Взаимодействие с образованием водородных связей

Взаимодействие с образованием водородных связей тем сильнее, чем больше способность донора отдавать протон, а акцептора - принимать его, т. е. более кислые и более основные соединения благоприятствуют образованию водородных связей. Спирты, карбоновые кислоты, фенолы, хлороформ являются сильными донорами, амиды - средними, а первичные и [c.35]

В монографии суммируются результаты теоретических и экспериментальных исследований жидкокристаллических полимерных систем, причем основное внимание уделено переходу в это фазовое состояние полимеров, макромолекулы которых или обладают высокой жесткостью цепи, или приобретают конформации жестких стержней за счет внутримолекулярных взаимодействий с образованием водородных связей. Отмечаются также другие возможности возникновения жидкокристаллических полимерных систем. [c.2]

Скорость старения оценивалась по изменению степени превращения групп СО полиэфира и ОН-групп на поверхности аэросила, участвующих в химическом взаимодействии с образованием водородных связей, а также по изменению внутренних напряжений в процессе старения покрытий. [c.25]

Спектрограммы адсорбционных слоев и полиэфирных пленок, полученные на различных стадиях старения образцов в процессе ультрафиолетового облучения, свидетельствуют о том, что характер процессов, протекающих в адсорбционных слоях и пленках, одинаков. Однако скорость этих процессов существенно различна и зависит от прочности взаимодействия на границе полимер — твердое тело, определяющей степень ориентации и плотность упаковки структурных элементов в пограничных слоях. С увеличением продолжительности облучения изменяются интенсивность и полуширина поглощения полосы, относящейся к валентным колебаниям карбонильных групп полиэфира и гидроксильных групп поверхности аэросила, участвующих в химическом взаимодействии с образованием водородных связей. Уменьшение интенсивности полосы поглощения карбонильных групп и появление на определенной стадии облучения свободных гидроксильных групп на поверхности аэросила яв- [c.25]

После полного перехода смолы в раствор последний выдерживается в течение 10—15 ч при комнатной температуре. За это время протекает так называемое созревание раствора, способствующее увеличению взаимодействия между смолой и целлюлозой. Созревание раствора заключается в том, что происходит рост коллоидных частиц смолы до 100—200 А и увеличивается их заряд. Положительно заряженные частицы смолы хорошо адсорбируются на поверхности целлофана, несущей отрицательный заряд. При дальнейшей переработке целлофана (сушке и экструзии на него полиэтилена) могут протекать химические превращения самой смолы и реакции между метилольными производными смолы, окисленными группами полиэтилена и гидроксильными группами целлюлозы. Возможно и межмолекулярное взаимодействие с образованием водородных связей и взаимодействие по двойным связям полиэтилена с водородом, находящимся при атомах азота в молекулах меламиноформальдегидной смолы. [c.37]

Таблица VIII.2. Интенсивность взаимодействия с образованием водородных связей в группах, представленных в табл. VIII.I

Самый распространенный тип реакций присоединения — это кислотно-основное взаимодействие, понимаемое достаточно широко [260, 336] (т. е. кислотно-основное взаимодействие с образованием водородной связи, кислотно-основное взаимодействие по Бренстеду, по Льюису, по М. И. Уса-новичу). Как известно, первой стадией такого взаимодействия является именно образование продукта присоединения. Возникновение электролитного раствора зависит от того, будет ли диссоциировать на ионы этот продукт А В [c.28]

Взаимодействие с образованием водородных связей [32] [c.19]

В действительности представление о застеклованном веществе с фиксированными связями между его молекулами носит условный характер. Лишь в том случае, когда мы имеем дело с полярным веществом, в котором могут возникать, например, водородные связи, можно говорить о наличии в стекле локальных межмолекулярных сил. В этом отношении весьма характерен пример таких веществ, содержащих полярные ОН-группы, как глюкоза, фенолфталеин, феноло-формальдегидная смола. Часть гидроксилов в этих веществах участвует в образовании водородных связей. Изучая спектры поглощения этих веществ, можно установить, какая именно доля гидроксильных групп участвует во взаимодействии с образованием водородных связей. [c.126]

Таким образом, активация трипсиногена заключается в изменении конформации белковой молекулы, приводящем к такому пространственному расположению составных частей активного центра (гидроксил серина и имидазольное ядро гистидина), которое обеспечивает возможность их взаимодействия с образованием водородной связи между гидроксилом серина и имидазольным ядром гистидина [c.217]

Полиамиды — высокоплавкне полимеры, свойства которых в большой степени определяются значительным межмолекулярным взаимодействием с образованием водородных связей (донором в этой реакции является — Н, акцептором >С = 0-группы). Полиамиды обычно легко кристаллизуются и часто оказываются высококри-сталличиыми уже непосредственно после синтеза. Зависимость температуры плавления от строения полиамидов описана в некоторых пособиях [2—4]. Вообще говоря, чем больше расстояние между амидными группами, тем ниже температура плавления полиамида К этому следует добавить, что полиамиды, полученные из днкарбо-новых кислот или диаминов с нечетным числом атомов углерода, имеют более низкую температуру плавления, чем полиамиды, полученные нз соответствующих мономеров, содержащих четное число атомов углерода. [c.80]

