико — ионы в S = и эффективном -состоянии Мп (П), Fe (П1), Gd (П1). Если расщепление мало и переходы между уровнями могут происходить часто, то т, мало. Это характерно для ионов с выраженной спин-орбитальной связью — Ni (П), Со (П), большинство ионов 216 [c.216]

В ряде работ по протонной релаксации были получены результаты, которые, в общем подтверждают основные положения теории гидратации, развиваемой в последнее время Самойловым [42]. Например, можно наблюдать различие между дальней и ближней гидратацией, а также явление отрицательной гидратации, измерять время пребывания молекул воды около разлив ных ионов и числа гидратация. Результаты подобных измерений изложены в работах Брёрсмы [62, 63], Вдовенко и Щербакова 164—66] и других авторов [50, 107]. Однако, как указывалось, эти данные не свободны от неопределенности, налагаемой спецификой резонанса протонов. Возможно в то же время, что несмотря на это, ЯМР протонов будет весьма полезен для исследования различных гидролитических явлений, связанных с нарушением целостности молекул растворителя. Следует полагать. [c.231]

К выводу, что скорость миграции настолько высока, что она контролируется т, а не Ж, так что в действительности подвижность определяется частотой перескоков 1/т. При этом конфигурация молекул воды, благоприятствующая переходу протона из НдО , будет создаваться по крайней мере с такой частотой, с какой сможет быть использована. Этот вывод не совсем ясен, так как авторы констатируют, что скорость миграции (или стадия перескока) является настолько большой, что она контролируется т, а не Л- . На этом основании можно было бы ожидать, что скорость переноса протона будет на самом деле определяться частотой, с которой создается благоприятная для перескока конфигурация структуры воды, а не собственно перескоком протона, который считается очень быстрым. Величина N рассматривалась с точки зрения модели воды как квазиплотноупакованной структуры свободно вращающихся молекул или ионов. НгО и Н3О+ окажутся в положении, благоприятствующем быстрому переносу протона за время одного полного оборота каждой из сорока молекул воды. Модель, предполагающая свободное вращение молекул или ионов в случае такого растворителя, как вода, обладающая сильно ассоциированной структурой, не является строгой. В этом случае возможно только ограниченное вращение (либрация), которое периодически благодаря термической активации или активации, вызванной полем (см. выше), переходит во вращение новой стабильной конфигурации, образованной водородной связью. Так, время диэлектрической релаксации в жидкой воде [153] равно 0,85-сек с энергией активации 3,8 ккал-моль [91] при 300°К, тогда как время релаксации свободной молекулы Н2О в бензоле примерно в 10 раз меньше, что значительно больше соответствует состоянию свободного вращения . Например, согласно расчету, основанному на использовании момента инерции I, по формуле [c.108]

Время, в течение которого поляризация расходуется в радикалах (время протонной релаксации в радикалах), не длиннее чем 10" сек [71]. Если радикал превратился в продукт в пределах этого времени, то продукт реакции должен нести фазу поляризации предшествующей радикальной пары. ттгрет-Вутильные радикалы, покинувшие первичную радикальную пару и прореагировавшие в растворе за время меньшее чем 10- сек, должны дать продукты с фазой поляризации, противоположной изобутилену. Такими продуктами являются изобутан й тетраметилбутан с сигналом эмиссии метильных протонов. Изобутан образуется после отрыва водорода теретп-бутильным радикалом, например, от растворителя, а тетраметилбутан — при рекомбинации двух трет-бутильных радикалов, случайно встретившихся в растворе. [c.80]

Исследования, выполненные В. И. Классеном [7.111, показали, что при магнитной обработке растворов бикарбоната кальция наблюдается значительное сужение линий сигнала. Это позволяет сделать вывод о том, что молекулы воды становятся более подвижными, или, другими словами, магнитная обработка вызывает уменьшение гидратации ионов. Укрупненные коллоидные частицы выпадают из раствора, так как со временем ширина резонансной линии становится близкой к ширине линии дистиллята. Методом ЯМР установлено [7], что магнитное поле изменяет прецессию (вращение) протонов воды, в результате которого происходит некоторое поглощение энергии величина сигнала релакси-рует время релаксации зависит от взаимодействия протона с омагниченной водой. Магнитная обработка воды приводит к увеличению времени протонной релаксации, что свидетельствует о структурных изменениях воды, подвергнутой воздействию магнитного поля. [c.38]

Доказательства локализации спиновой плотности на молекулах, образующих комплексы с радикалом, можно получить не только при измерении химических сдвигов ядер в спектрах ЯМР радикалов в различных растворителях, но и при изучении аномалий в отнощении времен ядерной магнитной релаксации Т1/Т2 (Т — время спин-рещеточной релаксации. Гг — время спин-спиновой релаксации). В ряде случаев удалось отчетливо наблюдать отклонение Т1/Т2 от единицы при изучении ядерной магнитной релаксации протонов или ядер фтора растворителей в присутствии различных радикалов [34—36]. Так, по данным измерения времен протонной релаксации Ту и Т2 методом спинового эха в хлороформе, ацетонитриле, 1,1-дихлорэтане, диоксане, бензоле, 1,3,5-трифторбензоле, нитробензоле и нитрометане, содержащих дифенилпикрилгидра-зильные радикалы, величйна Г1/Г2 изменяется от 1,12 до 2,6 [36]. Это вызвано комплексообразованием между радикалом и растворителем, что подтверждается также симбатностью между изменением Т11Т2 и потенциалом ионизации растворителя чем ниже потенциал ионизации растворителя, тем больще степень смещения электрона с радикала на лиганд. [c.364]

