Элементный углерод

В процессе паровой конверсии углеводородов, помимо основ — них реакций (9.1) и (9.2), при определенных условиях возможно выделение элементного углерода вследствие термического распада углеводорода по реакции [c.158]

Заключительной стадией пиролиза тяжелых остатков является процесс их коксования [24, 25. Процесс коксования можно рассматривать и как переход исходного сырья в углеродистое вещество более упорядоченного состояния, характеризующееся меньшим значением энергии образования. В табл. 57 приведены значения свободной энергии образования некоторых соединений [26]. Максимальный уровень термодинамического и химического потенциалов имеют такие простые соединения, как метан, сероводород, аммиак, вода, двуокись углерода и элементный углерод — графит [27]. [c.171]

Массовый состав, % групповой масл. 1 смолы асфальтены карбоиды элементный углерод водород сера азот [c.98]

Не растворяются в царской водке хлорид, бромид, иодид и цианид серебра, сульфаты стронция, бария и свинца, фторид кальция, сплавленный хромат свинца, окись алюминия, окись хрома, двуокись олова, двуокись кремния, элементные углерод и кремний, карборунд и многие силикаты. Чтобы перевести в раствор, их разлагают. Из числа веществ, встречающихся в качественном анализе, в органических растворителях (например, в диэтиловом эфире, этиловом спирте, хлороформе, бензоле, сероуглероде, четыреххлористом углероде) растворимы элементные бром и иод. Аморфная сера не растворяется в сероуглероде. Моноклинная сера растворяется в сероуглероде, а ромбическая сера — в сероуглероде и толуоле. Желтый фосфор хорошо растворим в сероуглероде и бензоле, а красный фосфор не растворим в растворе аммиака, эфире, спирте и сероуглероде. [c.274]

При обычной температуре элементный углерод весьма инертен. При высоких же температурах он непосредственно взаимодействует с многими металлами и неметаллами. Углерод проявляет восстановительные свойства, что широко используется в металлургии. [c.426]

Полученный по этой методике препарат загрязнен элементным углеродом и поэтому окрашен в серый цвет. [c.1043]

Глава 10. Углерод. Элементный углерод. У. Гофман (669) [c.1052]

Если принять, что эти реакции находятся в равновесии, то степень превращения в элементный углерод может быть легко вычислена для данного состава газа, исходя из известных свободных энергий этих реакций [16]. Для расчета удобно пользоваться тройными диаграммами, опубликованными Хейнсом и сотр. [17], в которых указывается состав газа, при котором может образоваться углерод. Например, стехиометрическая смесь ЗН2 + СО, находящаяся под давлением 0,196 МПа, не может образовывать углерод при температуре ниже 430 °С. Присутствие воды еще более снижает степень превращения в углерод. [c.236]

Содержание и цель. Большая часть химии элемента углерода относится к области органической химии. Химики-неорганики, однако, на законных основаниях рассматривают некоторые ее аспекты, которые очень важны и традиционно не включаются в круг интересов органической химии. Эти аспекты включают почти все химические свойства элементного углерода, химию соединений, в которых углерод связан с металлами и неметаллами, а также химические свойства многих простых бинарных соединений с неметаллами (оксиды, цианиды, галогениды). Область химии элементоорганических соединений, которую мы рассматриваем в гл. 29 и 30, занимает промежуточное положение. [c.316]

Избыточный расход водяного пара против стехиометрического количества позволяет не только уменьшить остаточный процент метана, но и предотвратить выделение элементного углерода. [c.16]

При температурах 900—1100° С и вьппе практически все органические и элементоорганические соединения подвергаются глубокому пиролизу с образованием как группы газообразных продуктов (Нг, N2, СН4, СО2, СО и т. п.), так и практически нелетучего и нерастворимого в очищаемой основе остатка, состоящего из элементного углерода или высокоуглеродистых полимерных продуктов. Таким образом, ХТО переводит трудноудаляемые примеси в другие вещества, имеющие коэффициенты межфазного распределения, существенно отличные от единицы. Иначе можно сказать, что данная обработка приводит к изменению первоначального сложного спектра примесей в сторону его значительного упрощения и делает его более благоприятным для других методов очистки. Следует особо отметить, что ХТО удачно сочетается с наиболее эффективными классическими методами очистки, использующими перегонку, кристаллизацию и сорбцию. [c.99]

Углерод-кислородная ячейка, с другой стороны, является прямой, но необратимой, поскольку диоксид углерода с трудом снова превращается в элементные углерод и кислород. Топливный электрод производит электроны из собственных запасов топлива, в то время как окисляющий электрод их расходует. Работа производится в том случае, когда потребляющая нагрузка включена в контур. [c.99]

Реакция написана условно. Фактически образуется не элементный углерод, [c.52]

Технический углерод (сажа) имеет черный цвет и содержит от 88,0 до 99,9% элементного углерода. Состав и свойства технического углерода зависят от способа его производства и исходного сырья. [c.225]

Основным легирующим элементом железа является углерод. Введенный в относительно небольших количествах углерод существенно изменяет характер и свойства железа. Уже говорилось о том, что сплавы железа с другими элементами, содержащие 0—1,7% углерода, относятся к сталям, а содержащие 1,7—6,7% углерода,— к чугунам. Углерод может находиться в железе в виде графита (элементный углерод) или в форме цементита. [c.496]