Это положение согласуется с гипотезой о стабилизации необходимой конформации в растворах [63] и наводит на мысль о том, что именно эфирообразующий кислород взаимодействует с образованием водородной связи. [c.99]

На рис. 3 изображены молекулы НР и СНдР. Относительные размеры молекул соответствуют действительности. Рисунок наглядно объясняет причину того, что в молекулах НР диполи взаимодействуют с образованием водородных связей, а в молекулах СНдР такого взаимодействия не происходит. В НР диполи расположены близко друг к другу. В СНдР значительно меньшие по величине диполи расположены далеко друг от друга и экранированы группами СНз- [c.92]

Параметр растворимости Гильдебранда (корень квадратный из величины энергии Испарения, выраженной в ккал/см ) используют для характеристики полярности растворителей при распределительной хроматографии. Общий параметр б разлагается на составляющие по взаимодействиям 6д — по дисперсионным взаимодействиям, бор — по ориентационным (дипольным) взаимодействиям бпа и 5пд — по взаимодействиям с образованием водородных связей, соответ ствующим протоноакцепторной и протонодонорной способностям растворителя При разделении веществ, имеющих большие дипольные моменты (нитрилов нитросоединений и т. п.), наилучшей характеристикой хроматографической актив ности растворителя является параметр бор, т. е. по дипольным взаимодействиям Для веществ-акцепторов электронов (эфиров, аминов и т. п.) хорошим показате лем хроматографической активности служит параметр бпд, а для протонодонор ных чвеществ (спиртов, фенолов) — параметр бпа- Р астворители с высо-КИМ значением параметра бд проявляют некоторую специфичность по отно шению к ароматическим соединениям. [c.388]

В других кристаллических соединениях, таких, как ( Hз)зNI. и (СНд).2 С012, один атом галогена связан с атомом донора, а второй атом находится на некотором р асстоянии от него, как в Н - X—X. У многих соединений, содержащих в качестве доноров атомы О и К, имеется значительное сходство во взаимодействии с образованием водородных связей. [c.425]

Исследовался [59] процесс формирования покрытий из дисперсий полимеров, полученных из алкилакрилатов с различными функциональными группами. Особенность эмульсионной полимеризации при получении дисперсий из полярных мономеров состоит в том, что в процессе полимеризации функциональные группы выполняют роль стабилизатора и концентрируются на поверхности латексных частиц. Это приводит к тому, что при формировании покрытий из таких дисперсий наибольшие внутренние напряжения возникают в покрытиях из дисперсий, содержащих на поверхности частиц группы, способные участвовать в специфическом межмолекулярном взаимодействии с образованием водородных связей. В качестве моделей латексных полимеров с различными полярными группами были выбраны [60] сополимеры алкилакрилатов с одинаковым содержанием метакри-ловой кислоты, амида метакриловой кислоты и нитрила акриловой кислоты (4—5 мол. %). Сополимеризация проводилась эмульсионным методом с равным содержанием одного и того же эмульгатора (сульфанола) и при других одинаковых условиях. [c.70]

Попытка применить УФ- ИК- и КР-спектроскопию для решения поставленной задачи не увенчалась успехом. В ИК-спектрах изучаемых гидразидов использование полос поглош ения, отвечающих группам КН и ОН (область 3100—3400 оказалось непригодным в связи с их сильным смещением благодаря интенсивному внутри- и межмолекулярному взаимодействию с образованием водородных связей. Не могло дать ответа на поставленный вопрос и рассмотрение полос поглощения в области валентных колебаний групп С=К для иминольной формы (область 1620—1650 см ), так как эта область может перекрываться полосами поглощепия деформационных колебаний КНа-групп. [c.97]

Ее образование сопровождается выделением тепла и даже некоторым уменьшением объема смеси. По мере удлинения углеводородной цепи в радикале (то есть при переходе к высшим спиртам), длинные радикалы экранируют (заслоняют) молекулы воды и растворимость (а точнее — полухи-мическое взаимодействие с образованием водородных связей) уменьшается. [c.284]

Очевидно, в растворе существует некоторое взаимное влияние НАДФС и ДНДФС, которое приводит к изменению интенсивности поглощения этих соединений. Такое влияние вполне объяснимо, если учитывать, что они содержат полярные группы МНг и N02, между которыми возможно взаимодействие с образованием водородных связей. Для нахождения более правильных коэффициентов Аь Аг, Аз и А4 было взято пять искусственных смесей и получено на их основе 5 уравнений типа (7) [c.153]