Ядра изолированы от окружающей их решетки электронными оболочками и не могут отдать избыточную энергию путем соударений. Вероятность спонтанного (самопроизвольного) излучения в радиоволновом диапазоне ничтожно мала (например, время жизни протона в возбужденном состоянии равно лет). Существует, однако, безызлучательный путь отдачи энергии ядрами, называемый релаксацией. Дело в том, что в каждом образце, содержащем магнитные ядра, возникают слабые флуктуирующие (хаотически меняющиеся) локальные магнитные поля, обусловленные межмолекулярными и внутримолекулярными движениями. Эти магнитные поля содержат весь спектр колебаний, в том числе и тех, которые совпадают с частотой ларморовой прецессии магнитных ядер данного изотопа. Соответствующая компонента этого локального поля может вызвать переход того или иного прецессирующего ядра с верхнего уровня на нижний путем резонансного взаимодействия с ним. Энергия этого перехода передается элементам решетки в виде дополнительной поступательной, вращательной или колебательной энергии, т. е. превращается в тепловую энергию образца. Такой процесс охлаждения ядерных спинов называется спин-решеточной релаксацией. Он будет происходить довольно часто, поскольку, как показывает расчет, вероятность вынужденного излучения или ядерного магнитного резонанса велика (в противоположность спонтанному излучению). Система возбужденных ядер получает возмож- [c.22]

Измерение концентрационной и температурной зависимости времени спин-решеточной релаксации х в растворах иодидов натрия и калия в гидразине [А. А. Боричев, К. П. М и-щенко, В. В. Кущенко, 1971] показало, что скорость протонной релаксации растет с увеличением концентрации электролита. Для водных растворов при тех же условиях наблюдается уменьшение релаксации, обусловленное разрушением структуры растворителя, в то время как в гидразине упорядочивающее влияние ионного поля преобладает над разрушающим действием ионов на структуру растворителя. Стабилизирующее влияние Nal на структуру гидразина проявляется значительно сильнее, чем KI. [c.197]

Значения времени релаксации Т1 и Тг, характерные для жидкостей в порах твердых тел, накладывают определенные требования на конструкцию и параметры применяемой аппаратуры. На величину времени релаксации жидкостей можно в определенной степени влиять растворением парамагнитных солей. Добавление парамагнитных ионов может сократить время релаксации протонов на несколько порядков. Это явление используется при лабораторных измерениях и в широком масштабе при промысловых испытаниях аппаратуры ядерного магнитного каро-тажа для подавления сигнала от бурового раствора. [c.101]

Практически одинаковая концентрация протонов в воде и пефпг, а также независимость измеряемого общего флюидосо-держания от породы жидкости позволяет работать с образцами, пасыщепными как пластовой водой, так и нефтью. Время релаксации воды и различных нефтепродуктов резко отличается друг от друга. Последнее позволяет, не экстрагируя образец быстро п точно определить количество воды и нефти непосредственно в только что поднятом пли запарафинированном образце. Импульсный ЯМР с применением импульсного градиента магнитного поля позволяет за 5—10 минут определить средний радиус пор коллектора [5]. [c.108]

А. Ласис исследовал характер связи молекул воды в полувод-ном гипсе методом ЯМР. Спектры ЯМР протонов воды записывались на приборе РЯ-2301 при частоте 16,92 МГц, частоте модуляции 35 Гц, ее амплитудах 0,25 и 1 Э. Время спин-спиновой релаксации [c.67]

Значение гиромагнитного отношения для ядра зна чительно меньше, чем для протона (см. табл. 1 приложения). Резонансная частота поглощения в поле 1,12 10 А/м равна 24,288 МГц. Кроме того, величина у входит в уравнение для фактора насыщения, и потому сигналы ЯМР ядер меньше насыщаются, чем сигналы протоноЕ , так как время релаксации для ядер Р в жидком состоянии примерно такое же, что и для ядер Н, т. е. 0,01 —10 с. При равной концентрации ядер Ф и 44 чувствительность ядер фосфора составляет 6,63 % чувствительности протонов. Следо1зательно, для измерения спектров ЯМР Р растворы должны быть более концентрированные. При этом нужно учесть, что большой диапазон химических сдвигов ядер Ф (500 м. д. и более) дает возможность использовать большую скорость развертки для определения химических сдвигов. В свою очередь, это дает возможность работать при большей мощности радиочастотного поля Н , чем при использовании протонов, что способствует повышению чувствительности метода. [c.146]

Увеличение скорости релаксации протонов или другого магнитного ядра растворителя при введении парамагнитных ионов обусловлено взаимодействием магнитное ядро — несиаренный электрон при образовании сольвата и наличием быстрого обмена между связанными и несвязанными молекулами растворителя, причем усредненная скорость релаксации определяется формула,мн (6.15) — (6.16), в которых концентрация связанного растворителя равна пс . где п — число молекул растворителя во внутренней сфере комплекса. При комплексообразовании происходит вытеснение сольватиру-ющих молекул лигандом, число п уменьшается, вследствие чего скорость релаксации уменьшается. Измеряя время релаксации ядер растворителя, можно получить сведения о составе образующихся комплексов, определить их константы устойчивости. [c.317]

Быстро устанавливающимися являются кислотно-основные равновесия вследствие больших значений констапты скорости перехода протона между истинными кислотами и основаниями (см. табл 14). Это относится и к образованию электростатических и ван-дер-ваальсовых комплексов и комплексов с водородными связями, так как ассоциация, как правило, не сопровождается преодолением какого-либо существенного энергетического барьера и идет со скоростью, определяемой диффузией, т. е. имеет порядок Ю<о М -с . Таким образом, даже если один из компонентов присутствует в концентрации 10 М, этого достаточно, чтобы время релаксации было порядка 1 мкс. [c.280]