Титрование метиленового голубого

Титрование метиленового голубого [c.348]

При титровании РО/ раствором соли Bi + в качестве индикатора применяют ксиленоловый оранжевый и метилтимоловый синий [547]. Добавление к титруемому раствору метиленового голубого делает переход окраски в точке эквивалентности особенно резким. [c.37]

ШЕе еление нитратов основано на превращении их в нитропро-изводное фенолдисульфокислоты и последую аем титровании метиленовым голубым в присутствии бензола до чисто голубой окраски водного раствора /62/. [c.14]

По изменению или исчезновению окраски титруемого соединения, например при титровании метиленового голубого, индофенолов. [c.295]

Определение малых значений щелочности титрованием с индикаторами затруднительно, в особенности при искусственном освещении, т. е. в ночные и вечерние смены. Использование смешанного индикатора, состоящего из равных объемов спиртовых растворов 0,2%-ного метилового красного и 0,1 -ного метиленового голубого производится для определения от красно-фиолетовой до зеленой в точке, соответствующей установленному значению показателя pH от [c.68]

Индикатором при титровании Sb(III) перманганатом в большинстве случаев служит сам титрант, избыток которого окрашивает раствор в розовый цвет. Иногда в качестве индикатора используют метиленовый голубой [719] и метиловый оранжевый [648], в присутствии которых раствор титруют до исчезновения окраски индикатора. Рекомендуется также потенциометрическое установление конечной точки [1173, 1346, 1646]. [c.35]

Переход окраски прп титровании кальция с лаковым алым в качестве индикатора — от желтой к оранжевой. Для его улучшения вводят метиленовый голубой. Чувствительность взаимодействия лакового алого с кальцием 10 мкг С /мл. [c.66]

В зависимости от содержания в пробе аммиака для его поглощения в приемнике применяют серную кислоту различной нормальности или борную кислоту. Количество серной кислоты, израсходованной на нейтрализацию перегнанного аммиака, определяют обратным титрованием раствором едкого натра. При использовании борной кислоты перегнанный аммиак определяют прямым титрованием раствором серной кислоты. Титруют по метиловому красному или со смешанным индикатором, состоящим из метилового красного и метиленового голубого. [c.115]

Предложен [252] интересный вариант фотохимического комплексонометрического метода титрования металлов, основанный на ингибирующем действии этих металлов на восстановление тиазиновых красителей (тионина и метиленового голубого) комплексоном П1. [c.37]

При визуальном титровании употребляется индикатор состава хинализарин — 10, нафтоловый зеленый — 15, метиленовая голубая — 20, уксусная кислота — 100, метанол (безводный) пиридин (безводный) — 1 1 — 20 мг. [c.132]

При титровании метиленового голубого, не содержащего цинка (типовой образец фирмы Гейги), на 0,2 й пошло 7,86 мл Т С1з (среднее значение трех титрований). Содержание чистого красителя составляет, следовательно 0,02083X7,86=0,1637 г, или 0,1637><100 0,2=81,8%. [c.348]

Эти методы менее над(зжны, чем объемный метод, изложенный на стр. 659, но они обладают тем преимуществом, что ими можно пользоваться в присутствии железа. При использовании для титрования метиленовой сини солянокислый раствор хлорида титана восстанавливают цинком, предпочтительно в редукторе Джонса (стр. 135). Полученный после восстановления раствор защищают от действия воздуха, создавая атмосферу двуокиси углерода, и титруют раствором метиленовой сини до появления неисчезающей голубой окраски. Восстанавливать и титро- вать лучше горячие растворы. Присутствие азотной и серной кислот нежелательно, так как они затрудняют определение конечной точки титрования. Мешают титрованию также молибден, ванадий, вольфрам, хром и олово, которые реагируют с метиленовой синью. Метод применим в присутствии кремния, железа, алюминия, сурьмы, мышьяка и фосфора. [c.662]