Однако, если определение разных форм углерода в металлах является частной задачей [32], то для оксидов и других неорганических реактивов это повседневная проблема [25]. Оксиды, используемые для производства оптических сред, представляют собой, как правило, высокодисперсные системы, обладающие развитой поверхностью. Углерод, находящийся в их составе, можно условно разделить на поверхностный и структурный. К первой форме относят углеродсодержащие примеси, сорбированные из атмосферы, промывных вод или химически связанные с поверхностью (например, алкоксильные группы на поверхности), оставшиеся после синтеза оксидов из элементоорганических соединений [26]. Ко второй группе можно отнести элементный углерод, углерод в виде карбидов или карбонатов, которые могут входить в состав оксидов в процессе их синтеза или последующих термических обработок. Последние углеродсодержащие загрязнения удаляются значительно труднее первых. [c.223]

Пусть сегодня вы пользовались карандашом. Из че1х 1 он был сделан Если это обычный простой карандаш, то он сделан из древесины и графита (одной из форм элементного углерода, получаемой пря переработке дерева или некоторых других природных материалов), а такх е, вероятно, краски. Краска может состоять из некоторых природных или синтетических пигментов (красящих веществ), которые необходимо диспергир звать в растворителе, прежде чем нанести на материал. Растворитель, скорее ьсего, должен быть сделан из нефти. У карандаша часто имеется ластик из каучука (может быть растительного или синтетического происхождения), который соединяется с самим карандашом при помощи металлического ободка. Среди упомянутых материалов дерево, графит, натуральный каучук, растительные пигменты относятся к возобновляемым ресурсам, в то время как синтетические пигменты и растворители, а также металлы - к невозобновляемым. [c.114]

Постройте график, яоказывающий изменение температур плавления и температур кипения водорода, азота, кислорода, фтора в элементном состоянии и родственных им простых веществ в зависимости от их атомных номеров. Объясните отсутствие непрерывности. Каких можно ожидать температур плавления и кипения для элементного углерода—более высоких или более НИЗКИХ Почему [c.204]

Осаждение. может быть осуществлено путс.м упаривания или понижения растворимости веществ. Растворимость. можно уменьишть заменой (частичной) растворителя или переводом компонента в менее растворимое соединение с помощью различных химических реакций. К конденсационным химическим методам относится производство сажи и белой сажи (аэросила). Сажу получают сжиганием углеводородов до элементного углерода, а аэросил — сжиганием тетрахлорида кремния до 5(02. По обоим методам высокая дисперсность продуктов обеспечивается большой степенью пересыщения их паров. [c.128]

Определение элементных углерода и водорода удобнее всего проводить при 900—1000 °С в обычной аппаратуре для анализа С, Н, N методом сжигания (например, Перкин-Элмер 240 ). В качестве добавки для полного окисления рекомендуют смесь 75% МпОг, 8% К2СГ2О7, 17% WO3 [207]. [c.250]

Органические соединения могут быть разрушены сплавлением с металлическим натрием или калием. При этом хлор переходит в хлорид щелочного металла, сера — в сульфид, фосфор — в фосфид, мышьяк — в арсенид и азот — в нитрид. Если в соединении одновременно содержатся кислород и азот, то может образоваться цианат. Углерод частично осаждается в виде элементного углерода, частично переходит в карбид. Кислород образует оксид металла, а водород выделяется в виде газа. Обычно предпочтение огдают калию, так как он более активен, чем натрий. [c.285]

При всей важности элементного углерода вызывает удивление то, что лишь в последнее время исследователи проявили большой интерес к присутствию органических соединений в силикатных породах. Некоторые осадочные породы, в частности, содержат обширный ряд соединений — насыщенные алифатические углеводороды, ароматические углеводороды, жирные кислоты, аминокислоты, порфирины и органические соединения серы. Возможно, что как нормальные и разветвленные углеводороды, так и насыщенные и ненасыщенные могли образоваться при пиролизе изверженных пород это отмечали Джеффери и Киппинг [1], которые обнаружили соединения ряда от С1 до С4. Возможность катализа при образовании органических соединений отмечали Бир и Томас [2] при обсуждении природы аргил-литового запаха , который они назвали петрихор . [c.163]

Пиролиз триэтилалюминия в газовой фазе в присутствии водорода сопровождается осаждением на стенках реактора твердого осадка, состоящего из карбида алюминия и элементного углерода, а также металлического алюминия, количество которых возра-стает с увеличением времени контакта, повышением концентрации паров триэтилалюминия и температуры. Количество карбида алюминия колеблется в пределах 0,062—8,15% [127J. При температуре 300° С на стенках осаждалось 20,2% А1 (от веса разложенного триэтилалюминия). [c.222]

Покапано [552], что распад окиси углерода при 270° С вызывает образование только Ni3 (содержание углерода 0,3%). При 290—380° С начинает образовываться карбид никеля, более богатый углеродом, который сразу же разлагается на Ni3 и свободный углерод. Выше 420 С неустойчив и Ni3 Ni., - -3 Ni -f- С. При растворении в соляной кислоте карбид никеля не выделяет элементного углерода, в то время как химически не связанный углерод в кислоте нерастворим. [c.294]

Физико-химическая обстановка протерозойского перехода была смоделирована А. Дроздовской, исходя из термодинамических равновесий минералов. Переход восстановительной обстановки в окисленную получился очень резким. Предложенная ею схема химической эволюции основана на титровании системы океан-атмосфе-ра-осадочные породы возрастающими к прошлому количествами элементного углерода, что и задавало исходно восстановительные условия. Ряд термодинамически обусловленных равновесий рисует картину химической эволюции. Особенно наглядно в модели получается период образования железорудных формаций, отмечающих исключительно резкий переход от восстановленного состояния к другому, окисленному. [c.313]