Метод заключается в обратном титровании избытка ЭДТА, не связанного в комплекс с Pu(III) состава 1 1, стандартным раствором нитрата тория при pH 2,5 с применением смешанного индикатора, состоящего из ал11зарина S и метиленового голубого. Ошибки, меньшие 1%. получены при определении около 10 мг плутония. Определению мешают элементы, образующие прочные комплексы с ЭДТА при pH 2,5, а именно железо, титан, торий и, вероятно, галлий и ванадий. [c.205]

Попытки применить прямое титрование Pu(III) с ЭДТА оказались неудачными. Индикаторы, применяемые цри прямом титровании других элементов, при титровании Pu(IlI) не дали положительных результатов, поэтому был иопол4> ован прием обратного титрования. Для обрапного титрования пригодны растворы Fe(III) с применением салициловой кислоты в качестве индикатора. Более четкую эквивалентную точку дают растворы нитрата тория при использовании ализарина S в качестве индикатора при pH, меньших 3,5. Обычно титрование проводили при pH 3,0, причем значение pH поддерживали постоянным на протяжении всего титрования. Некоторое затруднение вызывала синяя окраска ионов Ри +. При добавлении метиленового голубого переход окраски в эквивалентной точке становится более контрастным, от зеленого к пурпурному, pH при этом должно быть несколько менее 2,5. [c.205]

Определение проводят как прямыми методами с использованием окрашенных соединений с неорганическими и органическими реагентами, так и косвенно, по каталитическому действию сульфидов в некоторых реакциях или по окраске лиганда, освобождающегося за счет разрушения комплекса в присутствии сульфидов. Наиболее распространено фотометрирование окрашенных золей сульфидов металлов, измерение интенсивности окраски метиленового голубого и флуориметрическое титрование растворов сульфидов тетрартутьацетатфлуоресцеином. [c.118]

Уран и его соединения. Пробу растворяют в смеси азотной и соляной кислот [1204]. Образовавшиеся сульфаты восстанавливают до сероводорода смесью HJ и Н3РО2, который поглощают ацетатом цинка и затем фотометрируют в виде метиленового голубого. При определении 150 мкг серы ошибка равна 4%. Сульфиды урана разлагают азотной кислотой в присутствии брома [166], сульфаты определяют прямым титрованием солями бария с индикатором нитхромазо. [c.200]

Если для разложения органического вещества используют методы, приводящие к образованию сероводорода, последний определяют иодометрически [352], аргентометрически (в тиофенах) [116], титрованием раствором о-оксимеркурибензойной кислоты [608] или фотометрически в виде метиленового голубого [1087] или PbS [И53] (в пропеллентах и нитроцеллюлозе). Серу в ди-метилтерефталате [1107] восстанавливают до H S, сульфид-ионы титруют ацетатом ртути (II) в присутствии дитизона. [c.213]

Ход определения. Вариант А (определение с метиленовым голубым). В мерный цилиндр емкостью 100 мл с притертой пробкой помещают 50 мл первоначальной или разбавленной пробы, содержащей от 0,25 до 2,5 мг анионоактивных моющих веществ. Прибавляют 1 мл серной кислоты, 5 мл раствора метиленового голубого, 10 мл хлороформа и дополняют объем жидкости до метки дистиллированной водой. Содержимое цилиндра перемешивают и титруют при постоянном перемешивании раствором бромида цетилтриметиламмония до обесцвечивания окрашенного в синий цвет слоя хлороформа. Из результата титрования вычитают объем раствора, израсходованного на холостое определение с дистиллированной водой. [c.354]

Ход определения. Вариант А(определение с метиленовым г о л у б ы м). В мерный цилиндр емкостью 100 мл, снабженный притертой пробкой, наливают 50 мл первоначальной или разбавленной пробы, содержащей от 0,25 до 2,5 мг катионоактйв-ных моющих веществ. Затем прибавляют 1 мл серной кислоты, 5 мл раствора метиленового голубого, 10 мл хлороформа и объем доводят до метки дистиллированной водой. Содержимое цилиндра закрывают пробкой, взбалтывают и титруют 0,01 М раствором лаурилсульфоната натрия, прибавляя его по каплям из микробюретки с ценой деления 0,01 мл до появления синего окрашивания в слое хлороформа. Из результата титрования вычитают объем раствора, израсходованного в холостом определении с дистиллированной водой. [c.356]

При титровании раствором комплексона П1 реакционной смеси, содержащей тионин или метиленовой голубой и катион металла, способный образовывать с ЭДТА прочный комплекс, обесцвечивания индикатора при облучении реакционной смеси ультрафиолетовым светом не происходит до тех пор, пока не будет полностью оттитрован содержащийся в ней ион металла. Как только ион металла окажется полностью связанным в комплекс и в реакционной смеси появится избыток титранта, индика- [c.37]

Способность метиленового голубого восстанавливаться аскорбиновой кислотой при облучении ультрафиолетовым светом до бесцветного лейкосоединения использована как для качественного [282, 2881, так и для количественного определения содержания этой кислоты в сыворотке крови [281, 283]. Если раствор метиленового голубого при pH =2-f-3, насыщенный КН2РО4 и Na l, облучать светом электрической лампы накаливания мощностью 100 вт в присутствии аскорбиновой кислоты, то интенсивность окраски уменьшается. Уменьшение интенсивности окраски пропорционально содержанию аскорбиновой кислоты. Последняя может быть определена также титрованием облучаемого стандартного раствора метиленового голубого анализируемым раствором, содержащим аскорбиновую кислоту, до полного обесцвечивания. [c.85]

В качестве индикатора при ториметрическом титровании чаще всего применяют ализариновый красный S [11, 21, 22] (переход окраски — от желтого к розовому). Используют также смесь ализаринового красного S с метиловым красным, бром-крезоловым зеленым, тетраоксиантрахиноном, метиленовым голубым [23—25]. Применяются ксиленоловый оранжевый, хромазурол S, торон и другие индикаторы [26—33]. Изучено более 300 индикаторов [5]. Заслуживает внимания пирокатехиновый фиолетовый [33—36], переход окраски из желтой в синюю. Можно применять любой индикатор, но надо следить за тем, чтобы окраска была одинакова с контрольной пробой или эталоном сравнения [37]. В качестве последнего иногда применяют искусственные эталоны, например, 0SO4 и К2СГО4 [38]. [c.72]

Простейший из перечисленных способов — визуальный — применял еще Фишер [64]. Он заключил, что сам реактив, будучи интенсивно окрашенным, позволяет правильно зафиксировать момент окончания титрования по изменению окраски титруемого раствора при добавлении очень небольшого избытка реактива. Благодаря этому отпадает необходимость в специальном индикаторе. Тем не менее для большей точности регистрации конечной точки можно воспользоваться смешанным индикатором Михаэлиса [89], содержащим в 20 ООО ч. (масс.) метанольно-ниридиновой смеси (1 1 хипализа-рина — 10, нафтилового зеленого — 15, метиленового голубого — 20, уксусного ангидрида — 100 ч. (масс.). В конечной точке окраска индикатора изменяется от зеленой до коричневой. Несмотря на некоторое повышение точности, все же целесообразность применения указанного индикатора сомнительна. Не случайно, по-видимому, в ли1 ературе, посвященной измерению влажности реактивом Фишера, отсутствуют сведения о применении этого индикатора. [c.46]

Анализ тетрафтороборатов представляет собой грудную задачу вследствие сложного равновесия в водных растворах тетрафтороборной кислоты. Методом, пригодным для всех тетрафтороборатов, может служить гидролиз анионов фторобората с последующим титрованием полученных кислот в соответствующем буферном растворе . Другой способ анализа тетрафтороборной кислоты — осаждение тетрафторобората калия из раствора хлористым калием и титрование выделивщейся соляной кислоты 22. Более удовлетворительны, по-видимому, гравиметрические методы определения тетрафтороборатов. Рекомендуемые реагенты нитрон-ацетат хлорид цетримония (с последующим определением избытка реагента ферроцианидом калия и перманганатом калия) хлористый тетрафенил-арсоний (с последующей экстракцией хлороформом ) метиленовый голубой (с последующей экстракцией дихлормета-ном ). Бор в фторо-солях определяют колориметрически в виде комплекса с карминовой кислотой . Количественное осаждение тетрафтороборатов применяется при определении калия -1 [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология